109,106 matches
-
și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu KOGENATE Bayer au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu KOGENATE Bayer au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu KOGENATE Bayer au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu KOGENATE Bayer au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu KOGENATE Bayer au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu KOGENATE Bayer au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu KOGENATE Bayer au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu KOGENATE Bayer au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu KOGENATE Bayer au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
și teste de laborator corespunzătoare . În studiile clinice , s- a utilizat KOGENATE Bayer în tratamentul episoadelor hemoragice la 37 de pacienți netratați anterior ( PNA ) și 23 de pacienți pediatrici cu tratament minim ( PTM , definiți ca având un timp de expunere egal cu sau mai mic de 4 zile ) . Cinci din 37 ( 14 % ) pacienți PNA și 4 din 23 ( 17 % ) pacienți PTM tratați cu KOGENATE Bayer au dezvoltat inhibitori : În total , 6 din 60 ( 10 % ) au avut un titru de anticorpi ce
Ro_572 () [Corola-website/Science/291331_a_292660]
-
fost raportate la 1, 0 % ( 7/ 701 ) pacienți din grupul basiliximab , comparativ cu 1, 2 % ( 7/ 595 ) pacienți din grupul placebo . Într- o analiză cumulată a extensiilor de cinci ani a două studii , incidența PLP și a cancerului a fost egală pentru basiliximab 7 % ( 21/ 295 ) și placebo 7 % ( 21/ 291 ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența episoadelor infecțioase : Incidența totală și profilul infecțiilor virale , bacteriene și fungice pentru pacienții tratați cu basiliximab sau placebo în asociere cu tratamentul imunosupresor dublu și
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
fost raportate la 1, 0 % ( 7/ 701 ) pacienți din grupul basiliximab , comparativ cu 1, 2 % ( 7/ 595 ) pacienți din grupul placebo . Într- o analiză cumulată a extensiilor de cinci ani a două studii , incidența PLP și a cancerului a fost egală pentru basiliximab 7 % ( 21/ 295 ) și placebo 7 % ( 21/ 291 ) ( vezi pct . 4. 4 ) . Incidența episoadelor infecțioase : Incidența totală și profilul infecțiilor virale , bacteriene și fungice pentru pacienții tratați cu basiliximab sau placebo în asociere cu tratamentul imunosupresor dublu și
Ro_959 () [Corola-website/Science/291718_a_293047]
-
6 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maxim admisă , și anume 8 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină , la 68 % dintre pacienții cărora li s- a administrat ropinirol și la 30
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
6 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maxim admisă , și anume 8 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină , la 68 % dintre pacienții cărora li s- a administrat ropinirol și la 30
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . 52 La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . 63 La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
6 mg/ 24 ore . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul cu doza optimă timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 91 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maximă admisă , și anume 6 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 48 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină și la 19 % dintre pacienții cărora li s- a administrat placebo ( diferență 29
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
maximă a fost de 24 mg/ zi . Pacienții din fiecare grup au continuat tratamentul timp de 6 luni . La sfârșitul acestui tratament de întreținere , la 92 % dintre pacienții din grupul la care s- a administrat rotigotină , doza optimă a fost egală cu doza maxim admisă , și anume 8 mg/ 24 ore . A fost observată o ameliorare cu 20 % la 52 % dintre pacienții cărora li s- a administrat rotigotină , la 68 % dintre pacienții cărora li s- a administrat ropinirol și la 30
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
capacul protector din plastic , dar nu se îndepărtează opritorul . 3 . Dacă regimul terapeutic necesită înjectarea în același timp a insulinei bazale și a Liprolog , cele două pot fi mixate ( amestecate ) în seringă . 4 . Se trage aer în seringă , în cantitate egală cu doza de Liprolog prescrisă . Se șterge partea superioară a flaconului cu un tampon cu alcool . Se introduce acul prin dopul de cauciuc al flaconului de Liprolog și se injectează aerul în flacon . 5 Flaconul și seringa se întorc invers
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
atingă de nimic . ii ) Amestecarea Liprolog cu insuline umane cu acțiune mai lungă ( vezi pct . 6. 2 ) 1 . Liprolog trebuie amestecat cu insuline umane cu acțiune mai lungă numai la recomandarea medicului . 2 . Se trage aer în seringă , în cantitate egală cu cantitatea de insulină cu acțiune mai lungă care trebuie administrată . Se introduce acul în flaconul cu insulină cu acțiune mai lungă și se injectează aerul . Se scoate acul . 3 . Se injectează acum aer , în același mod , în flaconul cu
Ro_591 () [Corola-website/Science/291350_a_292679]
-
și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent monitorizați , evaluând scorul Child- Pugh în timpul tratamentului ; acesta trebuie întrerupt imediat dacă ei progresează la un scor Child- Pugh mai mare sau egal cu 7 . La pacienții cu infecție concomitentă cu HIV- VHC , sunt disponibile date limitate privind eficacitatea și siguranța ( N=51 ) , pentru subiecții cu număr de celule CD4 mai mic decât 200 celule/ ul . Ca urmare , este necesară precauție privind administrarea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent monitorizați , evaluând scorul Child- Pugh în timpul tratamentului ; acesta trebuie întrerupt imediat dacă ei progresează la un scor Child- Pugh mai mare sau egal cu 7 . La pacienții cu infecție concomitentă cu HIV- VHC , sunt disponibile date limitate privind eficacitatea și siguranța ( N=51 ) , pentru subiecții cu număr de celule CD4 mai mic decât 200 celule/ ul . Ca urmare , este necesară precauție privind administrarea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]
-
și zidovudinei , datorită riscului crescut de a dezvolta anemie ( vezi pct . 4. 5 ) . Pacienții infectați concomitent trebuie atent monitorizați , evaluând scorul Child- Pugh în timpul tratamentului ; acesta trebuie întrerupt imediat dacă ei progresează la un scor Child- Pugh mai mare sau egal cu 7 . La pacienții cu infecție concomitentă cu HIV- VHC , sunt disponibile date limitate privind eficacitatea și siguranța ( N=51 ) , pentru subiecții cu număr de celule CD4 mai mic decât 200 celule/ ul . Ca urmare , este necesară precauție privind administrarea
Ro_781 () [Corola-website/Science/291540_a_292869]