11,403 matches
-
linie de tratament ) : Doza de Paxene obișnuită este de 175 mg/ m de suprafață corporală . Vi se va administra Paxene la fiecare trei săptămâni , atâta timp cât rezultatele testelor dumneavoastră de sânge indică posibilitatea continuării în siguranță a tratamentului dumneavoastră . Cancer ovarian avansat ( prima linie de tratament ) : Pot fi administrate două doze de Paxene : Paxene 175 mg/ m de suprafață corporală , administrat sub forma unei perfuzii intravenoase cu durata de 3 ore , urmat de un alt medicament , cisplatina , la fiecare trei săptămâni ; sau
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
de 24 de ore , urmat de cisplatină la fiecare trei săptămâni . Continuarea tratamentului dumneavoastră va depinde de rezultatele testelor dumneavoastră de sânge , care trebuie să indice posibilitatea continuării în siguranță a tratamentului dumneavoastră . Carcinom pulmonar fără celule mici , în stadiu avansat : Doza de Paxene obișnuită este de 175 mg/ m de suprafață corporală , urmată de cisplatină la fiecare trei săptămâni . Vi se va administra acest tratament atâta timp cât rezultatele testelor dumneavoastră de sânge indică posibilitatea continuării în siguranță a tratamentului dumneavoastră . Dacă
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
exprimat mai mult decât se consideră a fi normal , tratamentul cu NovoSeven ar putea asocia un risc potențial de dezvoltare a evenimentelor trombotice sau de inducere a coagulării intravasculare diseminate ( CID ) . Astfel de situații pot include pacienți cu boală aterosclerotică avansată , sindrom de zdrobire , septicemie sau CID . Datorită riscului de complicații tromboembolice , administrarea de NovoSeven trebuie realizată cu precauție la urmatoarele categorii de pacienți : pacienți cu boală coronariană în antecedente , pacienți cu afecțiuni hepatice , pacienți în stadiu postoperator , nou- născuți , sau
Ro_709 () [Corola-website/Science/291468_a_292797]
-
boli hepatice sau cu epilepsie . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la tratament combinat antiretroviral ( TARC ) . Prelungirea intervalului PR La unii subiecți sănătoși , s- a pus în evidență că ritonavir poate cauza prelungirea redusă , asimptomatică , a intervalului PR . La pacienții care au primit ritonavir și aveau tulburări
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
scăderii maxime : 1, 29 log ) în grupul tratat cu ritonavir , compartiv cu- 0, 01 log în grupul control . Într- un studiu încheiat în 1996 în care au fost incluși pacienți infectați cu HIV- 1 aflați într- un stadiu mai puțin avansat ( 200- 500 celule CD4/ µl ) , netratați anterior cu antiretrovirale , ritonavirul în asociere cu zidovudina sau în monoterapie , a redus încărcătura virală plasmatică și a crescut numărul celulelor CD4 . După 48 săptămâni , modificarea medie față de valorile inițiale ale concentrațiilor ARN HIV
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
Vezi și pct 4. 2 . Osteonecroză : Cu toate că etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la tratament combinat antiretroviral ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Acest medicament conține o cantitate mică de alcool etilic , mai puțin de
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
să apară reacții inflamatorii până la infecții asimptomatice sau oportuniste ( vezi pct . 4. 4 ) . La pacienții tratați cu ritonavir , inclusiv la cei care au dezvoltat hiperglicemie s- a observat pancreatită . Unele cazuri au fost letale . Pacienții cu boală SIDA în stadiu avansat pot prezenta risc crescut de creștere a trigliceridelor și de apariție a pancreatitei ( vezi pct . 4. 9 Supradozaj La om , experiența privind supradozajul acut cu ritonavir este limitată . În studiile clinice la un pacient s- a administrat 1500 mg ritonavir
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
scăderii maxime : 1, 29 log ) în grupul tratat cu ritonavir , comparativ cu - 0, 01 log în grupul control . Într- un studiu încheiat în 1996 în care au fost incluși pacienți infectați cu HIV- 1 aflați într- un stadiu mai puțin avansat ( 200- 500 celule CD4/ µl ) , netratați anterior cu antiretrovirale , ritonavirul în asociere cu zidovudina sau în monoterapie , a redus încărcătura virală plasmatică și a crescut numărul celulelor CD4 . După 48 săptămâni , modificarea medie față de valorile inițiale ale concentrațiilor ARN HIV
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pancretită ) . La unii pacienți care utilizează Norvir poate apărea afectarea gravă a pancreasului . Dacă aceste semne apar , spuneți cât se poate de repede medicului dumneavoastră . − Semne de infecție - informați imediat medicul dumneavoastră . La unii pacienți infectați cu HIV în stadiu avansat ( SIDA ) care apoi încep tratamentul anti- HIV , pot apare simptomele unei infecții pe care au avut- o anterior chiar și atunci când nu știu că au avut- o . − Rigiditate articulară , dureri surde și durere ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
pancretită ) . La unii pacienți care utilizează Norvir poate apărea afectarea gravă a pancreasului . Dacă aceste semne apar , spuneți cât se poate de repede medicului dumneavoastră . − Semne de infecție - informați imediat medicul dumneavoastră . La unii pacienți infectați cu HIV în stadiu avansat ( SIDA ) care apoi încep tratamentul anti- HIV pot apare simptomele unei infecții pe care au avut- o anterior chiar și atunci când nu știu că au avut- o . − Rigiditate articulară , dureri surde și durere ( în special la nivelul șoldului , genunchiului și
Ro_698 () [Corola-website/Science/291457_a_292786]
-
acknowledged . Cum a fost studiat Relistor ? Efectele Relistor au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Relistor a fost studiat în două studii principale pe un total de 288 de pacienți cu boli avansate și constipație indusă de opioizi . Ambele studii au comparat eficacitatea Relistor cu cea placebo ( preparat inactiv ) în ceea ce privește stimularea mobilității intestinale . Principala măsură a eficacității în ambele studii a fost numărul de pacienți la care a cedat constipația în primele patru
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
necesită intervenții chirurgicale imediate pe intestine . De ce a fost aprobat Relistor ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Relistor sunt mai mari decât riscurile sale în tratarea constipației induse de opioizi la pacienții cu boli avansate care primesc îngrijiri paleative , atunci când răspunsul la laxativele uzuale este insuficient . Comitetul a recomandat acordarea autorizației de introducere pe piață pentru Relistor . Alte informații despre Relistor : Comisia Europeană a acordat Wyeth Europa Limited o autorizație de introducere pe piață pentru
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
comparată cu cea a unui placebo ( un tratament fals ) în trei studii care au implicat în total 1 282 de pacienți . Unul dintre aceste studii s- a desfășurat la pacienții vârstnici ( peste 75 de ani ) și la pacienții cu boală avansată . Pe parcursul studiilor , RILUTEK a fost administrat în doze de 50 , 100 și 200 mg pe zi pe o perioadă de până la 18 luni . Măsura principală de eficiență a fost reprezentată de timpul mediu de supraviețuire . 7 Westferry Circus , Canary Wharf
Ro_925 () [Corola-website/Science/291684_a_293013]
-
conține 20 mg bromură de metilnaltrexonă . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție injectabilă . Soluție sterilă , cu aspect limpede , incolor sau ușor gălbui , practic fără particule vizibile . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul constipației induse de opioide la pacienți cu boli în stadiu avansat cărora li se administrează tratamente paliative , în cazurile în care răspunsul la tratamentul laxativ uzual nu este suficient . 4. 2 Doze și mod de administrare Adăugarea RELISTOR la schema de tratament se face pentru a induce un tranzit intestinal prompt
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
hematoencefalică . În aceste studii , valoarea mediană a vârstei subiecților a fost de 68 de ani 5 ( vârste aflate în intervalul 21 - 100 ani ) ; 51 % dintre ei au fost de sex feminin . În ambele studii , pacienții aveau boli terminale în stadii avansate și o speranță de viață limitată , majoritatea cu un diagnostic principal de cancer incurabil ; alte diagnostice principale au inclus BPOC/ emfizem în stadiu terminal , boală cardiovasculară/ insuficiență cardiacă , boală Alzheimer/ demență , HIV/ SIDA sau alte boli aflate în stadiu avansat
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
avansate și o speranță de viață limitată , majoritatea cu un diagnostic principal de cancer incurabil ; alte diagnostice principale au inclus BPOC/ emfizem în stadiu terminal , boală cardiovasculară/ insuficiență cardiacă , boală Alzheimer/ demență , HIV/ SIDA sau alte boli aflate în stadiu avansat . Înainte de screening , pacienții aveau constipație indusă de opioide , definită ca < 3 scaune în ultima săptămână sau nici un scaun timp de > 2 zile . Studiul 301 a comparat cu placebo o doză unică , subcutanată , de bromură de metilnaltrexonă administrată în
Ro_894 () [Corola-website/Science/291653_a_292982]
-
crescut de hemoragie : - Puncționarea recentă a unui vas mare sau o biopsie de organ - Anomalii ale vaselor sanguine sau organelor - Accident vascular cerebral sau intervenție chirurgicală intracerebrală de dată recentă - Hipertensiune arterială severă necontrolată - Endocardită bacteriană - Insuficiență renală în stadiu avansat - Diateză hemoragică - Intervenție chirurgicală majoră , de dată recentă Hemoragie recentă ( de exemplu intracraniană , gastro- intestinală , intraoculară , pulmonară ) - - Semne evidente de hemoragie - Ulcer peptic activ , de dată recentă - Vârsta > 65 ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare - Anafilaxie
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
crescut de hemoragie : - Puncționarea recentă a unui vas mare sau o biopsie de organ - Anomalii ale vaselor sanguine sau organelor - Accident vascular cerebral sau intervenție chirurgicală intracerebrală de dată recentă - Hipertensiune arterială severă necontrolată - Endocardită bacteriană - Insuficiență renală în stadiu avansat - Diateză hemoragică - Intervenție chirurgicală majoră , de dată recentă Hemoragie recentă ( de exemplu intracraniană , gastro- intestinală , intraoculară , pulmonară ) - - Semne evidente de hemoragie - Ulcer peptic activ , de dată recentă - Vârsta > 65 ani . 4. 4 Atenționări și precauții speciale pentru utilizare - Anafilaxie
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
suplimentar , la depunerea de cheaguri în organe . 2 . ÎNAINTE SĂ UTILIZAȚI REFLUDAN - dacă sunteți gravidă sau alăptați . Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă suferiți de o reducere a funcției renale sau de ciroză hepatică ( boală a ficatului în stadiu avansat ) , pentru că în asemenea situații acesta va decide o reducere a dozei . De asemenea , trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă ați primit vreodată Refludan , hirudină sau un analog de hirudină . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
avut : - Puncționarea recentă a unui vas sanguin mare sau a unui organ - Anomalii ale vaselor sanguine și organelor - Accident vascular recent sau intervenție chirurgicală recentă pe creier . - Hipertensiune arterială 42 - Inflamarea membranei interne a inimii - Boală de rinichi în stadiu avansat - Tendință avansată la sângerare - Intervenție chirurgicală majoră , de dată recentă - Sângerare recentă ( de exemplu la nivelul stomacului/ intestinului , ochilor , plămânilor ) - Semne evidente de hemoragie - Ulcer peptic activ , de dată recentă - Vârsta > 65 ani Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]