11,436 matches
-
la acțiunea diferitelor concentrații de substanță testată, pe câteva generații, în condiții definite. Se determină inhibarea creșterii prin comparație cu o cultură martor într-o perioadă dată. 1.5. Criterii de calitate 1.5.1. Condiții pentru validitatea testului Concentrația celulară din culturile martor trebuie să crească cu un factor de cel puțin 16 în decurs de trei zile. Dispariția substanței de testare din apă în biomasă nu invalidează în mod necesar testul. 1.6. Descrierea metodei de testare 1.6
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
egal ce 120 μE/m-2 și se poate obține cu lămpi fluorescente de 30 W de tip universal alb (temperatura luminii de aproximativ 4200 K), emițând aproximativ 8000 de lucși măsurați cu un colector sferic, * aparate pentru determinarea concentrației celulare, de ex. contoare de particule electronice, microscoape cu incinte de numărare, fluorimetru, spectrofotometru, colorimetru (Notă: Pentru a obține măsurători utile la concentrații celulare mici prin utilizarea unui spectrofotometru, ar putea fi necesară utilizarea cuvetelor cu fanta de cel puțin 4
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
cultură și testare. Se preferă următoarele specii: - Selenastrum capricornutum, de exemplu, ATCC 22662, - Scenedesmus subspicatus, de exemplu, 86.81 SAG, - Chlorella vulgaris, CCAP 211/11b Dacă se folosesc alte specii, trebuie raportată sușa. 1.6.1.4. Planul testului Concentrația celulară inițială Concentrația celulară inițială recomandabilă pentru culturile testate este de circa 104 celule/ml pentru Selenastrum capricornutum și Scenedesmus subspicatus. Dacă se folosesc alte specii, biomasa trebuie să fie comparabilă. Concentrațiile substanței de testare Intervalul de concentrații în cadrul căruia este
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
Se preferă următoarele specii: - Selenastrum capricornutum, de exemplu, ATCC 22662, - Scenedesmus subspicatus, de exemplu, 86.81 SAG, - Chlorella vulgaris, CCAP 211/11b Dacă se folosesc alte specii, trebuie raportată sușa. 1.6.1.4. Planul testului Concentrația celulară inițială Concentrația celulară inițială recomandabilă pentru culturile testate este de circa 104 celule/ml pentru Selenastrum capricornutum și Scenedesmus subspicatus. Dacă se folosesc alte specii, biomasa trebuie să fie comparabilă. Concentrațiile substanței de testare Intervalul de concentrații în cadrul căruia este probabilă apariția efectelor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
necesară păstrarea algelor în suspensie și facilitarea transferului de CO2. În acest scop, se poate recurge la agitare, amestecare sau aerare. Culturile trebuie păstrate la o temperatură cuprinsă în intervalul 21 - 25 °C, cu o marjă de ± 2 °C. Concentrația celulară din fiecare flacon se stabilește cel puțin la 24, 48 și 72 de ore de la începutul testului. Se folosește mediul de alge filtrat la stabilirea fundalului, dacă se utilizează contoare de particule, sau ca blanc, dacă se utilizează spectrofotometre. Valoarea
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
a se vedea referința (1)]. Trebuie făcute încercări pentru a determina cantitatea de substanță care rămâne în soluție și se recomandă o atenție deosebită la interpretarea rezultatelor testelor cu substanțe chimice volatile folosind sisteme închise. 2. DATE ȘI EVALUARE Concentrațiile celulare măsurate în culturile testate și culturile martor se înregistrează în tabele împreună cu concentrațiile substanței de testare și momentul măsurătorilor. Valoarea medie a concentrațiilor celulare pentru fiecare concentrație a substanței de testare și pentru martori se reprezintă în funcție de timp (0 - 72
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
la interpretarea rezultatelor testelor cu substanțe chimice volatile folosind sisteme închise. 2. DATE ȘI EVALUARE Concentrațiile celulare măsurate în culturile testate și culturile martor se înregistrează în tabele împreună cu concentrațiile substanței de testare și momentul măsurătorilor. Valoarea medie a concentrațiilor celulare pentru fiecare concentrație a substanței de testare și pentru martori se reprezintă în funcție de timp (0 - 72 ore) pentru a obține curbele de creștere. Pentru a determina relația concentrație/efect, trebuie să se folosească următoarele două metode. 2.1. Compararea suprafețelor
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
t1 Nn= număr de celule/ml măsurat la tn, t1= momentul primei măsurători după începerea testului tn= momentul cele de-a n-a măsurători după începerea testului n= numărul de măsurători efectuate după începerea testului Procentul de inhibiție a creșterii celulare la fiecare concentrație a substanței de testare (IA) se calculează ca diferența dintre zona de sub curba de creștere la cultura martor (Ac) și zona de sub curba de creștere la fiecare concentrație testată (At) prin formula: Valorile IA se reprezintă pe
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
explicații dacă se observă deviații ale pH-ului cu mai mult de 1 unitate), ― excipientul și metoda folosite pentru solubilizarea substanței de testare și concentrația substanței în soluțiile testate, ― intensitatea și calitatea luminii, ― concentrațiile testate (măsurate sau nominale). ― Rezultate: ― concentrația celulară pentru fiecare flacon la fiecare timp de măsurare și metoda pentru măsurarea concentrației celulare, ― valorile medii ale concentrației celulare, ― curbele de creștere, ― prezentarea grafică a relației concentrație-efect, ― valorile CE și metoda de calcul, ― NOEC, ― alte efecte observate. 4. REFERINȚE (1
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
excipientul și metoda folosite pentru solubilizarea substanței de testare și concentrația substanței în soluțiile testate, ― intensitatea și calitatea luminii, ― concentrațiile testate (măsurate sau nominale). ― Rezultate: ― concentrația celulară pentru fiecare flacon la fiecare timp de măsurare și metoda pentru măsurarea concentrației celulare, ― valorile medii ale concentrației celulare, ― curbele de creștere, ― prezentarea grafică a relației concentrație-efect, ― valorile CE și metoda de calcul, ― NOEC, ― alte efecte observate. 4. REFERINȚE (1) OECD, Paris 1981, Test Guideline 207, Decision of the Council C(81) 30 Final
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
solubilizarea substanței de testare și concentrația substanței în soluțiile testate, ― intensitatea și calitatea luminii, ― concentrațiile testate (măsurate sau nominale). ― Rezultate: ― concentrația celulară pentru fiecare flacon la fiecare timp de măsurare și metoda pentru măsurarea concentrației celulare, ― valorile medii ale concentrației celulare, ― curbele de creștere, ― prezentarea grafică a relației concentrație-efect, ― valorile CE și metoda de calcul, ― NOEC, ― alte efecte observate. 4. REFERINȚE (1) OECD, Paris 1981, Test Guideline 207, Decision of the Council C(81) 30 Final. (2) Umweltbundesamt, Berlin, 1984, Verfahrensvorschlag
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/86466_a_87253]
-
pot fi grele-compacte sau ușoare-poroase. Partea fină din agregat se elimină, iar cantitatea de apă și ciment se dozează astfel încât fiecare granulă să fie învelită cu o peliculă fină de ciment, fară ca golurile dintre granule să fie umplute. Betoanele celulare - se obțin prin provocarea unor reacții chimice urmate de o degajare de gaz în pasta de ciment ori într-un mortar de ciment sau var cu agregat fin ("gazbeton"), betoane cu spumă ("spumbeton"). Conductivitatea termică a betoanelor celulare în stare
Beton () [Corola-website/Science/304019_a_305348]
-
umplute. Betoanele celulare - se obțin prin provocarea unor reacții chimice urmate de o degajare de gaz în pasta de ciment ori într-un mortar de ciment sau var cu agregat fin ("gazbeton"), betoane cu spumă ("spumbeton"). Conductivitatea termică a betoanelor celulare în stare uscată este mică, urmare a structurii lor microporoase omogene. O mare influență asupra conductivității termice o are umiditatea. Sub influența umiditații conductivitatea termică crește rapid. Rezistența la compresiune este desigur redusă, astfel că structurile cu betoane celulare sunt
Beton () [Corola-website/Science/304019_a_305348]
-
betoanelor celulare în stare uscată este mică, urmare a structurii lor microporoase omogene. O mare influență asupra conductivității termice o are umiditatea. Sub influența umiditații conductivitatea termică crește rapid. Rezistența la compresiune este desigur redusă, astfel că structurile cu betoane celulare sunt mixte. Betoanele celulare se utilizează pentru executarea de blocuri pentru zidării, fâșii, plăci și panouri pentru pereți, elemente armate sub forma de fășii pentru acoperiș, elemente termoizolatoare pentru placarea pereților și destinații speciale(camere frigorifice), structuri termoizolatoare, etc. Produsele
Beton () [Corola-website/Science/304019_a_305348]
-
uscată este mică, urmare a structurii lor microporoase omogene. O mare influență asupra conductivității termice o are umiditatea. Sub influența umiditații conductivitatea termică crește rapid. Rezistența la compresiune este desigur redusă, astfel că structurile cu betoane celulare sunt mixte. Betoanele celulare se utilizează pentru executarea de blocuri pentru zidării, fâșii, plăci și panouri pentru pereți, elemente armate sub forma de fășii pentru acoperiș, elemente termoizolatoare pentru placarea pereților și destinații speciale(camere frigorifice), structuri termoizolatoare, etc. Produsele din beton simplu se
Beton () [Corola-website/Science/304019_a_305348]
-
doză repetată (28 de zile) (administrare cutanată) 144 B.10. Mutageneza (Test citogenetic in vitro pe celule de mamifere) 148 B.11. Mutageneza (Test citogenetic in vitro al măduvei osoase la mamifere, analiză cromozomială) 151 B.12. Mutageneza (Testul micronucleilor celulari) 154 B.13. Mutageneza (Testul de mutație reversă pe Escherichia coli) 157 B.14. Mutageneza (Testul de mutație reversă pe Salmonella typhimurium) 160 PARTEA C: METODE PENTRU DETERMINAREA ECOTOXICITĂȚII 163 C.1. Toxicitatea acută la pești 163 C.2. Toxicitate
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
SUBSTANȚE DE REFERINȚĂ Nici una. 1.4. PRINCIPIUL METODEI DE TESTARE Testul citogenetică in vitro este un test de potențial mutagen pe termen scurt destinat evidențierii aberațiilor cromozomiale structurale în culturile de celule ale mamiferelor. Se pot folosi culturi de linii celulare stabilite, precum și culturi de celule primare. După expunerea la substanțele de testare în prezența și în absența unui amestec de activare a enzimelor hepatice (fracțiune postmitocondrială suplimentată cu cofactori), culturile celulare se tratează cu un inhibitor al fusului mitotic, precum
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
celule ale mamiferelor. Se pot folosi culturi de linii celulare stabilite, precum și culturi de celule primare. După expunerea la substanțele de testare în prezența și în absența unui amestec de activare a enzimelor hepatice (fracțiune postmitocondrială suplimentată cu cofactori), culturile celulare se tratează cu un inhibitor al fusului mitotic, precum colchinina în vederea acumulării celulelor în stadiu de tip metafază al mitozei (c-metafază). Celulele se recoltează la momente adecvate și se realizează preparate cromozomiale. Preparatele se colorează și celulele în metafază
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
preparate cromozomiale. Preparatele se colorează și celulele în metafază se analizează pentrua se evidenția anomaliile cromozomiale. 1.5. CRITERII DE CALITATE Nici unul. 1.6. DESCRIEREA METODEI DE TESTARE 1.6.1. Pregătiri 1.6.1.1. Celule Se folosesc linii celulare stabilite sau culturi de celule primare, de exemplu celule de hamster chinezesc și limfocite umane. Substanțele de testare sunt înglobate în mediul de cultură sau dizolvate într-un excipient corespunzător înainte de tratarea celulelor. 1.6.1.2. Sistemul de activare
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
fitohemaglutinină, ser fetal bovin și antibiotice se adaugă sânge integral heparinizat, incubat la 37°C. 1.6.3.2. Tratarea culturilor cu compusul de testare (i) Tratamentul fără amestec hepatic enzimatic activator Toate tratamentele trebuie să acopere timpul unui ciclu celular complet și schemele de fixare trebuie să asigure analiza primelor mitoze posterioare tratamentului celulelor tratate în diferite stadii de evoluție. Dacă tratamentul nu coincide cu lungimea unui ciclu celular complet, se aleg timpi de fixare multipli, în vederea prelevării eșantioanelor de
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
hepatic enzimatic activator Toate tratamentele trebuie să acopere timpul unui ciclu celular complet și schemele de fixare trebuie să asigure analiza primelor mitoze posterioare tratamentului celulelor tratate în diferite stadii de evoluție. Dacă tratamentul nu coincide cu lungimea unui ciclu celular complet, se aleg timpi de fixare multipli, în vederea prelevării eșantioanelor de celule care se găseau în timpul tratamentului la stadii diferite ale ciclului celular, adică G1, S și G2. Se adaugă substanța de testare la culturile de linii celulare stabilite când
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
posterioare tratamentului celulelor tratate în diferite stadii de evoluție. Dacă tratamentul nu coincide cu lungimea unui ciclu celular complet, se aleg timpi de fixare multipli, în vederea prelevării eșantioanelor de celule care se găseau în timpul tratamentului la stadii diferite ale ciclului celular, adică G1, S și G2. Se adaugă substanța de testare la culturile de linii celulare stabilite când acestea se găsesc în faza lor de creștere exponențială. Se tratează culturile de limfocite umane când sunt încă în stare semisincronă. (ii) Tratamentul
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
unui ciclu celular complet, se aleg timpi de fixare multipli, în vederea prelevării eșantioanelor de celule care se găseau în timpul tratamentului la stadii diferite ale ciclului celular, adică G1, S și G2. Se adaugă substanța de testare la culturile de linii celulare stabilite când acestea se găsesc în faza lor de creștere exponențială. Se tratează culturile de limfocite umane când sunt încă în stare semisincronă. (ii) Tratamentul cu amestec enzimatic hepatic activator Amestecul de activare a enzimelor hepatice folosite pentru tratarea substanței
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
hepatic activator Amestecul de activare a enzimelor hepatice folosite pentru tratarea substanței de testare se menține prezent cât de mult posibil, fără a exercita un efect toxic asupra celulelor. Dacă, din motive de toxicitate, acest tratament nu acoperă un ciclu celular complet, se aleg timpi de fixare multipli în vederea prelevării eșantioanelor de celule care se găseau în stadii diferite ale ciclului celular în momentul tratamentului, adică G1, S și G2. Recoltarea celulelor: Înainte de recoltare, culturile celulare se tratează o perioadă adecvată
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]
-
fără a exercita un efect toxic asupra celulelor. Dacă, din motive de toxicitate, acest tratament nu acoperă un ciclu celular complet, se aleg timpi de fixare multipli în vederea prelevării eșantioanelor de celule care se găseau în stadii diferite ale ciclului celular în momentul tratamentului, adică G1, S și G2. Recoltarea celulelor: Înainte de recoltare, culturile celulare se tratează o perioadă adecvată cu un inhibitor de fus mitotic. Fiecare cultură se recoltează și se prelucrează separat în vederea preparării cromozomilor. Sunt necesari minim doi
by Guvernul Romaniei () [Corola-other/Law/87087_a_87874]