12,908 matches
-
întreruperea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) 25 Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de întrerupere . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , oboseală , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diaree , hiperhidroză și vertij . În general , în cazul ISRS și IRSN , aceste evenimente sunt ușoare până la moderate și auto- limitate , dar la unii pacienții pot fi severe și/ sau
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
reduceți doza pe parcursul a cel puțin 2 săptămâni înainte de a înceta cu totul tratamentul . Unii pacienți care au încetat brusc să mai utilizeze XERISTAR au avut simptome ca amețeli , oboseală , senzație de înțepături/ furnicături , tulburări ale somnului ( vise neobișnuit de intense , coșmaruri sau insomnie ) , stare de neliniște sau agitație , stare de anxietate , greață sau vărsături , tremor , dureri de cap , stare de iritabilitate , diaree , transpirație excesivă sau amețeli . De obicei aceste simptome nu sunt grave și dispar în câteva zile , dar dacă
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]
-
la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . 9 cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S-
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
sacrată au condus la creșterea tonusului uretral prin creșterea stimulării mușchiului striat al sfincterului uretral de către nervul genital , numai în cursul fazei de depozitare a ciclului micțional . La femei , se consideră că un mecanism similar duce la închiderea uretrală mai intensă în cursul depozitării urinii sub stres fizic , ceea ce poate explica eficacitatea duloxetinei în tratamentul femeilor cu IUE . Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
la începutul tratamentului sau după întreruperea sa . Întreruperea tratamentului cu duloxetină ( în special dacă este bruscă ) duce frecvent la simptome de sevraj . Reacțiile cel mai frecvent raportate sunt : amețeli , tulburări senzoriale ( inclusiv parestezii ) , tulburări ale somnului ( inclusiv insomnie și vise intense ) , agitație sau anxietate , greață și/ sau vărsături , tremor , cefalee , iritabilitate , diareee , hiperhidroză și vertij . 22 cu duloxetină nu mai este necesar , să se treacă la întreruperea treptată , prin descreșterea graduală a dozelor ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . S-
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
sacrată au condus la creșterea tonusului uretral prin creșterea stimulării mușchiului striat al sfincterului uretral de către nervul genital , numai în cursul fazei de depozitare a ciclului micțional . La femei , se consideră că un mecanism similar duce la închiderea uretrală mai intensă în cursul depozitării urinii sub stres fizic , ceea ce poate explica eficacitatea duloxetinei în tratamentul femeilor cu IUE . Eficacitatea duloxetinei 40 mg administrată de două ori pe zi în tratamentul IUE a fost stabilită în patru studii controlate placebo , dublu- orb
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
2 săptămâni înainte de a înceta cu totul tratamentul . Unele paciente care încetează brusc să mai utilizeze YENTREVE după mai mult de 1 săptămână de tratament , au avut simptome ca amețeli , senzație de înțepături/ furnicături , tulburări ale somnului ( vise neobișnuit de intense , coșmaruri sau insomnie ) , stare de neliniște sau agitație , stare de anxietate , greață sau vărsături , tremor , dureri de cap , stare de iritabilitate , diaree , transpirație excesivă sau amețeli . De obicei aceste simptome nu sunt grave și dispar în câteva zile , dar dacă
Ro_1198 () [Corola-website/Science/291956_a_293285]
-
mg/ ml natalizumab . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice TYSABRI este indicat ca unic tratament de modificare a bolii în scleroza multiplă recidivantă remitentă , foarte activă , pentru următoarele grupuri de pacienți : • Pacienții cu activitate intensă a bolii , în ciuda tratamentului cu un beta- interferon ( vezi pct . 5. 1 ) ; • Pacienții cu scleroză multiplă recidivantă remitentă , cu evoluție rapidă ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul cu TYSABRI trebuie inițiat și supravegheat de
Ro_1101 () [Corola-website/Science/291860_a_293189]
-
principal pe precursorii neutrofilelor pentru a- și exercita efectul de creștere a numărului de neutrofile . Prin urmare , la pacienții cu număr redus de precursori , răspunsul neutrofilelor poate fi diminuat ( cum sunt cei tratație cu radioterapie pe suprafețe mari sau chimioterapie intensă sau cei cu tumori infiltrate în măduva osoasă ) . Nu s- a stabilit efectul filgrastimului asupra bolii grefă versus gazdă . Activitate hematopoietică crescută a măduvei osoase , ca răspuns la terapia cu factor de creștere , a fost asociată cu rezultate pozitive tranzitorii
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
celule CD34+ între pacienți și între 6 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a CPSP pentru a atinge numărul minim ( 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg ) sau accelerarea refacerii trombocitelor în aceeași măsură . Unele citotoxice prezintă toxicitate specială față de efectivul de celule hematopoietice progenitoare și pot
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
principal pe precursorii neutrofilelor pentru a- și exercita efectul de creștere a numărului de neutrofile . Prin urmare , la pacienții cu număr redus de precursori , răspunsul neutrofilelor poate fi diminuat ( cum sunt cei tratație cu radioterapie pe suprafețe mari sau chimioterapie intensă sau cei cu tumori infiltrate în măduva osoasă ) . Nu s- a stabilit efectul filgrastimului asupra bolii grefă versus gazdă . Activitate hematopoietică crescută a măduvei osoase , ca răspuns la terapia cu factor de creștere , a fost asociată cu rezultate pozitive tranzitorii
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
celule CD34+ între pacienți și între 22 testele de laborator arată că este dificilă o comparație directă între studii diferite . În consecință , este dificil de recomandat o metodă optimă . Expunere anterioară la citotoxice Pacienții care au efectuat terapie mielosupresivă foarte intensă pot să nu prezinte suficientă mobilizare a CPSP pentru a atinge numărul minim ( 2, 0 x 106 CD34+ celule/ kg ) sau accelerarea refacerii trombocitelor în aceeași măsură . Unele citotoxice prezintă toxicitate specială față de efectivul de celule hematopoietice progenitoare și pot
Ro_1046 () [Corola-website/Science/291805_a_293134]
-
intracelulară de fructoză- 2, 6- bifosfat , care la rândul său inhibă gluconeogeneza . General : La persoanele sănătoase , doza orală minimă eficace este de aproximativ 0, 6 mg . Efectul glimepiridei depinde de doză și poate fi reprodus . Răspunsul fiziologic la exercițiile fizice intense , adică reducerea secreției de insulină , este încă prezent sub tratamentul cu glimepiridă . Nu a existat nici o diferență semnificativă în ceea ce privește efectul , indiferent dacă glimepirida a fost administrată cu 30 de minute înainte de masă sau imediat înainte . La pacienții cu diabet zaharat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
intracelulară de fructoză- 2, 6- bifosfat , care la rândul său inhibă gluconeogeneza . General : La persoanele sănătoase , doza orală minimă eficace este de aproximativ 0, 6 mg . Efectul glimepiridei depinde de doză și poate fi reprodus . Răspunsul fiziologic la exercițiile fizice intense , adică reducerea secreției de insulină , este încă prezent sub tratamentul cu glimepiridă . Nu a existat nici o diferență semnificativă în ceea ce privește efectul , indiferent dacă glimepirida a fost administrată cu 30 de minute înainte de masă sau imediat înainte . La pacienții cu diabet zaharat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
intracelulară de fructoză- 2, 6- bifosfat , care la rândul său inhibă gluconeogeneza . General : La persoanele sănătoase , doza orală minimă eficace este de aproximativ 0, 6 mg . Efectul glimepiridei depinde de doză și poate fi reprodus . Răspunsul fiziologic la exercițiile fizice intense , adică reducerea secreției de insulină , este încă prezent sub tratamentul cu glimepiridă . Nu a existat nici o diferență semnificativă în ceea ce privește efectul , indiferent dacă glimepirida a fost administrată cu 30 de minute înainte de masă sau imediat înainte . La pacienții cu diabet zaharat
Ro_1013 () [Corola-website/Science/291772_a_293101]
-
este realizată prin încorporarea formei monofosfat în lanțul ADN viral , ducând la oprirea formării lanțului . Trifosfații de abacavir , lamivudină și zidovudină au afinitate semnificativ mai mică pentru ADN polimerazele celulelor gazdă . S- a evidențiat că lamivudina are o acțiune sinergică intensă cu zidovudina , inhibând replicarea HIV în celulele de cultură . Rezistența in vitro : rezistența HIV- 1 la lamivudină implică apariția unei modificări a unui aminoacid la nivelul M184I sau , mai frecvent , M184V aproape de situsul activ al RT virale . Izolatele HIV- 1
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
asocierea de abacavir la tratamentul anterior care conținea lamivudină și zidovudină , a avut o influență moderată asupra încărcăturii virale la 48 de săptămâni . În prezent nu există date referitoare la utilizarea de Trizivir la pacienți care au urmat anterior tratament intens , la pacienți la care s- a înregistrat eșec terapeutic în cazul altor tratamente sau la pacienții cu stadii avansate de boală ( celule CD4 < 50 celule/ mm ) . Amploarea beneficiului utilizării acestei combinații nucleozidice la pacienții care au mai urmat anterior
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pacienți la care s- a înregistrat eșec terapeutic în cazul altor tratamente sau la pacienții cu stadii avansate de boală ( celule CD4 < 50 celule/ mm ) . Amploarea beneficiului utilizării acestei combinații nucleozidice la pacienții care au mai urmat anterior tratament intens va depinde de tipul și durata terapiei anterioare , care este posibil să fi selectat tulpini de HIV- 1 cu rezistență încrucișată la abacavir , lamivudină sau zidovudină . Până în prezent , datele referitoare la eficacitatea și siguranța administrării de Trizivir concomitent cu INNRT
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
i s- a administrat o singură doză de 16, 4 mg/ kg și unui alt pacient i s- a administrat o singură doză de 17, 3 mg/ kg . Amândoi pacienții erau spitalizați și primiseră probenecid oral profilactic și hidratare prealabilă intensă timp de 3 până la 7 zile . Unul dintre acești pacienți a prezentat o modificare tranzitorie minoră a funcției renale , iar celălalt nu a prezentat nici o modificare a funcției renale ( vezi pct . 4. 4 ) . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Grupa farmacoterapeutică
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
oricare din reacțiile adverse ale reacției de hipersensibilitate ( reacție alergică ) , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră deoarece aceste reacții pot pune viața în pericol . În timpul utilizării VIRAMUNE , s- a raportat mărirea/ inflamarea ficatului ( hepatită ) , care poate fi instantanee și intensă ( hepatită fulminantă ) și insuficiență hepatică , printre care s- au înregistrat cazuri letale/ decese . Dacă prezentați orice simptome clinice care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt pierderea apetitului alimentar , stare/ senzație de rău ( greață ) , vărsături , îngălbenirea pielii ( icter ) , durere abdominală
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
greață ) , - dureri de stomac - inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) - febră - teste hepatice anormale - scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) - piele îngălbenită ( icter ) - sindrom Stevens- Johnson / necroliză epidermică toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea/ mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de medicament cu simptome sistemice ( erupții cutanate produse de medicament cu eozinofilie și simptome specifice ) - reacții alergice caracterizate prin erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
ale reacției de hipersensibilitate ( reactie alergică ) , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră sau al copilului dumneavoastră deoarece aceste reacții pot pune viața în pericol . În timpul utilizării VIRAMUNE , s- a raportat mărirea/ inflamarea ficatului ( hepatită ) , care poate fi instantanee și intensă ( hepatită fulminantă ) și insuficiență hepatică , printre care s- au înregistrat cazuri letale/ decese . Dacă dumneavoastră sau copilul dumneavoastră prezentați orice simptome clinice care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt pierderea apetitului alimentar , stare/ senzație de rău ( greață ) , vărsături , îngălbenirea
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
greață ) , - dureri de stomac - inflamarea/ mărirea ficatului ( hepatită ) - febră - teste hepatice anormale - scădere a numărului celulelor roșii din sânge ( anemie ) - piele îngălbenită ( icter ) - sindrom Stevens- Johnson / necroliză epidermică toxică - colectie de lichid sub piele ( edem angioneurotic ) - inflamarea/ mărirea instantanee și intensă a ficatului ( hepatită fulminantă ) - erupții cutanate produse de medicament cu simptome sistemice ( erupții cutanate produse de medicament cu eozinofilie și simptome specifice ) - reacții alergice caracterizate prin erupție cutanată , inflamarea/ tumefierea feței , spasm bronșic sau șoc Terapia asociată antiretrovirală poate determina
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
nu s-a întâmplat asta. Ba chiar s-a emoționat și a plâns la scenă în care vorbește despre mama lui. Cum zice și Andrei, distanța dintre noi și acești oameni în timpul spectacolului era de câțiva metri, o experiență extrem de intensă și pentru noi, dar și pentru ei. Monica: La Aninoasa a fost incredibil. Aveam senzația că spectacolul se mutase în sală. Ajunsesem noi, actorii, să-i urmărim pe cei din sală și să le studiem reacțiile. Și n-am să
„Am înțeles care e miza mea ca actor. Nu e vorba doar despre mine, e și despre celălalt” () [Corola-website/Science/295718_a_297047]
-
Universitatea California, Fresno, SUA) și auzisem că făcuse o producție de atelier cu studenții de la FTII. Așadar l-am întrebat dacă ar dori să țină un seminar pentru artiștii de la Gillo și a fost de acord. A fost un seminar intens care a durat două zile și care a inclus prelegeri, demonstrații și training-uri. Toți artiștii au răspuns cu mult entuziasm și puteam vedea că evenimentul aprinsese o scânteie în ei. [caption id="attachment 1112" align="aligncenter" width="300"] Actori învățând
Recâștigarea poporului – un eseu reflexiv () [Corola-website/Science/295710_a_297039]