13,119 matches
-
spate nu este mai mică de 700 mm. 3.5. Pentru scaunele care pot fi dotate cu tetieră, se verifică dispozițiile de la pct. 3.2.3 și 3.3.2. 3.5.1. În cazul tetierelor reglabile în înălțime, înălțimea porțiunii dispozitivului pe care se reazemă capul, măsurată prin metoda descrisă la pct. 5 din apendicele 1 nu este mai mică de 100 mm, în cazul tetierei cu înălțime reglabilă . 3.6. Pentru un dispozitiv la care nu se poate regla
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
1. Se trasează toate liniile, inclusiv proiecțiile liniei de referință, din planul median vertical al scaunului sau al locului pe scaun în cauză (a se vedea figura 2). 4.3.2. Linia de referință deplasată se determină prin aplicarea pe porțiunea care simulează spatele manechinului, prezentată în figura 2, a unei forțe inițiale care produce un moment spre spate de 373 Nm aproape de punctul R. 4.3.3. Cu ajutorul capului fals de formă sferică cu diametrul de 165 mm, se aplică
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
vehiculul cu o barieră rigidă 2.1. Bariera este constituită dintr-un bloc de beton armat cu lățimea de minimum 3 m, înălțimea de minimum 1,5 m și grosimea de minimum 0,6 m. Fața frontală este perpendiculară pe porțiunea finală a pistei de lansare și acoperită cu plăci de placaj având grosimea de 19 ± 1 mm. În spatele blocului de beton armat se tasează cel puțin 90 tone de pământ. Bariera din beton armat și pământ se poate înlocui cu
jrc3005as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88160_a_88947]
-
materialul dintr-o livrare de țesătură; cantitatea de material țesută dintr-un anumit sul; o partidă de fir, un balot sau un set de baloți de fibre în stare crudă. 2.2. "Probă globală pentru analiza de laborator" reprezintă acea porțiune a lotului considerată reprezentativă pentru întreg și care este pusă la dispoziția laboratorului. Mărimea și natura probei globale ar trebui să fie suficientă pentru a acoperi în mod corespunzător variabilitatea lotului și pentru a facilita manipularea în laborator(2). 2
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
pusă la dispoziția laboratorului. Mărimea și natura probei globale ar trebui să fie suficientă pentru a acoperi în mod corespunzător variabilitatea lotului și pentru a facilita manipularea în laborator(2). 2.3. Probă redusă pentru analiza de laborator reprezintă acea porțiune a probei globale pentru analiza de laborator care este supusă tratării prealabile pentru îndepărtarea materialelor nefibroase și din care sunt prelevate eșantioanele de analiză. Mărimea și natura probei reduse de analiză de laborator ar trebui să fie suficiente pentru a
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
sunt prelevate eșantioanele de analiză. Mărimea și natura probei reduse de analiză de laborator ar trebui să fie suficiente pentru a acoperi în mod corespunzător variabilitatea probei globale de analiză de laborator(3). 2.4. Eșantion de analiză reprezintă acea porțiune de material necesară pentru a da un rezultat individual selectată din proba redusă de analiză de laborator. 3. PRINCIPIU Proba redusă de analiză de laborator este astfel selecționată încât să fie reprezentativă pentru proba globală de analiză de laborator. Eșantioanele
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
1g. Probele reduse de analiză de laborator astfel obținute se supun tratării prealabile. Se recombină secțiunile transversale așezându-le una lângă alta și se obține eșantionul de analiză tăind din ele în așa fel încât să se ia câte o porțiune din fiecare din cele 10 secțiuni. 5. PRELEVARE DE PROBE DE FIR 5.1 Fir pe formate sau în scul - Se prelevează probe din toate formatele care formează proba globală de analiză de laborator. Se iau lungimi continue, corespunzătoare și
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
firele de urzeală cu excepția firelor de margine, care se elimină. Se leagă fasciculul de fire la unul din capete. Dacă proba de analiză este prea mare pentru tratare prealabilă în totalitatea sa, se împarte proba în două sau mai multe porțiuni, fiecare legată pentru tratare prealabilă și se reunesc porțiunile după ce fiecare a fost tratată prealabil separat. Se ia un eșantion de analiză prin tăierea unei lungimi adecvate din proba de analiză de laborator de la capătul îndepărtat al legăturii cuprinzând toate
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
elimină. Se leagă fasciculul de fire la unul din capete. Dacă proba de analiză este prea mare pentru tratare prealabilă în totalitatea sa, se împarte proba în două sau mai multe porțiuni, fiecare legată pentru tratare prealabilă și se reunesc porțiunile după ce fiecare a fost tratată prealabil separat. Se ia un eșantion de analiză prin tăierea unei lungimi adecvate din proba de analiză de laborator de la capătul îndepărtat al legăturii cuprinzând toate firele din urzeală. Pentru urzeala de N fire de
jrc3034as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88190_a_88977]
-
circumstanțele tranzacției; ii) practicile comerciale în vigoare în sector; iii) dacă vasul, obiect de tranzacție, este integrat activităților beneficiarului(lor) și iv) dacă este probabil că beneficiarul(ii) acestor drepturi profită și își asumă riscurile corespunzătoare exploatării vasului într-o porțiune apreciabilă din durata funcționării sale; f) termenul "cumpărător" desemnează orice persoană sau orice societate care dobândește un drept de proprietate, inclusiv printr-un contract de închiriere sau un contract pe termen lung de navlosire, cu ocazia transferului inițial efectuat de către
jrc3078as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88234_a_89021]
-
de înaltă performanță Faza mobilă: acetonitril/ tampon acetat (2.15) Se reglează debitul fazei mobile prin coloană la 2,0 ± 0,5 ml/ min. Se reglează lungimea de undă a detectorulului la 240 nm. 4.2.1. Etalonare Se injectează porțiuni de 10 μl din fiecare soluție standard de conservant (2.17) în cromatograful de lichid (3.2). Pentru fiecare soluție se determină raportul dintre înălțimea vârfului corespunzător conservantului analizat și înălțimea vârfului corespunzător standardului intern, obținute din cromatograme. Se trasează
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
și graficul de etalonare pentru a calcula concentrația conservanților acizi în soluția probă. Se calculează conținutul de acid benzoic, acid 4-hidroxibenzoic, acid sorbic sau acid salicilic în probă, ca procent masic (xi), folosind formula: în care: a = masa (g) a porțiunii analizate (4.2.1), b = concentrația (μg/ml) de conservant în extractul de probă (4.1.2), obținută din graficul de etalonare. 6. Repetabilitate(10) Pentru un conținut de acid 4-hidroxibenzoic de 0,40%, diferența dintre rezultatele a două determinări
jrc2737as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87892_a_88679]
-
din când în când. Se transferă cantitativ soluția într-un balon gradat de 500 ml, după care se aduce la semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca această determinare să se facă fără întârziere în porțiuni alicote din soluția filtrată limpede, în caz contrar vasul trebuie închis cu dop. Notă: Extractele în care trebuie determinat conținutul
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
semn cu apă și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca această determinare să se facă fără întârziere în porțiuni alicote din soluția filtrată limpede, în caz contrar vasul trebuie închis cu dop. Notă: Extractele în care trebuie determinat conținutul de bor. Se ajustează pH -ul până la valori cuprinse între 4 și 6 cu soluție concentrată de amoniac (4.2
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
închis cu dop. Notă: Extractele în care trebuie determinat conținutul de bor. Se ajustează pH -ul până la valori cuprinse între 4 și 6 cu soluție concentrată de amoniac (4.2). 8. DETERMINAREA Determinarea fiecărui element trebuie să se facă în porțiuni alicote indicate de metoda pentru fiecare microelement. Metodele 10.5, 10.6, 10.7, 10.9 și 10.10 nu pot fi folosite pentru a determina elementele prezentate într-o formă chelată sau complexată. În astfel de cazuri metoda 10
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
la semn. Se amestecă cu grijă. În aceste condiții valoarea lui V în exprimarea rezultatelor este: V = Ve x W / (W-5) Diluțiile în exprimarea rezultatelor depind de această valoare a lui V. 8. DETERMINAREA Determinarea fiecărui microelement se face din porțiuni alicote indicate în metoda pentru fiecare microelement individual. Metodele 10.5, 10.6, 10.7, 10.9 și 10.10 nu pot fi folosite pentru a determina elementele prezente în formă chelată sau complexă. În astfel de cazuri se va
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
cere, prin Directiva 89/530/CEE, declararea elementelor totale și/sau solubile în apă. Notă: Prezența unor cantități mici de materii organice de obicei nu afectează determinările realizate prin spectrometrie de absorbție atomică. 3. PRINCIPIU Compușii organici prezenți într-o porțiune alicotă de extract sunt oxidați cu peroxid de hidrogen. 4. REACTIVI 4.1. Soluție de acid clorhidric diluat (HCl), aproximativ 0,5M. Se amestecă 1 volum de acid clorhidric ( = 1,18 mg/ml) cu 20 volume apă. 4.2. Soluție
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
îndepărta peroxidul în exces. Se lasă să se răcească și se transferă cantitativ soluția într-un balon gradat de 50 ml și se aduce la semn. Dacă este necesar, se filtrează. Se va ține cont de diluție când se iau porțiuni alicote și se calculează procentul de microelemente din produs. Metoda 10.4 DETERMINAREA MICROELEMENTELOR DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN SPECTROMETRIE DE ABSORBȚIE ATOMICĂ (PROCEDURĂ GENERALĂ) 1. OBIECT Acest document definește o procedura generală pentru determinarea concentrației de fier și zinc
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Pregătirea soluției de extract care conține elementele de determinat. A se vedea metoda 10.1 și/sau 10.2 și dacă corespunde, metoda I0.3. 6.2. Tratarea soluției de testat. Se diluează o porțiune alicotă din extractul obținut prin metodele 10.1, 10.2 și, dacă este cazul, 10.3 cu apa și/sau acid clorhidric (4.1) sau (4.2), astfel încât în soluția finală de măsurare să se obțină, o concentrație a elementului
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
utilizat (7.2) și o concentrație de acid clorhidric de cel puțin 0.5 M și nu mai mult de 2.5M. Această operație poate să necesite una sau mai multe diluări succesive. Soluția finală se obține prin punerea unei porțiuni alicote de extract diluat într-un balon gradat de 100 ml. Fie (a) volumul acestei porțiuni alicote, în ml. Se adaugă 10 ml soluție de sare de lantan (4.3). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
nu mai mult de 2.5M. Această operație poate să necesite una sau mai multe diluări succesive. Soluția finală se obține prin punerea unei porțiuni alicote de extract diluat într-un balon gradat de 100 ml. Fie (a) volumul acestei porțiuni alicote, în ml. Se adaugă 10 ml soluție de sare de lantan (4.3). Se aduce la semn cu soluție de acid clorhidric diluat 0.5M și se amestecă bine. Fie D factorul de diluție. 7. PROCEDURA 7.1. Pregătirea
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
în ml; D - factorul corespunzând diluției realizate în (6.2); M - masa probei luată pentru analiză, în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2, în grame. Calculul factorului de diluție D: Dacă (a1), (a2), (a3), ... (ai) și (a) sunt porțiuni alicote iar (v1), (v2), (v3), ...(vi) și (100) sunt volumele în ml, corespunzătoare diluțiilor respective, factorul de diluție D va fi egal cu: D = (v1/a2) x (v2/a3) x (v3/a3) x ..... x (vi/ai) x (100/a) Metoda
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
DE ANALIZAT 6.1. Pregătirea soluției de bor. A se vedea metodele 10.1, 10.2 și dacă este cazul, 10.3. 7. PROCEDURA 7.1. Test Se pune într-un pahar de laborator de 400 ml (5.3) o porțiune alicotă (a) din extractul (6.1) care conține între 2 și 4 mg de B. Se adaugă 150 ml de apă. Se adaugă câteva picături de soluție indicatoare roșu de metil (4.1). În cazul extracției cu metoda 10.2
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
ml, în soluția de hidroxid de sodiu 0,025 M de 0,025M (4.4); V este volumul în ml, a soluției de extract obținută în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2.; a este volumul, în ml, a porțiunii alicote (7.1) luată din soluția de extract (6.1); M este masa, în grame, a probei de testat, în concordanță cu metoda 10.1 sau 10.2. Metoda 10.6 DETERMINAREA COBALTULUI DIN EXTRACTELE DE ÎNGRĂȘĂMINTE PRIN METODA GRAVIMETRICĂ
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]
-
sau 50 ml. 5.2. Cuptor de uscare la 130 2oC. 6. PREGĂTIREA SOLUȚIEI DE ANALIZAT 6.1. Pregătirea soluției de cobalt. A se vedea metodele 10.1 și 10.2. 6.2. Pregătirea soluției de analizat Se pune o porțiune alicotă a extractului care conține nu mai mult de 20 g Co într-un pahar de laborator de 400 ml. Dacă extractul s-a obținut conform Metodei 10.2, se acidifiază cu 5 picături de acid clorhidric (4.3). Se
jrc2726as1995 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87880_a_88667]