11,369 matches
-
semne sau simptome frecvent observate ale reacției de hipersensibilitate pot include letargie sau stare generală de rău și simptome musculo- scheletice ( mialgii , rar mioliză , artralgii ) . Simptomele legate de această reacție de hipersensibilitate sunt agravate de continuarea terapiei și pot fi pune în pericol viața . Aceste simptome se remit , de obicei , după întreruperea administrării de abacavir . • Abordare clinică Simptomele reacțiilor de hipersensibilitate apar , de obicei , în timpul primelor șase săptămâni după începerea tratamentului cu abacavir , însă aceste reacții pot apare oricând în timpul terapiei . Pacienții trebuie
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
este de obicei mai severă decât manifestarea inițială și poate include hipotensiune severă , care pune în 4 pericol viața , și deces . Pentru evitarea întârzierii diagnosticului și pentru a reduce la minim riscul de apariție a unei reacții de hipersensibilitate care pune în pericol viața , trebuie întreruptă definitiv administrarea Trizivir , dacă nu se poate exclude diagnosticul de hipersensibilitate , chiar dacă sunt posibile alte diagnostice ( boli respiratorii , sindrom pseudogripal , gastroenterite sau reacții la alte medicamente ) . O atenție deosebită este necesară în cazul acelor pacienți care încep
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Dacă nu poate fi exclusă o reacție de hipersensibilitate , nu trebuie reîncepută administrarea Trizivir sau a oricărui alt medicament care conține abacavir ( de exemplu Kivexa , Ziagen ) . Reacțiile de hipersensibilitate cu instalare rapidă după reînceperea administrării de abacavir , inclusiv reacțiile care pun în pericol viața , au apărut chiar și la pacienți care au prezentat doar unul dintre simptomele cheie de hipersensibilitate ( erupție cutanată , febră , simptome gastro - intestinale , respiratorii sau nespecifice cum ar fi letargia sau starea generală de rău ) înainte de oprirea administrării de abacavir
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
boli hepatice subiacente importante . Este contraindicată administrarea Trizivir la pacienții cu insuficiență hepatică ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală asociată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și care pun în pericol viața . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatită B sau C , medicii trebuie să citească , de asemenea , și informațiile aferente acestor medicamente . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea sau oprirea
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
așteptat să apară reacții adverse asociate cu utilizarea acestor substanțe . Hipersensibilitatea la abacavir ( vezi , de asemenea , pct . 4. 4 ) În studiile clinice , aproximativ 5 % dintre subiecții care au primit abacavir au prezentat o reacție de hipersensibilitate ; unele dintre acestea au pus în pericol viața și au evoluat cu deces , în ciuda adoptării măsurilor de precauție . Aceste reacții se caracterizează prin apariția de simptome care indică implicarea a mai multor organe și sisteme . Semnele și simptomele reacțiilor de hipersensibilitate sunt prezentate în Tabelul 1 . Acestea
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
a oricărui medicament care conține abacavir , după o reacție de hipersensibilitate , duce la o revenire bruscă , în câteva ore , a simptomelor . Această recurență a reacției de hipersensibilitate este de obicei mai severă decât inițial și poate include hipotensiune arterială care pune în pericol viața și deces . Pacienții care prezintă această reacție de hipersensibilitate trebuie să întrerupă terapia cu Trizivir și nu trebuie niciodată să se mai încerce reînceperea administrării de Trizivir sau a oricărui alt medicament care conține abacavir ( de exemplu Kivexa , Ziagen
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
să se mai încerce reînceperea administrării de Trizivir sau a oricărui alt medicament care conține abacavir ( de exemplu Kivexa , Ziagen ) . Pentru evitarea întârzierilor de diagnosticare și pentru a reduce la minim riscul de apariție a unei reacții de hipersensibilitate care pune în pericol viața , terapia cu Trizivir trebuie întreruptă definitiv dacă nu se poate exclude diagnosticul de hipersensibilitate , chiar și în cazul în care alte diagnostice sunt posibile ( boli respiratorii , sindrom pseudogripal , gastroenterită sau reacții la alt medicament ) . Reacțiile de hipersensibilitate cu instalare
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
se poate exclude diagnosticul de hipersensibilitate , chiar și în cazul în care alte diagnostice sunt posibile ( boli respiratorii , sindrom pseudogripal , gastroenterită sau reacții la alt medicament ) . Reacțiile de hipersensibilitate cu instalare rapidă după reînceperea administrării de abacavir , incluzând reacțiile care pun în pericol viața , au apărut chiar și la pacienți care au prezentat doar unul dintre simptomele cheie de hipersensibilitate ( erupție cutanată , febră , simptome gastro- intestinale , respiratorii sau nespecifice cum ar fi letargia sau starea generală de rău ) înainte de oprirea administrării de abacavir
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
blistere și flacoane ) IMPORTANT - CARD DE ALERTARE TRIZIVIR ( abacavir sulfat/ lamivudină/ zidovudină ) comprimate Purtați în permanență acest card asupra dumneavoastră Deoarece Trizivir conține abacavir ( Ziagen ) , pacienții care iau Trizivir pot face o reacție de hipersensibilitate ( reacție alergică severă ) care poate pune în pericol viața dacă tratamentul cu Trizivir este continuat . ADRESAȚI- VĂ IMEDIAT MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ pentru a- i cere sfatul asupra întreruperii tratamentului cu Trizivir dacă : 1 ) aveți o erupție pe piele SAU 2 ) aveți unul sau mai multe simptome din cel puțin
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
Dacă ați întrerupt tratamentul cu Trizivir datorită acestei reacții , NU TREBUIE SĂ MAI LUAȚI NICIODATĂ Trizivir sau alt medicament care conține abacavir ( Kivexa , Ziagen ) , pentru că în decurs de câteva ore se poate produce o scădere a tensiunii arteriale , care vă pune în pericol viața , sau deces . ( citește pe verso ) În cazul în care considerați că aveți o reacție de hipersensibilitate la Trizivir , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră . Notați mai jos informațiile de contact ale medicului dumneavoastră : Doctor : Dacă medicul dumneavoastră nu
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
aveți întrebări suplimentare , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . Deoarece Trizivir conține abacavir ( care este , de asemenea , substanța activă din componența Ziagen ) unii dintre pacienții care iau Trizivir pot să prezinte o reacție de hipersensibilitate ( reacție alergică severă ) care poate pune în pericol viața în cazul în care continuați să luați Trizivir . Este foarte important să citiți informațiile despre această reacție menționate la punctul ,, Aveți grijă deosebită când utilizați Trizivir ” al acestui prospect . În cutia de Trizivir se găsește , de asemenea , și un
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
gurii sau scăderea tensiunii arteriale . Simptomele acestei reacții alergice pot apare oricând în cursul tratamentului cu abacavir . Cu toate acestea , ele apar , de obicei , în timpul primelor șase săptămâni de tratament . Aceste simptome se agravează în cazul continuării tratamentului și pot pune în pericol viața dacă se continuă tratamentul . ADRESAȚI- VĂ IMEDIAT MEDICULUI DUMNEAVOASTRĂ pentru a vă sfătui dacă să încetați sau nu să luați Trizivir dacă : 1 ) aveți o erupție pe piele SAU 2 ) aveți unul sau mai multe simptome din cel puțin
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
motiv , dar mai ales dacă motivul este că dumneavoastră considerați că au apărut reacții adverse sau din cauza altor boli , este important să vă adresați medicului dumneavoastră înainte de a reîncepe tratamentul . Kivexa , Ziagen ) . Ocazional , au apărut reacții de hipersensibilitate care au pus în pericol viața când s- a reînceput tratamentul cu abacavir la pacienți care au raportat apariția doar a unuia dintre simptomele menționate pe Cardul de Alertare înainte de întreruperea tratamentului . În cazuri foarte rare , s- au raportat reacții de hipersensibilitate care au pus
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
pericol viața când s- a reînceput tratamentul cu abacavir la pacienți care au raportat apariția doar a unuia dintre simptomele menționate pe Cardul de Alertare înainte de întreruperea tratamentului . În cazuri foarte rare , s- au raportat reacții de hipersensibilitate care au pus în pericol viața când s- a reînceput tratamentul cu abacavir la pacienți care care nu au prezentat simptomele de hipersensibilitate înainte de întreruperea tratamentului . Acidoză lactică : clasa de medicamente din care face parte Trizivir ( INRT ) poate determina o afecțiune numită acidoză lactică ( acid
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
hepatită : vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă aveți antecedente de boală hepatică . Pacienții cu hepatită cronică B sau C care sunt tratați cu medicamente antiretrovirale au un risc crescut de producere a evenimentelor adverse hepatice , severe și care pot pune în pericol viața și pot necesita efectuarea testelor sanguine pentru monitorizarea funcției hepatice . Dacă aveți infecție cu virus hepatitic B , nu trebuie să întrerupeți tratamentul cu Trizivir fără recomandarea medicului dumneavoastră , deoarece puteți avea o recurență a hepatitei . Această recurență poate fi
Ro_1088 () [Corola-website/Science/291847_a_293176]
-
reacții hepatice , cutanate și de hipersensibilitate severe , tratamentul cu VIRAMUNE nu trebuie reluat ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacții cutanate La pacienții tratați cu VIRAMUNE au apărut în special , în primele 6 săptămâni de tratament , reacții cutanate severe și care au pus în pericol viața pacientului , incluzând cazuri letale . Acestea au inclus cazuri de sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și reacții de hipersensibilitate caracterizate prin erupții cutanate , modificări sistemice și afectări viscerale . Pacienții trebuie monitorizați intensiv în timpul primelor 18 săptămâni de tratament . Pacienții
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
incluzând ALAT , ASAT , GGT , bilirubina totală și fosfataza alcalină . Creșterile asimptomatice ale nivelelor GGT sunt cele mai frecvente . S- au raportat cazuri de icter . La pacienții tratați cu VIRAMUNE s- au raportat cazuri de hepatită ( hepatotoxicitate severă și care a pus în pericol viața , incluzând cazuri letale de hepatită fulminantă ) . Într- un studiu clinic amplu , riscul unui eveniment hepatic grav printre 1121 pacienți tratați cu VIRAMUNE pentru o durată medie de tratament mai mult de un an a fost 1, 2 % ( față de 0
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
reacții hepatice , cutanate și de hipersensibilitate severe , tratamentul cu VIRAMUNE nu trebuie reluat ( vezi pct . 4. 3 ) . Reacții cutanate La pacienții tratați cu VIRAMUNE au apărut în special , în primele 6 săptămâni de tratament , reacții cutanate severe și care au pus în pericol viața pacientului , incluzând cazuri letale . Acestea au inclus cazuri de sindrom Stevens- Johnson , necroliză epidermică toxică și reacții de hipersensibilitate caracterizate prin erupții cutanate , modificări sistemice și afectări viscerale . Pacienții trebuie monitorizați intensiv în timpul Pacienții trebuie monitorizați îndeaproape dacă apare
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
incluzând ALAT , ASAT , GGT , bilirubina totală și fosfataza alcalină . Creșterile asimptomatice ale nivelelor GGT sunt cele mai frecvente . S- au raportat cazuri de icter . La pacienții tratați cu VIRAMUNE au fost raportate cazuri de hepatită ( hepatotoxicitate severă și care a pus în pericol viața , incluzând cazuri letale de hepatită fulminantă ) . Într- un studiu clinic amplu , riscul unui eveniment hepatic grav printre 1121 pacienți tratați cu VIRAMUNE pentru o durată medie de tratament mai mult de un an a fost 1, 2 % ( față de 0
Ro_1153 () [Corola-website/Science/291912_a_293241]
-
în care artistul genial descoperă formă pură). Colectivitatea, un fel de a lucra în care te descoperi pe tine în raport cu ceilalți, nu era terenul de încredere și prietenie pe care să se construiască artă (și viața), ci mediul care îți pune în pericol integritatea și puritatea „operei”, drepturile tale exclusive asupra ei. Aceste nemulțumiri față de individualismul pe care il promova sistemul de educație care ne-a format au fost punctul de pornire pentru practica noastră, care s-a legat de la inceput organic de
Câteva fragmente despre artă politică, educaţie şi eşec () [Corola-website/Science/295697_a_297026]
-
non- neutropenici . Tratamentul candidozelor severe , invazive , rezistente la fluconazol ( inclusiv al celor produse de C . krusei ) . Tratamentul infecțiilor fungice severe produse de Scedosporium spp . și Fusarium spp . VFEND este tratamentul de primă intenție al pacienților cu infecții progresive , care pot pune în pericol viața . 4. 2 Doze și mod de administrare VFEND comprimate filmate se administrează cu cel puțin o oră înainte de sau după masă . Dacă este necesar , înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
non- neutropenici . Tratamentul candidozelor severe , invazive , rezistente la fluconazol ( inclusiv al celor produse de C . krusei ) . Tratamentul infecțiilor fungice severe produse de Scedosporium spp . și Fusarium spp . VFEND este tratamentul de primă intenție al pacienților cu infecții progresive , care pot pune în pericol viața . 4. 2 Doze și mod de administrare VFEND comprimate filmate se administrează cu cel puțin o oră înainte de sau după masă . Dacă este necesar , înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia și hipocalcemia
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
non- neutropenici . Tratamentul candidozelor severe , invazive , rezistente la fluconazol ( inclusiv al celor produse de C . krusei ) . Tratamentul infecțiilor fungice severe produse de Scedosporium spp . și Fusarium spp . VFEND este tratamentul de primă intenție al pacienților cu infecții progresive , care pot pune în pericol viața . 4. 2 Doze și mod de administrare VFEND trebuie reconstituit și diluat ( vezi pct . Se recomandă ca VFEND să se administreze cu o viteză maximă de 3 mg/ kg și oră , în timp de 1 - 2 ore . Dacă este
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
non- neutropenici . Tratamentul candidozelor severe , invazive , rezistente la fluconazol ( inclusiv al celor produse de C . krusei ) . Tratamentul infecțiilor fungice severe produse de Scedosporium spp . și Fusarium spp . VFEND este tratamentul de primă intenție al pacienților cu infecții progresive , care pot pune în pericol viața . 4. 2 Doze și mod de administrare VFEND suspensie orală se administrează cu cel puțin o oră înainte de sau două ore după masă . Dacă este necesar , înaintea inițierii și în timpul tratamentului cu voriconazol dezechilibrele electrolitice , cum sunt hipokaliemia , hipomagneziemia
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
recente, prima ediție a Forumului Justiției Locative își propune atât stabilirea de alianțe cât și găsirea de noi strategii de rezistență și contestare. În virtutea principiilor solidarității, auto-organizării și acțiunii colective, chemăm pe oricine a cărui drept fundamental la locuire este pus în pericol și pe oricine solidar cu această situație să participe la activitațile Forumului! Organizat de: Frontul Comun pentru Dreptul la Locuire/ fcdl.ro Participă: Cătălin Berescu, Asociația Carusel,Centrul Independent Claca, Marin Eremia, Cristina Eremia, Asociația La Bomba Studios, Gazeta de
Forumul Justiţiei Locative - ediţia #1 () [Corola-website/Science/295750_a_297079]