1,717 matches
-
a : Testul Van Elteren Într- un studiu clinic separat randomizat ( M02- 418 ) , o sută nouăzeci de pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale au fost tratați cu emtricitabină și fumarat de tenofovir disoproxil o dată pe zi în asociere cu lopinavir/ ritonavir administrate o dată sau de două ori pe zi . După 48 de săptămâni , 70 % și 64 % dintre pacienți au înregistrat un nivel ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml după tratamentul cu lopinavir/ ritonavir administrat o dată , respectiv de două ori pe zi
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
prin împiedicarea activității normale a unei enzime ( reverstranscriptaza ) care este esențială pentru ca virusul să se poată reproduce . Pentru tratamentul infecției cu HIV Truvada trebuie utilizată întotdeauna în asociere cu alte medicamente . Truvada poate fi administrată în loc de emtricitabină și tenofovir disoproxil administrate separat în aceleași doze . Acest medicament nu vindecă infecția cu HIV . În timp ce luați Truvada puteți dezvolta în continuare infecții sau alte boli asociate infecției cu HIV . Puteți de asemenea să transmiteți virusul altor persoane , de aceea este important să luați
Ro_1092 () [Corola-website/Science/291851_a_293180]
-
a concentrațiilor plasmatice de amprenavir . Aceste asocieri trebuie folosite cu precauție . Medicamente ale căror concentrații plasmatice pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Telzir Alte medicamente cu indice terapeutic mic : unele substanțe ( de exemplu lidocaină ( pe cale sistemică ) și halofantrină ) administrate concomitent cu Telzir pot provoca reacții adverse grave . Nu este recomandată utilizarea concomitentă . Medicamente pentru disfuncția erectilă : nu este recomandată utilizarea concomitentă . Pe baza datelor 9 pentru ritonavir și alți inhibitori de protează este de așteptat o creștere semnificativă a
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
și aproape complet , cu formare de amprenavir și fosfat anorganic , înainte de a ajunge în circulația sistemică . Conversia fosamprenavirului la amprenavir pare să aibă loc în principal la nivelul epiteliului intestinal . 19 Ambele forme farmaceutice de Telzir , comprimate și suspensie orală , administrate à jeun , au determinat valori echivalente ale ASC∞ plasmatice de amprenavir , iar Telzir suspensie orală a determinat o Cmax plasmatică de amprenavir cu 14 % mai mare comparativ cu comprimatele . După administrarea unei doze unice de fosamprenavir , concentrațiile plasmatice maxime de
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
a concentrațiilor plasmatice de amprenavir . Aceste asocieri trebuie folosite cu precauție . Medicamente ale căror concentrații plasmatice pot fi crescute în cazul administrării concomitente cu Telzir Alte medicamente cu indice terapeutic mic : unele substanțe ( de exemplu lidocaină ( pe cale sistemică ) și halofantrină ) administrate concomitent cu Telzir pot provoca reacții adverse grave . Nu este recomandată utilizarea concomitentă . Medicamente pentru disfuncția erectilă : nu este recomandată utilizarea concomitentă . Pe baza datelor pentru ritonavir și alți inhibitori de protează este de așteptat o creștere semnificativă a concentrațiilor
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
rapid și aproape complet , cu formare de amprenavir și fosfat anorganic , înainte de a ajunge în circulația sistemică . Conversia fosamprenavirului la amprenavir pare să aibă loc în principal la nivelul epiteliului intestinal . Ambele forme farmaceutice de Telzir , comprimate și suspensie orală , administrate à jeun , au determinat valori echivalente ale ASC∞ plasmatice de amprenavir , iar Telzir suspensie orală a determinat o Cmax plasmatică de amprenavir cu 14 % mai mare comparativ cu comprimatele . Cu toate acestea , bioechivalența nu a putut fi demonstrată în cazul
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
rasei asupra farmacocineticii azacitidinei . 5. 3 Date preclinice de siguranță În sistemele celulare bacteriene și de mamifere , in vitro , azacitidina induce atât mutații genetice cât și aberații cromozomiale . Potențialul carcinogen al azacitidinei a fost evaluat la șoareci și șobolani . Azacitidina administrată intraperitoneal de 3 ori pe săptămână , timp de 52 săptămâni , a indus tumori ale sistemului hematopoietic la femelele de șoarece . La șoarecii cărora li s- a administrat azacitidină intraperitoneal , timp de 50 săptămâni , s- a observat o incidență crescută a
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . 4 Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 34 Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . 49 Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . 64 Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . 79 Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . 94 Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 109 Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit 124 poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit 139 poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Retacrit pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . Tratamentul cu Retacrit trebuie continuat încă o lună după încheierea chimioterapiei . Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Retacrit poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g/ dl
Ro_906 () [Corola-website/Science/291665_a_292994]
-
de Xeloda trebuie redusă la 800- 1000 mg/ m administrată de două ori pe zi , timp de 14 zile , urmată de o perioadă de 7 zile de pauză sau până la 625 mg/ m de două ori pe zi , când este administrată continuu ( vezi pct . 5. 1 ) . Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
zi . Sorivudină și analogi : a fost descrisă o interacțiune medicamentoasă semnificativă clinic între sorivudină și 5- FU , rezultată din inhibarea dihidropirimidin dehidrogenazei de către sorivudină . Această interacțiune , care duce la creșterea toxicității fluoropirimidinei , este potențial fatală . De aceea , Xeloda nu trebuie administrată în asociere cu sorivudină sau analogi chimici ai acesteia , cum este brivudina ( vezi pct . 4. 3 ) . Trebuie să existe o perioadă de așteptare de cel puțin 4 săptămâni între sfârșitul tratamentului cu sorivudină și analogii săi chimici , cum este brivudina
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 ( 130 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) și Xeloda ( 625 mg/ m , de două ori pe zi , administrată continuu ) . Analizele de eficacitate primare ale populației per protocol , au demonstrat o non- inferioritate a supraviețuirii generale pentru schemele terapeutice cu capecitabina versus schemele terapeutice cu 5 - FU ( raport de risc 0, 86 ; IÎ 95 % 0, 75 - 0, 99 ) și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
de Xeloda trebuie redusă la 800- 1000 mg/ m administrată de două ori pe zi , timp de 14 zile , urmată de o perioadă de 7 zile de pauză sau până la 625 mg/ m de două ori pe zi , când este administrată continuu ( vezi pct . 5. 1 ) . Adăugarea agenților biologici la schema terapeutică nu afectează doza inițială de Xeloda . La pacienții cărora li se administrează Xeloda în asociere cu cisplatină , premedicația pentru menținerea hidratării adecvate și premedicația antiemetică , conform rezumatului caracteristicilor produsului
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
zi . Sorivudină și analogi : a fost descrisă o interacțiune medicamentoasă semnificativă clinic între sorivudină și 5- FU , rezultată din inhibarea dihidropirimidin dehidrogenazei de către sorivudină . Această interacțiune , care duce la creșterea toxicității fluoropirimidinei , este potențial fatală . De aceea , Xeloda nu trebuie administrată în asociere cu sorivudină sau analogi chimici ai acesteia , cum este brivudina ( vezi pct . 4. 3 ) . Trebuie să existe o perioadă de așteptare de cel puțin 4 săptămâni între sfârșitul tratamentului cu sorivudină și analogii săi chimici cum este brivudina
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
intravenos , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) , cisplatin ( 60 ( 130 mg/ m sub formă de perfuzie intravenoasă cu durata de două ore , în ziua 1 , la fiecare 3 săptămâni ) și Xeloda ( 625 mg/ m , de două ori pe zi , administrată continuu ) . Analizele de eficacitate primare ale populației per protocol , au demonstrat o non- inferioritate a supraviețuirii generale pentru schemele terapeutice cu capecitabina versus schemele terapeutice cu 5 - FU ( raport de risc 0, 86 ; IÎ 95 % 0, 75 - 0, 99 ) și
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
dl ( 7, 5 mmol/ l ) . Pacienții trebuie atent monitorizați pentru a se asigura că se utilizează cea mai mică doză aprobată de Silapo pentru a se obține controlul adecvat al simptomelor anemiei . 4 Doza inițială este de 150 UI/ kg , administrată subcutanat de 3 ori pe săptămână . Alternativ , Silapo poate fi administrat subcutanat , sub forma unei singure doze inițiale de 450 UI/ kg o dată pe săptămână . Dacă , după 4 săptămâni de tratament , valoarea hemoglobinei a crescut cu cel puțin 1 g
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]