19,908 matches
-
modificată de pct. 7 al art. I din LEGEA nr. 522 din 24 noiembrie 2004 , publicată în MONITORUL OFICIAL nr. 1.155 din 7 decembrie 2004. d) folosirea minorilor în săvârșirea faptelor prevăzute la art. 2-11; ... e) drogurile au fost amestecate cu alte substanțe care le-au mărit pericolul pentru viața și integritatea persoanelor. ... (2) În cazul circumstanței agravante prevăzute la alin. (1) lit. c), referitoare la săvârșirea faptelor într-o instituție de învățământ ori în locuri în care elevii, studenții
EUR-Lex () [Corola-website/Law/219949_a_221278]
-
mod esențial din substanțe grase Se prelevează și se cântăresc, cu o precizie de 10 mg, în jur de 25 g de probe, se adaugă o cantitate corespunzătoare de nisip anhidru, cântărit cu o precizie de 10 mg și se amestecă până la obținerea unui produs omogen. 4.2 Uscare 4.2.1. Alte alimente decât cele menționate la punctele 4.2.2 și 4.2.3 Se stabilește tara, cu o precizie de 0,5 mg, pentru un vas (3.3
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
Soluție de acid boric: într-un balon gradat de 1l se dizolvă 10 g de acid boric pentru analiză în 200 ml alcool etilic 95-96 % (v/v) și 700 ml apă. Se adaugă 10 ml de indicator (3.2). Se amestecă și dacă este necesar se ajustează colorația soluției la roșu deschis, prin adăugarea unei soluții de hidroxid de sodiu. 1 ml din această soluție permite fixarea a cel mult 300 g de NH3. 3.4. Soluție saturată de carbonat de
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
plastic. 4.3. Microbiurete, gradate la 1/100 ml. 5. Modalitatea de operare Se cântăresc, cu precizie de 1 mg, 10 g de probă și se introduc într-un balon cotat de 200 ml cu 100 ml de apă. Se amestecă timp de 30 de minute în basculator. Se adaugă 50 ml de soluție de acid tricloracetic (3.1), se completează volumul cu apă, se agită cu putere și se filtrează pe un filtru cutat. Se introduce cu pipeta, în partea
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
minut. 4.2 Aparat de distilat de tip Kjeldahl. 5. Mod de lucru Se cântăresc, cu precizie de 1 mg, 10 g de probă și se introduc împreună cu 100 ml de apă într-un balon gradat de 200 ml. Se amestecă timp de 30 de minute în basculator. Se adaugă 50 ml de soluție de acid tricloracetic (3.1), se completează volumul cu apă, se agită cu putere și se filtrează pe un filtru cutat. Se prelevează o cantitate de filtrat
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
1 (aproximativ 6 N). 3.3 Acid azotic pentru analiză, d: 1,045. 3.4 Acid azotic pentru analiză, d: între 1,38 și 1,42. 3.5 Acid sulfuric pentru analiză, d: 1,84. 3.6 Reactiv vanado-molibdenic: Se amestecă 200 ml de soluție de heptamolibdat de amoniu (3.6.1), 200 ml de soluție de monovanadat de amoniu (3.6.2) și 134 ml de acid azotic (3.4) într-un balon gradat de 1 l. Volumul se completează
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
filtrează. 5.1.2. Probe care conțin substanțe organice și sunt lipsite de ortofosfați monobazici de calciu și magneziu Se cântăresc, cu precizie de 1 mg, în jur de 2,5 g de probă, într-un creuzet de incinerare. Se amestecă în mod profund proba de analiză cu 1 g de carbonat de calciu (3.1). Se calcinează în cuptor la 550°C 5°C până se obține o cenușă albă sau gri (nu deranjează existența unei cantități mici de cărbune
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
reglabilă, protejat contra exploziilor. 4.3. Etuvă pentru uscare cu vid (sub 100 torr). 5. Mod de lucru 5.1. Procedeul A (vezi observația 7.1) Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 5 g de probă și se amestecă cu două până la 3 g (sau mai mult dacă este necesar) de sulfat de sodiu anhidru (3.2). Se introduce amestecul într-un cartuș de extracție lipsit de substanțe grase si se acoperă complet cu un tampon de bumbac degresat
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
cu un conținut ridicat de substanțe grase, care se sfărâmă cu dificultate sau nu sunt adecvate prelevării unei probe de analiză omogene, se procedează după cum urmează. Se cântăresc, cu o precizie de 1 mg, 20 g de probă și se amestecă cu 10 g sau mai mult de sulfat de sodiu anhidru (3.2). Se efectuează extracția cu eter dietilic (3.1), conform indicațiilor de la punctul 5.1. Se completează extractul obținut cu tetraclorură de carbon (3.5) până la 500 ml
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
pentru testele naționale sau propune suspendarea dreptului de a organiza centru de testare în unitatea respectivă în anul școlar următor; ... f) verifică prin sondaj, după comunicarea rezultatelor, dacă lucrările scrise de la centrele de testare arondate centrului de evaluare au fost amestecate; ... g) analizează și interpretează toate datele obținute și informează în scris Comisia Națională. ... Articolul 10 (1) Comisiile județene (a municipiului București) se compun din: ... Președinte - unul dintre inspectorii școlari generali adjuncți; Vicepreședinte - un inspector școlar (în municipiul București poate fi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156662_a_157991]
-
Președintele și membrii comisiei primesc, pe bază de proces verbal de predare-primire, lucrările scrise aduse de la fiecare centru de testare de către președinte și un membru al comisiei, spre a fi evaluate. ... b) Lucrările scrise de la aceeași disciplină de testare sunt amestecate de președinte și membrii comisiei de evaluare, numerotate de la l Ia n și grupate în seturi. ... c) Seturile de lucrări se introduc în plicuri (dosare) numerotate, cu menționarea numărului de lucrări din fiecare plic. Pe fiecare lucrare se înscrie numărul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/156662_a_157991]
-
radiații UV. 3. Reactivii 3.1. Metanol 3.2. Metanol oxidat Se transferă 4,0 ml acid clorhidric (P20c 1,18 g/ml) într-un balon gradat de 500 ml, se completează până la marcaj cu metanol (3.1) și se amestecă. Soluția se prepară imediat înainte de folosire. 3.3. Acetonitril, de puritate HPLC 3.4. Sită moleculară Tip 3A, ochiurile plasei: 8-12 (ochiuri de 1,6-2,5 mm, silicat de alumină cristalin, diametrul porilor: 0,3 mm) 3.5. Oxid de
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
bine închis. 3.6. Soluție de dihidrogenfosfat de potasiu, c = 0,025 mol/l Se dizolvă 3,40 g de dihidrogenfosfat de potasiu în apă (puritate HPLC), într-un balon gradat de 1000 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.7. Soluție de fosfat hidrogenat di-sodic, c = 0,025 mol/l Se dizolvă 3,55 g fosfat hidrogenat di-sodic (sau 4,45 g de dihidrat sau 8,95 g de dodecahidrat) anhidru în apă (puritate HPLC), într-un balon
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
l Se dizolvă 3,55 g fosfat hidrogenat di-sodic (sau 4,45 g de dihidrat sau 8,95 g de dodecahidrat) anhidru în apă (puritate HPLC), într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.8. Faza mobilă HPLC Se amestecă următorii reactivi: 650 ml de acetonitril (3.3), 250 ml apă (de puritate HPLC), 50 ml soluție de dihidorgnefosfat de potasiu (3.6) 50 ml soluție de fosfat hidrogenat di-sodic (3.7). Se
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
hidrogenat di-sodic (sau 4,45 g de dihidrat sau 8,95 g de dodecahidrat) anhidru în apă (puritate HPLC), într-un balon gradat de 1 000 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.8. Faza mobilă HPLC Se amestecă următorii reactivi: 650 ml de acetonitril (3.3), 250 ml apă (de puritate HPLC), 50 ml soluție de dihidorgnefosfat de potasiu (3.6) 50 ml soluție de fosfat hidrogenat di-sodic (3.7). Se filtrează printr-un filtru de 0,22
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
Se cântăresc, cu toleranță de 0,1 mg, 30 mg de substanță standard de robenidină (3.9). Se dizolvă în metanol oxidat (3.2) într-un balon gradat de 100 ml, se completează până la marcaj cu același solvent și se amestecă. Se acoperă balonul cu folie de aluminiu și se păstrează la întuneric. 3.9.2. Soluție intermediară standard de robenidină: 12 μg/ml Se transferă 10,0 ml de soluție-mamă standard (3.9.1) într-un balon gradat de 250
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
3.9.2. Soluție intermediară standard de robenidină: 12 μg/ml Se transferă 10,0 ml de soluție-mamă standard (3.9.1) într-un balon gradat de 250 ml, se completează până la marcaj cu faza mobilă (3.8) și se amestecă. Se acoperă balonul cu folie de aluminiu și se păstrează la întuneric. 3.9.3. Soluții de calibrare În baloane gradate de 50 ml se transferă 5,0, 10,0, 15,0, 20,0 și 25,0 ml de soluție
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
În baloane gradate de 50 ml se transferă 5,0, 10,0, 15,0, 20,0 și 25,0 ml de soluție intermediară standard (3.9.2). Se completează până la marcaj prin adăugarea de fază mobilă (3.8) și se amestecă. Aceste soluții corespund valorilor de 1,2, 2,4, 3,6, 4,8 și 6,0 µg/ml de robenidină. Aceste soluții se prepară imediat înainte de a fi utilizate. 4. Aparatura 4.1. Coloana de sticlă Construită din sticlă de
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
kg, se transferă 3,0 ml din soluția-mamă standard (3.9.1) într-un balon conic de 250 ml. Se evaporă soluția până la c. 0,5 ml într-un curent de azot. Se adaugă 1,5 g porție martor, se amestecă și se așteaptă 10 minute înainte de a se începe etapa de extracție (5.2). Notă: pentru scopul urmărit de această metodă, porția martor trebuie să fie de același tip cu eșantionul, iar la analiză robenidina nu trebuie să fie detectată
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
cantitatea obținută într-un balon gradat de 10 ml. Se clătește balonul de mai multe ori cu cantități de 1-2 ml fază mobilă și se transferă soluțiile obținute în balonul gradat. Se completează până la marcaj cu același solvent și se amestecă. Se filtrează o cotă-parte printr-un filtru de 0,45 µm (4.7). Această soluție se păstrează pentru determinare HPLC (5.4). 5.4 Determinarea HPLC 5.4.1. Parametrii Următoarele condiții sunt orientative, se pot folosi și alte condiții
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
500 μg/ml Se cântăresc, cu toleranță de 0,1 mg, 50 mg de substanță standard (3.7), se dizolvă în soluție de acid metansulfonic (3.4) într-un balon gradat de 100 ml, se completează până la marcaj și se amestecă. 3.7.2. Soluție intermediară standard de metil benzocat, 50 μg/ml Se transferă 5,0 ml de soluție-mamă standard de metil benzocat (3.7.1) într-un balon gradat de 50 ml, se completează până la marcaj cu metanol (3
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
Soluție intermediară standard de metil benzocat, 50 μg/ml Se transferă 5,0 ml de soluție-mamă standard de metil benzocat (3.7.1) într-un balon gradat de 50 ml, se completează până la marcaj cu metanol (3.2) și se amestecă. 3.7.3. Soluții de calibrare Se transferă 1,0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml de soluție intermediară standard de metil benzocat (3.7.2) în baloane gradate de 25 ml. Se completează până la marcaj
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
0, 2,0, 3,0, 4,0 și 5,0 ml de soluție intermediară standard de metil benzocat (3.7.2) în baloane gradate de 25 ml. Se completează până la marcaj prin adăugarea de fază mobilă (3.3) și se amestecă. Aceste soluții au concentrații de 2,0, 4,0, 6,0, 8,0 și 10,0 µg/ml în metil benzocat. Aceste soluții se prepară imediat înainte de a fi utilizate. 4. Aparatura 4.1. Agitator de laborator 4.2. Evaporator
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
întărită prin adăugarea unei cantități de metil benzocat, similară cu cea prezentă în eșantion. Pentru întărirea până la un nivel de 15 mg/kg, se adaugă 600 µl din soluția-mamă standard (3.7.1) la 20 g de porție martor, se amestecă și se așteaptă 10 minute, înainte de a începe etapa de extracție (5.2). Notă: pentru scopul urmărit de această metodă, porția martor trebuie să fie de același tip cu eșantionul, iar la analiză, metil benzocat-ul nu trebuie să fie detectat
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]
-
se transferă această soluție într-un balon gradat de 10 ml. Se clătește balonul cu fund rotund cu alte două porții de 1-2 ml metanol, apoi acestea se transferă în balonul gradat. Se completează cu metanol până la marcaj și se amestecă. Se filtrează o cotă-parte printr-un filtru cu membrană (4.6). Se păstrează această soluție pentru determinare HPLC (5.6). 5.6. Determinarea HPLC 5.6.1. Parametrii Condițiile următoare sunt orientative, pot fi folosite și alte condiții dacă duc
jrc2231as1993 by Guvernul României () [Corola-website/Law/87384_a_88171]