2,903 matches
-
de apă Cel mult 7 % (metoda Karl Fischer) Cenușă sulfatată Cel mult 0,05 % raportat la greutatea în stare anhidră D-manitol Cel mult3 % D-sorbitol Cel mult6 % Zaharuri reducătoare Cel mult 0,3 % exprimate ca glucoză raportată la greutatea în stare anhidră Nichel Cel mult2 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Arsenic Cel mult 3 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Plumb Cel mult 1 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Metale grele (de ex. Pb
jrc3686as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88846_a_89633]
-
mult 0,05 % raportat la greutatea în stare anhidră D-manitol Cel mult3 % D-sorbitol Cel mult6 % Zaharuri reducătoare Cel mult 0,3 % exprimate ca glucoză raportată la greutatea în stare anhidră Nichel Cel mult2 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Arsenic Cel mult 3 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Plumb Cel mult 1 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Metale grele (de ex. Pb) Cel mult 10 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră
jrc3686as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88846_a_89633]
-
D-sorbitol Cel mult6 % Zaharuri reducătoare Cel mult 0,3 % exprimate ca glucoză raportată la greutatea în stare anhidră Nichel Cel mult2 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Arsenic Cel mult 3 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Plumb Cel mult 1 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Metale grele (de ex. Pb) Cel mult 10 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră". 1 JO L 40, 11.2.1989, p. 27. 2 JO L
jrc3686as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88846_a_89633]
-
raportată la greutatea în stare anhidră Nichel Cel mult2 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Arsenic Cel mult 3 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Plumb Cel mult 1 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Metale grele (de ex. Pb) Cel mult 10 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră". 1 JO L 40, 11.2.1989, p. 27. 2 JO L 237, 10.9.1994, p. 1. 3 JO L 237, 10.9
jrc3686as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88846_a_89633]
-
anhidră Arsenic Cel mult 3 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Plumb Cel mult 1 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră Metale grele (de ex. Pb) Cel mult 10 mg/kg raportat la greutatea în stare anhidră". 1 JO L 40, 11.2.1989, p. 27. 2 JO L 237, 10.9.1994, p. 1. 3 JO L 237, 10.9.1994, p. 3. 4 JO L 48, 19.2.1997, p. 16. 5 JO L 178
jrc3686as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88846_a_89633]
-
pe extractul uscat - maximum 2,25%, ... d) aciditatea liberă, exprimată în ml de soluție decinormal de hidroxid de sodiu ml/g - maximum 0,27%; ... e) conținutul de cenușă (P(2)O(5) inclus) - maximum 2,5%; ... f) conținutul de lactoza anhidra - maximum 1%; ... g) conținutul de sediment (particule arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. ... 2. Contaminanți: - conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. 3. Impurități: - corpuri străine, respectiv particule de lemn sau metal, fragmente de păr sau insecte - 0
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136984_a_138313]
-
pe extractul uscat - minimum 84%, ... din care, conținutul de cazeina - minimum 95%; c) conținutul de grăsime din lapte, calculat pe extractul uscat - maximum 2%; ... d) conținutul de cenușă (P(2)O(5) inclus) - minimum 7,50%; ... e) conținutul de lactoza anhidra - maximum 1%; ... f) conținutul de sediment (particule arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. ... 2. Contaminanți: - conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. 3. Impurități: - corpuri străine, respectiv particule de lemn sau metal, fragmente de păr sau de insecte
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136984_a_138313]
-
comestibili 1. Factori privind compoziția: a) conținutul de umiditate - maximum 8%; ... b) conținutul de proteine din lapte, calculat pe extractul uscat - minimum 88%; ... c) conținutul de grăsime din lapte, calculat pe extractul uscat - maximum 2,0%; ... d) conținutul de lactoza anhidra - maximum 1,0%; ... e) valoarea pH - 6,0 - 8,0; ... f) conținutul de sediment (particule arse) - maximum 22,5 mg în 25 g. ... 2. Contaminanți: - conținutul de plumb - maximum 1 mg/kg. 3. Impurități: - corpuri străine, respectiv particule de lemn
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136984_a_138313]
-
90 27 -- Agar-Agar 1302.31.00 28 --- Altele (Extract fruct de palmier 2-033055; Viscarin ex. 1302.39.00 PS 223) 29 -- Cu un conținut de vitamina A de maximum 2500 1504.10.10 unități internaționale per gram 30 -- Altele (Lanolina anhidra) ex. 1505.00.90 31 -- Destinat utilizărilor tehnice sau industriale, altul decât 1507.10.10 cel destinat fabricării produselor pentru alimentația umană 32 -- Destinate utilizărilor tehnice sau industriale, altele 1507.90.10 decât cele destinate fabricării produselor pentru alimentația umană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160393_a_161722]
-
2833.29.50 140 Nitriți (azotiți); nitrați (azotați) 2834 141 - Fosfinati (hipofosfiți) și fosfonati (fosfiți) 2835.10.00 142 -- De trisodiu 2835.23.00 143 ---- Cu un conținut de fluor sub 0,005% din greutatea ex. 2835.25.10 produsului anhidru, în stare uscată (difosfat de calciu) 144 --- Cu un conținut de fluor sub 0.005% din greutatea 2835.26.10 produsului anhidru, în stare uscată 145 ---- Altele (Tetrasodium pliospliat) ex. 2835.29.90 146 -- Trifosfat de sodiu (tripolifosfat de sodiu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160393_a_161722]
-
23.00 143 ---- Cu un conținut de fluor sub 0,005% din greutatea ex. 2835.25.10 produsului anhidru, în stare uscată (difosfat de calciu) 144 --- Cu un conținut de fluor sub 0.005% din greutatea 2835.26.10 produsului anhidru, în stare uscată 145 ---- Altele (Tetrasodium pliospliat) ex. 2835.29.90 146 -- Trifosfat de sodiu (tripolifosfat de sodiu) 2835.31.00 147 --- Altele (fosfați alimentari) ex. 2835.39.00 148 - Carbonat disodic 2836.20.00 149 - Carbonați de potasiu 2836
EUR-Lex () [Corola-website/Law/160393_a_161722]
-
protocol: "DCI: INSULINUM ASPART Insulina aspart este un analog de insulină cu durată scurtă de acțiune. O unitate de insulină aspart (obținută prin tehnologie ADN recombinant pe Saccharomyces cerevisiae) corespunde la 6 nmol, 0,035 mg de insulină aspart bază anhidră. I. Criterii de includere pentru tratamentul cu insulină aspart Adulți, adolescenți și copii cu vârsta de 1 an sau peste, cu diabet zaharat, atunci când este necesar tratamentul cu insulină. II. Doze și mod de administrare 1. Doza de insulină aspart
EUR-Lex () [Corola-website/Law/278900_a_280229]
-
o capătă proba după reacția cu reactivul Schiff este comparată cu culoarea soluției-etalon având un conținut cunoscut în acetaldehida. 4.4. Reactivi: 4.4.1. clorhidrat de p-rosanilina (fucsina bazica); 4.4.2. sulfit de sodiu sau metabisulfit de sodiu, anhidru; 4.4.3. acid clorhidric (d20 = 1,19 g/ml); 4.4.4. cărbune activ pudra; 4.4.5. soluție de amidon, preparată din 1 g amidon solubil și 5 mg Hgl2 (conservat), care se pune în suspensie în puțină
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
în aproximativ 1.000 ml apă caldă, într-un balon cotat de 2.000 ml - dacă este cazul; se lasă în repaus pe baie până la dizolvarea completă; 30 g sulfit de sodiu (sau o cantitate echivalentă de metabisulfit de sodiu), anhidru se dizolvă în aproximativ 200 ml apă și se adaugă la soluția răcita de p-rosanilina; se lasă în repaus aproximativ 10 minute, apoi se adaugă 60 ml acid clorhidric (d20 = 1,19 g/ml); după decolorarea soluției (poate să apară
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
roz trebuie să fie perceptibila plecandu-se de la 0,1 g acetaldehida/hl alcool 100% vol. ... - Purificarea 1-amino-etanol din comerț - se dizolvă complet 5 g de 1-amino-etanol în aproximativ 15 ml alcool absolut; se adaugă aproximativ 50 ml eter dietilic anhidru (precipitat de 1-amino-etanol); se răcește în frigider timp de mai multe ore; se filtrează cristalele și se clătește cu eter dietilic anhidru; se usucă timp de 3-4 ore în exsicator sub vid în prezența acidului sulfuric. NOTĂ: 1-amino-etanol purificat trebuie
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
complet 5 g de 1-amino-etanol în aproximativ 15 ml alcool absolut; se adaugă aproximativ 50 ml eter dietilic anhidru (precipitat de 1-amino-etanol); se răcește în frigider timp de mai multe ore; se filtrează cristalele și se clătește cu eter dietilic anhidru; se usucă timp de 3-4 ore în exsicator sub vid în prezența acidului sulfuric. NOTĂ: 1-amino-etanol purificat trebuie să fie alb; în situația în care nu este, trebuie să se repete cristalizarea. 4.5. Aparatură: 4.5.1. tub colorimetric
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
proba nu are această concentrație, conținutul în alcool se va ridica prin adaosul unei cantități adecvate de alcool etilic lipsit de aldehide. 4.6.2. Curbă de etalonare. Se cântăresc cu precizie, la balanța analitică, 1,3860 g de 1-amino-etanol anhidru purificat; se introduce alcoolul lipsit de aldehide într-un balon cotat de 1.000 ml și se aduce la semn la temperatura de 20°C; soluția conține 1% acetaldehida/litru; se prepară o serie de diluții în două etape în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
1; 0,2; 0,4; 0,6 și 1,0 g metil-2-propanol-1 la hl soluție; 5.4.5. soluție-etalon de acetaldehida. Soluția-etalon de acetaldehida se prepară după cum urmează: se cântăresc cu precizie cu balanța 1,3860 g de 1-amino-alcool etilic anhidru purificat; se introduce alcoolul fără aldehide într-un balon cotat de 1.000 ml și se umple până la semn la temperatura de 20°C; soluția conține 1% acetaldehide la litru; se prepară o serie de diluții în două etape în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151597_a_152926]
-
la art. 6 alin. (4) lit. c), daca conținutul de cicoare pe bază de substanță uscată reprezintă mai mult de 45% din greutate. ... Capitolul 3 Etichetare Articolul 8 Pentru produsele definite la art. 5 alin. (1), daca conținutul de cofeină anhidra nu depășește 0,3% din greutatea conținutului de cafea pe bază de substanță uscată, pe etichetă se va înscrie termenul "decofeinizata" în același câmp vizual cu descrierea comercială. Articolul 9 Pentru produsele definite la art. 5 alin. (4) lit. c
EUR-Lex () [Corola-website/Law/136743_a_138072]
-
corp de substanțe minerale utile; ... j) alte condiții naturale care pot influența negativ valorificarea substanței minerale utile. ... 2.2. Condiții de calitate și tehnologice a) conținutul mediu minim sau limita de exploatabilitate; ... b) conținutul mediu maxim în cenușa la combustibilul anhidru, pentru cărbuni; ... c) conținuturi minime limita în componenți utili echivalenți, pentru conturarea rezervelor exploatabile dovedite și/sau probabile, respectiv ale resurselor măsurate și ale celor valorificabile conjunctural și/sau potențial; ... d) conținuturile medii minime limita în component util echivalent pe
EUR-Lex () [Corola-website/Law/121712_a_123041]
-
în mod obligatoriu, numărul probei și lucrarea din care a fost recoltata. În cazul zăcămintelor de cărbuni, pentru probele (eșantioanele) pe baza cărora s-a determinat densitatea aparentă, buletinele vor cuprinde și rezultatele determinărilor privind umiditatea totală și cenușa din anhidru. Pe baza datelor din carnetul de teren, din borderourile de expediere a probelor și din buletinele de analiza se completează registrul probelor. În registrul probelor se trec și rezultatele analizelor de control intern și extern, cu semne distinctive sau cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/121712_a_123041]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Jalra 50 mg comprimate 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Excipient : Fiecare comprimat conține lactoză anhidră 47, 82 mg . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat rotund ( diametru 8 mm ) , cu fețe plate și margini rotunjite , de culoare albă spre gălbui deschis . Una din fețe este inscripționată cu „ NVR ” și cealaltă față cu „ FB ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
lunii respective . A se păstra în ambalajul original pentru a fi protejat de umiditate . A nu se utiliza Jalra dacă ambalajul este deteriorat sau prezintă semne de deschidere anterioară . 6 . Fiecare comprimat conține vildagliptin 50 mg . Celelalte componente sunt lactoză anhidră , celuloză microcristalină , amidonglicolat de sodiu ( tip A ) și stearat de magneziu . Cum arată Jalra și conținutul ambalajului Comprimatele Jalra 50 mg sunt rotunde , de culoare albă spre gălbui deschis și plate , inscripționate cu „ NVR ” pe una din fețe și cu
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
în interval de 1 lună . Nu utilizați Rebetol fără sfatul medicului dumneavoastră sau al farmacistului dacă observați orice modificare a aspectului soluției . Ce conține Rebetol - Substanța activă este ribavirină 40 mg/ ml . - Celelalte componente sunt : citrat de sodiu , acid citric anhidru , benzoat de sodiu , glicerol , zahăr , sorbitol lichid ( cristalizat ) , propilenglicol , apă purificată , aromatizant natural și artificial pentru gumă de mestecat Cum arată Rebetol și conținutul ambalajului Rebetol soluție orală 40 mg/ ml este ambalat în flacon din sticlă brună având capacitatea
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
medicamentele care nu vă mai sunt necesare . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Substanța activă este fenilbutiratul de sodiu . Fiecare comprimat de AMMONAPS conține − 500 mg de fenilbutirat de sodiu . Celelalte componente sunt celuloza microcristalină , stearat de magneziu și dioxid de siliciu − coloidal anhidru . Cum arată AMMONAPS și conținutul ambalajului Comprimatele AMMONAPS sunt albicioase , ovale și imprimate cu „ UCY 500 ” . Comprimatele sunt ambalate în flacoane din plastic cu capace rezistente pentru a preveni accesul copiilor . Fiecare flacon conține 250 sau 500 comprimate . Deținătorul autorizației
Ro_65 () [Corola-website/Science/290825_a_292154]