11,250 matches
-
Ser sangvin Imunodifuzie în gel de agar (ID) 283 ....................................... 82 Imunologie Detecția anticorpilor anti Brucella abortus, Brucella melitensis și Brucella suis prin microtehnica de fixare a complementului - 3 zile Ser sanguin RFC/Manualul WOAH și Procedura EURL 920 83 Imunologie Detecția anticorpilor anti Brucella abortus, Brucella melitensis și Brucella suis prin testul de aglutinare rapidă pe lamă cu antigen colorat cu roz bengal - 1 zi Ser sanguin RBT/Manualul WOAH și Procedura EURL 414 84 Imunologie ELISA - aplicată în boli bacteriene sau parazitare
ORDIN nr. 183 din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291986]
-
de aglutinare rapidă pe lamă cu antigen colorat cu roz bengal - 1 zi Ser sanguin RBT/Manualul WOAH și Procedura EURL 414 84 Imunologie ELISA - aplicată în boli bacteriene sau parazitare - 1 zi Ser sanguin ELISA/Manualul WOAH 585 85 Imunologie Detecția anticorpilor anti Leptosipra spp. prin testul standard de microaglutinare - 3 zile Ser sanguin MAT/Manualul WOAH 608 ....................................... 104 Bacteriologie Analiza microbiologică a apei potabile destinate adăpării animalelor UFC la 22, 36°C/ml, bacterii coliforme, Escherichia coli, enterococi intestinali, Clostridium perfringens 760 ... 10. La
ORDIN nr. 183 din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291986]
-
anexa nr. 1 litera F, numerele curente 21, 22, 35-50, 70-72 se modifică și vor avea următorul cuprins: Nr. crt. Denumire departament Denumire schemă de intercomparare Tip probă Metoda/ Tehnica de laborator Tarif/ schemă de intercomparare (lei) 21 Virusologie Detecția anticorpilor serici - antivirusul anemiei infecțioase ecvine prin testul de imunodifuzie în gel de agar (testul Coggins) Ser sangvin Imunodifuzie în gel de agar (ID) 519 22 Virusologie Detecția anticorpilor serici - antivirusul leucozei enzootice bovine prin testul imunoenzimatic (ELISA) și/sau testul de
ORDIN nr. 183 din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291986]
-
Metoda/ Tehnica de laborator Tarif/ schemă de intercomparare (lei) 21 Virusologie Detecția anticorpilor serici - antivirusul anemiei infecțioase ecvine prin testul de imunodifuzie în gel de agar (testul Coggins) Ser sangvin Imunodifuzie în gel de agar (ID) 519 22 Virusologie Detecția anticorpilor serici - antivirusul leucozei enzootice bovine prin testul imunoenzimatic (ELISA) și/sau testul de imunodifuzie în gel de agar (ID) Ser sangvin Test imunoenzimatic (ELISA)/Test ID 381 ............................................... 35 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusului pestei porcine clasice Material biologic de origine animală PCR
ORDIN nr. 183 din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291986]
-
47 Parazitologie Identificarea genurilor și speciilor de căpușe pe baza caracterelor de morfologie externă Exemplare de căpușe Examen parazitologic 578 48 Parazitologie Detecția coproantigenelor de Echinococcus spp. din materii fecale prin tehnica ELISA directă Fecale ELISA 1.012 49 Parazitologie Detecția anticorpilor anti Fasciola hepatica în ser la ovine și bovine prin tehnica ELISA indirectă Ser sanguin, lapte ELISA 702 50 Parazitologie Detecția anticorpilor IgG anti Toxoplasma gondii din ser la animale prin tehnica IFI Ser sanguin ovine IFI 1.111 ............................................... 70 Bacteriologie
ORDIN nr. 183 din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291986]
-
Detecția coproantigenelor de Echinococcus spp. din materii fecale prin tehnica ELISA directă Fecale ELISA 1.012 49 Parazitologie Detecția anticorpilor anti Fasciola hepatica în ser la ovine și bovine prin tehnica ELISA indirectă Ser sanguin, lapte ELISA 702 50 Parazitologie Detecția anticorpilor IgG anti Toxoplasma gondii din ser la animale prin tehnica IFI Ser sanguin ovine IFI 1.111 ............................................... 70 Bacteriologie Analiza bacteriologică a apei destinate adăpării animalelor Bacterii coliforme, Escherichia coli, enterococi intestinali 220 71 Biologie moleculară/OMG Identificarea genomului virusurilor capripox prin
ORDIN nr. 183 din 15 noiembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/291986]
-
pe care am câștigat-o nu a devenit libertate lăuntrică, îmbunătățirea incontestabilă a traiului nu a adus cu sine îmbunătățirea spirituală. Cu toate acestea, starea de astăzi este categoric preferabilă celei dinainte de anul 1989. Tot ce sper este să apară anticorpi la deriva morală, intelectuală și spirituală a epocii. Aștept afirmarea unei generații de tineri conservatori, idealiști, spiritualizați, sătui de relativisme laxe și de lumpenizare. - Trebuie să înceteze domnia mediocrității din învățământul universitar. Ați vorbit de școală. Ce loc ocupă școala
DIALOG CU ADRIAN PAPAHAGI, CONSILIER AL MINISTRULUI AFACERILOR EXTERNE de STELIAN GOMBOŞ în ediţia nr. 146 din 26 mai 2011 [Corola-blog/BlogPost/344344_a_345673]
-
medicii de familie desemnați. ... ... 5. La anexa nr. 1, protocolul terapeutic corespunzător poziției nr. 261, cod (R03DX05): DCI OMALIZUMABUM se modifică și se înlocuiește cu următorul protocol: Protocol terapeutic corespunzător poziției nr. 261, cod (R03DX05): DCI OMALIZUMABUM Omalizumab este un anticorp monoclonal umanizat, obținut prin recombinare ADN care se leagă în mod selectiv de imunoglobulina umană E (IgE) și previne legarea IgE de FcsRI (receptor IgE de mare afinitate) de bazofile și mastocite, reducând astfel cantitatea de IgE libere, disponibilă pentru
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
și previne legarea IgE de FcsRI (receptor IgE de mare afinitate) de bazofile și mastocite, reducând astfel cantitatea de IgE libere, disponibilă pentru declanșarea cascadei alergice. Anticorpul este o kappa IgG1 care conține regiuni-cadru umane împreună cu regiuni complementare de anticorp sursă murinic care se leagă de IgE. Tratamentul subiecților atopici cu omalizumab a determinat scăderea numărului receptorilor FcsRI (fenomen de down-regulation) de pe suprafața bazofilelor. Omalizumab inhibă inflamația mediată de IgE, fapt evidențiat de numărul redus de eozinofile din sânge
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
reacții de acest tip și, în cazul apariției reacțiilor alergice, trebuie solicitată îngrijire medicală promptă. ... 2. Boala serului Boala serului și reacții asemănătoare bolii serului, care sunt reacții alergice de tip III întârziate, au fost observate la pacienții tratați cu anticorpi monoclonali umanizați, din care face parte omalizumab. De obicei, debutul a avut loc la 1-5 zile de la administrarea primei injecții sau a injecțiilor ulterioare, și după un tratament de lungă durată. Simptomele care sugerează boala serului includ artrita/artralgii, erupții
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
evoluție (doar pentru unele imunomodulatoare, nu pentru toate, conform Ghidului EAN/ECTRIMS 2018 și actualizărilor RCP pentru fiecare produs medicamentos - referințe mai jos); ... – alăptarea (doar pentru unele imunomodulatoare, nu pentru toate, conform RCP produse). ... ● Imobilizare definitivă la pat (EDSS ≥ 8); ● Lipsa anticorpilor protectivi pentru unii agenți patogeni infecțioși (anticorpi anti-HBs, anti- virus varicelo-zosterian, anti-virus rujeolos, anti-virus urlian, anti-virus rubeolic) în cazul doar al unora dintre imunomodulatoare în mod specific; în această din urmă situație medicamentele respective pot fi folosite după realizarea vaccinărilor
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
toate, conform Ghidului EAN/ECTRIMS 2018 și actualizărilor RCP pentru fiecare produs medicamentos - referințe mai jos); ... – alăptarea (doar pentru unele imunomodulatoare, nu pentru toate, conform RCP produse). ... ● Imobilizare definitivă la pat (EDSS ≥ 8); ● Lipsa anticorpilor protectivi pentru unii agenți patogeni infecțioși (anticorpi anti-HBs, anti- virus varicelo-zosterian, anti-virus rujeolos, anti-virus urlian, anti-virus rubeolic) în cazul doar al unora dintre imunomodulatoare în mod specific; în această din urmă situație medicamentele respective pot fi folosite după realizarea vaccinărilor specifice. În cazul vaccinării cu un vaccin
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
li se administrează în mod curent tratamente imunosupresoare sau cei imunocompromisi prin tratamente anterioare). Asocierea cu alte TMB. Malignități active cunoscute, cu excepția pacienților cu carcinom bazocelular cutanat. Observații: Nevoia excluderii leucoencefalopatiei multifocale progresive la inițierea tratamentului; Evaluarea indexului pentru anticorpii anti-virus JC înainte de inițierea tratamentului, la 2 ani după inițierea tratamentului, sau ori de câte ori situația clinică și/sau imagistică o impune; la cei cu index inițial mai mic de 1,5 care nu au utilizat anterior imunosupresoare, după ce
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
reevaluare a potențialului de beneficiu și risc. Pacienții trebuie să fie informați din nou cu privire la factorii de risc pentru LMP, cum sunt durata tratamentului, utilizarea unui medicament imunosupresor înainte de a li se administra medicamentul și prezența de anticorpi anti-virusul John Cunningham (JCV). Orice schimbare a căii de administrare a medicamentului trebuie să fie efectuată la 4 săptămâni de la administrarea dozei anterioare. Acest medicament nu este recomandat pentru utilizare la pacienții cu vârsta peste 65 de ani, datorită
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
timp de până la 48 de luni după ultimul ciclu de tratament cu alemtuzumab, pentru a monitoriza apariția semnelor precoce ale unei afecțiuni autoimune, inclusiv a purpurei trombocitopenice imune (PTI), tulburărilor tiroidiene sau rareori, a nefropatiilor (de exemplu boala cu anticorpi anti-membrană bazală glomerulară) (vezi Anexa nr. 1). Siguranță: Pacienților tratați cu Alemtuzumab trebuie să li se înmâneze cardul de avertizare a pacientului și ghidul pentru pacient, iar aceștia trebuie informați despre riscurile tratamentului cu acest medicament. În data de
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
efectueze testele standard pentru depistarea neoplasmului mamar, conform ghidurilor locale. ... – Este contraindicata sarcina și alăptarea pe durata terapiei cu ocrelizumabum și 4 luni de la ultima administrare ... Atenționări: Reactivarea virusului hepatitic B (VHB) a fost raportată la pacienți tratați cu anticorpi anti-CD20. Testarea VHB trebuie efectuată la toți pacienții, conform ghidurilor locale, înainte de inițierea tratamentului. Pacienții cu infecție activă cu VHB (de exemplu o infecție activă, confirmată prin rezultate pozitive ale AgHBs și anticorpilor anti-HB) nu trebuie tratați cu ocrelizumab
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
fost raportată la pacienți tratați cu anticorpi anti-CD20. Testarea VHB trebuie efectuată la toți pacienții, conform ghidurilor locale, înainte de inițierea tratamentului. Pacienții cu infecție activă cu VHB (de exemplu o infecție activă, confirmată prin rezultate pozitive ale AgHBs și anticorpilor anti-HB) nu trebuie tratați cu ocrelizumab. Pacienții cu serologie pozitivă (de exemplu negativi pentru AgHBs și pozitivi pentru anticorpul central HB (anticorp anti HBcAb+), purtătorii de VHB (pozitivi pentru antigenul de suprafață, Ag HBs+) trebuie să fie consultați de specialiști
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
de inițierea tratamentului. Pacienții cu infecție activă cu VHB (de exemplu o infecție activă, confirmată prin rezultate pozitive ale AgHBs și anticorpilor anti-HB) nu trebuie tratați cu ocrelizumab. Pacienții cu serologie pozitivă (de exemplu negativi pentru AgHBs și pozitivi pentru anticorpul central HB (anticorp anti HBcAb+), purtătorii de VHB (pozitivi pentru antigenul de suprafață, Ag HBs+) trebuie să fie consultați de specialiști hepatologi, înainte de începerea tratamentului și trebuie monitorizați, iar conduita terapeutică trebuie să fie în conformitate cu standardele medicale
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
Pacienții cu infecție activă cu VHB (de exemplu o infecție activă, confirmată prin rezultate pozitive ale AgHBs și anticorpilor anti-HB) nu trebuie tratați cu ocrelizumab. Pacienții cu serologie pozitivă (de exemplu negativi pentru AgHBs și pozitivi pentru anticorpul central HB (anticorp anti HBcAb+), purtătorii de VHB (pozitivi pentru antigenul de suprafață, Ag HBs+) trebuie să fie consultați de specialiști hepatologi, înainte de începerea tratamentului și trebuie monitorizați, iar conduita terapeutică trebuie să fie în conformitate cu standardele medicale locale pentru prevenirea
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
Mobitz], antecendente de infarct miocardic sau antecendente de insuficiență cardiacă NYHA clasa I și II). Pacienții fără antecedente de varicelă confirmate de medic sau fără documentație care să ateste o schemă completă de vaccinare împotriva VZV trebuie testați pentru depistarea anticorpilor pentru VZV înainte de începerea administrării siponimod. Se recomandă o schemă completă de vaccinare cu vaccin anti-varicela la pacienții fără anticorpi înainte de începerea tratamentului cu siponimod, după care începerea tratamentului trebuie amânată timp de 1 lună pentru a se
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
de medic sau fără documentație care să ateste o schemă completă de vaccinare împotriva VZV trebuie testați pentru depistarea anticorpilor pentru VZV înainte de începerea administrării siponimod. Se recomandă o schemă completă de vaccinare cu vaccin anti-varicela la pacienții fără anticorpi înainte de începerea tratamentului cu siponimod, după care începerea tratamentului trebuie amânată timp de 1 lună pentru a se permite obținerea unui efect complet al vaccinării. Începerea tratamentului trebuie amânată la pacienții cu infecții active severe până la rezolvarea acestora
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
pentru care se planifică inițierea terapiei cu ofatumumab trebuie să fie evaluați pentru o posibilă infecție cu VHB, ca de asemenea și pentru verificarea statusului imunizării împotriva VHB. Acesta trebuie să presupună testarea antigenului de suprafață al VHB (AgHBs), a anticorpilor antiHBc și a anticorpilor anti-HBs. Absența unei imunități împotriva VHB impune vaccinare specifică conform protocoalelor în vigoare. Anterior inițierii terapiei cu ofatumumab se recomandă screening pentru o infecție latentă cu Mycobacterium tuberculosis prin test QuatiFERON Gold Plus. În cazul unui
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
inițierea terapiei cu ofatumumab trebuie să fie evaluați pentru o posibilă infecție cu VHB, ca de asemenea și pentru verificarea statusului imunizării împotriva VHB. Acesta trebuie să presupună testarea antigenului de suprafață al VHB (AgHBs), a anticorpilor antiHBc și a anticorpilor anti-HBs. Absența unei imunități împotriva VHB impune vaccinare specifică conform protocoalelor în vigoare. Anterior inițierii terapiei cu ofatumumab se recomandă screening pentru o infecție latentă cu Mycobacterium tuberculosis prin test QuatiFERON Gold Plus. În cazul unui test pozitiv pacientul va
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
statusului imunizării împotriva VZV. Aceasta trebuie să presupună testarea IgM și IgG pentru VZV. Absența unei imunități împotriva VZV impune vaccinare specifică conform protocoalelor în vigoare. Se recomandă o schemă completă de vaccinare cu vaccin anti-varicela la pacienții fără anticorpi înainte de începerea tratamentului cu ofatumumab, după care începerea tratamentului trebuie amânată timp de 1 lună pentru a se permite obținerea unui efect complet al vaccinării. Anterior inițierii tratamentului cu ofatumumab se recomandă recoltarea unei hemoleucograme complete și excluderea unei
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
TSH) X Examenul sumar de urină, inclusiv examenul microscopic al sedimentului urinar X Vaccinări: Se recomandă ca pacienții să fi încheiat imunizarea conform cerințelor locale. Trebuie avută în vedere vaccinarea împotriva virusului varicelo-zosterian a pacienților cu rezultate negative la testarea anticorpilor antivirali înainte de inițierea unui ciclu de tratament cu alemtuzumab X Regimul alimentar: Se recomandă ca pacienții să evite consumul de carne crudă sau insuficient preparată termic, de brânzeturi moi și produse lactate nepasteurizate timp de două săptămâni înainte X
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]