1,253 matches
-
siguranței microbiologice , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , depozitarea între două utilizări nu trebuie să depășească 24 de ore la o temperatură de 2°C - 8°C , cu condiția ca diluarea să fi fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider ( 2°C - 8°C ) . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului 5 ml de concentrat pentru
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Fiecare flacon de Aldurazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru soluția perfuzabilă trebuie diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) prin tehnica aseptică . Se recomandă ca soluția de Aldurazyme diluat să fie administrată pacienților cu ajutorul unui set de perfuzie dotat cu un filtru de linie de 0, 2 µm . Pregătirea perfuziei cu Aldurazyme ( Folosiți tehnica aseptică ) Stabiliți numărul de flacoane ce trebuie diluate
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
9 mg/ ml ( 0, 9 % ) prin tehnica aseptică . Se recomandă ca soluția de Aldurazyme diluat să fie administrată pacienților cu ajutorul unui set de perfuzie dotat cu un filtru de linie de 0, 2 µm . Pregătirea perfuziei cu Aldurazyme ( Folosiți tehnica aseptică ) Stabiliți numărul de flacoane ce trebuie diluate în funcție de greutatea fiecărui pacient . Scoateți flacoanele necesare din frigider cu aproximativ 20 de minute în prealabil pentru a le lăsa să atingă temperatura camerei ( sub 30˚C ) . Înainte de diluare , verificați vizual fiecare flacon
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
eu / . Următoarele informații sunt destinate numai medicilor și personalului medical : Fiecare flacon de Aldurazyme este destinat unei singure utilizări . Concentratul pentru soluția perfuzabilă trebuie diluat cu soluție perfuzabilă de clorură de sodiu de 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) utilizând tehnica aseptică . Se recomandă ca soluția de Aldurazyme diluat să fie administrată pacienților cu ajutorul unui set de perfuzie dotat cu un filtru de linie de 0, 2 µm . Din punct de vedere al siguranței microbiologice , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
siguranței microbiologice , produsul trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , depozitarea între două utilizări nu trebuie să depășească 24 de ore la o temperatură de 2°C - 8°C , cu condiția ca diluarea să fi fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . Aldurazyme nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași perfuzie . Pregătirea perfuziei cu Aldurazyme ( Folosiți tehnica aseptică ) Stabiliți numărul de flacoane ce trebuie diluate în funcție de greutatea fiecărui pacient . Scoateți flacoanele necesare din frigider cu aproximativ 20 de
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
de ore la o temperatură de 2°C - 8°C , cu condiția ca diluarea să fi fost efectuată în condiții aseptice controlate și validate . Aldurazyme nu trebuie amestecat cu alte medicamente în aceeași perfuzie . Pregătirea perfuziei cu Aldurazyme ( Folosiți tehnica aseptică ) Stabiliți numărul de flacoane ce trebuie diluate în funcție de greutatea fiecărui pacient . Scoateți flacoanele necesare din frigider cu aproximativ 20 de minute în prealabil pentru a le lăsa să atingă temperatura camerei ( sub 30˚C ) . Înainte de diluare , verificați vizual fiecare flacon
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
nu este utilizat imediat , timpul și condițiile de păstrare înainte de administrare sunt responsabilitatea utilizatorului , dar nu trebuie să fie mai mari de 24 de ore la 2- 8 șC , cu excepția cazului în caresoluția reconstituită/ diluată a fost păstrată în condiții aseptice controlate și validate . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare Soluția reconstituită : A se păstra la frigider ( 2- 8șC ) . A nu se congela . Soluția diluată : A nu se păstra la temperaturi peste 25șC . A nu se congela . 16 6. 5 Natura
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
disponibil în cutii cu 2 și 10 flacoane . Este posibil ca nu toate mărimile de ambalaj să fie comercializate . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Pentru prepararea și administrarea medicamentului Angiox trebuie utilizate proceduri aseptice . Adăugați 5 ml apă sterilă pentru preparate injectabile într- un flacon de Angiox și agitați ușor până când se dizolvă complet și soluția devine limpede . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Soluția reconstituită/ diluată trebuie inspectată
Ro_68 () [Corola-website/Science/290828_a_292157]
-
corpilor străini și a țesutului mort ( debridare ) și mai puțin frecvent , poate fi necesară grefa cutanată , iar vindecarea poate dura până la 6 luni . Pentru a reduce riscul de reacții la nivelul locului de injectare , trebuie să : ─ utilizați o tehnică sterilă ( aseptică ) de efectuare a injecției schimbați locurile de injectare la fiecare administrare ( vezi Anexa „ Procedura pentru auto - ─ administrare ” ) . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea unui dispozitiv auto - injector . Medicul dumneavoastră vă poate spune mai multe
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
Cum să utilizați Întotdeauna , verificați de două ori doza . - Nu lăsați seringile și cutia pentru eliminarea seringilor la îndemâna copiilor ; dacă este posibil , țineți aceste produse încuiate . - Seringile sau acele nu trebuie niciodată refolosite . - Utilizați întotdeauna o tehnică de lucru sterilă ( aseptică ) , cum este cea descrisă aici . - Întotdeauna aruncați seringile utilizate , numai în cutia special destinată pentru reziduuri . • Alegerea unui loc de injecție Înainte de a vă pregăti pentru injecție , trebuie să decideți locul unde urmează să vă injectați . Betaferon trebuie injectat în
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
corpilor străini și a țesutului mort ( debridare ) și mai puțin frecvent poate fi necesară grefa cutanată , iar vindecarea poate dura până la 6 luni . Pentru a reduce riscul de reacții la nivelul locului de injectare , trebuie să : ─ utilizați o tehnică sterilă ( aseptică ) de efectuare a injecției ─ schimbați locurile de injectare la fiecare administrare ( vezi anexa „ Procedura pentru auto - administrare ” , Partea a II- a , în a doua parte a acestui prospect ) . Incidența reacțiilor la nivelul locului de injectare poate fi redusă prin utilizarea
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
a acestui prospect . Întotdeauna , verificați de două ori doza . - Nu lăsați seringile și cutia pentru eliminarea seringilor la îndemâna copiilor ; dacă este posibil , țineți aceste produse încuiate . - Seringile sau acele nu trebuie niciodată refolosite . - Utilizați întotdeauna o tehnică de lucru sterilă ( aseptică ) cum este cea descrisă aici . - Întotdeauna aruncați seringile utilizate , numai în cutia special destinată pentru reziduuri . 111 B ) Pregătindu- vă pentru injecție Alegerea unui loc de injecție Înainte de a vă pregăti pentru injecție , trebuie să decideți locul unde urmează să
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
utilizat imediat , timpii de păstrare și condițiile de depozitare înainte de utilizare sunt în responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 de ore la 2șC- 8șC , cu excepția cazului în care reconstituirea/ diluarea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate . 10 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon de 20 ml din sticlă clară de tip I . Medicamentul este disponibil în cutii cu 10 flacoane . 6. 6 Precauții speciale
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
utilizat imediat , timpii de păstrare și condițiile de depozitare înainte de utilizare sunt în responsabilitatea utilizatorului și în mod normal nu trebuie să depășească 24 de ore la 2șC- 8șC , cu excepția cazului în care reconstituirea/ diluarea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate . Orice produs neutilizat sau material rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale .
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul de păstrare înainte de utilizare constituie responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea/ diluarea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate . 12 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider la 2°C - 8°C . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare O concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul de păstrare înainte de utilizare constituie responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea/ diluarea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate . 25 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A se păstra la frigider la 2°C - 8°C . Pentru condițiile de păstrare ale medicamentului reconstituit diluat , vezi pct . 6. 3 . 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacoane de
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare O concentrație de 50 mg/ ml se obține prin reconstituire cu 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau apă pentru preparate injectabile . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
de 0, 9 % . Flacoanele de 350 mg/ flacon pot fi de asemenea reconstituite cu apă sterilă pentru preparate injectabile . Cubicin ( daptomicină ) nu este compatibil din punct de vedere fizic sau chimic cu soluțiile care conțin glucoză . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 7 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul de păstrare înainte de utilizare constituie responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea/ diluarea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate . Cubicin nu este compatibil din punct de vedere fizic sau chimic cu soluțiile care conțin glucoză . Acest medicament nu trebuie amestecat cu un alte medicamente , cu excepția celor menționate mai sus . Flacoanele de Cubicin sunt exclusiv de unică
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
de 0, 9 % . Flacoanele de 500 mg/ flacon pot fi de asemenea reconstituite cu apă sterilă pentru preparate injectabile . Cubicin ( daptomicină ) nu este compatibil din punct de vedere fizic sau chimic cu soluțiile care conțin glucoză . Trebuie utilizată o tehnică aseptică pentru reconstituirea liofilizatului Cubicin . Capacul fără filet „ flip - off ” din polipropilenă trebuie scos pentru a expune suprafața centrală a dopului de cauciuc . 10 ml soluție injectabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml sau apă pentru preparate injectabile trebuie injectați
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
trebuie utilizat imediat . Dacă nu este utilizat imediat , timpul de păstrare înainte de utilizare constituie responsabilitatea utilizatorului și , în mod normal , nu trebuie să depășească 24 ore la 2°C - 8°C , decât dacă reconstituirea/ diluarea a avut loc în condiții aseptice controlate și validate . Cubicin nu este compatibil din punct de vedere fizic sau chimic cu soluțiile care conțin glucoză . Acest medicament nu trebuie amestecat cu un alte medicamente , cu excepția celor menționate mai sus . Flacoanele de Cubicin sunt exclusiv de unică
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
Nu a fost stabilită compatibilitatea soluției reconstituite de ECALTA cu substanțe , aditivi sau alte medicamente decât soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluția perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . Reconstituirea A se reconstitui aseptic fiecare flacon cu solventul ( etanol anhidru 20 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile ) pentru a obține o concentrație de 3, 33 mg/ ml . Timpul de reconstituire este de până la 5 minute . Soluția reconstituită trebuie să fie clară și fără
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
ulterioară , soluția trebuie aruncată dacă sunt identificate particule sau modificări de culoare ale soluției . Soluția reconstituită trebuie diluată în continuare în decurs de o oră și administrată într- un interval de 24 de ore . Diluarea și perfuzarea A se transfera aseptic conținutul flaconului( flacoanelor ) reconstituit( e ) într- o pungă ( sau flacon ) de perfuzie intravenoasă conținând soluție perfuzabilă de clorură de sodiu 9șmg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluție perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) , pentru a se obține o concentrație de
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
a fost stabilită compatibilitatea soluției reconstituite de ECALTA cu substanțe , aditivi sau alte medicamente decât soluția perfuzabilă de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) sau soluția perfuzabilă de glucoză 50 mg/ ml ( 5 % ) . 26 Reconstituirea A se reconstitui aseptic fiecare flacon cu solventul ( etanol anhidru 20 % ( m/ m ) în apă pentru preparate injectabile ) pentru a obține o concentrație de 3, 33 mg/ ml . Timpul de reconstituire este de până la 5 minute . Soluția reconstituită trebuie să fie clară și fără
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]