1,771 matches
-
din catena laterală se comportă ca electroni p neparticipanți, are loc tot o conjugare de tip p-π. Formulele I, II, III explică orientarea celui de-al doilea substituient la nucleul benzenic, neexplicând însă comportarea stirenului în adiția unei molecule polare asimetrice (HOH, HX, HOX, H2SO4). În cele 3 forme canonice apare o stare de carbocation primar puțin stabilă și care stabilizează(prin migrarea sarcinii electrice) în carbocationul de tip benzil (mult ai stabil). Forma canonică V explică adiția Markovnikov a moleculelor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
scaun Diastereoizomeria geometrică (izomeri de distanță) Izomerii de configurație apar datorită unor aranjări spațiale rigide prin aranjarea diferită a substituenților față de un plan care poate fi planul legăturii π sau planul unui ciclu, sau aranjarea lor diferită față de un carbon asimetric (centru de chiralitate). Diastereoizomerii geometrici sunt nesuperpozabili, ei nu respectă obiect-imagine de oglindire și prezintă proprietăți fizico-chimice diferite. Izomeria geometrică se întâlnește la: compuși ce conțin legătura C=C; la diene conjugate care au la capete substituenți diferiți; la diene
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Proprietatea substanțelor de a roti planul luminii polarizate se numește activitate optică. Unele substanțe au proprietatea de a roti planul luminii polarizate la dreapta fiind dextrogire, iar altele rotesc planul luminii polarizate la stânga fiind levogire. O moleculă are o structură asimetrică atunci când modelul său structural nu se suprapune peste imaginea sa din oglindă. Acest fenomen este prezent în moleculele care conțin cel puțin un atom de carbon asimetric, adică un atom de carbon hibridizat sp3(simetrie tetragonală) având patru substituenți diferiți
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
altele rotesc planul luminii polarizate la stânga fiind levogire. O moleculă are o structură asimetrică atunci când modelul său structural nu se suprapune peste imaginea sa din oglindă. Acest fenomen este prezent în moleculele care conțin cel puțin un atom de carbon asimetric, adică un atom de carbon hibridizat sp3(simetrie tetragonală) având patru substituenți diferiți. Activitatea optică se poate datora structurii cristalului sau structurii moleculei: 1. datorită structurii cristalului (ZnSO4, cuarț, cinabul) aceste substanțe prin topire sau dizolvare își pierd proprietatea de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
perspectivice în care legătura pană sau îngroșată reprezintă substituenții din fața planului, legătura punctată reprezintă substituenții din spatele planului. Formulele spațiale devin în plan astfel: 3. Folosirea formulelor de proiecție Fischer (formule convenționale) permite o scriere mai simplă a formulelor cu structuri asimetrice. În acestea pe vertical, catena principală, sunt substituenții din spate, sus se află grupa cea mai oxidantă, care în nomenclatura IUPAC are numărul cel mai mic, iar pe linie orizontală sunt substituenții îndreptați spre observator. Formulele de proiecție Fischer pot
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
identice c) Axă de simetrie (de ordinul 2) posibilitatea ca o molecula prin rotație cu 1800 în jurul unei axe să ducă la o moleculă echivalentă iar cu încă o rotație de 1800 să se obțină o moleculă identică. Molecule chirale: asimetrice (nu au nici un element de simetrie) disimetrice (au axă de simetrie de ordinul 2) Clasificarea chiralității 1. Chiralitate centrală reprezintă aranjarea spațială a substituenților față de un centru de chiralitate care poate fi un carbon asimetric sau un heteroatom. a) izomeria
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
o moleculă identică. Molecule chirale: asimetrice (nu au nici un element de simetrie) disimetrice (au axă de simetrie de ordinul 2) Clasificarea chiralității 1. Chiralitate centrală reprezintă aranjarea spațială a substituenților față de un centru de chiralitate care poate fi un carbon asimetric sau un heteroatom. a) izomeria optică la compuși cu un centru de chiralitate b) izomeria optică la compuși cu două centre de chiralitate cu structură diferită cu structură identică 2. Chiralitate axială reprezintă aranjamentul spațial chiral al substituenților față de o
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
un centru de chiralitate b) izomeria optică la compuși cu două centre de chiralitate cu structură diferită cu structură identică 2. Chiralitate axială reprezintă aranjamentul spațial chiral al substituenților față de o axă internucleară care devine axă de chiralitate (fără carbon asimetric). a) izomeria la alene b) izomeria la spirani c) izomeria atropică 3. Chiralitate planară apare la compușii de tip „ansă”. 4. Chiralitate elicoidală la proteine Configurația absolută redă aranjamentul steric real al substituenților la centrul chiral (Bijvoet 1956). REGULI: 1
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
poate fi scindat prin metode chimice și biochimice în cei doi enantiomeri. Forma mezoachirală este optic inactivă și nu poate fi scindată în cei doi enantiomeri, prezintă un plan de simetrie. Substanțe optic active cu un singur atom de carbon asimetric O moleculă care are în constituția ei un atom de carbon asimetric este asimetrică, adică nu prezintă un plan, o axă sau un centru de simetrie. Ea generează o pereche de enantiomeri (+) și (-). Glicerinaldehida conține în moleculă un atom de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Forma mezoachirală este optic inactivă și nu poate fi scindată în cei doi enantiomeri, prezintă un plan de simetrie. Substanțe optic active cu un singur atom de carbon asimetric O moleculă care are în constituția ei un atom de carbon asimetric este asimetrică, adică nu prezintă un plan, o axă sau un centru de simetrie. Ea generează o pereche de enantiomeri (+) și (-). Glicerinaldehida conține în moleculă un atom de carbon asimetric, de aceea prezintă proprietatea numită activitate optică și formează o
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
este optic inactivă și nu poate fi scindată în cei doi enantiomeri, prezintă un plan de simetrie. Substanțe optic active cu un singur atom de carbon asimetric O moleculă care are în constituția ei un atom de carbon asimetric este asimetrică, adică nu prezintă un plan, o axă sau un centru de simetrie. Ea generează o pereche de enantiomeri (+) și (-). Glicerinaldehida conține în moleculă un atom de carbon asimetric, de aceea prezintă proprietatea numită activitate optică și formează o pereche de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
moleculă care are în constituția ei un atom de carbon asimetric este asimetrică, adică nu prezintă un plan, o axă sau un centru de simetrie. Ea generează o pereche de enantiomeri (+) și (-). Glicerinaldehida conține în moleculă un atom de carbon asimetric, de aceea prezintă proprietatea numită activitate optică și formează o pereche de enantiomeri (+), (-). Activitatea optică este des întâlnită la compușii naturali. Aminoacizii în majoritate sunt optic activi. Prin transformări chimice, asimetria moleculară se poate păstra sau se poate pierde. acid
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
Aminoacizii în majoritate sunt optic activi. Prin transformări chimice, asimetria moleculară se poate păstra sau se poate pierde. acid hidroxipropanoic acid lactic (+) esterul metilic al acidului hidroxipropanoic (+) Dacă dintr-o transformare chimică rezultă un compus cu un atom de carbon asimetric, atunci se formează un amestec racemic, adică cei doi enantiomeri se obțin în cantități riguros egale. Deci produsul va fi inactiv optic prin compensare internucleară. Substanțe optic active cu mai mulți atomi de carbon asimetrici Numărul izomerilor optici în cazul
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cu un atom de carbon asimetric, atunci se formează un amestec racemic, adică cei doi enantiomeri se obțin în cantități riguros egale. Deci produsul va fi inactiv optic prin compensare internucleară. Substanțe optic active cu mai mulți atomi de carbon asimetrici Numărul izomerilor optici în cazul moleculelor cu mai mulți atomi de carbon asimetrici se calculează cu formula 2n, unde n reprezintă numărul atomilor de carbon asimetrici. Această formulă se aplică numai în cazul în care substituenții atomilor de carbon nu
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
cei doi enantiomeri se obțin în cantități riguros egale. Deci produsul va fi inactiv optic prin compensare internucleară. Substanțe optic active cu mai mulți atomi de carbon asimetrici Numărul izomerilor optici în cazul moleculelor cu mai mulți atomi de carbon asimetrici se calculează cu formula 2n, unde n reprezintă numărul atomilor de carbon asimetrici. Această formulă se aplică numai în cazul în care substituenții atomilor de carbon nu sunt identici. Ex: 3-cloro-2-butanolul are în alcătuirea sa doi atomi de carbon asimetrici
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
inactiv optic prin compensare internucleară. Substanțe optic active cu mai mulți atomi de carbon asimetrici Numărul izomerilor optici în cazul moleculelor cu mai mulți atomi de carbon asimetrici se calculează cu formula 2n, unde n reprezintă numărul atomilor de carbon asimetrici. Această formulă se aplică numai în cazul în care substituenții atomilor de carbon nu sunt identici. Ex: 3-cloro-2-butanolul are în alcătuirea sa doi atomi de carbon asimetrici cu substituenți diferiți. Ex: acid 2,3-dibromosuccinic are în alcătuirea sa doi atomi
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
asimetrici se calculează cu formula 2n, unde n reprezintă numărul atomilor de carbon asimetrici. Această formulă se aplică numai în cazul în care substituenții atomilor de carbon nu sunt identici. Ex: 3-cloro-2-butanolul are în alcătuirea sa doi atomi de carbon asimetrici cu substituenți diferiți. Ex: acid 2,3-dibromosuccinic are în alcătuirea sa doi atomi de carbon asimetrici cu substituenți identici. Configurațiile (3) și (4) se află în relația obiect - imagine în oglindă și formează o pereche de enantiomeri. Configurațiile (1) și
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
se aplică numai în cazul în care substituenții atomilor de carbon nu sunt identici. Ex: 3-cloro-2-butanolul are în alcătuirea sa doi atomi de carbon asimetrici cu substituenți diferiți. Ex: acid 2,3-dibromosuccinic are în alcătuirea sa doi atomi de carbon asimetrici cu substituenți identici. Configurațiile (3) și (4) se află în relația obiect - imagine în oglindă și formează o pereche de enantiomeri. Configurațiile (1) și (2) sunt identice, nu prezintă activitate optică, prin compensare intramoleculară, deoarece molecula prezintă un plan de
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
optică, prin compensare intramoleculară, deoarece molecula prezintă un plan de simetrie între carbonii 2 și 3. practic nu este vorba de două molecule diferite, ci de una singură. Deci în cazul unor substanțe cu număr par de atomi de carboni asimetrici, numărul de enantiomeri se reduce la jumătate, deoarece cealaltă jumătate nu prezintă activitate optică prin compensare intramoleculară (sunt mezoforme). 9. Alcani: structură, nomenclatură, izomerie, proprietăți fizice și chimice. Alcanii sunt combinații aciclice saturate care corespund formulei generale CnH2n+2, fiind
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
furanoză. În stare liberă, hexozele au formă piranozică, în soluția unei hexoze există un echilibru între forma furanozică și cea piranozică, iar trecerea de la o formă la alta se face prin intermediul formei carbonilice obișnuite. Aldozele conțin petru atomi de carbon asimetrici(24= 16 stereoizomeri), iar cetohexozele doar 3 atomi de carbon asimetrici(2 3 = 8 stereoizomeri). Trecerea izomerului α în izomerul β se face prin intermediul formei aldehidice(procesul are loc și invers, în soluție), în mod similar se întâmplă și la
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
hexoze există un echilibru între forma furanozică și cea piranozică, iar trecerea de la o formă la alta se face prin intermediul formei carbonilice obișnuite. Aldozele conțin petru atomi de carbon asimetrici(24= 16 stereoizomeri), iar cetohexozele doar 3 atomi de carbon asimetrici(2 3 = 8 stereoizomeri). Trecerea izomerului α în izomerul β se face prin intermediul formei aldehidice(procesul are loc și invers, în soluție), în mod similar se întâmplă și la fructoză. Pentru o imagine mai clară a structurilor ciclice ale monozaharidelor
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
numit difuzie internă. Moleculele adsorbite pe suprafața porilor se pot deplasa la nivelul acesuia spre interiorul granulei de catalizator. Acest fenomen este cunoscut sub numele de difuzie superficială. Particulele din straturile superficiale ale catalizatorului sunt supuse unor câmpuri de interacție asimetrice, motiv pentru care pot fi considerate ca prezentând valențe reziduale. Când o moleculă de gaz ciocnește suprafața unui solid apar forțe de interacție care pot reține un timp oarecare această moleculă la nivelul suprafeței, acest fenomen se numește adsobție. Adsobția
Chimie organică : suport pentru pregătirea examenelor de definitivat, gradul II, titularizare, suplinire by Elena Iuliana Mandiuc, Maricica Aştefănoaiei, Vasile Sorohan () [Corola-publishinghouse/Science/723_a_1371]
-
acril sau epoxi) îi conferă acesteia proprietați de agent de reticulare, util în compoziții fotoîntăribile. In figura 21 sunt prezentate câteva exemple de astfel de derivați ai acidului cinamic. Gruparea cinamoil poate fi încorporată și în compuși difuncționali simetrici sau asimetrici, potențial reactivi, direct sau după activare, în reacții de (poli)condensare. Sinteza polimerilor presupune prezența unui diol, a unei diamine sau a unui hidroxiacid. Astfel de compuși pot fi și precursori de cristale lichide. Acidul cinamic, structural, este format dintr-
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
de polidispersitate de 2,8. Gradul de substituție s-a reglat prin varierea cantității de clorură de cinamoil. Au fost testate poliimide fără grupe cinamoil și cu grad de substituție de 9, 32 și 100%. Vibrațiile de întindere simetrice și asimetrice, asociate grupei carbonil, apar în spectrul IR, la 1780 și, respectiv 1720 cm -1 . În spectrul UV banda de la 284 nm corespunde absorbției cromoforului cinamat. Stabilitatea termică a sistemului iradiat crește cu descreșterea conținutului de grupe funcționale. Alinierea omogenă a
ACIDUL CINAMIC ?I DERIVA?II S?I by Elena Rusu () [Corola-publishinghouse/Science/83871_a_85196]
-
întânim cel mai adesea în zona coastei Mediteranei. Nu numai peisajele sunt diferite ci și topoclimatul, cauza principală fiind prezența lanțului muntos care face din acest sector unul mult mai umed și mai blând decât arealele învecinate, cu particularități termice asimetrice față de locații situate la nord de Sierra Nevada. Principalul oraș din Costa Tropical, Motril (56.000 locuitori) nu este însă și cel mai important centru turistic, jucând mai degrabă rolul de centru economic important al zonei. Cea mai pregnantă funcție
CENTRE ȘI REGIUNI TURISTICE, PARTEA I AMERICA ȘI EUROPA by Daniela Larion () [Corola-publishinghouse/Science/552_a_1086]