1,744 matches
-
speranța de viață , mediul în care este tratat pacientul și preferințele pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 135 Nu există dovezi care să indice
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 135 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
și alte forme de interacțiune Nu există dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 135 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
există dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 135 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
speranța de viață , mediul în care este tratat pacientul și preferințele pacientului ( vezi pct . 5. 1 ) . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 149 Nu există dovezi care să indice
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Nu există dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 149 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
și alte forme de interacțiune Nu există dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 149 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
există dovezi că tratamentul cu eritropoietină influențează metabolizarea altor medicamente . Totuși , din moment ce ciclosporina este legată de eritrocite , există o interacțiune potențială cu alte medicamente . Atunci când eritropoietina este administrată concomitent cu ciclosporina , concentrațiile plasmatice ale ciclosporinei trebuie monitorizate , iar doza de ciclosporină ajustată în funcție de creșterea valorii hematocritului . 149 Nu există dovezi care să indice o interacțiune între epoetina alfa și G- CSF sau GM- CSF cu privire la diferențierea hematologică sau proliferarea probelor bioptice tumorale in vitro . 4. 6 Sarcina și alăptarea Nu există
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
impact negativ asupra bolii dumneavoastră . În funcție de situația dumneavoastră , este posibil să fie de preferat o transfuzie de sânge . Vă rugăm să discutați cu medicul dumneavoastră acest aspect . În mod special , dacă vi se administrează un medicament care conține substanța activă ciclosporină în scop imunosupresor după un transplant de rinichi , medicul dumneavoastră poate cere efectuarea unor teste sanguine speciale pentru a măsura concentrațiile de ciclosporină pe parcursul tratamentului cu Silapo . Suplimentele de fier și alte substanțe cu acțiune stimulatoare asupra sângelui pot crește
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
medicul dumneavoastră acest aspect . În mod special , dacă vi se administrează un medicament care conține substanța activă ciclosporină în scop imunosupresor după un transplant de rinichi , medicul dumneavoastră poate cere efectuarea unor teste sanguine speciale pentru a măsura concentrațiile de ciclosporină pe parcursul tratamentului cu Silapo . Suplimentele de fier și alte substanțe cu acțiune stimulatoare asupra sângelui pot crește eficacitatea Silapo . Medicul dumneavoastră trebuie să decidă dacă este bine să luați și dumneavoastră astfel de suplimente . Sarcina și alăptarea Dacă sunteți gravidă
Ro_954 () [Corola-website/Science/291713_a_293042]
-
Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrații lori
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrații lori de ciclosporină a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , concentrațiile de ciclosporină trebuie atent monitorizate și
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrații lori de ciclosporină a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , concentrațiile de ciclosporină trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrații lori de ciclosporină a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , concentrațiile de ciclosporină trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Metadona ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții care
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrații lori de ciclosporină a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , concentrațiile de ciclosporină trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Metadona ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții care au primit metadonă în doze de întreținere ( 32- 100
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrații lori de ciclosporină a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , concentrațiile de ciclosporină trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Metadona ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții care au primit metadonă în doze de întreținere ( 32- 100 mg o dată pe zi ) , administrarea concomitentă de voriconazol pe cale orală ( 400 mg de două
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrațiilor de
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrațiilor de ciclosporină a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , concentrațiile de ciclosporină trebuie atent monitorizate și , dacă
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrațiilor de ciclosporină a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , concentrațiile de ciclosporină trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Metadona
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrațiilor de ciclosporină a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , concentrațiile de ciclosporină trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Metadona ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții care au
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrațiilor de ciclosporină a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , concentrațiile de ciclosporină trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Metadona ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții care au primit metadonă în doze de întreținere ( 32- 100
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
aflați deja în tratament cu ciclosporină , se recomandă ca dozele de ciclosporină să fie înjumătățite , iar concentrațiile de ciclosporină să fie atent monitorizate . Creșterea concentrațiilor de ciclosporină a fost asociată cu nefrotoxicitate . Când se întrerupe tratamentul cu voriconazol , concentrațiile de ciclosporină trebuie atent monitorizate și , dacă este necesar , dozele trebuie crescute . Metadona ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții care au primit metadonă în doze de întreținere ( 32- 100 mg o dată pe zi ) , administrarea concomitentă de voriconazol pe cale orală ( 400 mg de două
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]
-
Deși nu au fost realizate studii în acest sens , voriconazolul poate determina creșterea concentrației plasmatice a alcaloizilor din ergot ( ergotamină și dihidroergotamină ) , putând duce la ergotism . Administrarea concomitentă de voriconazol și alcaloizi din ergot este contraindicată ( vezi pct . 4. 3 ) . Ciclosporina ( substrat al CYP3A4 ) : La pacienții cu transplant renal , în fază stabilă , voriconazolul duce la creșterea Cmax și a ASCτ ale ciclosporinei cu cel puțin 13 % și , respectiv 70 % . La inițierea tratamentului cu voriconazol la pacienți aflați deja în tratament cu
Ro_1131 () [Corola-website/Science/291890_a_293219]