1,105 matches
-
periculoase 20 01 28 vopsele, cerneluri, adezivi și rășini, altele decât cele de la 20 01 27 20 01 29* detergenți conținând substanțe periculoase 20 01 30 detergenți, alții decât cei de la 20 01 29 20 01 31* medicamente citotoxice și citostatice 20 01 32 medicamente, altele decât cele de la 20 01 31 20 01 33* baterii și acumulatori incluși la 16 06 01, 16 06 02 sau 16 06 03 și baterii și acumulatori nesortați care conțin astfel de baterii 20
jrc4915as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90083_a_90870]
-
în condiții de siguranță Vidaza este un medicament citotoxic și , similar altor compuși cu potențial toxic , trebuie luate măsuri de precauție când se manipulează și se prepară suspensia de azacitidină . Trebuie aplicate procedurile pentru manipularea și eliminarea corespunzătoare a medicamentelor citostatice . Dacă azacitidina reconstituită ajunge în contact cu pielea , se spală imediat , minuțios , cu apă și săpun . Dacă medicamentul ajunge în contact cu mucoase , se spală minuțios cu apă . Procedura de reconstituire 1 . Tampoane cu alcool ; seringi de 5 ml cu
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
în condiții de siguranță Vidaza este un medicament citotoxic și , similar altor compuși cu potențial toxic , trebuie luate măsuri de precauție când se manipulează și se prepară suspensia de azacitidină . Trebuie aplicate procedurile pentru manipularea și eliminarea corespunzătoare a medicamentelor citostatice . Dacă azacitidina reconstituită ajunge în contact cu pielea , se spală imediat , minuțios , cu apă și săpun . Dacă medicamentul ajunge în contact cu mucoase , se spală minuțios cu apă . Incompatibilități Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Xeloda 3 . Cum să luați Xeloda 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Xeloda 6 . 1 . CE ESTE XELODA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xeloda aparține unui grup de medicamente numite “ citostatice ” , care opresc creșterea celulelor canceroase . Xeloda conține capecitabină 150 mg , care nu este ea însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Xeloda 6 . 1 . CE ESTE XELODA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xeloda aparține unui grup de medicamente numite “ citostatice ” , care opresc creșterea celulelor canceroase . Xeloda conține capecitabină 150 mg , care nu este ea însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici și pentru prevenirea apariției cancerului de colon după indepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală . Xeloda poate
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
pentru ce se utilizează 2 . Înainte să luați Xeloda 3 . Cum să luați Xeloda 4 . Reacții adverse posibile 5 . Cum se păstrează Xeloda 6 . 1 . CE ESTE XELODA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xeloda aparține unui grup de medicamente numite “ citostatice ” , care opresc creșterea celulelor canceroase . Xeloda conține capecitabină 500 mg , care nu este ea însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Xeloda 6 . 1 . CE ESTE XELODA ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xeloda aparține unui grup de medicamente numite “ citostatice ” , care opresc creșterea celulelor canceroase . Xeloda conține capecitabină 500 mg , care nu este ea însăși un citostatic . Xeloda se prescrie de către medici pentru tratamentul cancerelor de colon , rectale , gastrice sau cancerelor de sân . În plus , Xeloda este prescrisă de către medici și pentru prevenirea apariției cancerului de colon după indepărtarea completă a tumorii prin intervenție chirurgicală . Xeloda poate
Ro_1181 () [Corola-website/Science/291939_a_293268]
-
fără sodiu ” . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Rezultatele clinice obținute până în prezent nu indică interacțiuni ale medicamentului NeoRecormon cu alte medicamente . În studiile la animale s- a demonstrat că epoetina beta nu crește mielotoxicitatea citostaticelor cum sunt etopozida , cisplatina , ciclofosfamida și fluorouracilul . 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru epoetina beta nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezoltării
Ro_671 () [Corola-website/Science/291430_a_292759]
-
de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și extensiv și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic , fiind transformat în său metabolitul activ , AMF . Așa cum o
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , micofenolatul de mofetil este metabolizat rapid și complet în metabolitul activ , AMF . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de sinteză de novo a nucelotidului guanozină , fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrarea intravenoasă , micofenolatul de mofetil este metabolizat rapid și complet în metabolitul activ , AMF . În concentrații plasmatice relevante clinic , AMF este legat în proporție de 97 % de
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
de sinteză de novo a nucloetidului , guanozină fără încorporare în ADN . Deoarece proliferarea limfocitelor T și B este dependentă în mod critic de sinteza de novo a purinelor , iar celelalte tipuri de celule pot utiliza căi accesorii , AMF are efecte citostatice mai puternice asupra limfocitelor decât asupra altor celule . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice După administrare orală , micofenolatul de mofetil este absorbit rapid și extensiv și este metabolizat complet la primul pasaj hepatic , fiind transformat în său metabolitul activ , AMF . Așa cum o
Ro_167 () [Corola-website/Science/290927_a_292256]
-
K002-9 Pentru bărbați K003-6 Pentru femei K004-3 Pentru iarnă K005-0 Pentru vară K012-2 De sport K014-6 Impermeabil K015-3 Împotriva vântului M001-6 Pentru pacienți M002-3 Pentru anestezie M003-0 Pentru dializă renală M004-7 Pentru endoscopia bronșică M005-4 Pentru arsuri M006-1 Pentru tratament citostatic M007-8 Pentru radiologie de diagnosticare M008-5 Cu utilizare în dietetică M009-2 Pentru dezinfecție M010-2 Pentru dispensar M011-9 Cu utilizare endovasculară M012-6 Pentru ginecologie M013-3 Pentru hemodializă M014-0 Pentru hemodinamică M015-7 Pentru cardiochirurgie M016-4 Pentru spital M017-1 Pentru imunologie M018-8 Pentru
jrc6214as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91386_a_92173]
-
de ghips, cearșafuri, îmbrăcăminte de unică folosință, scutece) 18 01 06* produse chimice pe bază de sau conținând substanțe periculoase 18 01 07 produse chimice, altele decât cele menționate la rubrica 18 01 06 18 01 08* medicamente citotoxice și citostatice 18 01 09 medicamente, altele decât cele menționate la rubrica 18 01 08 18 01 10* deșeuri de amalgam dentar 18 02 deșeuri provenite din cercetarea, diagnosticarea, tratamentul sau prevenirea bolilor la animale 18 02 01 obiecte ascuțite (cu excepția celor
32006R1013-ro () [Corola-website/Law/295359_a_296688]
-
fac obiectul unor măsuri speciale pentru prevenirea infecțiilor 18 02 05* produse chimice pe bază de sau conținând substanțe periculoase 18 02 06 produse chimice, altele decât cele menționate la rubrica 18 02 05 18 02 07* medicamente citotoxice și citostatice 18 02 08 medicamente, altele decât cele menționate la rubrica 18 02 07 19 DEȘEURI PROVENITE DE LA INSTALAȚII DE TRATARE A REZIDUURILOR, DE LA STAȚIILE EX-SITU DE EPURARE A APELOR REZIDUALE ȘI DE LA PREPARAREA APEI PENTRU CONSUMUL UMAN ȘI A APEI
32006R1013-ro () [Corola-website/Law/295359_a_296688]
-
adezivi și rășini, altele decât cele menționate la rubrica 20 01 27 20 01 29* detergenți cu conținut de substanțe periculoase 20 01 30 detergenți, alții decât cei menționați la rubrica 20 01 29 20 01 31* medicamente citotoxice și citostatice 20 01 32 medicamente, altele decât cele menționate la rubrica 20 01 31 20 01 33* baterii și acumulatori menționați la rubricile 16 06 01, 16 06 02 sau 16 06 03 și baterii și acumulatori nesortați, cu conținut de
32006R1013-ro () [Corola-website/Law/295359_a_296688]
-
contacții cazurilor contagioase, pentru grupa de vârstă 0 - 19 ani, precum și pentru alte categorii de persoane cu risc crescut de îmbolnăvire prin tuberculoză (cu infecție HIV, imunodeficiențe congenitale, boli sau stări cu deficit imun permanent ori temporar, tratamente imunosupresive, cortizonice, citostatice), 5.1.4. colaborează cu medicii de familie și supervizează activitatea acestora în depistarea tuberculozei; 5.1.5. efectuează, în colaborare cu medicul de familie, investigația epidemiologică și asigură implementarea măsurilor necesare atunci când se descoperă un caz de tuberculoză; 5
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
contacții cazurilor contagioase, pentru grupa de vârstă 0 - 19 ani, precum și pentru alte categorii de persoane cu risc crescut de îmbolnăvire prin tuberculoză: cu infecție HIV, imunodeficiențe congenitale, boli sau stări cu deficit imun permanent sau temporar, tratamente imunosupresive, cortizonice, citostatice; 6.6. asigură administrarea tratamentului sub directă observare la bolnavii cu tuberculoză înscriși pe listele sale sau aflați în teritoriul pe care îl are arondat epidemiologic; D. Beneficiarii programului: Persoane care au calitatea de: simptomatici respiratori, suspecți TB, contacți TB
NORME TEHNICE din 31 martie 2015 (*actualizate*) de realizare a programelor naţionale de sănătate publică pentru anii 2015 şi 2016**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278145_a_279474]
-
București este instituție sanitară publică cu paturi, de interes public național, cu personalitate juridică, care asigură servicii medicale și de cercetare, denumit în continuare institut. ... (3) Institutul dispune de un număr sporit de spații destinate examinării și efectuării tratamentului cu citostatice, inclusiv a bolnavilor ambulatorii, săli de operații, spații pentru prestații diagnostice și de laborator, de investigație radiologică sau cu radioizotopi, ecograf, computer-tomograf, secții clinice, facilități de iradiere necesare pentru întocmirea planului terapeutic și efectuarea de tratamente cu energii înalte, precum și
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
patologică); 3. stabilirea planului multimodal de tratament în echipă multidisciplinară (chirurg, oncopediatru/oncolog medical, radioterapeut), conform protocoalelor internaționale de tratament; 4. asigurarea chimioterapiei standard adjuvante, neoadjuvantă, cu intenție curativă sau paliativă pentru toate afecțiunile oncologice pediatrice; 5. utilizarea în tratamentele citostatice a protocoalelor internaționale, acceptate de Societatea Internațională de Oncologie Pediatrică (SIOP), actualizate; 6. asigurarea chimioterapiei citostatice cu administrare: intravenoasă, subcutan, intrarahidian, intraperitoneal, intrapleural; 7. monitorizarea și acordarea suportului necesar copiilor și adolescenților care urmează tratament radiologic (radioterapie) în institut; 8
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
protocoalelor internaționale de tratament; 4. asigurarea chimioterapiei standard adjuvante, neoadjuvantă, cu intenție curativă sau paliativă pentru toate afecțiunile oncologice pediatrice; 5. utilizarea în tratamentele citostatice a protocoalelor internaționale, acceptate de Societatea Internațională de Oncologie Pediatrică (SIOP), actualizate; 6. asigurarea chimioterapiei citostatice cu administrare: intravenoasă, subcutan, intrarahidian, intraperitoneal, intrapleural; 7. monitorizarea și acordarea suportului necesar copiilor și adolescenților care urmează tratament radiologic (radioterapie) în institut; 8. utilizarea terapiei paliative în stadiile avansate de boală incurabilă; 9. monitorizarea clinică, biologică, hematologică și paraclinică
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
institut; 8. utilizarea terapiei paliative în stadiile avansate de boală incurabilă; 9. monitorizarea clinică, biologică, hematologică și paraclinică a pacienților după întreruperea tratamentelor; 10. asigurarea controalelor periodice conform protocoalelor internaționale; 11. asigurarea tratamentului suportiv, al efectelor secundare, al complicațiilor tratamentelor citostatice și radioterapiei; 12. efectuarea cercetărilor clinice și interdisciplinare: neurooncologie (tumori cerebrale, tumori vertebrale și/sau medulare), sarcoame de țesuturi moi și osoase; 13. evaluarea și acordarea asistenței psihologice, a terapiei prin joacă, a asistenței sociale - în colaborare cu psihologi, psihoterapeuți
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
pe baza documentelor de primire; 2. aprovizionarea, depozitarea și păstrarea medicamentelor în condiții corespunzătoare; 3. verificarea termenului de valabilitate a medicamentelor și substanțelor farmaceutice; 4. asigurarea de medicamente necesare activității de asistență medicală a institutului; 5. asigurarea aprovizionării cu medicamente citostatice; 6. păstrarea, prepararea și eliberarea medicamentelor de orice natură și formă, potrivit Farmacopeii române în vigoare, a specialităților farmaceutice autorizate și a altor produse farmaceutice, conform nomenclatorului aprobat de Ministerul Săn��tății; 7. depozitarea produselor conform normelor în vigoare (farmacopee
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
pentru necesarul de achiziții publice de medicamente și unele materiale sanitare; 12. operarea în programul informatic a documentelor de eliberare a medicamentelor ; 13. participarea, pe baza consumurilor și a stocurilor din farmacie, la efectuarea comenzilor lunare de medicamente simptomatice și citostatice. Articolul 39 (1) Laboratoarele din cadrul structurii organizatorice a institutului sunt organizate astfel: ... ● Laborator radioterapie cu energii înalte; ● Laborator medicină nucleară; ● Laborator endoscopie bronșică; ● Laborator radiologie și imagistică medicală; ● Laboratorul de analize medicale. (2) În vederea organizării în cele mai bune condiții
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]
-
produselor medicamentoase; 8. evaluarea și comunicarea raportului risc/beneficiu pentru produsele medicamentoase; 9. estimarea necesităților cantitative și calitative ale medicamentelor uzuale folosite în desfășurarea activității din institut; 10. participarea la procedurile de licitații pentru medicamentele uzuale. 7. Comisia pentru medicamente citostatice Articolul 73 Comisia pentru medicamente citostatice are, în principal, următoarele atribuții: 1. verificarea și avizarea prescrierii medicamentelor citostatice; 2. detectarea precoce a reacțiilor adverse și a interacțiunii produselor medicamentoase; 3. monitorizarea frecvenței reacțiilor adverse cunoscute; 4. identificarea factorilor de risc
REGULAMENT din 4 august 2016 de organizare şi funcţionare al Institutului Oncologic "Prof. Dr. Alexandru Trestioreanu" Bucureşti. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274375_a_275704]