1,250 matches
-
la 30 mai 2001 . Cum se utilizează Yondelis ? Yondelis trebuie administrat sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea chimioterapiei . Medicamentul trebuie folosit doar de oncologi ( medici specializați în bolile canceroase ) sau de alte categorii medicale specializate în administrarea medicamentelor citotoxice ( care distrug celulele ) . Doza recomandată de Yondelis este de 1, 5 mg pe metru pătrat de suprafață corporală ( calculată în funcție de înălțimea și greutatea pacientului ) , administrată în perfuzie unică ( picurare în venă ) timp de 24 de ore , la fiecare trei săptămâni
Ro_1199 () [Corola-website/Science/291957_a_293286]
-
care aveau boli asociate grave . Alte reacții hepatice raportate includ creșteri ale enzimelor hepatice , hiperbilirubinemie și hepatită . Aceste modificări pot fi reversibile după întreruperea tratamentului cu bortezomib ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de liză tumorală Deoarece bortezomibul este o substanță citotoxică , poate distruge rapid celulele plasmatice maligne și pot să apară complicațiile sindromului de liză tumorală . Pacienții cu impregnare neoplazică mare , anterior tratamentului sunt expuși riscului de sindrom de liză tumorală . Acești pacienți trebuie monitorizați atent și trebuie luate precauțiile adecvate
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
necesară pentru multe aspecte ale genezei tumorale , inclusiv creșterea și supraviețuirea celulară , angiogeneza , interacțiunile celulă- celulă și metastazarea . În mielom , bortezomibul afectează capacitarea celulelor mielomatoase de a interacționa cu micromediul din măduva osoasă . Cercetările experimentale au demonstrat că bortezomibul este citotoxic pentru o varietate de tipuri de celule canceroase și că celulele neoplazice sunt mult mai sensibile la efectele proapoptozice ale inhibării proteazomale decât celulele normale . Bortezomibul determină reducerea creșterii tumorale in vivo în multe modele tumorale preclinice , inclusiv în mielomul
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
conținut într- un ambalaj transparent de tip blister alcătuit din compartimente și capac . Ambalaj ce conține un flacon de unică folosință . 20 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Precauții generale Bortezomid este un medicament citotoxic . De aceea , VELCADE trebuie manipulat și preparat cu prudență . Se recomandă utilizarea mănușilor și a altor piese de îmbrăcăminte cu rol protector pentru a preveni contactul cu pielea . Tehnica aseptică trebuie respectată strict în timpul manipulării medicamentului VELCADE , deoarece acesta nu
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
care aveau boli asociate grave . Alte reacții hepatice raportate includ creșteri ale enzimelor hepatice , hiperbilirubinemie și hepatită . Aceste modificări pot fi reversibile după întreruperea tratamentului cu bortezomib ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de liză tumorală Deoarece bortezomibul este o substanță citotoxică , poate distruge rapid celulele plasmatice maligne și pot să apară complicațiile sindromului de liză tumorală . Pacienții cu impregnare neoplazică mare , anterior tratamentului sunt expuși riscului de sindrom de liză tumorală . Acești pacienți trebuie monitorizați atent și trebuie luate precauțiile adecvate
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
necesară pentru multe aspecte ale genezei tumorale , inclusiv creșterea și supraviețuirea celulară , angiogeneza , interacțiunile celulă- celulă și metastazarea . În mielom , bortezomibul afectează capacitarea celulelor mielomatoase de a interacționa cu micromediul din măduva osoasă . Cercetările experimentale au demonstrat că bortezomibul este citotoxic pentru o varietate de tipuri de celule canceroase și că celulele neoplazice sunt mult mai sensibile la efectele proapoptozice ale inhibării proteazomale decât celulele normale . Bortezomibul determină reducerea creșterii tumorale in vivo în multe modele tumorale preclinice , inclusiv în mielomul
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
conținut într- un ambalaj transparent de tip blister alcătuit din compartimente și capac . Ambalaj ce conține un flacon de unică folosință . 40 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare Precauții generale Bortezomib este un medicament citotoxic . De aceea , VELCADE trebuie manipulat și preparat cu prudență . Se recomandă utilizarea mănușilor și a altor piese de îmbrăcăminte cu rol protector pentru a preveni contactul cu pielea . Tehnica aseptică trebuie respectată strict în timpul manipulării medicamentului VELCADE deoarece acesta nu
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an orice informații noi disponibile și acest prospect va fi actualizat , după cum va fi necesar . 61 URMATOARELE INFORMAȚII SUNT DESTINATE NUMAI MEDICILOR ȘI PERSONALULUI MEDICAL 1 . Notă : VELCADE este un citotoxic . De aceea , se recomandă prudență în timpul manipulării și preparării . Se recomandă utilizarea mănușilor și a altor piese de îmbrăcăminte cu rol protector pentru a preveni contactul cu pielea . 1. 1 a ) Pregătirea flaconului de 1 mg Adăugați 1, 0 ml
Ro_1121 () [Corola-website/Science/291880_a_293209]
-
VHB în vitro : Activitatea antivirală in vitro a tenofovir împotriva VHB a fost evaluată în linia celulară HepG2 2. 2. 15 . Valorile CE50 pentru tenofovir s- au situat în intervalul 0, 14- 1, 5 µmol/ l , cu valori CC50 ( concentrația citotoxică 50 % ) > 100 µmol/ l . Rezistența : Nu s- au identificat mutații ale VHB asociate cu rezistența la fumarat de tenofovir disoproxil ( vezi Rezultatele clinice ) . În testele pe bază de celule , tulpinile VHB care exprimă mutații rtV173L , rtL180M și rtM204I/ V
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
normal pot apărea ca urmare a unui supradozaj de lumină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Porfimerul sodic este un amestec de unități de porfirină care sunt legate între ele în lanțuri de două până la opt unități . Efectele citotoxice ale porfimerului de sodiu sunt dependente de lumină și oxigen . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr este un proces cu 2 faze . Prima fază constă din injectarea intravenoasă cu PhotoBarr . Eliminarea din diverse țesuturi are loc în 40- 72 ore , dar tumorile
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
normal pot apărea ca urmare a unui supradozaj de lumină . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Mecanismul de acțiune Porfimerul sodic este un amestec de unități de porfirină care sunt legate între ele în lanțuri de două până la opt unități . Efectele citotoxice ale porfimerului de sodiu sunt dependente de lumină și oxigen . Terapia fotodinamică cu PhotoBarr este un proces cu 2 faze . Prima fază constă din injectarea intravenoasă cu PhotoBarr . Eliminarea din diverse țesuturi are loc în 40- 72 ore , dar tumorile
Ro_791 () [Corola-website/Science/291550_a_292879]
-
se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
de referință , Neupogen . Ratiograstim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Ratiograstim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Ratiograstim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Ratiograstim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei neutropeniei
Ro_875 () [Corola-website/Science/291634_a_292963]
-
20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged Cum acționează Alimta ? Pemetrexedul , substanța activă conținută în Alimta , este un medicament citotoxic ( un medicament care distruge celulele care se divid , de exemplu celulele canceroase ) care aparține clasei de „ antimetaboliți ” . Pemetrexedul este transformat în organism într- o formă activă care blochează activitatea enzimelor implicate în producerea „ nucleotidelor ” ( compușii de bază ai ADN- ului
Ro_51 () [Corola-website/Science/290811_a_292140]
-
mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum acționează Atriance ? Substanța activă din Atriance , nelarabina , este un citotoxic , un medicament care distruge celulele care se divid , precum celulele canceroase . Această substanță aparține grupului de medicamente anti - cancerigene numite „ antimetaboliți ” . Nelarabina este convertită în interiorul celulelor într- un analog de guanină , una dintre substanțele chimice fundamentale care compun ADN- ul
Ro_89 () [Corola-website/Science/290849_a_292178]
-
faptul că inhibarea xantinoxidazei ( XO ) determină o creștere a concentrațiilor de mercaptopurină sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea metabolizării teofilinei a fost raportată la alți inhibitori ai XO ) . De aceea , se recomandă prudență dacă aceste substanțe
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
faptul că inhibarea xantinoxidazei ( XO ) determină o creștere a concentrațiilor de mercaptopurină sau azatioprină . Pe baza mecanismului de acțiune al febuxostatului asupra inhibării XO , utilizarea concomitentă nu este recomandată . Nu au fost efectuate studii de interacțiune ale febuxostatului cu chimioterapia citotoxică . Teofilină Cu toate că nu au fost efectuate studii de interacțiune cu febuxostat , inhibarea XO poate determina o creștere a concentrației de teofilină ( inhibarea metabolizării teofilinei a fost raportată la alți inhibitori ai XO ) . De aceea , se recomandă prudență dacă aceste substanțe
Ro_25 () [Corola-website/Science/290785_a_292114]
-
sau au suferit o recădere în urma tratamentului cu cel puțin două cure de chimioterapie . 4. 2 Doze și mod de administrare Nelarabina se administrează doar pe cale intravenoasă și trebuie administrată numai sub supravegherea unui medic cu experiență în utilizarea medicamentelor citotoxice . Nelarabina nu este diluată înaintea administrării . Doza corespunzătoare de nelarabină este transferată într- o pungă de perfuzie din clorură de polivinil ( PVC ) sau acetat de etilvinil ( EVA ) sau într- un recipient din sticlă și administrată sub forma unei perfuzii cu
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
5 ' - monofosfat . Metabolitul monofosfat este la rândul său convertit la forma activă 5 ' - trifosfat , ara- GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât celulele B față de efectele citotoxice ale nelarabinei . 9 Într- un studiu deschis efectuat de către Grupul B de Cancer și Leucemie și de Grupul de
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât celulele B față de efectele citotoxice ale nelarabinei . 9 Într- un studiu deschis efectuat de către Grupul B de Cancer și Leucemie și de Grupul de Oncologie din Sud- vest , au fost evaluate siguranța și eficacitatea nelarabinei la 39 adulți cu leucemie limfoblastică acută cu celule T
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
5 ' - monofosfat . Metabolitul monofosfat este la rândul său convertit la forma activă 5 ' - trifosfat , ara- GTP . Acumularea de ara- GTP la nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât celulele B față de efectele citotoxice ale nelarabinei . Într- o analiză încrucișată între studii , care a utilizat date provenite de la patru studii de Fază I
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
nivelul blaștilor leucemici permite încorporarea preferențială a ara- GTP în acidul dezoxiribonucleic ( ADN ) , determinând inhibarea sintezei ADN . La efectele citotoxice ale nelarabinei mai pot contribui și alte mecanisme . In vitro , celulele T sunt mai sensibile decât celulele B față de efectele citotoxice ale nelarabinei . Într- o analiză încrucișată între studii , care a utilizat date provenite de la patru studii de Fază I , farmacocinetica nelarabinei și a ara- G a fost caracterizată la pacienți cu vârste sub 18 ani și la pacienți adulți cu
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
distruge în mod direct celulele tumorale , precum și vasele de sânge care hrănesc tumorile și poate stimula sistemul imunitar să le atace . Acest lucru conduce la stoparea și micșorarea tumorii , în special atunci când medicamentul se administrează în asociere cu alte medicamente citotoxice ( care distrug celulele ) și este însoțit de creșterea temperaturii . Substanța activă din Beromun , tasonermin , este produsă printr- o metodă cunoscută sub denumirea „ tehnologia ADN- ului recombinant ” : este obținută din bacterii care au primit o genă ( ADN ) , care le face capabile
Ro_132 () [Corola-website/Science/290892_a_292221]
-
se utilizează pentru stimularea producerii globulelor albe în următoarele situații : • pentru a reduce durata neutropeniei ( niveluri scăzute de neutrofile , un tip de globule albe ) și ocurența neutropeniei febrile ( neutropenie cu febră ) la pacienții care primesc chimioterapie ( tratamentul cancerului ) care este citotoxic ( omoară celulele ) ; • pentru a reduce durata neutropeniei la pacienții care fac tratament pentru distrugerea celulelor măduvei spinării înaintea unui transplant de măduvă ( cum ar fi la unii pacienți cu leucemie ) dacă prezintă riscul unei neutropenii severe pe termen lung ; • pentru
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]
-
de referință , Neupogen . Biograstim a fost comparat cu Neupogen și cu placebo ( un preparat inactiv ) într- un studiu principal pe 348 de pacienți cu cancer la sân . Studiul s- a axat pe durata neutropeniei severe în timpul primului ciclu de chimioterapie citotoxică . Pentru a studia siguranța Biograstim , s- au efectuat alte două studii pe pacienți cu cancer pulmonar și cu limfom non- Hodgkin . Ce beneficii a prezentat Biograstim în timpul studiilor ? Tratamentul cu Biograstim și Neupogen a determinat reduceri similare ale duratei neutropeniei
Ro_139 () [Corola-website/Science/290899_a_292228]