1,411 matches
-
la 45% în direcția copolimerilor A — E, rezultat ce poate fi explicat prin creșterea numărului de reticulări, de la 10 — 50% DVB. Copolimerii VT:DVB ar putea reprezinta o cale de sinteză a schimbătorilor de anioni. Literatura referitoare la folosirea acestor copolimeri ca suporturi polimerice ale schimbătorilor de anioni este limitată mențion=ndu-se reacția de clorurare a poli(viniltoluenului) liniar cu NaOCl în prezența unui catalizator de transfer de fază (CTF). Pornind de la aceste date s-a încercat transpunerea acestei metode pe
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]
-
ca suporturi polimerice ale schimbătorilor de anioni este limitată mențion=ndu-se reacția de clorurare a poli(viniltoluenului) liniar cu NaOCl în prezența unui catalizator de transfer de fază (CTF). Pornind de la aceste date s-a încercat transpunerea acestei metode pe copolimeri reticulați VT:DVB av=nd drept scop găsirea unei tehnici mai puțin nocive, care să evite folosirea monoclormetilmetil eterului (produs cancerigen), pentru sinteza schimbătorilor de anioni. În acest studiu se prezintă rezultatele obținute în urma reacțiilor de transformare chimică a copolimerilor
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]
-
copolimeri reticulați VT:DVB av=nd drept scop găsirea unei tehnici mai puțin nocive, care să evite folosirea monoclormetilmetil eterului (produs cancerigen), pentru sinteza schimbătorilor de anioni. În acest studiu se prezintă rezultatele obținute în urma reacțiilor de transformare chimică a copolimerilor VT:DVB în vederea obținerii de schimbători de anioni (68). Schema 1 prezintă reacțiile de clorurare a copolimerilor VT:DVB urmate de aminarea produselor clorurate cu amine diferite. Reacția de clorurare s-a realizat conform următoarei metode: copolimerul sub formă de
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]
-
folosirea monoclormetilmetil eterului (produs cancerigen), pentru sinteza schimbătorilor de anioni. În acest studiu se prezintă rezultatele obținute în urma reacțiilor de transformare chimică a copolimerilor VT:DVB în vederea obținerii de schimbători de anioni (68). Schema 1 prezintă reacțiile de clorurare a copolimerilor VT:DVB urmate de aminarea produselor clorurate cu amine diferite. Reacția de clorurare s-a realizat conform următoarei metode: copolimerul sub formă de particule sferice umflat în prealabil în CH3Cl s-a introdus în vasul de reacție, după care s-
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]
-
transformare chimică a copolimerilor VT:DVB în vederea obținerii de schimbători de anioni (68). Schema 1 prezintă reacțiile de clorurare a copolimerilor VT:DVB urmate de aminarea produselor clorurate cu amine diferite. Reacția de clorurare s-a realizat conform următoarei metode: copolimerul sub formă de particule sferice umflat în prealabil în CH3Cl s-a introdus în vasul de reacție, după care s-a adăugat un amestec format din soluție NaOCl (8-9% NaOCl, 23% NaOH) neutralizată cu soluție HCl 1 mol/l și
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]
-
produsul s-a separat prin filtrare, s-a spălat cu un amestec 1:1 (v/v) metanol:benzen și în final cu metanol după care s-a uscat la vid în vederea determinării cantității de clor total. Reacția de aminare a copolimerului clorurat s-a realizat cu trimetilamină (TMA) și N,N-dimetil-2 hidroxietilamină (DMEA) după cum urmează: copolimerul clorurat umflat în benzen s-a introdus în vasul de reacție, după care s-a adăugat soluția de amină de concentrație 30% (g/v). La
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]
-
v) metanol:benzen și în final cu metanol după care s-a uscat la vid în vederea determinării cantității de clor total. Reacția de aminare a copolimerului clorurat s-a realizat cu trimetilamină (TMA) și N,N-dimetil-2 hidroxietilamină (DMEA) după cum urmează: copolimerul clorurat umflat în benzen s-a introdus în vasul de reacție, după care s-a adăugat soluția de amină de concentrație 30% (g/v). La sf=rșitul reacției, produsul rezultat s-a filtrat și s-a spălat cu benzen și
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]
-
umflat în benzen s-a introdus în vasul de reacție, după care s-a adăugat soluția de amină de concentrație 30% (g/v). La sf=rșitul reacției, produsul rezultat s-a filtrat și s-a spălat cu benzen și dietileter. Copolimerii aminați s-au caracterizat prin conținut de azot și capacitate totală de schimb anionic. Caracteristicile produselor aminate sunt prezentate în Tabelul 8. Spre deosebire de reacția de clorometilare a copolimerilor St:DVB și aminarea produselor clorometilate cu amine terțiare care permite obținerea
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]
-
rezultat s-a filtrat și s-a spălat cu benzen și dietileter. Copolimerii aminați s-au caracterizat prin conținut de azot și capacitate totală de schimb anionic. Caracteristicile produselor aminate sunt prezentate în Tabelul 8. Spre deosebire de reacția de clorometilare a copolimerilor St:DVB și aminarea produselor clorometilate cu amine terțiare care permite obținerea de schimbători de anioni cu capacități de schimb puternic bazice, reacțiile de clorurare și aminare aplicate pe copolimeri de VT:DVB conduc la schimbători de anioni cu capacități
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]
-
sunt prezentate în Tabelul 8. Spre deosebire de reacția de clorometilare a copolimerilor St:DVB și aminarea produselor clorometilate cu amine terțiare care permite obținerea de schimbători de anioni cu capacități de schimb puternic bazice, reacțiile de clorurare și aminare aplicate pe copolimeri de VT:DVB conduc la schimbători de anioni cu capacități de schimb slab bazice. O explicație a acestei comportări constă în realizarea reacției de clorurare nu numai la gruparea —CH3 aparțin=nd nucleului benzenic ci și la gruparea =CHde pe
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]
-
de fapt capacități de schimb ionic false rezultate în urma adiției acidului clorhidric la legăturile duble în timpul determinării capacităților de schimb slab bazice. Datorită valorilor mici ale capacităților de schimb puternic bazice condițiile experimentale folosite în reacția de clorurare/aminare a copolimerilor VT:DVB nu permite afirmația că metoda prezentată poate fi considerată ca fiind o nouă cale de sinteză a schimbătorilor de anioni.
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Violeta Neagu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1452]
-
116 unde A și V corespund legăturii duble alilice si respectiv maleice din metil alil maleat. In cazul ciclopolimerizării dialilmaleatului, (DAM), urmând aceeași logică, există 22 de reacții elementare de propagare. DAM este utilizat de obicei ca agent reticulant pentru copolimeri de tip vinilic ș912ț. Încorporarea DAM în polimeri , duce la obținerea de copolimeri cu grupări alilice pendante, care pot da ulterior reacții chimice in scopul obținerii de materiale cu numeroase aplicații. Structura și proprietățile DAM sunt trecute în tabelul 2
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
metil alil maleat. In cazul ciclopolimerizării dialilmaleatului, (DAM), urmând aceeași logică, există 22 de reacții elementare de propagare. DAM este utilizat de obicei ca agent reticulant pentru copolimeri de tip vinilic ș912ț. Încorporarea DAM în polimeri , duce la obținerea de copolimeri cu grupări alilice pendante, care pot da ulterior reacții chimice in scopul obținerii de materiale cu numeroase aplicații. Structura și proprietățile DAM sunt trecute în tabelul 2. Eficiența reacției de reticulare în timpul copolimerizării în suspensie este dictată de reactivitatea și
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
puțin reactivă ca cea vinilică, acest lucru fiind în concordanță cu rezultatele obținute la copolimerizarea acetatului de alil cu monomeri vinilici (stiren, metacrilat de metil, acrilat de n-butil) [14]. Itoh si colab. au arătat că în polimerizarea în suspensie, copolimerul cu aceeași cantitate de DAM duce la un polimer cu un număr mai mare de reticulări decât în cazul utilizării altor tehnici de polimerizare ș15, 16ț. Copolimerizarea acrilatului de butil cu DAM Copolimerizarea acrilatului de butil cu DAM duce la
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
gm= greutatea monomerilor, g gp= greutatea agentului porogen, g Instalația de polimerizare în suspensie utilizată pentru prepararea perlelor este prezentată în figura 1 Faza apoasă introdusă în instalație conține sistemul de stabilizare alcătuit din 0,70% sare de amoniu a copolimerului stiren-anhidrida maleică, 0,1% gelatină si 3% NaCl , se agită la temperatura de 800C, după care, se adaugă amestecul de polimerizare care constă din DAM în care s-a dizolvat inițiatorul și mediul porogen. Raportul volumetric fază organică/fază apoasă
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
fierberii se introduce în balon n-heptan până aproape de marcă, se termostatează la 20, se aduce balonul la marcă, după care se cântărește. Pentru calculul densității s-a folosit relația (2): (2) unde : ρp densitate specifică; m1 greutatea probei de copolimer în grame (g); m2 greutatea balonului cu probă (g); m3 greutatea balonului cu probă și cu n-heptan (g); h densitatea heptanului; Vp volumul balonului ; Densitate aparentă, ρap, a fost determinată picnometric cu mercur /46/. Umplerea cu mercur a picnometrului
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
balonului ; Densitate aparentă, ρap, a fost determinată picnometric cu mercur /46/. Umplerea cu mercur a picnometrului s-a efectuat după degazarea probelor până la 1x10-4mm col. Hg la 20C: (3) unde: ρap densitatea aparentă; Vp volumul picnometrului; m1 greutatea probei de copolimer (g); m2 greutatea picnometrului cu probă (g); m3 greutatea picnometrului cu probă și cu mercur (g); Hgdensitatea mercurului la 25. Reținerile de solvent s-au făcut prin metoda Pepper [47], prin centrifugarea perlelor la 500 r.p.m. după imersarea acestora
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
polimerizării include un număr mare de reacții elementare considerate a fi reacții de propagare. Radicalul crescător poate avea una din structurile prezentate în Schema 4. În funcție de condițiile de sinteză pot fi favorizate anumite reacții. Astfel, în alcătuirea unei macromolecule de copolimer reticulat, intră structuri de tipul 3, 4 si 5 (Schema 5): Schema 5. Structura (co) polimerului reticulat , conținând grupări alilice (A), vinilice (V) si grupări maleat (M) Complexitatea reacțiilor este pusă in evidență prin metode specifice de analiză și caracterizare
(Co)polimeri reticulaţi obţinuti prin polimerizare în suspensie by Cristina Doina Vlad, Silvia Vasiliu () [Corola-publishinghouse/Science/743_a_1453]
-
µl, rar 50 µl (când componentele de analizat sunt în cantități foarte mici în probă). Probele solide sunt introduse în cromatograf după dizolvarea lor într-un solvent convenabil sau în stare topită. Pentru analiza substanțelor solide cu moleculă mare (polimeri, copolimeri sau compuși naturali cu puncte de fierbere foarte ridicate) se aplică metode de piroliză (descompunere la temperaturi ridicate) urmate de analiza cromatografică a produșilor rezultați. Coloanele cromatografice de separare sunt confecționate din tuburi de metal, sticlă sau material plastic. Pentru
CHIMIE FIZICĂ ȘI COLOIDALĂ by Alina Trofin () [Corola-publishinghouse/Science/703_a_1091]
-
Temperatura de tranziție sticloasă a acestora s-a situat în domeniul 244-282°C, iar temperatura la care pierd 10% din greutate a fost de peste 460°C. Din acești polimeri s-au obținut filme flexibile cu proprietăți mecanice bune. Poliimide și copolimeri imidici cu structură parțial alifatică, 17, au fost obținuți plecând de la dianhidrida bis[4-(3,4dicarboxifenoxi)fenil]propan și diamine ca 4,4'oxidianilina, 4,4'-diaminodiciclohexilmetan, hexametilendiamina și dodecil- diamina (Schema 2.11) [30]. Variația conținutului de grupe alifatice
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
aplicații datorită proprietăților termice și mecanice excelente, ca urmare a rigidității și polarității catenelor. Poliimidele sunt printre cei mai utilizați polimeri în microelectronică, domeniul aerospațial sau al circuitelor integrate, datorită excelentei lor stabilități termice și a proprietăților mecanice foarte bune. Copolimerii poliimid- polisiloxanici sunt copolimeri termoplastici segmentați care conțin segmente siloxanice de-a lungul catenei macromoleculare. Este de așteptat ca acești polimeri să prezinte proprietățile excelente ale poliimidelor, cum ar fi stabilitate termică și rezistență mecanică, precum și unele proprietăți ale siloxanilor
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
și mecanice excelente, ca urmare a rigidității și polarității catenelor. Poliimidele sunt printre cei mai utilizați polimeri în microelectronică, domeniul aerospațial sau al circuitelor integrate, datorită excelentei lor stabilități termice și a proprietăților mecanice foarte bune. Copolimerii poliimid- polisiloxanici sunt copolimeri termoplastici segmentați care conțin segmente siloxanice de-a lungul catenei macromoleculare. Este de așteptat ca acești polimeri să prezinte proprietățile excelente ale poliimidelor, cum ar fi stabilitate termică și rezistență mecanică, precum și unele proprietăți ale siloxanilor, cum ar fi ductibilitate
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
a lungul catenei macromoleculare. Este de așteptat ca acești polimeri să prezinte proprietățile excelente ale poliimidelor, cum ar fi stabilitate termică și rezistență mecanică, precum și unele proprietăți ale siloxanilor, cum ar fi ductibilitate, adezivitate, absorbție de umiditate scăzută. Prin urmare, copolimerii poliimid-polisiloxanici prezintă unele avantaje cum ar fi constantă dielectrică joasă, adezivitate superioară, absorbție de umiditate scăzută. Metoda de sinteză ce implică reacția unei dianhidride aromatice cu un oligomer polidimetilsiloxanic cu capete finale aminopropilice este cea mai utilizată pentru obținerea unor
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
cazul de față polimerul 66d care conține substituentul dimetilamino prezintă emisie clară, având maximul la 424 nm. Polimerul 66e, care conține un atom de fluor în poziția para a unității difenil-1,3,4-oxadiazol, nu prezintă fluorescență. Poli-1,3,4-oxadiazol-eter-imide și copolimeri poli( 1,3,4- oxadiazol-eter-imide)polidimetilsiloxan 67 au fost preparați prin imidizarea termică a acizilor poliamidici intermediari rezultați din reacția de policondensare în soluție a dianhidridei 2,2'bis-[(3,4- dicarboxifenoxi)fenil]-1,4fenilendiizopropiliden cu diaminele 65, sau prin
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]
-
moleculară cunoscută (Schema 2.24) [96]. Pentru a studia influența ciclului 1,3,4oxadiazol asupra proprietăților polimerilor sintetizați s-au preparat două polieterimide, 67a și 67e, prin aceleași procedee, folosind 4,4'- (1,4-fenilendiizopropiliden)bisanilina în locul diaminelor 65. În cazul copolimerilor ce conțin segmente siloxanice, ciclizarea acizilor poliamidici la structurile imidice corespunzătoare a fost realizată în amestec m-xilen/N-metilpirolidonă, la temperatura de reflux. Pentru a minimiza separarea de faze care poate să apară între segmentele poliimidice și polisiloxanice, s-a
POLIETERI HETEROCICLICI TERMOSTABILI by Corneliu HAMCIUC, Elena HAMCIUC () [Corola-publishinghouse/Science/91504_a_92977]