1,243 matches
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 84 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 99 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 114 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 129 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratament ( cu epoetină alfa ) , în special la pacienții cu cancer care prezintă un risc crescut de evenimente trombotice vasculare , de exemplu obezitate și pacienți cu antecedente de ETV ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . S- a efectuat un studiu experimental ( studiul BEST ) la femei cu cancer mamar metastatic , pentru a stabili dacă tratamentul cu epoetină alfa care depășește perioada necesară 144 corectării anemiei , poate îmbunătăți rezultatele tratamentului . În acest studiu , frecvența evenimentelor tromboembolice
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cu atenție în comparație cu beneficiul rezultat din tratamentul cu epoetină alfa , în special dacă aveți un risc crescut de evenimente vasculare trombotice , de exemplu dacă sunteți obez sau dacă aveți evenimente trombotice vasculare în antecedente ( de exemplu tromboză venoasă profundă sau embolie pulmonară ) . 200 Dacă sunteți un pacient cu cancer , trebuie să știți că Binocrit poate acționa ca un factor de creștere a celulelor sanguine și în anumite circumstanțe poate avea un efect negativ asupra cancerului . În funcție de situația dumneavoastră individuală , poate fi
Ro_138 () [Corola-website/Science/290898_a_292227]
-
cărora li s- a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de administrare i . v . ( 2, 2 % , respectiv 0, 0 % ) , precum și pe întreaga perioadă de studiu ( 4, 8
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cărora li s- a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de administrare i . v . ( 2, 2 % , respectiv 0, 0 % ) , precum și pe întreaga perioadă de studiu ( 4, 8
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cărora li s- a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de administrare i . v . ( 2, 2 % , respectiv 0, 0 % ) , precum și pe întreaga perioadă de studiu ( 4, 8
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cărora li s- a administrat Dynastat pot prezenta un risc mai mare de evenimente adverse de tipul evenimentelor vasculare cerebrale/ tromboembolice , infecțiilor chirurgicale profunde sau complicațiilor plăgii sternale . Evenimentele cardiovasculare/ tromboembolice includ infarctul miocardic , accidentul vascular cerebral/ atacul ischemic tranzitor , embolia pulmonară și tromboza venoasă profundă ( vezi pct . 4. 3 și 5. 1 ) . În cadrul experienței acumulate după punerea pe piață , au fost raportate următoarele reacții asociate tratamentului cu parecoxib : Rare : insuficiență renală acută , insuficiență renală , infarct miocardic , insuficiență cardiacă congestivă , dureri
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
debut sau exacerbare a insuficienței cardiace congestive , insuficiență/ disfuncție renală , complicații ale ulcerațiilor gastro- intestinale superioare , hemoragii majore non- GI , infecții , complicații pulmonare non- infecțioase și deces ) . Incidența evenimentelor cardiovasculare/ tromboembolice ( infarct miocardic , ischemie , accident cerebrovascular , tromboză venoasă profundă și embolie pulmonară ) în grupul parecoxib/ valdecoxib a fost semnificativ ( p < 0, 05 ) mai mare comparativ cu grupul placebo/ placebo , atât în cazul perioadei de administrare i . v . ( 2, 2 % , respectiv 0, 0 % ) , precum și pe întreaga perioadă de studiu ( 4, 8
Ro_269 () [Corola-website/Science/291028_a_292357]
-
cu precau ie . Utilizarea în insuficien a hepatic : OPTRUMA nu va fi utilizat la paciențele cu insuficien hepatic ( vezi pct . 4. 3 ) . 4. 3 Contraindica îi Evenimente de tip tromboembolism venos ( TEV ) activ sau în antecedente , incluzând tromboz venoas profund , embolie pulmonar i tromboz venoas retinian . Hemoragiile uterine de etiologie neprecizat . OPTRUMA nu trebuie folosit la paciențele cu semne sau simptome de cancer endometrial , deoarece siguran a tratamentului la acest grup de paciențe nu a fost studiat adecvat . 4. 4 Aten
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
vasodilata iei ( bufeuri ) a fost de 7, 8 % în grupul de paciențe tratate cu raloxifen i de 4, 7 % în grupul placebo . În cadrul tuturor studiilor clinice cu raloxifen în tratamentul osteoporozei , controlate placebo , evenimentele tromboembolice venoase , incluzând tromboza venoas profund , embolia pulmonar i tromboza venoas retinian , au ap rut cu o frecven de aproximativ 0, 8 % sau 3, 22 cazuri pe 1000 ani pacient . La paciențele tratate cu OPTRUMA s- a observat un risc relativ de 1, 60 ( CI 0, 95
Ro_754 () [Corola-website/Science/291513_a_292842]
-
Continuarea tratamentului cu OSSEOR la pacientele care dezvoltă insuficiență renală severă trebuie evaluată individual . În studiile de fază III controlate cu placebo , tratamentul cu ranelat de stronțiu a fost asociat cu creșterea incidenței anuale a evenimentelor tromboembolice venoase ( TEV ) , incluzând emboliile pulmonare ( vezi pct . 4. 8 ) . Cauza acestei creșteri este necunoscută . OSSEOR trebuie utilizat cu precauție la pacientele cu risc crescut de TEV , incluzând pacientele cu antecedente de TEV . Când sunt tratate paciente cu risc sau care dezvoltă TEV , trebuie acordată
Ro_767 () [Corola-website/Science/291526_a_292855]
-
greutate • dispnee • oligurie și simptome gastro- intestinale cum sunt : greață , vărsături și diaree . Examinarea clinică poate evidenția : • hipovolemie • hemoconcentrație • dezechilibru electrolitic • ascită • hemoperitoneu • exsudat pleural • hidrotorax • detresă respiratorie acută și evenimente tromboembolice . Foarte rar , SHSO sever se poate complica prin embolie pulmonară , atac cerebral ischemic și infarct de miocard . Răspunsul ovarian excesiv la tratamentul cu gonadotrofină duce rareori la hiperstimulare ovariană semnificativă dacă nu se administrează hCG care să inducă ovulația . De aceea , este mai prudent să se oprească administrarea hCG
Ro_788 () [Corola-website/Science/291547_a_292876]
-
tractului uro- genital ) Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Foarte frecvente : sângerări superficiale , de regulă , de la puncții sau vase de sânge lezate scăderea tensiunii arteriale temperatură corporală crescută Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Foarte rare : embolie grăsoasă ( embolism colesterolic cristalin ) care poate duce la afectarea organelor implicate Ca și în cazul altor trombolitice , s- au raportat următoarele evenimente ca o consecință a infarctului miocardic și/ sau a administrării de trombolitice : - foarte frecvente ( > 1/ 10 ) : hipotensiune
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
10 ) : ischemie recurentă , insuficiență cardiacă , reinfarctizare , șoc cardiogen , pericardită , edem pulmonar - mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : stop cardiac , insuficiență mitrală , pericardită exsudativă , tromboză venoasă , tamponadă cardiacă , ruptură de miocard - rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) : embolie pulmonară . Aceste evenimente cardiovasculare pot pune viața în pericol și pot duce la deces . 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj poate crește riscul de sângerare . În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului de
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
hemoragie uro- genitală ( cum ar fi hematurie , hemoragie la nivelul tractului uro- genital ) sângerări superficiale , de regulă , de la puncții sau vase de sânge lezate scăderea tensiunii arteriale temperatură corporală crescută . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Foarte rare : embolie grăsoasă ( embolism colesterolic cristalin ) care poate duce la afectarea organelor implicate Ca și în cazul altor trombolitice , s- au raportat următoarele evenimente ca o consecință a infarctului miocardic și/ sau a administrării de trombolitice : - foarte frecvente ( > 1/ 10 ) : hipotensiune
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
10 ) : ischemie recurentă , insuficiență cardiacă , reinfarctizare , șoc cardiogen , pericardită , edem pulmonar - mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : stop cardiac , insuficiență mitrală , pericardită exsudativă , tromboză venoasă , tamponadă cardiacă , ruptură de miocard - rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) : embolie pulmonară . Aceste evenimente cardiovasculare pot pune viața în pericol și pot duce la deces . 15 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj poate crește riscul de sângerare . În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
hemoragie uro- genitală ( cum ar fi hematurie , hemoragie la nivelul tractului uro- genital ) sângerări superficiale , de regulă , de la puncții sau vase de sânge lezate scăderea tensiunii arteriale temperatură corporală crescută . Leziuni , intoxicații și complicații legate de procedurile utilizate Foarte rare : embolie grăsoasă ( embolism colesterolic cristalin ) care poate duce la afectarea organelor implicate Ca și în cazul altor trombolitice , s- au raportat următoarele evenimente ca o consecință a infarctului miocardic și/ sau a administrării de trombolitice : - foarte frecvente ( > 1/ 10 ) : hipotensiune
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
10 ) : ischemie recurentă , insuficiență cardiacă , reinfarctizare , șoc cardiogen , pericardită , edem pulmonar - mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) : stop cardiac , insuficiență mitrală , pericardită exsudativă , tromboză venoasă , tamponadă cardiacă , ruptură de miocard - rare ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) : embolie pulmonară . Aceste evenimente cardiovasculare pot pune viața în pericol și pot duce la deces . 24 4. 9 Supradozaj În caz de supradozaj poate crește riscul de sângerare . În caz de hemoragie severă prelungită se va avea în vedere instituirea tratamentului
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]
-
reacții anafilactoide ) de exemplu erupție cutanată tranzitorie , erupție ( urticarie ) , umflare la nivelul gâtului Următoarele reacții adverse au aparut rar ( > 1/ 10000 , < 1/ 1000 ) după tratamentul cu METALYSE : - sângerare în zona din jurul inimii ( hemopericard ) - cheag de sânge în plămâni ( embolie pulmonară ) Următoarele reacții adverse au aparut foarte rar ( < 1/ 10000 ) după tratamentul cu METALYSE : - sângerare în ochi ( hemoragie oculară ) În caz de sângerare la nivelul creierului , s- au raportat evenimente în legătură cu sistemul nervos , de exemplu somnolență , tulburări de vorbire
Ro_623 () [Corola-website/Science/291382_a_292711]