3,855 matches
-
P6 "Programul național de diagnostic și tratament pentru boli rare și sepsis sever", după subpunctul P6.15 "Sindrom de imunodeficiență primară" se introduc patru noi subpuncte, subpunctele P6.16-P6.19, cu următorul cuprins: ... "P6.16: Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive "P.6.16: Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive g) La secțiunea C2 "DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații incluși în programele naționale de sănătate cu scop curativ în tratamentul ambulatoriu și spitalicesc", la punctul P9 "Programul național
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261663_a_262992]
-
rare și sepsis sever", după subpunctul P6.15 "Sindrom de imunodeficiență primară" se introduc patru noi subpuncte, subpunctele P6.16-P6.19, cu următorul cuprins: ... "P6.16: Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive "P.6.16: Scleroza sistemică și ulcere digitale evolutive g) La secțiunea C2 "DCI-uri corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asigurații incluși în programele naționale de sănătate cu scop curativ în tratamentul ambulatoriu și spitalicesc", la punctul P9 "Programul național de transplant de organe, țesuturi și celule de origine
EUR-Lex () [Corola-website/Law/261663_a_262992]
-
balanței de plăți se vor îmbunătăți și vor fi eliminate atunci când condițiile nu vor mai justifica existența lor. Partea în cauză va informa cealaltă parte despre introducerea lor și, atunci când este posibil, despre calendarul lor de eliminare. Articolul 33 Clauză evolutivă 1. În cazul în care o parte consideră că ar fi folositor în interesul economiilor părților să dezvolte și să adâncească relațiile stabilite în acest acord prin extinderea lor la domenii neacoperite de acesta, ea va înainta o cerere motivată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/142300_a_143629]
-
și caracterul sistemic al activității profesionale în raport cu care se face investigația psihologică. Avizul psihologic va reprezenta o reflectare a datelor punctuale obținute în urma examenului psihologic raportate la cerințele funcției pentru care s-a făcut examinarea, precum și o reflectare a dinamicii evolutive a caracteristicilor psihologice evidențiate în contextul exercitării funcției profesionale. Caracteristicile psihologice evaluate în funcție de nivelul examinării 1. Examinarea la școlarizare/formare profesională urmărește: - prezența unui potențial aptitudinal și atitudinal de bază implicat în activitatea specifică din perspectiva posibilităților de antrenare, educare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/276635_a_277964]
-
coronarian 30. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 31. Gravide cu risc obstetrical crescut 32. Prematuritatea (în primul an de viață) 33. Malnutriție proteinenergetică (în primii 3 ani de viață) 34. Anemiile carențiale (până la normalizarea hematologica și biochimica) 35. Rahitismul evolutiv, forma moderată și gravă (până la vindecarea radiologica și biochimica) 36. Astm bronșic în criză 37. Glaucom 38. Alte situații la recomandarea comisiilor de specialitate ale Ministerului Sănătății și ale Colegiului Medicilor din România, cu avizul Casei Naționale de Asigurări de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/231416_a_232745]
-
conform casetei de date personale din FIȘA ONC 1 - Ordinul ministrului sănătății și familiei nr. 871/2002 ) cabinetului oncologic județean sau al municipiului București, pentru justificarea cheltuielilor și întocmirea unei catagrafii naționale. Astfel vor putea fi urmărite în timp modificările evolutive. Etapă a VI-a: Rezultatele transmise la cabinetul oncologic județean sau al municipiului București vor fi raportate, conform precizărilor din Programul național 2.2, către Ministerul Sănătății, Centrul de Statistică Sanitară și Documentare Medicală (prin direcția de sănătate publică județeană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
conform casetei de date personale din FIȘA ONC 1 - Ordinul ministrului sănătății și familiei nr. 871/2002 ) cabinetului oncologic județean sau al municipiului București, pentru justificarea cheltuielilor și întocmirea unei catagrafii naționale. Astfel vor putea fi urmărite în timp modificările evolutive. Etapă a VI-a: Rezultatele ajunse la cabinetul oncologic județean sau al municipiului București vor fi raportate, conform precizărilor cuprinse în Programul național 2.2, către Ministerul Sănătății, Centrul de Statistică Sanitară și Documentare Medicală. Etapă a VII-a: Coordonarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
conform casetei de date personale din FIȘA ONC 1 - Ordinul ministrului sănătății și familiei nr. 871/2002 ) cabinetului oncologic județean sau al municipiului București, pentru justificarea cheltuielilor și întocmirea unei catagrafii naționale. Astfel vor putea fi urmărite în timp modificările evolutive. Etapă a VI-a: Rezultatele ajunse la cabinetul oncologic județean sau al municipiului București vor fi raportate, conform precizărilor din Programul național 2.2, către Ministerul Sănătății, Centrul de Statistică Sanitară și Documentare Medicală (prin direcția de sănătate publică județeană
EUR-Lex () [Corola-website/Law/151904_a_153233]
-
amputații de membre; - persoanele care necesită hemodializa, conform metodologiei; - persoanele cu surdomutitate; - persoanele cu tulburări organofunctionale grave postcombustii, posttraumatisme sau agresiuni (dovedite prin certificate medico-legale); - persoanele cu stări posttransplant în primele 12 luni, iar ulterior în funcție de evoluție; - persoanele cu poliartrita evolutivă stadiul III/IV; - persoanele cu sechele handicapante după neoplazii operate; - persoanele cu sclerodermie; - persoanele cu lupus visceralizat; - persoanele cu spondilita anchilozanta stadiile III și IV, în funcție de deficiență respiratorie; - persoanele cu boala Parkinson cu deficiență funcțională gravă privind capacitatea de autoservire
EUR-Lex () [Corola-website/Law/158739_a_160068]
-
impuse de reglementările în vigoare privind prevenirea și combaterea incendiilor. ... Articolul 5 Expunerea bunurilor culturale mobile este condiționată de starea lor de conservare. Se interzice expunerea bunurilor care nu sunt în stare bună de conservare sau prezintă aspecte de degradare evolutivă. Articolul 6 Folosirea bunurilor culturale mobile în activitatea expozițională se face cu stricta respectare a cerințelor de conservare. Pentru aceasta organizatorii expozițiilor trebuie să respecte următoarele prevederi: a) proiectarea prealabilă a oricărei expoziții; proiectul trebuie să indice locul obiectelor în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/155262_a_156591]
-
Prin asistență medicală, în sensul prezentelor instrucțiuni, se înțelege: a) prestarea de servicii medicale de către personalul medico-sanitar pentru prevenirea îmbolnăvirilor, precizarea diagnosticului și tratamentului necesar restabilirii stării de sănătate, recuperarea medicală a capacității de muncă și efort; ... b) precizarea stadiului evolutiv al bolii prin examene clinice, paraclinice și de laborator; ... c) prescrierea și efectuarea tratamentului adecvat afecțiunii, precum și a unor proceduri complementare de tratament, atât pe perioada internării, cât și pe perioada asistenței ambulatorii și a celei recuperatorii; ... d) acordarea de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
medicale pentru unele activități din programul unității, la recomandarea medicului de unitate sau a comisiei de expertiză medico-militară, cu aprobarea comandantului/șefului unității militare. ... (2) Scutirile medicale pentru anumite activități se acordă pe o perioadă determinată, în funcție de natura și stadiul evolutiv al bolii, fără a impune absența de la program, astfel: ... a) medicul de unitate acordă scutiri medicale pentru anumite activități timp de 1-7 zile, în cazul în care afecțiunea nu produce incapacitate temporară de muncă; ... b) abrogată; ... ---------- Lit. b) a alin
EUR-Lex () [Corola-website/Law/275088_a_276417]
-
creștere hematologici, iar medicul curant va documenta decizia luată, cu documente medicale anexate. 14. Pentru evitarea utilizării tratamentului antiviral la pacienți cu alte forme de hepatită cronică asociate hepatitelor virale (hepatită autoimună, steatohepatită etc.) și pentru diagnosticul corect al stadiului evolutiv al cirozelor hepatice, diagnosticul inițial și indicația de tratament antiviral se vor stabili, de preferință, în centre terțiare de gastroenterologie și hepatologie. 15. Tratamentul cu agenți biologici în bolile inflamatorii intestinale nespecifice (boala Crohn și rectocolita ulcerohemoragică): 15.1. Acest
EUR-Lex () [Corola-website/Law/212222_a_213551]
-
mg zilnic) și clopidogrel (75 mg zilnic), minim 4 săptamani. III. Monitorizarea tratamentului Tratamentul cu clopidogrel nu necesită monitorizare. IV. Criterii de excludere din tratament - Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienții medicamentului. - Insuficiență hepatică severă. - Leziune hemoragică evolutivă, cum sunt ulcerul gastro-duodenal sau hemoragia intracraniană. - Alăptare. V. Prescriptori Medicamentele vor fi prescrise inițial de către medicul specialist (cardiologie, medicină internă, neurologie), ulterior prescrierea va putea fi continuată pe baza scrisorii medicale, de către medicii de familie. Anexa 6 DCI DIOSMINUM
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
control terapeutic minim: ● Simptomatologie controlată ● Scăderea valorilor prolactinei dar fără normalizarea lor (cu menținerea lor ● Dimensiuni constante sau în regresie ale adenomului hipofizar 3. Criterii de ineficiență terapeutică: ● Menținerea insuficienței gonadice ● Valori ale PRL 2 x normal ● Dimensiuni constante sau evolutive ale adenomului hipofizar V. CRITERIILE DE EXCLUDERE (ÎNTRERUPERE) A TRATAMENTULUI CU CABERGOLINUM - Pacienți cu contraindicații la tratamentul cu cabergolinum: pacienții cu valvulopatii moderat-severe demonstrate ecografic înainte de inițierea tratamentului; - Pacienți cu prolactinoame care nu întrunesc criteriile de eficacitate terapeutică A, B
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
care s-a redus cu peste 50% față de cel înregistrat înainte de tratament la media profilului GH pe 24 ore ● IGF1 crescut, dar care s-a redus cu 50% din valoarea inițială 3. Criterii de ineficiență terapeutică: ● Simptomatologie specifică de acromegalie evolutivă sau ● media GH seric bazal (minim 4 probe la 4 ore interval) peste 2,5 ng/ml, ale căror valori nu s-au redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la media profilului GH pe 24 ore. ● IGF1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
redus cu peste 50% față de cele înregistrate înainte de tratament la media profilului GH pe 24 ore. ● IGF1 crescut, care nu s-a redus cu 50% din valoarea inițială (apreciată cu aceeași metodă de dozare după același standard). ● Masa tumorală hipofizară evolutivă. La inițierea terapiei cu analog de somatostatin avizul Comisiei Casei Naționale de Asigurări de Sănătate va fi dat pentru 6 luni de tratament cu doza minimă: 30 mg lanreotid (1 fiolă Somatuline) la 14 zile sau 20 mg octreotid LAR
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
excludere lipsa efectului terapeutic la preparato intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) noncomplianță terapeutică comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medical prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. NOTĂ: Fiind un preparat cu un mod diferit de acțiune, Memantinum se poate prescrie și în asociere cu preparatele enumerate mai sus: Donepezilum, Galantaminum, Rivastigminum. V. Reluarea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
de excludere - nonrespodență la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică. Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Galantaminum sau Memantinum. Schimbarea preparatului o va face medicul prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia, individualizând tratamentul. VI. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în fază terminală). VII. Prescriptori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
excludere - lipsa efectului terapeutic la preparat - intoleranță la preparat (hipersensibilitate, reacții adverse) - noncomplianță terapeutică - comorbiditatea somatică Înlocuirea preparatului se va face cu: Donepezilum, Memantinum, Rivastigminum. Schimbarea preparatului o va face medical prescriptor (psihiatru, neurolog, geriatru) care dispensarizează pacientul în funcție de particularitățile evolutive ale bolii, de comorbiditatea somatică existentă și de medicația specifică acesteia individualizând tratamentul. VII. Reluarea tratamentului Administrarea acestei clase de medicamente reprezintă o modalitate de tratament de tip continuu până la deciderea întreruperii terapiei (de obicei în fază terminală). VIII. Prescriptori
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
conduitei terapeutice (vezi punctele I.2.A. și I.3.A.). În mod tradițional, analogii LHRH - inclusiv acetatul de leuprorelină - au fost utilizați în terapia cancerului de prostată în stadii avansate (T3 și T4). Recomandările terapeutice actuale pentru aceste stadii evolutive ale cancerului de prostată constau în: ● stadiul T3: radioterapie convențională (externă), analogi LHRH, antiandrogeni (în monoterapie/asociere) ● stadiul T4: asocieri de radioterapie convențională (externă), analogi LHRH, antiandrogeni; chimioterapie Acetatul de leuprorelină este un agonist LHRH (GnRH) care acționează prin activare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
Criterii de control terapeutic satisfăcător: Simptomatologie și semne clinice controlate LH, FSH și estradiol/testosteron plasmatic bazale - valori prepubertare Aspect involuat la ecografia utero-ovariană Menținerea prognosticului de creștere nefavorabil 3. Criterii de ineficiență terapeutică (necesită reevaluarea frecvenței de administrare): Simptomatologie evolutivă Avansarea vârstei osoase Valori ale FSH, LH și estradiol/testosteron plasmatic în limite pubertare Prognostic de creștere nefavorabil 4. Procedura de avizare a terapiei: La inițierea terapiei cu triptorelin avizul de principiu al comisiei CJAS va fi dat pentru 1
EUR-Lex () [Corola-website/Law/255048_a_256377]
-
Parhon" București Obiective: Prevenirea și depistarea precoce a afecțiunilor endocrine cu impact major asupra stării de sănătate a populației în scopul: a) scăderii morbidității prin gușa datorată carenței de iod și a complicațiilor sale; ... b) diagnosticării precoce a tumorilor endocrine evolutive și delimitării lor de incidentaloame. ... Activități: 1) Depistarea activă, diagnosticarea, prevenirea complicațiilor patologiei induse de carența iodată (gușa); ... 2) Diagnosticarea precoce a tumorilor endocrine evolutive. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr bolnavi cu disfuncție tiroidiană investigați: 8.865
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
gușa datorată carenței de iod și a complicațiilor sale; ... b) diagnosticării precoce a tumorilor endocrine evolutive și delimitării lor de incidentaloame. ... Activități: 1) Depistarea activă, diagnosticarea, prevenirea complicațiilor patologiei induse de carența iodată (gușa); ... 2) Diagnosticarea precoce a tumorilor endocrine evolutive. ... Indicatori de evaluare: 1) indicatori fizici: ... a) număr bolnavi cu disfuncție tiroidiană investigați: 8.865 ... b) număr bolnavi cu neoplazii endocrine, inclusiv tiroidiene investigați: 5.200 ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/investigație pacient cu disfuncție tiroidiană: 95 lei
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]
-
alt medicament imunomodulator: ... c 1) agravarea constantă a stării clinice sub tratament; c 2) apariția de reacții secundare severe sau greu de tolerat sub tratament; c 3) scăderea complianței bolnavului sub un anumit tratament imunomodulator; c 4) schimbarea formei clinice evolutive sub un anumit tratament imunomodulator; c 5) apariția tulburărilor depresive la pacienți tratați cu interferon (pot fi tratați cu Copaxone); c 6) scăderea eficienței clinice sub tratament cu un imunomodulator de linia I (Avonex, Rebif, Betaferon, Extavia, Copaxone) și cel
EUR-Lex () [Corola-website/Law/228298_a_229627]