1,210 matches
-
glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulină glargin și insulină umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulină glargin și insulină umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulină glargin și insulină umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
glucozei . Insulină și analogii ei scad glicemia prin stimularea captării periferice a glucozei , mai ales de către mușchii scheletici și țesutul adipos și prin inhibarea glucogenezei hepatice . Insulină inhiba lipoliza în adipocite , inhiba proteoliza și stimulează sinteză proteica . În studiile de farmacologie clinică , s- a demonstrat că insulină glargin și insulină umană injectate intravenos sunt echipotente la aceleași doze . Similar tuturor celorlalte insuline , activitatea fizică precum și alți factori pot influența profilul de acțiune în funcție de timp al insulinei glargin . În studiile care utilizează
Ro_579 () [Corola-website/Science/291338_a_292667]
-
hepatică . Au fost raportate următoarele tipuri de reacții în special în urma experienței după punerea pe piață a Glivec . Aceasta include rapoarte de caz spontane , precum și evenimente adverse grave din studiile în curs de desfășurare , programe de acces extinse , studii de farmacologie clinică și studii exploratorii la indicații neaprobate . Deoarece aceste reacții sunt raportate dintr- o populație de mărime nesigură , nu este întotdeauna posibil să se estimeze corect frecvența acestora sau să se stabilească o relație de cauzalitate cu expunerea la imatinib
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
hepatică . Au fost raportate următoarele tipuri de reacții în special în urma experienței după punerea pe piață a Glivec . Aceasta include rapoarte de caz spontane , precum și evenimente adverse grave din studiile în curs de desfășurare , programe de acces extinse , studii de farmacologie clinică și studii exploratorii la indicații neaprobate . Deoarece aceste reacții sunt raportate dintr- o populație de mărime nesigură , nu este întotdeauna posibil să se estimeze corect frecvența acestora sau să se stabilească o relație de cauzalitate cu expunerea la imatinib
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
hepatică . Au fost raportate următoarele tipuri de reacții în special în urma experienței după punerea pe piață a Glivec . Aceasta include rapoarte de caz spontane , precum și evenimente adverse grave din studiile în curs de desfășurare , programe de acces extinse , studii de farmacologie clinică și studii exploratorii la indicații neaprobate . Deoarece aceste reacții sunt raportate dintr- o populație de mărime nesigură , nu este întotdeauna posibil să se estimeze corect frecvența acestora sau să se stabilească o relație de cauzalitate cu expunerea la imatinib
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
hepatică . Au fost raportate următoarele tipuri de reacții în special în urma experienței după punerea pe piață a Glivec . Aceasta include rapoarte de caz spontane , precum și evenimente adverse grave din studiile în curs de desfășurare , programe de acces extinse , studii de farmacologie clinică și studii exploratorii la indicații neaprobate . Deoarece aceste reacții sunt raportate dintr- o populație de mărime nesigură , nu este întotdeauna posibil să se estimeze corect frecvența acestora sau să se stabilească o relație de cauzalitate cu expunerea la imatinib
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
ul vaginal , a scăzut procentul de celule parabazale vaginale din indicele de maturație ( IM ) și a crescut procentul de celule superficiale vaginale din IM . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Profilul lasofoxifen a fost evaluat la 758 subiecți în studii convenționale de farmacologie clinică . Datele farmacocinetice de la mai mult de 2000 de femei aflate în postmenopauză , incluzând paciente din studii clinice selectate de osteoporoză au contribuit la o analiză farmacocinetică populațională . Lasofoxifen este absorbit lent din tractul gastro- intestinal , atingând o concentrație plasmatică
Ro_349 () [Corola-website/Science/291108_a_292437]
-
18 86 68 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat NovoNorm ? NovoNorm a fost studiat în 45 de studii de „ farmacologie clinică ” ( cercetând modul în care medicamentul acționează în organism ) și în 16 studii clinice ( urmărind efectele medicamentului utilizat în tratarea pacienților cu diabet zaharat de tip 2 ) . În total , 2 156 de pacienți au primit NovoNorm în aceste studii . Ce
Ro_702 () [Corola-website/Science/291461_a_292790]
-
ATC : S01BC10 După administrarea locală a dozei la nivel ocular , nepafenac penetrează corneea și este transformat de hidrolazele țesutului ocular în amfenac , o substanță antiinflamatorie nesteroidiană . Amfenac inhibă acțiunea sintazei de prostaglandină H ( ciclooxigenază ) , o enzimă necesară în producerea prostaglandinei . Farmacologie secundară În studiile la iepure , s- a demonstrat că nepafenac inhibă metabolizarea la nivelul barierei hematoretiniene , concomitent cu suprimarea sintezei PGE2 . Ex vivo , s- a demonstrat că o singură doză de nepafenac aplicată local la nivel ocular inhibă sinteza prostaglandinei
Ro_690 () [Corola-website/Science/291449_a_292778]
-
pe piață a acestuia ( inclusiv următoarele evenimente 8 adverse : xerostomie , disfagie și vedere neclară ) . Cu toate acestea , nu au fost efectuate studii de farmacocinetică sau de absorbție , distribuție , metabolizare și excreție ( ADME ) . 5. 3 Date preclinice de siguranță Studiile de farmacologie cu doză unică efectuate la maimuțe Cynomolgus nu au evidențiat niciun alt efect decât paralizia anticipată a mușchilor injectați , dependentă de doză , împreună cu o oarecare difuzie a toxinei în cazul administrări unor doze mari , care determină efecte similare în mușchii
Ro_687 () [Corola-website/Science/291446_a_292775]
-
potențial letale , sunt necesare cel puțin 48 ore de la administrarea ultimei doze de CIALIS înainte de a lua în considerare administrarea nitraților . În aceste cazuri , nitrații trebuie administrați numai sub strictă supraveghere medicală și cu monitorizare hemodinamică adecvată . În studiile de farmacologie clinică s- a examinat potențialul tadalafilului de a crește efectele hipotensive ale antihipertensivelor . S- au studiat clasele majore de antihipertensive , incluzând blocantele canalelor de calciu ( amlodipină ) , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( enalapril ) , blocantele receptorilor beta- adrenergici ( metoprolol ) , diureticele
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
doză de 10 mg , cu excepția studiilor cu blocante ale receptorilor angiotensinei II și cu amlodipină , în care s- a administrat o doză de 20 mg ) nu a interacționat semnificativ clinic cu nici una dintre aceste clase . Într- un alt studiu de farmacologie clinică , tadalafilul ( 20 mg ) a fost evaluat în asociere cu până la patru clase de antihipertensive . La pacienții care utilizau mai multe antihipertensive , modificările valorilor tensiunii arteriale determinate în ambulator păreau a fi corelate cu gradul de control al tensiunii arteriale
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
cazurilor în care s- a administrat doar alcool etilic . Efectul alcoolului etilic asupra funcției cognitive nu a fost crescut de tadalafil ( 10 mg ) . Când tadalafil 10 mg a fost administrat cu teofilină ( inhibitor neselectiv al fosfodiesterazei ) într- un studiu de farmacologie clinică , nu s- a evidențiat nici o interacțiune farmacocinetică . Singurul efect farmacodinamic a fost o mică ( 3, 5 bpm ) creștere a frecvenței cardiace . Cu toate că acest efect este minor și nu a avut o semnificație clinică în acest studiu , el trebuie luat
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
tadalafilului administrat oral , rezultând o expunere ( ASC ) cu 25 % mai mare comparativ cu subiecții sănătoși în vârstă de 19 până la 45 ani . Acest efect al vârstei nu este semnificativ clinic și nu justifică modificarea dozei . Insuficiență renală În studiile de farmacologie clinică cu administrarea unei doze unice de tadalafil ( 5 mg- 20 mg ) , expunerea la tadalafil ( ASC ) aproximativ s- a dublat la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei cuprins între 51 și 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance- ul
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
potențial letale , sunt necesare cel puțin 48 ore de la administrarea ultimei doze de CIALIS înainte de a lua în considerare administrarea nitraților . În aceste cazuri , nitrații trebuie administrați numai sub strictă supraveghere medicală și cu monitorizare hemodinamică adecvată . În studiile de farmacologie clinică s- a examinat potențialul tadalafilului de a crește efectele hipotensive ale antihipertensivelor . S- au studiat clasele majore de antihipertensive , incluzând blocantele canalelor de calciu ( amlodipină ) , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( enalapril ) , blocantele receptorilor beta- adrenergici ( metoprolol ) , diureticele
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
doză de 10 mg , cu excepția studiilor cu blocante ale receptorilor angiotensinei II și cu amlodipină , în care s- a administrat o doză de 20 mg ) nu a interacționat semnificativ clinic cu nici una dintre aceste clase . Într- un alt studiu de farmacologie clinică , tadalafilul ( 20 mg ) a fost evaluat în asociere cu până la patru clase de antihipertensive . La pacienții care utilizau mai multe antihipertensive , modificările valorilor tensiunii arteriale determinate în ambulator păreau a fi corelate cu gradul de control al tensiunii arteriale
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
cazurilor în care s- a administrat doar alcool etilic . Efectul alcoolului etilic asupra funcției cognitive nu a fost crescut de tadalafil ( 10 mg ) . Când tadalafil 10 mg a fost administrat cu teofilină ( inhibitor neselectiv al fosfodiesterazei ) într- un studiu de farmacologie clinică , nu s- a evidențiat nici o interacțiune farmacocinetică . Singurul efect farmacodinamic a fost o mică ( 3, 5 bpm ) creștere a frecvenței cardiace . Cu toate că acest efect este minor și nu a avut o semnificație clinică în acest studiu , el trebuie luat
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
tadalafilului administrat oral , rezultând o expunere ( ASC ) cu 25 % mai mare comparativ cu subiecții sănătoși în vârstă de 19 până la 45 ani . Acest efect al vârstei nu este semnificativ clinic și nu justifică modificarea dozei . Insuficiență renală În studiile de farmacologie clinică cu administrarea unei doze unice de tadalafil ( 5 mg- 20 mg ) , expunerea la tadalafil ( ASC ) aproximativ s- a dublat la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei cuprins între 51 și 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance- ul
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
potențial letale , sunt necesare cel puțin 48 ore de la administrarea ultimei doze de CIALIS înainte de a lua în considerare administrarea nitraților . În aceste cazuri , nitrații trebuie administrați numai sub strictă supraveghere medicală și cu monitorizare hemodinamică adecvată . În studiile de farmacologie clinică s- a examinat potențialul tadalafilului de a crește efectele hipotensive ale antihipertensivelor . S- au studiat clasele majore de antihipertensive , incluzând blocantele canalelor de calciu ( amlodipină ) , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( enalapril ) , blocantele receptorilor beta- adrenergici ( metoprolol ) , diureticele
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
doză de 10 mg , cu excepția studiilor cu blocante ale receptorilor angiotensinei II și cu amlodipină , în care s- a administrat o doză de 20 mg ) nu a interacționat semnificativ clinic cu nici una dintre aceste clase . Într- un alt studiu de farmacologie clinică , tadalafilul ( 20 mg ) a fost evaluat în asociere cu până la patru clase de antihipertensive . La pacienții care utilizau mai multe antihipertensive , modificările valorilor tensiunii arteriale determinate în ambulator păreau a fi corelate cu gradul de control al tensiunii arteriale
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
cazurilor în care s- a administrat doar alcool etilic . Efectul alcoolului etilic asupra funcției cognitive nu a fost crescut de tadalafil ( 10 mg ) . Când tadalafil 10 mg a fost administrat cu teofilină ( inhibitor neselectiv al fosfodiesterazei ) într- un studiu de farmacologie clinică , nu s- a evidențiat nici o interacțiune farmacocinetică . Singurul efect farmacodinamic a fost o mică ( 3, 5 bpm ) creștere a frecvenței cardiace . Cu toate că acest efect este minor și nu a avut o semnificație clinică în acest studiu , el trebuie luat
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
tadalafilului administrat oral , rezultând o expunere ( ASC ) cu 25 % mai mare comparativ cu subiecții sănătoși în vârstă de 19 până la 45 ani . Acest efect al vârstei nu este semnificativ clinic și nu justifică modificarea dozei . Insuficiență renală În studiile de farmacologie clinică cu administrarea unei doze unice de tadalafil ( 5 mg- 20 mg ) , expunerea la tadalafil ( ASC ) aproximativ s- a dublat la subiecții cu insuficiență renală ușoară ( clearance- ul creatininei cuprins între 51 și 80 ml/ min ) sau moderată ( clearance- ul
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]
-
potențial letale , sunt necesare cel puțin 48 ore de la administrarea ultimei doze de CIALIS înainte de a lua în considerare administrarea nitraților . În aceste cazuri , nitrații trebuie administrați numai sub strictă supraveghere medicală și cu monitorizare hemodinamică adecvată . În studiile de farmacologie clinică s- a examinat potențialul tadalafilului de a crește efectele hipotensive ale antihipertensivelor . S- au studiat clasele majore de antihipertensive , incluzând blocantele canalelor de calciu ( amlodipină ) , inhibitorii enzimei de conversie a angiotensinei ( ECA ) ( enalapril ) , blocantele receptorilor beta- adrenergici ( metoprolol ) , diureticele
Ro_195 () [Corola-website/Science/290955_a_292284]