3,076 matches
-
umane ( HIV ) , virusurile hepatitice B și C și pentru virusul neîncapsulat al hepatitei A . Măsurile adoptate pot avea o valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate cum este parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B 19 poate fi gravă la femeile gravide ( infecție fetală ) și la persoane cu imunitate scăzută sau care au anumite tipuri de anemie ( de exemplu siclemie sau anemie hemolitică ) . Dacă urmați cu regularitate tratament cu medicamente care conțin proteina C derivată din plasmă umană , medicul vă poate recomanda vaccinarea împotriva
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
umane ( HIV ) , virusurile hepatitice B și C și pentru virusul neîncapsulat al hepatitei A . Măsurile adoptate pot avea o valoare limitată împotriva virusurilor neîncapsulate cum este parvovirusul B19 . Infecția cu parvovirusul B 19 poate fi gravă la femeile gravide ( infecție fetală ) și la persoane cu imunitate scăzută sau care au anumite tipuri de anemie ( de exemplu siclemie sau anemie hemolitică ) . Dacă urmați cu regularitate tratament cu medicamente care conțin proteina C derivată din plasmă umană , medicul vă poate recomanda vaccinarea împotriva
Ro_179 () [Corola-website/Science/290939_a_292268]
-
vezi pct . 5. 3 ) . Nu sunt disponibile date adecvate referitoare la utilizarea oxibatului de sodiu în primul trimestru de sarcină . Datele limitate referitoare la utilizarea la gravide în al doilea și al treilea trimestru de sarcină nu arată toxicitate malformativă fetală/ neonatală a oxibatului de sodiu . 5 Utilizarea oxibatului de sodiu nu este recomandată în timpul sarcinii . Alăptarea Nu se cunoaște dacă oxibatul de sodiu se excretă în laptele matern . Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu Xyrem . 4. 7 Efecte asupra
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
care s- a administrat doza superioară . Într- un studiu asupra carcinogenității oxibatului la șobolani , nu s- a identificat nicio asociere a compusului cu tumora . GHB nu are efect asupra împerecherii , fertilității generale sau spermogramei și nu a produs toxicitate embrio- fetală la șobolani expuși la doze de până la 1000mg/ kg și zi ( de 1, 64 ori expunerea umană calculată la animale negestante ) . Mortalitatea perinatală a fost crescută și greutatea medie a produsului de concepție a fost scăzută la animalele cărora li
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
și lamivudină la expuneri echivalente cu cele de la om . Studiul a demonstrat că fetușii expuși in utero la asocierea lamivudinei și zidovudinei , au prezentat un grad mai mare de încorporare a analogilor nucleozidici în ADN , la nivelul mai multor organe fetale și a evidențiat o scurtare mai mare a telomerilor comparativ cu cei expuși doar la zidovudină . Semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Studiile de carcinogenitate pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
lamivudină la expuneri echivalente cu cele de la om . Studiul a demonstrat că fetușii expuși in utero la asocierea lamivudinei și zidovudinei , 21 au prezentat un grad mai mare de încorporare a analogilor nucleozidici în ADN , la nivelul mai multor organe fetale și a evidențiat o scurtare mai mare a telomerilor comparativ cu cei expuși doar la zidovudină . Semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Studiile de carcinogenitate pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
lamivudină la expuneri echivalente cu cele de la om . Studiul a demonstrat că fetușii expuși in utero la asocierea lamivudinei și zidovudinei , 32 au prezentat un grad mai mare de încorporare a analogilor nucleozidici în ADN , la nivelul mai multor organe fetale și a evidențiat o scurtare mai mare a telomerilor comparativ cu cei expuși doar la zidovudină . Semnificația clinică a acestor observații nu este cunoscută . Studiile de carcinogenitate pe termen lung efectuate la șobolani și șoareci nu au evidențiat nici un potențial
Ro_309 () [Corola-website/Science/291068_a_292397]
-
arătat că nu există posibilitate de interacțiune medicamentoasă prin inhibarea enzimelor citocromului P- 450 de către temoporfină . Sarcina și alăptarea 4. 6 Nu există date privind utilizarea temoporfinei la femeile gravide . Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra dezvoltării embrionare/ fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Studiile la animale sugerează un efect toxic în prima parte a sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În consecință , sarcina trebuie evitată timp de 3
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
arătat că nu există posibilitate de interacțiune medicamentoasă prin inhibarea enzimelor citocromului P- 450 de către temoporfină . Sarcina și alăptarea 4. 6 Nu există date privind utilizarea temoporfinei la femeile gravide . Studiile la animale sunt insuficiente cu privire la efectele asupra dezvoltării embrionare/ fetale ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Studiile la animale sugerează un efect toxic în prima parte a sarcinii ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . În consecință , sarcina trebuie evitată timp de 3
Ro_396 () [Corola-website/Science/291155_a_292484]
-
concomitentă ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 6 Sarcina și alăptarea Sarcina : nu există date adecvate privind utilizarea amprenavir la femeile gravide . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Agenerase soluție orală nu trebuie utilizat în timpul sarcinii din cauza riscului potențial de toxicitate fetală datorită conținutului de propilenglicol ( vezi pct . 4. 3 ) . Alăptarea : în laptele femelelor de șobolan s- au identificat compuși având legătură cu amprenavirul , dar nu se cunoaște dacă amprenavirul este excretat în laptele uman . Un studiu privind reproducerea la femele gestante
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]
-
femele în perioada de gestație , administrarea sistemică de travoprost în perioada organogenezei , la doze de 200 ori mai mari decât doza terapeutică , a dus la creșterea incidenței malformațiilor . S- au constatat nivele mici de radioactivitate în lichidul amniotic și țesuturile fetale după administrare de travoprost marcat cu 3H la șobolani femele în perioada de gestație . Studiile asupra funcției de reproducere și dezvoltării au evidențiat un efect puternic asupra pierderii fetusului cu o frecvență mai mare la șobolani și șoareci ( concentrație plasmatică
Ro_1072 () [Corola-website/Science/291831_a_293160]
-
rasagilinei administrată pe cale orală . Interacțiuni tiramină/ rasagilină : 4. 6 Sarcina și alăptarea Pentru rasagilină nu sunt disponibile date clinice privind utilizarea sa la femeile gravide . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe sau indirecte asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , nașterii sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Date experimentale indică faptul că rasagilina inhibă secreția de prolactină , putând astfel să inhibe lactația . La om , nu se știe dacă rasagilina se excretă în laptele matern . Este necesară prudență în
Ro_121 () [Corola-website/Science/290881_a_292210]
-
rolul acestora în infertilitate, naștere prematură, pneumonie neo-natala. Există studii care dovedesc că "Ureaplasma spp" și "Mycoplasma spp", în asociere cu alti patogeni, sunt cea mai frecventă cauza a corioamniotitei și sunt asociate cu naștere prematură spontană prin ruptură membranelor fetale. Mycoplasmele nu sunt considerate ITS, chiar dacă se pot transmite prin contact sexual. Ele sunt prezente că și germeni comensali, condiționat-patogeni, la nivelul mucoaselor genitale iar infecția se poate manifestă în lipsă oricărui contact sexual. Mycoplasma și Ureaplasma colonizează tractul genital
Ureaplasma urealyticum () [Corola-website/Science/317129_a_318458]
-
bază studii convenționale de siguranță farmacologică , de toxicitate după doze repetate , de genotoxicitate și potențial carcinogenic , nu au relevat un risc special pentru oameni . Referitor la acțiunea toxică asupra funcției de reproducere , pentru norelgestromin s- a demonstrat existența unei toxicități fetale la iepure , dar limitele de siguranță pentru acest efect au fost suficient de mari . Nu sunt disponibile date privind toxicitatea combinației norelgestromin cu etinilestradiol asupra funcției de reproducere . Informațiile despre combinația norgestimat ( precursor al norelgestromin ) cu etinilestradiol indică , pentru femelele
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
sunt disponibile date privind toxicitatea combinației norelgestromin cu etinilestradiol asupra funcției de reproducere . Informațiile despre combinația norgestimat ( precursor al norelgestromin ) cu etinilestradiol indică , pentru femelele de animale , o scădere a fertilității și a implantării eficiente ( șobolan ) , o creștere a resorbției fetale ( șobolan , iepure ) și , la doze mari , o scădere a viabilității și 6 . 6. 1 Lista excipienților 6. 2 Incompatibilități Pentru a preveni interferența cu proprietățile adezive ale EVRA , pe zona de piele unde va fi aplicat plasturele transdermic EVRA , nu
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 5 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Rosiglitazona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii . De aceea , rosiglitazona
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
și a țesutului adipos . Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea de rosiglitazonă la șobolan în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . 11 Pe modele animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea de rosiglitazonă la șobolan în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . 11 Pe modele animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 17 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Rosiglitazona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii . De aceea , rosiglitazona
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
și a țesutului adipos . Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea de rosiglitazonă la șobolan în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . 23 Pe modele animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea de rosiglitazonă la șobolan în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . 23 Pe modele animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
concomitent cu digoxină , warfarină , care este substrat al CYP2C9 , nifedipină , etinilestradiol sau noretindronă , care sunt substraturi ale CYP3A4 . 29 4. 6 Sarcina și alăptarea La om , s- a raportat că rosiglitazona traversează bariera feto- placentară și este decelabilă în țesuturile fetale . Nu există date adecvate privind utilizarea rosiglitazonei la femeile gravide . Studiile la animale au evidențiat efecte toxice asupra funcției de reproducere ( vezi pct . 5. 3 ) . Riscul potențial pentru om este necunoscut . Rosiglitazona nu trebuie utilizată în timpul sarcinii . De aceea , rosiglitazona
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
și a țesutului adipos . Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea de rosiglitazonă la șobolan în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . 35 Pe modele animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
Efecte similare au fost observate și în cazul altor tiazolidindione . În studiile de toxicitate asupra funcției de reproducere , administrarea de rosiglitazonă la șobolan în timpul perioadei de mijloc sau finale a gestației a fost asociată cu decese fetale și întârzierea dezvoltării fetale . 35 Pe modele animale de polipoză adenomatoasă familială ( PAF ) , tratamentul cu rosiglitazonă în doze de 200 de ori mai mari decât doza activă farmacologic a crescut numărul tumorilor din colon . In vitro , rosiglitazona favorizează diferențierea și reversia modificărilor mutagene a
Ro_107 () [Corola-website/Science/290867_a_292196]
-
pe piață nu a indicat reacții adverse ale insulinei glargin asupra sarcinii sau asupra sănătății fătului/ nou- născutului . Până în prezent , nu sunt disponibile alte date epidemiologice relevante . Studiile la animale nu au evidențiat efecte dăunătoare directe asupra sarcinii , dezvoltării embrionare/ fetale , parturiției sau dezvoltării post- natale ( vezi pct . 5. 3 ) . Datele clinice sunt insuficiente pentru a exclude un risc . Utilizarea Optisulin poate fi luată în considerare în timpul sarcinii , dacă este necesar . Este esențial pentru pacientele cu diabet zaharat pre- existent sau
Ro_751 () [Corola-website/Science/291510_a_292839]