1,165 matches
-
și se amestecă bine. Se filtrează printr-un filtru uscat într-un vas uscat. Se aruncă primele porțiuni de filtrat. Extractul trebuie să fie perfect limpede. Se recomandă ca această determinare să se facă fără întârziere în porțiunile din soluția filtrată limpede, în caz contrar vasul trebuie închis cu dop. Notă: Extractele în care trebuie determinat conținutul de bor. Se ajustează pH-ul până la valori cuprinse între 4 și 6 cu soluție concentrată de amoniac (4.2.). 8. Determinarea Determinarea fiecărui
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
din nou. Se filtrează sub vid într-un creuzet filtrant (5.1.) al cărui fund este acoperit cu kieselgur (4.6.). Se spală creuzetul de câteva ori cu acid azotic 0,3 mol/l (4.4.) până când se obține un filtrat incolor. Se transferă filtratul și soluția de spălare într-un vas de laborator de 500 ml. Se amestecă și se adaugă 25 ml de soluție de sulfat feros 0,15 mol/l (4.8.). Dacă filtratul se îngălbenește după adăugarea
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
hidrogen sulfurat prin soluția fierbinte. Când precipitatul de sulfură de plumb se lasă la fundul vasului, se întrerupe trecerea hidrogenului sulfurat. Se treceți prin hârtie de filtru fină și se spală cu apă rece saturată cu hidrogen sulfurat. Se fierb filtratele și apoi, dacă este necesar, se reduc prin evaporare la 300 mililitri. Se adaugă amestecului la fierbere 10 mililitri de soluție 10% de acid sulfuric. Se oprește fierberea și se lasă să stea cel puțin patru ore. Se trece prin
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
Se oprește fierberea și se lasă să stea cel puțin patru ore. Se trece prin hârtie de filtru fină, se spală cu apă rece. Se calcinează precipitatul la 1050ș C și se cântărește BaSO4. 1.2. Determinarea ZnO Se evaporă filtratele de la separarea BaSO4, astfel încât să se reducă volumul acestora la 200 mililitri. Se neutralizează cu amoniac în prezența roșului metil și se adaugă 20 mililitri de acid sulfuric N/10. Se aduce pH-ul la 2 (pH metru) prin adăugarea
jrc82as1969 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85216_a_86003]
-
AZOTATE VOLATILE A. PRIN MICRODIFUZIE 1. Obiect și domeniu de aplicare Metoda permite să se determine conținutul de baze azotate volatile, exprimate în amoniac, pentru alimentele destinate animalelor. 2. Principiu Proba este supusă extracției cu apă, soluția este limpezită și filtrată. Bazele azotate volatile sunt transferate prin microdifuzie cu ajutorul unei soluții de carbonat de potasiu, colectate într-o soluție de acid boric și titrate cu acid sulfuric. 3. Reactivi 3.1. Soluție de acid tricloracetic 20 % (p/v). 3.2 Indicator
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
volatile, exprimate în amoniac, a sortimentelor de făină de pește care nu conțin deloc uree. Metoda este aplicabilă doar pentru conținuturi de amoniac mai mici de 0,25 %. 2. Principiu Proba este supusă extracției cu apă, soluția este limpezită și filtrată. Bazele azotate volatile sunt transferate la fierbere, prin adăugare de oxid de magneziu și colectate într-o cantitate determinată de acid sulfuric, al cărui exces este titrat în retur, utilizând o soluție de hidroxid de sodiu. 3. Reactivi 3.1
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
ml, clătind paharul de mai multe ori cu apă caldă. Se lasă să se răcească, se completează restul volumului cu apă, se omogenizează și se filtrează. 5.2. Developarea colorației și măsurarea densității optice Se diluează o parte alicotă a filtratului obținut la 5.1.1 sau 5.1.2 pentru a obține o concentrație a fosforului de cel mult 40 g/ml. Se introduc 10 ml din această soluție într-o eprubetă (4.6) și se adaugă 10 ml de
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
de substanțe grase în cursul filtrării. Se filtrează pe o hârtie de filtru dublă, umezită, lipsită de substanțe grase. Se spală reziduul cu apă rece până la dispariția unei reacții acide. Se verifică dacă filtratul conține substanțe grase. Prezența acestora în filtrat indică faptul că trebuie să se efectueze înaintea hidrolizei o extracție a probei cu eter dietilic, conform procedeului prezentat la punctul 5.1. Se așează hârtia de filtru dublă, care conține reziduul, pe o sticlă de ceas și se usucă
jrc133as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85268_a_86055]
-
supraveghează ca prelungitorul răcitorului sa fie în soluția de nitrat de argint. Se mută conținutul vasului Erlenmeyer într-un balon cu capacitatea de 500 ml, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se recoltează 250 ml de filtrat, se amestecă cu aproximativ 1 ml soluție de sulfat de amoniu feric (3.7.) și se titrează la retur excesul de nitrat de argint prin soluția de tiocianat de amoniu 0,02 N (3.6.) debitată de o epruvetă gradată
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
argint. Se spală reziduul cu amoniac diluat și se procedează la determinarea conținutului său în argint. Se convertește valoarea obținută în ml soluție de nitrat de argint 0,02 N. Conținutul în HCN al probei poate fi determinat prin titrarea filtratului amoniacal acidificat cu acid nitric. 3. DOZAREA CALCIULUI 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului total de calciu din furajele. 2. Principiul Proba se incinerează, cenușa este tratată cu acid clorhidric și calciul se precipită sub forma
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
gradat de 200 ml. Se amestecă cu acetonă (3.6.) și se completează la volum cu acest solvent, se omogenizează și se filtrează. 5.2. Titrarea Se introduce cu pipeta într-un vas Erlenmeyer o cantitate de 25-100 ml de filtrat (în funcție de conținutul anticipat de clor), obținut în conformitate cu pct. 5.1.1., 5.1.2., 5.1.3.. Cantitatea prelevată nu trebuie să conțină mai mult de 150 mg clor (Cl). Se diluează, dacă este necesar, cu maximum 50 ml de
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
titrează excesul de nitrat de argint cu o soluție de tiocianat de amoniu (3.1.) până când aceasta virează la roșu-brun timp de un minut. 6. Calculul rezultatelor Cantitatea de clor (p) exprimată în clorură de sodiu, prezentă în volumul de filtrat, prelevată după titrare este dată de formula următoare: p = 5,845 (V1 - V2) mg în care: V1 = ml de soluție de nitrat de argint 0,1 N adăugat V2 = ml de soluție de tiocianat de amoniu 0,1 N utilizat
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
așezată în suspensie apoasă. Esențele de muștar sunt eliberate sub acțiunea fermenților, antrenate prin distilare în prezența etanolului și recuperate din amoniacul diluat. Soluția este tratată la cald într-un volum determinat de soluție de nitrat de argint, răcită și filtrată. Excesul de nitrat de argint este titrat cu o soluție de tiocianat de amoniu. 3. Reactivi 3.1 Muștar alb (Sinapis alba) 3.2 Etanol: de la 95 la 96 procente ) (m/v) 3.3 Emulsie antispumantă (de exemplu, silicon). 3
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
cu o mică pâlnie, și se încălzește amestecul timp de o oră într-o baie de apă la temperatura de fierbere. Se lasă să se răcească, se completează volumul cu apă, se agită și se filtrează. Se recoltează 100 ml filtrat limpede, se adaugă 5 ml acid nitric (3.7.) și aproximativ 5 ml soluție sulfat de amoniu feric (3.8.). Se titrează la revenire excesul de nitrat de argint cu o soluție de tiocianat de amoniu 0,1 N (3
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
aplicare Metoda permite determinarea conținutului de peste 0,5 % de lactoză din furaje. 2. Principii Zaharurile sunt dizolvate în apă. Soluția este supusă la fermentare cu drojdia Saccharomyces cerevisiae ce lasă lactoza intactă. După limpezire și filtrare, conținutul în lactoză al filtratului este determinat prin metoda Luff-Schoorl. 3. Reactivi 3.1. Suspensie de Saccharomyces cerevisiae: Se plasează în suspensie o cantitate de 25 g drojdie proaspătă cu 100 ml apă. Suspensia se conservă maximum o săptămână în frigider. 3.2. Soluție Carrez
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
se agită timp de un minut. Se adaugă aproximativ 5 ml de soluție Carrez II (3.3.) și se agită din nou timp de un minut. Se amestecă împreună cu etanolul, se omogenizează și se filtrează. Se recoltează 200 ml de filtrat și se vaporizează aproximativ jumătate din volum, în scopul eliminării majorității etanolului. Se transvazează cantitativ reziduul rămas după evaporare, cu ajutorul apei calde, într-un balon gradat de 200 ml, se răcește, se completează în volum cu apă, se omogenizează și
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
40°C). 14. DOZAREA UREEI 1. Obiectul și domeniul de aplicare Metoda permite determinarea conținutului de uree din furaje. 2. Principiul Proba, împreună cu un produs de limpezire, este pusă în suspensie în apă. Suspensia se filtrează. Conținutul de uree al filtratului este determinat, după adăugarea de 4 dimetilaminobezaldehidă (4 - DMAB), prin măsurarea densității optice la o lungime de undă de 420 nm. 3. Reactivi 3.1 Soluție de 4-dimetilaminobezaldehidă: se dizolvă 1,6 g de 4-DMAB p.a în 100 ml
jrc125as1971 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85260_a_86047]
-
cuprinde două determinări. În prima, proba este tratată când este fierbinte cu acid clorhidric diluat. După clarificare și filtrare rotația optică a soluției se măsoară prin polarimetrie. În cea de-a doua, proba este extrasă cu 40 % etanol. După acidificarea filtratului cu acid clorhidric, clarificare și filtrare, rotația optică este măsurată ca și în prima determinare. Diferența dintre cele două măsurători, multiplicată cu un factor cunoscut, dă conținutul de amidon al probei. 3. Reactivi 3.1. 25 % (g / g) acid clorhidric
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
camerei; în acest timp, se agită cu putere de șase ori astfel ca proba testată să fie amestecată complet cu etanolul. Se completează volumul cu etanol (3.5.), se omogenizează și se filtrează. Se toarnă cu pipeta 50 ml din filtrat ( = 2,5 g din probă) într-un balon Erlenmayer de 100 ml, se adaugă 2,1 ml de acid clorhidric (3.1.) și se agită cu putere. Se fixează un condensator cu reflux la balonul Erlenmayer care se scufundă într-
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de pepsină și acid clorhidric în condiții definite. Este aplicabilă tuturor furajelor. 2. Principiu Proba se încălzește timp de 48 de ore la 40ș C într-o soluție de clorhidrat de pepsină. Suspensia se filtrează și conținutul de azot al filtratului se determină conform metodei pentru determinarea proteinelor brute. 3. Reactivi 3.1. Acid clorhidric, d: 1,125. 3.2. Acid clorhidric 0,075 N. 3.3. 2,0 U/ mg pepsină; activitatea pepsinei este definită în metoda descrisă în partea
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
8, 24 și 32 de ore. După 48 de ore, se adaugă 15 ml de acid clorhidric (3.1.), se răcește la 20ș C, se completează volumul cu apă și se filtrează. 5.2. Digestia Se iau 250 ml din filtrat și se așează în balonul aparatului de distilare (4.2.). Se adaugă reactivii necesari pentru digestia indicată la pct. 5.1. cea de-a doua propoziție din metoda determinării proteinei brute. Se omogenizează și se fierbe. Dacă se formează orice
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
dizolvate de pepsină și acid clorhidric. 2. Principiu Hemoglobina se tratează cu pepsină într-un mediu de acid clorhidric în condiții definite. Fracția ne-hidrolizată din proteină se precipită în acid tricloroacetic. Hidroxidul de sodiu și reactivul Folin-Ciocalteu se adaugă filtratului. Densitatea optică a acestei soluții se măsoară la 750 nm și cantitatea corespunzătoare de tirozină este citită dintr-o curbă de calibrare. Definiție: unitatea de pepsină este definită ca fiind cantitatea din acea enzimă care, în condițiile metodei, eliberează per
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de bumbac, făină din semințe de bumbac și turta de semințe de bumbac, proba de testare nu ar trebui să depășească 1 g, iar pentru furajele compuse, ar putea fi de 5 g. O parte alicotă de 10 ml de filtrat este potrivită în majoritatea cazurilor; ar trebui să conțină între 50 și 100 μg de gossypol. Pentru determinarea gossypolului total, proba de testare ar trebui să fie între 0,5 și 5 g, astfel o parte alicotă a filtratului conține
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
de filtrat este potrivită în majoritatea cazurilor; ar trebui să conțină între 50 și 100 μg de gossypol. Pentru determinarea gossypolului total, proba de testare ar trebui să fie între 0,5 și 5 g, astfel o parte alicotă a filtratului conține între 40 și 200 μg de gossypol. Analiza ar trebui făcută la o temperatură a camerei de aproximativ 20ș C. 5.2. Determinarea gossypolului liber Se plasează proba test într-un balon cu gât din sticlă șlefuită de 250
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]
-
baie de apă care fierbe. Se răcește la temperatura camerei și se completează conținutul fiecărui balon cu volumul de amestec de 2-propanol hexan (3.1). Se omogenizează și se lasă să stea 10-15 minute, apoi se filtrează și se colectează filtratele în baloane cu gât din sticlă șlefuită. Se pun cu pipeta 2 ml de probă filtrată în fiecare din cele două baloane gradate de 25 ml, și 2 ml de filtrat de test neutru în fiecare din alte două baloane
jrc149as1972 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85284_a_86071]