4,916 matches
-
cel puțin un an de la încheierea tratamentului; - leucemia cronică cu numărul de leucocite sub 50.000/mmc, cu adenomegalie sau/și splenomegalie; - trombocitemiile persistente peste 500.000/mmc, fără complicații tromboembolice sau hemoragice; - anemiile între 7-8 gr%, rezistente la tratament; - hemofilia cu manifestări hemoragice fără gravitate și fără modificări de dinamică articulară; - boala Hodgkin în stadiile I și II. Deficiența funcțională accentuată se manifestă în: - leucemia acută; - leucemiile cronice cu leucocitoza marcată peste 100.000/mmc, rezistență la tratament, cu insuficiență
CRITERII din 1 octombrie 2002 (*actualizate*) pe baza cărora se stabileşte gradul de handicap pentru copii şi se aplică măsurile de protecţie specială a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158910_a_160239]
-
asimilare și evaluare se vor avea în vedere: - caracterul evolutiv, progresiv al afecțiunii; - alterarea progresivă a stării generale; - semne de hipogenezie sau agenezie medulară; - prezența și frecvența fenomenelor hemoragipare; - prezența complicațiilor (hepato-splenice, neurologice, renale, cardiovasculare etc.); - prezența sindromului de imunodeficiență; - hemofilia cu manifestări hemoragice frecvente, tulburări articulare posthemoragice, paralizii nervoase periferice; - anemiile persistente, sub 8 gr%. Prezintă deficiență funcțională medie: - leucemia acută în remisiune completă menținută cel puțin un an de la încheierea tratamentului; - leucemia cronică cu numărul de leucocite sub 50
CRITERII din 1 octombrie 2002 (*actualizate*) pe baza cărora se stabileşte gradul de handicap pentru copii şi se aplică măsurile de protecţie specială a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158912_a_160241]
-
cel puțin un an de la încheierea tratamentului; - leucemia cronică cu numărul de leucocite sub 50.000/mmc, cu adenomegalie sau/și splenomegalie; - trombocitemiile persistente peste 500.000/mmc, fără complicații tromboembolice sau hemoragice; - anemiile între 7-8 gr%, rezistente la tratament; - hemofilia cu manifestări hemoragice fără gravitate și fără modificări de dinamică articulară; - boala Hodgkin în stadiile I și II. Deficiența funcțională accentuată se manifestă în: - leucemia acută; - leucemiile cronice cu leucocitoza marcată peste 100.000/mmc, rezistență la tratament, cu insuficiență
CRITERII din 1 octombrie 2002 (*actualizate*) pe baza cărora se stabileşte gradul de handicap pentru copii şi se aplică măsurile de protecţie specială a acestora. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/158912_a_160241]
-
dispozitive medicale, cazare și masă, inclusiv toate activitățile și operațiunile pentru și în legătură cu serviciile din prezenta anexă. ... II. În cadrul serviciilor medicale sunt cuprinse și următoarele servicii medicale furnizate în cadrul programelor de sănătate: a) Subprogramul 2.7 Prevenție și control al hemofiliei și talasemiei; ... b) Subprogramul 2.12 Transplant organe și țesuturi (cuprinde transplantul hepatic, renal, medular); ... c) Subprogramul 2.6 Prevenție în patologia nefrologică și dializă; ... d) Subprogramul 2.2 Prevenție și control în patologia oncologică. ... Anexa 2
ORDONANŢĂ DE URGENŢĂ nr. 36 din 5 mai 2005 pentru aprobarea concesionării unor servicii publice desfăşurate în cadrul Institutului Clinic Fundeni şi a concesionării unor bunuri proprietate publică şi proprietate privată a statului. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/167374_a_168703]
-
în activități de ergoterapie și terapie ocupaționala - 400 lei - cost reabilitare centre de ergoterapie - 500.000 lei - cost campanie de informare, educare și comunicare: 150 - realizarea Registrului Național de psihiatrie - 100.000 lei SUBPROGRAM 2.7 PREVENȚIE ȘI CONTROL AL HEMOFILIEI ȘI TALASEMIEI Obiective - Depistarea bolnavilor cu hemofilie și talasemie, și înregistrarea acestora în Registrul național de hemofilie și talasemie - Prevenția manifestărilor clinice și a complicațiilor bolii prin profilaxia primară continuă sau discontinua a accidentelor hemoragice prin substituție cu F VIII
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 6 februarie 2006 finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175625_a_176954]
-
400 lei - cost reabilitare centre de ergoterapie - 500.000 lei - cost campanie de informare, educare și comunicare: 150 - realizarea Registrului Național de psihiatrie - 100.000 lei SUBPROGRAM 2.7 PREVENȚIE ȘI CONTROL AL HEMOFILIEI ȘI TALASEMIEI Obiective - Depistarea bolnavilor cu hemofilie și talasemie, și înregistrarea acestora în Registrul național de hemofilie și talasemie - Prevenția manifestărilor clinice și a complicațiilor bolii prin profilaxia primară continuă sau discontinua a accidentelor hemoragice prin substituție cu F VIII/L X la bolnavii cu vârsta cuprinsă
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 6 februarie 2006 finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175625_a_176954]
-
cost campanie de informare, educare și comunicare: 150 - realizarea Registrului Național de psihiatrie - 100.000 lei SUBPROGRAM 2.7 PREVENȚIE ȘI CONTROL AL HEMOFILIEI ȘI TALASEMIEI Obiective - Depistarea bolnavilor cu hemofilie și talasemie, și înregistrarea acestora în Registrul național de hemofilie și talasemie - Prevenția manifestărilor clinice și a complicațiilor bolii prin profilaxia primară continuă sau discontinua a accidentelor hemoragice prin substituție cu F VIII/L X la bolnavii cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani - Consilierea genetică a familiilor afectate, vizandu-se
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 6 februarie 2006 finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175625_a_176954]
-
discontinua a accidentelor hemoragice prin substituție cu F VIII/L X la bolnavii cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani - Consilierea genetică a familiilor afectate, vizandu-se profilaxia primară a bolii; - Creșterea speranței de viață și a calității vieții bolnavilor cu hemofilie și talasemie; Activități - Înregistrarea tuturor bolnavilor și raportarea cazurilor recent diagnosticate, cu alcătuirea unui registru național, care să ofere criterii obiective privind dimensiunea problemei și a distribuției ei teritoriale; - Prevenția secundară a accidentelor hemoragice la bolnavii cu hemofilie severă cu
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 6 februarie 2006 finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175625_a_176954]
-
bolnavilor cu hemofilie și talasemie; Activități - Înregistrarea tuturor bolnavilor și raportarea cazurilor recent diagnosticate, cu alcătuirea unui registru național, care să ofere criterii obiective privind dimensiunea problemei și a distribuției ei teritoriale; - Prevenția secundară a accidentelor hemoragice la bolnavii cu hemofilie severă cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani, prin administrare de F VIII/F IX; Indicatori de evaluare Indicatori de rezultat - scăderea numărului de accidente hemoragice la pacienții cu hemofilie - 25% - creșterea numărului pacienților hemofilici cu artropatii invalidante recuperate și/sau
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 6 februarie 2006 finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175625_a_176954]
-
distribuției ei teritoriale; - Prevenția secundară a accidentelor hemoragice la bolnavii cu hemofilie severă cu vârsta cuprinsă între 1-18 ani, prin administrare de F VIII/F IX; Indicatori de evaluare Indicatori de rezultat - scăderea numărului de accidente hemoragice la pacienții cu hemofilie - 25% - creșterea numărului pacienților hemofilici cu artropatii invalidante recuperate și/sau ameliorate/an - 10% - scăderea mortalității prin hemofilie cu 25% Indicatori fizici - număr de pacienți cu hemofilie sau boala von Willebrand monitorizați - 680 - număr pacienți cu talasemie majoră monitorizați - 150
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 6 februarie 2006 finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175625_a_176954]
-
ani, prin administrare de F VIII/F IX; Indicatori de evaluare Indicatori de rezultat - scăderea numărului de accidente hemoragice la pacienții cu hemofilie - 25% - creșterea numărului pacienților hemofilici cu artropatii invalidante recuperate și/sau ameliorate/an - 10% - scăderea mortalității prin hemofilie cu 25% Indicatori fizici - număr de pacienți cu hemofilie sau boala von Willebrand monitorizați - 680 - număr pacienți cu talasemie majoră monitorizați - 150 Indicatori de eficiență - cost mediu/pacient cu hemofilie monitorizat - 300 lei - cost mediu/pacient cu talasemie majoră monitorizat
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 6 februarie 2006 finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175625_a_176954]
-
de evaluare Indicatori de rezultat - scăderea numărului de accidente hemoragice la pacienții cu hemofilie - 25% - creșterea numărului pacienților hemofilici cu artropatii invalidante recuperate și/sau ameliorate/an - 10% - scăderea mortalității prin hemofilie cu 25% Indicatori fizici - număr de pacienți cu hemofilie sau boala von Willebrand monitorizați - 680 - număr pacienți cu talasemie majoră monitorizați - 150 Indicatori de eficiență - cost mediu/pacient cu hemofilie monitorizat - 300 lei - cost mediu/pacient cu talasemie majoră monitorizat - 300 lei SUBPROGRAM 2.8 PREVENȚIE ÎN PATOLOGIA ENDOCRINA
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 6 februarie 2006 finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175625_a_176954]
-
invalidante recuperate și/sau ameliorate/an - 10% - scăderea mortalității prin hemofilie cu 25% Indicatori fizici - număr de pacienți cu hemofilie sau boala von Willebrand monitorizați - 680 - număr pacienți cu talasemie majoră monitorizați - 150 Indicatori de eficiență - cost mediu/pacient cu hemofilie monitorizat - 300 lei - cost mediu/pacient cu talasemie majoră monitorizat - 300 lei SUBPROGRAM 2.8 PREVENȚIE ÎN PATOLOGIA ENDOCRINA Obiective - Creșterea calității vieții la climacterium și profilaxia osteoporozei - Scăderea morbidității prin gușa datorată carentei de iod și a complicațiilor sale
PROGRAMELE, SUBPROGRAMELE ŞI INTERVENTIILE DE SĂNĂTATE din 6 februarie 2006 finantate din bugetul de stat, gestionate de Ministerul Sănătăţii, obiectivele şi activităţile aferente, indicatorii fizici, de eficienta şi de rezultate*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/175625_a_176954]
-
Diabet zaharat sub tratament cu insulină și/sau antidiabetice orale 31. Cirozele hepatice decompensate și compensate 32. Boală Wilson 33. Malaria 34. Tuberculoză 35. Mucoviscidoza 36. Boală Addison 37. Diabet insipid 38. Psihoze 39. Miastenia gravis 40. Boală Parkinson 41. Hemofilie 42. Bolnavi cu revascularizatie percutanata, cu stimulatoare cardiace, cu proteze valvulare, cu by-pass coronarian 43. Status posttransplant de organe 44. Afecțiuni postoperatorii și ortopedice până la vindecare 45. Gravide cu risc obstetrical crescut 46. Prematuritatea (în primul an de viață) 47
NORMA METODOLOGICA din 13 iunie 2006 (**actualizata**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, prevăzute în anexele nr. 1-39*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179079_a_180408]
-
Abdomen acut; 23. Pancreatita acută; 24. Septicemie; 25. Meningita la copii; 26. Encefalita; 27. Deshidratare severă; 28. Șoc hipotermic; 29. Tentative de suicid; 30. Intoxicații involuntare; 31. Supradozare droguri; 32. Convulsii; 33. Înec; 34. Electrocutare; 35. Viol; 36. Coagulopatii (trombocitopenii, hemofilii, epistaxis) cu hemoragii masive; 37. Sindrom de coagulare intravasculara diseminata; 38. Insuficientă renală acută; 39. Sarcina ectopica ruptă; 40. Avort complicat cu infecție sau cu șoc hemoragie; 41. Placenta praevia; 42. Apoplexie uteroplacentara; 43. Ruptură uterina; 44. Eclampsie și preeclampsie
NORMA METODOLOGICA din 13 iunie 2006 (**actualizata**) de aplicare a Contractului-cadru privind condiţiile acordarii asistentei medicale în cadrul sistemului de asigurări sociale de sănătate, prevăzute în anexele nr. 1-39*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/179079_a_180408]
-
bolile netransmisibile Obiective: 1. prevenirea și combaterea bolilor cardiovasculare; 2. prevenirea, controlul și tratamentul în patologia oncologică; 3. prevenirea și diagnosticarea precoce în bolile neurologice; 4. prevenție în patologia endocrină; 5. reabilitarea serviciilor de urgență prespitalicească; 6. tratamentul bolilor cardiovasculare, hemofiliei și talasemiei; 7. managementul registrelor naționale. 1.3. Subprogramul de sănătate a femeii și copilului Obiective: 1. creșterea accesului la servicii de sănătatea reproducerii; 2. profilaxia sindromului de imunizare Rh; 3. profilaxia și diagnosticul pre- și postnatal al malformațiilor și
HOTĂRÂRE nr. 1.464 din 6 decembrie 2007 privind modificarea Hotărârii Guvernului nr. 292/2007 pentru aprobarea programelor naţionale de săn��tate în anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193289_a_194618]
-
bolnavilor cu afecțiuni cardiovasculare prin chirurgie cardiovasculară și prin cardiologie intervențională și electrofiziologie; 4. tratamentul bolnavilor cu afecțiuni oncologice; 5. tratamentul bolnavilor cu boli neurologice: scleroză multiplă; 6. tratamentul bolnavilor cu diabet zaharat; 7. tratamentul accidentelor hemoragice ale bolnavilor cu hemofilie și tratamentul cu chelatori de fier al bolnavilor cu talasemie; 8. tratamentul bolnavilor cu osteoporoză și tratamentul bolnavilor cu gușă datorată carenței de iod și proliferării maligne; 9. tratamentul prin endoprotezare al bolnavilor cu afecțiuni articulare preexistente sau dobândite și
HOTĂRÂRE nr. 1.464 din 6 decembrie 2007 privind modificarea Hotărârii Guvernului nr. 292/2007 pentru aprobarea programelor naţionale de săn��tate în anul 2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/193289_a_194618]
-
de sânge și fracțiuni ● Transfuzia masivă ● Complicațiile transfuziilor de sânge și fracțiuni ● Metode farmacologice de reducere a sângerării și transfuziei ● Metode de transfuzie autologă Anestezia la bolnavi cu suferințe hematologice (anemia și policitemia, anemii hemolitice autoimune, granulocitopenie, trombocitopenii și trombopatii, hemofilie și alte tulburări ale hemostazei, trombofilie) MODULUL 10. ANESTEZIE ÎN CHIRURGIA GENERALĂ Anestezia în chirurgia digestivă (stomac, duoden, pancreas, intestin subțire, colon, rect) Complicații postoperatorii, incluzând fistule, infecția plăgii, eviscerația ● Ocluzia intestinală ● Anestezia pentru endoscopia digestivă ● Anestezia pentru chirurgia laparoscopică
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
trisomia X și alte polisomii X, s. 47, XYY) - 5 cazuri. - 4. Corelații genotip-fenotip în boli monogenice: galactozemia, fenilcetonuria, bolile lizozomale, bolile peroxizomale, fibroza chistică, distrofia musculară Duchenne, osteogeneza imperfectă, sferocitoza ereditară, sindromul Ehlers-Danlos, hipercolesterolemia familială, neurofibromatozele, boala polichistică renală, hemofilia A, boala Huntington, distrofia miotonică - 5 cazuri. - 5. Evaluarea riscului în bolile comune: boala coronariană, hipertensiunea arterială, diabetul zaharat, astmul bronșic, bolile neurodegenerative, psihozele, cancerul, obezitatea, alcoolismul - 10 cazuri. - 6. Evaluarea riscului în anomaliile congenitale: malformațiile congenitale izolate (defectele de
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
ale enzimelor glicolitice - Deficiența de piruvat kinază, fosfat izomeraza, fosfoglicerat kinaza, fosfo-fructokinaza - Hemoliza asociată cu anomalii ale membranei eritrocitelor. Sferocitoza ereditară, eliptocitoza ereditară - Anemii megaloblastice. Anomalii ale metabolismului vitaminei B12 - Anomalii ale metabolismului folaților - Anemii diseritropoietice - Anomalii congenitale ale hemostazei. Hemofilii, boala von Willebrand, Deficiența de protrombina; trombocitopenii - Imunodeficiențe. SCID, agammaglobulinemii, sindromul Di George, sindromul Wiskott-Aldrich, ataxia-telangiectazia, defecte ale complementului, anomalii ale funcției leucocitelor - Disfibrogenemii - Sistemul HLA b. Nu sunt necesare activități practice, deoarece medicii geneticieni nu vor fi cei care
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Mielomul multiplu. 3. Macroglobulinemia Waldenstrom. 4. Boala lanțurilor grele. 5. Amiloidoza. SINDROAME HEMORAGICE și TROMBOTICE: 1. Telangectazia ereditară. 2. Vasculite dobândite imune și neimune. 3. Trombocitopenii: - imune-Purpura trombocitopenică imunologică, - neimune. 4. Trombocitopatii ereditare și dobândite. 5. Purpura trombotică trombocitopenică. 6. Hemofiliile și afecțiunile înrudite. 7. Boala von Willebrand. 8. Coagularea intravasculară sistemică. 9. Fibrinoliza primară. 10. Trombofiliile. 11. Indicațiile și monitorizarea tratamentului anticoagulant și antitrombotic. GREFA DE CELULE STEM HEMATOPOETICE: 1. Grefa de maduvă osoasă: - alogrefa. - autogrefa. 2. Grefa de celule
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
Imunizarea și controversele în domeniu d. Protocolul în cazul ințepăturii accidentale cu ac i. Vaccinul hepatita - B Reumatologia de urgență e. Bolile reumatice sistemice f. Medicamentele antiinflamatorii nesteroidice 52. Tulburările hematologice în urgență a. Anemia b. Bolile hemolitice dobândite c. Hemofilia și tulburările asociate d. Tulb. Trombocitopenice e. Disfuncțiile leucocitare și leucopenia f. Policitemiile g. Anemia hemolitică (Sickle Cell Disease) h. Splenomegalia i. Terapia transfuzională în urgență 53. Urgențele endocrine și metabolice a. Echilibrul acido-bazic b. Lichidele și electroliții c. Cetoacidoza
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
s. Klinefelter, trisomia X și alte polisomii X, s. 47, XXY). 3. Bolile monogenice. Corelații genotip-fenotip în boli monogenice: galactozemia, fenilcetonuria, bolile lizozomale, bolile peroxizomale, fibroza chistică, distrofia musculară Duchenne, osteogeneza imperfectă, sferocitoza ereditară, sindromul Ehlers-Danlos, neurofibromatozele, boala polichistică renală, hemofilia A, distrofia miotonică. 4. Genetica dezvoltării și defectele de dezvoltare. Categorii de gene implicate în controlul dezvoltării. Procese majore în cadrul dezvoltării embrionare. Anomalii congenitale cu determinism multifactorial. 5. Retardul mental și retardul mental legat de X. 6. Patologia genetică a
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
s. Klinefelter, trisomia X și alte polisomii X, s. 47, XXY). 3. Bolile monogenice. Corelații genotip-fenotip în boli monogenice: galactozemia, fenilcetonuria, bolile lizozomale, bolile peroxizomale, fibroza chistică, distrofia musculară Duchenne, osteogeneza imperfecta, sferocitoza ereditară, sindromul Ehlers-Danlos, neurofibromatozele, boala polichistică renală, hemofilia A, distrofia miotonică. 4. Genetica dezvoltării și defectele de dezvoltare. Categorii de gene implicate în controlul dezvoltării. Procese majore în cadrul dezvoltării embrionare. Anomalii congenitale cu determinism multifactorial. 5. Retardul mental și retardul mental legat de X. 6. Patologia genetică a
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]
-
s. Klinefelter, trisomia X și alte polisomii X, s. 47, XXY). 3. Bolile monogenice. Corelații genotip-fenotip în boli monogenice: galactozemia, fenilcetonuria, bolile lizozomale, bolile peroxizomale, fibroza chistică, distrofia musculară Duchenne, osteogeneza imperfecta, sferocitoza ereditară, sindromul Ehlers-Danlos, neurofibromatozele, boala polichistică renală, hemofilia A, distrofia miotonică. 4. Genetica dezvoltării și defectele de dezvoltare. Categorii de gene implicate în controlul dezvoltării. Procese majore în cadrul dezvoltării embrionare. Anomalii congenitale cu determinism multifactorial. 5. Retardul mental și retardul mental legat de X. 6. Patologia genetică a
ORDIN nr. 1.141 din 28 iunie 2007 (*actualizat*) privind modul de efectuare a pregătirii prin rezidenţiat în specialităţile prevăzute de Nomenclatorul specialităţilor medicale, medico-dentare şi farmaceutice pentru reţeaua de asistenţă medicală. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/191370_a_192699]