17,200 matches
-
dispoziţiilor Ordonanţei Guvernului nr. 51/1998 privind îmbunătăţirea sistemului de finanţare a programelor, proiectelor şi acţiunilor culturale, aprobată cu modificări şi completări prin Legea nr. 245/2001, cu modificările şi completările ulterioare. Contestaţiile se depun la sediul Ministerului Culturii, în termen de maxim trei zile lucrătoare de la data aducerii la cunoştinţa publică a rezultatului selecţiei. Contestaţiile se soluţionează în termen de 3 (trei) zile lucrătoare de la data expirării termenului pentru depunerea contestaţiilor. În vederea soluţionării contestaţiilor depuse de solicitanţi, la nivelul
SCHEMĂ DE AJUTOR DE MINIMIS din 24 iunie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/257010]
-
de două ori pe zi (echivalent cu o doză zilnică totală de 400 mg). Atunci când Olaparibum este utilizat în asociere cu bevacizumab, doza de bevacizumab este 15 mg/kg la intervale de 3 săptămâni (pentru durata globală de tratament de maxim 15 luni, inclusiv perioadele în combinație cu chimioterapie sau ca tratament de întreținere). ... V. Monitorizare: ● imagistic prin examen CT/RMN ● hemoleucograma - lunar ... VI. Situații particulare (analizate individual) în care beneficiul clinic al administrării medicamentului depășește riscul: ● utilizarea concomitentă a inhibitorilor puternici
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
crescută (până la 36 mg pe zi) în orice moment înfuncție de evaluarea de către medic și răspunsul pacientului. Particularitati de dozare: Insuficiența hepatică moderată: doza inițială va fi 9 mg o dată /zi și se va titra pana la maxim 18 mg o dată pe zi după 14 zile. Insufuciența renală moderată și severă: doza inițială de 9 mg o dată /zi se va titra pana la 18 mg o dată pe zi după 7 zile. În stadiul avansat al
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
severă: doza inițială de 9 mg o dată /zi se va titra pana la 18 mg o dată pe zi după 7 zile. În stadiul avansat al insuficientei renale nu este indicată administrarea Pitolisant. Metabolizare deficitara pe calea CYP2D6: doza maxima recomandată este de 18 mg o dată pe zi. ... IV. Contraindicații Insuficiența hepatică și renală severă ... V. Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Precauții: creșterea intervalului QT, va fi evitată asocierea cu medicamente care la rândul lor cresc intervalul QT
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
de întrerupere definitivă a tratamentului ... 7. PRESCRIPTORI Medici din specialitatea pediatrie, pneumologie pediatrică, pneumologie, cu experiență în diagnosticul și tratamentul fibrozei chistice, care vor întocmi dosarul de inițiere al tratamentului și vor emite prima prescriptie medicală pentru o perioada de maxim 30/31 zile de tratament. Este recomandat ca medicii prescriptori să facă parte din unul din Centrele Regionale de fibroză chistică unde se pot asigura condițiile necesare monitorizării adecvate pentru acești pacienți. După inițierea tratamentului, continuarea acestuia se poate face de
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
de a începe tratamentul, mă voi prezenta împreună cu copilul meu la medicul curant în vederea instructajului efectuat de medic și de către asistenta medicală privind modul de administrare. După inițierea tratamentului în Centrul de Fibroză chistică, în termen de maxim 14 zile mă oblig să mă prezint cu toate documentele medicale la medicul din teritoriu care urmează a continua prescrierea tratamentului (medicii din specialitatea pediatrie, pneumologie pediatrică, pneumologie din teritoriu sau medicul meu de familie) și la Casa de Asigurări
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
foarte activa de la debut, stadiu stabilit din punct de vedere clinic și imagistic). ... Doze și mod de administrare: 300 mg/doză, o administrare la 4 săptămâni în perfuzie i.v. cu durată de 1 oră. La copii doza este 3-5 mg/kg (maxim 300 mg/ doza) o dată la 4 luni - în perfuzie iv (https://www.touchneurology.com/wp-content/uploads/sites/3/2017/04/private_articles_12004_pdf_Management-of-Children-with-Multiple-Sclerosis_0.pdf?_ga=2.94943775.2079852022.1627675850-1862922813.1627675850; https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK470149/) Observații: – Nevoia excluderii leucoencefalopatiei multifocale progresive la inițierea tratamentului; ... – Evaluarea indexului pentru anticorpii anti-virus JC înainte de inițierea tratamentului, la 2 ani după inițierea tratamentului, sau ori
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
la tratament în cursul acestei perioade. După 16 săptămâni, pacienții care nu au avut răspuns la tratament față de momentul inițial, obiectivat prin scorurile specifice pot beneficia de o creștere a frecvenței dozei la 40 mg săptămânal (nota bene: pentru maxim 13 săptămâni, o singură dată). Dacă se obține ținta terapeutică la doza cu o frecvență crescută, după cele maxim 13 săptămâni de administrare, doza se scade la 40 mg la două săptămâni (ritm de administrare uzual). Dacă nu se obține
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
cu vârsta începând de la 4 ani care nu au răspuns corespunzător sau care nu au fost eligibili pentru tratamentul topic și fototerapii. Doza de adalimumab - original și biosimilar recomandată este de 0,8 mg per kg greutate corporală (până la maxim 40 mg per doză) administrată prin injecție subcutanată săptămânal, pentru primele două doze și ulterior o dată la două săptămâni. Continuarea tratamentului peste 16 săptămâni trebuie atent evaluată la pacienții care nu răspund la tratament în această perioadă. Volumul injecției
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
4, după care se continua terapia cu o doza de 200 mg la fiecare doua săptămâni. Poate fi luată în considerare o doză de 400 mg la fiecare două săptămâni pentru pacienții care nu răspund corespunzător, pentru un interval de maxim 13 săptămâni. Dacă se obține ținta terapeutică la doza crescută după cele maxim 13 săptămâni de administrare se revine la doza uzuală (de întreținere). Dacă nu se obține această țintă terapeutică, se ia în considerare schimbarea agentului biologic. Continuarea terapiei
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
fiecare doua săptămâni. Poate fi luată în considerare o doză de 400 mg la fiecare două săptămâni pentru pacienții care nu răspund corespunzător, pentru un interval de maxim 13 săptămâni. Dacă se obține ținta terapeutică la doza crescută după cele maxim 13 săptămâni de administrare se revine la doza uzuală (de întreținere). Dacă nu se obține această țintă terapeutică, se ia în considerare schimbarea agentului biologic. Continuarea terapiei trebuie evaluată cu atenție la pacienții care nu prezintă semne ale beneficiului terapeutic
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
sever la copii și adolescenți cu vârste peste 6 ani, care este inadecvat controlat prin alte tratamente sistemice sau fototerapie, sau în cazurile în care pacienții sunt intoleranți la aceste tratamente. Doza recomandată este de 0,8 mg/kg (până la un maxim de 50 mg per doză), o dată pe săptămână. Tratamentul trebuie întrerupt în cazul pacienților care nu prezintă niciun răspuns după 12 săptămâni. În cazul în care se indică continuarea tratamentului cu etanercept - original și biosimilar, trebuie să fie respectate
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
unică folosință și cu un ac steril se extrag 0,5 ml (40 mg) din flacon. Se schimbă acul utilizat cu unul de 27 g pentru a se efectua injecția. Doza astfel pregătită se administrează la temperatura camerei, în interval de maxim 4 ore de la deschiderea flaconului steril, de preferat cât mai repede posibil. Substanța rămasă și neutilizată se aruncă. ... b) > 50 kg - Doza inițială (S0) - 160 mg, ulterior din 4 în 4 săptămâni doza de 80 mg. Se administrează direct
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
săptămâni. Pentru pacienții cu greutate corporală > 90 kg la care după trei luni nu s-a obținut un răspuns satisfăcător sau care pe parcursul terapiei încep să piardă răspunsul se poate utiliza doza de 200 mg pentru o perioadă de maxim 6 luni și numai o singură data. La întreruperea tratamentului, trebuie adoptată o atitudine atentă la pacienții care nu au demonstrat niciun răspuns după 28 de săptămâni de tratament. Tildrakizumab se administrează prin injecție subcutanată. Locurile de injectare trebuie alternate
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Actual Scor PASI Scor DLQI (se vor anexa formularele semnate de pacient ȘI SEMNATE ȘI PARAFATE DE MADICUL DERMATOLOG CURANT) Regiuni topografice speciale afectate (DA/NU) NAPSI PSSI ESIF ... VII. EVALUARE PARACLINICĂ: Se vor anexa buletinele de analiză cu valabilitate de maxim 45 de zile în original sau copie autentificată prin semnătura și parafa medicului curant dermatolog. Se vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemogramă: Hb Hematocrit Număr
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
cm): .... La inițierea terapiei Precedent Actual Scor PASI Scor cDLQI (se vor anexa formularele semnate de părinți sau aparținătorilor legali) Regiuni topografice speciale afectate (DA/NU) NAPSI PSSI ESIF ... VII. EVALUARE PARACLINICĂ: Se vor anexa buletinele de analiză cu valabilitate de maxim 45 de zile, în original sau copie autentificată prin semnătura și parafa medicului curant dermatolog Se vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemograma: Hb Hematocrit Număr
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
Data: ..../..../...... Greutate (kg): ...... Talie (cm): ...... La inițierea terapiei Actual Scor UAS7* Scor DLQI* *se vor anexa formularele semnate de pacient ȘI SEMNATE ȘI PARAFATE DE MEDICUL ALERGOLOG/DERMATOLOG CURANT ... V. EVALUARE PARACLINICĂ: Se vor anexa buletinele de analiză cu valabilitate de maxim 45 de zile în original sau copie autentificată prin semnătura și parafa medicului curant alergolog/dermatolog. Se vor insera rezultatele de laborator corespunzătoare etapei de evaluare conform Protocolului. Analiza Data Rezultat Valori normale VSH (la o oră) Hemogramă: Hb Hematocrit Număr
ORDIN nr. 1.206/233/2022 () [Corola-llms4eu/Law/254347]
-
considerarea specificului fiecărei funcții de execuție, au fost prevăzuți doar procurorii, întrucât numai aceștia pot dobândi gradul profesional de procuror de parchet de pe lângă Înalta Curte de Casație și Justiție, în timp ce, de lege lata, judecătorii pot dobândi maxim gradul de judecător de curte de apel (nefiind posibilă, de lege lata, obținerea doar a gradului profesional de judecător al Înaltei Curți de Casație și Justiție, fără a fi numiți efectiv judecători la instanța supremă). Or, categoria profesională similară cu
DECIZIA nr. 151 din 17 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255963]
-
din Școala Națională de Grefieri. ... 22. Potrivit anexei la Ordonanța de urgență a Guvernului nr. 27/2006, coeficientul de multiplicare maxim aplicabil procurorilor este 19,00 pentru procurorul de la Parchetul de pe lângă Înalta Curte de Casație și Justiție, iar cel maxim aplicabil judecătorilor de la Înalta Curte de Casație și Justiție este 23,00. De asemenea, coeficientul de multiplicare este 17,00 pentru judecătorul de curte de apel. Analizând grila coeficienților de multiplicare prevăzuți la pct. A al anexei la Ordonanța de urgență
DECIZIA nr. 151 din 17 martie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/255963]
-
26 Prelungirea garanției cu menținerea/diminuarea valorii acesteia (1) Solicitarea de garantare aferentă prelungirii garanției se formulează în temeiul convenției de garantare și plată a granturilor încheiate cu instituția de credit și este transmisă la F.N.G.C.I.M.M/F.R.C. în aplicația WEB PLAFON, cu maxim 30 de zile lucrătoare, dar nu mai puțin de 10 zile lucrătoare înainte de scadența finală a finanțării pentru care se solicită prelungirea. Pentru orice solicitare de prelungire a garanției trimisă de finanțator, se aplică plafoanele maxime ale ajutorului de
ANEXĂ din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253898]
-
18 luni în cazul IMM-urilor. ... ... II.1.3. Valoarea maximă cumulată a finanțărilor garantate de stat acordate în cadrul Programului, nu poate depăși 10.000.000 lei, în limita unuia dintre criteriile de determinare prevăzute la pct.II.1.2 . ... II.1.4. Durata garanției este de maxim 6 ani, inclusiv prelungirile acordate. ... II.1.5. În cazul creditelor de investiții acordate beneficiarilor eligibili instituțiile de credit pot acorda, la începutul perioadei de creditare, la solicitarea beneficiarilor, o perioadă de grație de maximum 24 luni pentru rambursarea principalului. ... II.1.6. Durata
ANEXĂ din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253898]
-
grant nerambursabil, conform următorului centralizator. Centralizatorul sumelor de virat în contul F.N.G.C.I.M.M/F.R.C. Nr. crt. Instituție de credit Valoare totală grant (lei), din care: Componenta grant nerambursabil (lei) Față de cele de mai sus, vă rugăm să virați în termen de maxim 1 an suma de ....... lei, în contul nostru curent nr. ............. deschis la ........, conform prevederilor alin. ....... Schema de ajutor de stat asociată Programului IMM PROD, potrivit cărora ajutorul de stat sub forma componentei nerambursabile pentru Programul IMM PROD se virează în
ANEXĂ din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253898]
-
stat. (3) În toate cazurile, solicitarea de prelungire a garanției se transmite F.N.G.C.I.M.M./F.R.C. de către instituția de credit, după aprobarea prelungirii finanțării de către structurile sale competente. Solicitarea se formulează în temeiul prezentei convenții și este transmisă la F.N.G.C.I.M.M./F.R.C. cu maxim 30 de zile lucrătoare, dar nu mai puțin de 10 zile lucrătoare înainte de scadența finală a finanțării pentru care se solicită prelungirea. (4) Acordarea prelungirii cu menținerea valorii garanției nu afectează plafonul aferent anului în care se acordă prelungirea
ANEXĂ din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253898]
-
Alineatul (3) din Articolul 8.1 , Capitolul 8 , Anexa nr. 4 a fost modificat de Punctul 5, Articolul I din ORDINUL nr. 1.630 din 23 mai 2023, publicat în MONITORUL OFICIAL nr. 454 din 25 mai 2023 ) (4) În termen de maxim 5 zile lucrătoare de la virarea de către M.F. a contravalorii grantului conform prevederilor Schemei de ajutor de stat asociată Programului, F.N.G.C.I.M.M./F.R.C. în calitate de administrator al schemei virează fiecărui finanțator sumele aferente componentei de dobândă din grantul acordat de
ANEXĂ din 8 aprilie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/253898]
-
de la Data Planificată de Tragere. Rată unică Alternativ, Împrumutatul poate rambursa Tranșa într-o singură rată la unica Dată de Rambursare specificată în Notificarea de Tragere, care va fi o dată care cade între minim 3 (trei) ani și maxim 16 (șaisprezece) ani de la Data Planificată de Tragere. Rambursarea anticipată voluntară Opțiunea de rambursare anticipată Sub rezerva respectării Articolelor 4.2.B, 4.2.C și 4.4, Împrumutatul poate rambursa anticipat integral sau parțial orice Tranșă, plus dobânda acumulată și compensațiile, dacă există
CONTRACT DE FINANŢARE din 11 noiembrie 2021 () [Corola-llms4eu/Law/255473]