9,297 matches
-
respectiv cota maximă a adaosului de distribuție și cota maximă a adaosului de farmacie. Câtă vreme deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor solicită includerea medicamentelor pe care le vând în lista medicamentelor pentru care plătesc contribuția, cunoscând prețurile maximale ale medicamentelor, precum și influența maximă a adaosurilor ce pot fi practicate de subiecții care se interpun în circuitul comercial al medicamentelor compensate, rezultă că și-au asumat că vor plăti o contribuție care nu va fi raportată doar la
DECIZIA nr. 485 din 28 septembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276877]
-
documentație tehnică pentru autorizarea executării lucrărilor de construire, denumită în continuare D.T.A.C./documentație tehnică pentru autorizarea executării lucrărilor de desființare, denumită în continuare D.T.A.D.; ... 2. La articolul 7 alineatul (4), litera a) se modifică și va avea următorul cuprins: a) indicatori maximali, respectiv valoarea totală a obiectivului de investiții, exprimată în lei, cu TVA și, respectiv, fără TVA, din care construcții-montaj în conformitate cu devizul general; ... ... 3. La articolul 7, alineatul (6) se modifică și va avea următorul cuprins: (6) În situația
HOTĂRÂRE nr. 1.116 din 16 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276555]
-
TVA, din care construcții-montaj în conformitate cu devizul general; ... ... 3. La articolul 7, alineatul (6) se modifică și va avea următorul cuprins: (6) În situația în care, după aprobarea indicatorilor tehnico-economici, apar schimbări care determină modificarea în plus a valorilor maximale și/sau modificarea în minus a valorilor minimale ale indicatorilor tehnico-economici aprobați ori depășirea intervalelor prevăzute la alin. (5), sunt necesare refacerea corespunzătoare a documentației tehnico-economice aprobate și reluarea procedurii de aprobare a noilor indicatori, cu excepția situațiilor de actualizare a
HOTĂRÂRE nr. 1.116 din 16 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276555]
-
în anexa nr. 7^1 și înlocuiește devizul general și devizul pe obiect ca părți componente ale studiului de fezabilitate. (5) Prin excepție de la prevederile art. 7 alin. (4) lit. a), pentru obiectivele de investiții prevăzute la alin. (1), indicatorii maximali care se adoptă sunt reprezentați de valoarea totală a cheltuielilor finanțate din fonduri publice, care constă în valoarea totală a cheltuielilor, exprimată în lei, cu TVA și, respectiv, fără TVA, finanțată din bugetele menționate la art. 1 alin. (1), sub
HOTĂRÂRE nr. 1.116 din 16 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276555]
-
scenariului/opțiunii optim(e) recomandat(e) privind (numai dacă se aplică în această etapă de elaborare a studiului de fezabilitate): a) obținerea și amenajarea terenului; ... b) asigurarea utilităților necesare funcționării obiectivului. ... ... 5.4. Principalii indicatori tehnico-economici aferenți proiectului de parteneriat public-privat/de concesiune: a) indicatori maximali, respectiv contribuția financiară totală la proiect suportată din fonduri publice, care este reprezentată de valoarea totală a cheltuielilor, exprimată în lei, cu TVA și, respectiv, fără TVA, finanțată din bugetele menționate la art. 1 alin. (1) din hotărâre, sub formă
HOTĂRÂRE nr. 1.116 din 16 noiembrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/276555]
-
martorului, concretizată atât în denunțarea, cât și în facilitarea tragerii la răspundere penală a altor persoane, cel mai târziu până la data judecării definitive a cauzei având ca obiect infracțiunea comisă de martorul însuși. Legea stabilește, astfel, un reper temporal maximal, denunțul și colaborarea celui interesat putând interveni în orice alt moment anterior, fără a avea relevanță dacă el este plasat „înaintea urmăririi penale“, „în timpul urmăririi penale“ sau „în timpul judecății“ (Decizia nr. 441 din 6 octombrie 2022, publicată în
DECIZIA nr. 586 din 31 octombrie 2023 () [Corola-llms4eu/Law/287896]
-
ORDIN nr. 4.395 din 29 august 2024 privind modificarea și completarea anexelor nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.408/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac
ORDIN nr. 4.395 din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287907]
-
prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexele
ORDIN nr. 4.395 din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287907]
-
7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexele nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.408/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac
ORDIN nr. 4.395 din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287907]
-
Partea I, și intră în vigoare începând cu luna septembrie 2024. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila București, 29 august 2024. Nr. 4.395. ANEXĂ MODIFICĂRI ȘI COMPLETĂRI ale anexelor nr. 1 și 2 la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.408/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac
ORDIN nr. 4.395 din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287907]
-
6339, 6373, 6407, 6738, 6741 și 6742 se modifică și vor avea următorul cuprins: Nr. crt. Semn./Obs. Stare Cod Denumire produs Forma Concentrația Firma/Țara DCI Ambalaj Gr_atc Stat_frm Stat_anm Preț prod. (lei) Preț ridicata maximal fără TVA (lei) Preț amănuntul maximal cu TVA (lei) Observații Valabilitate preț 686 ! DC W67347001 AZACITIDINĂ SANDOZ 25 mg/ml PULB. PT. SUSP. INJ. 25 mg/ml SANDOZ - S.R.L. AZACITIDINUM Cutie cu 1 flac. din sticlă incoloră de tip I cu 100 mg azacitidină L01BC07 MG generic 508,45
ORDIN nr. 4.395 din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287907]
-
nr. 6811 se introduc 48 de noi poziții, pozițiile nr. 6812-6859, cu următorul cuprins: Nr. crt. Semn./Obs. Stare Cod Denumire produs Forma Concentrația Firma/Țara DCI Ambalaj Gr_atc Stat_frm Stat_anm Preț prod. (lei) Preț ridicata maximal fără TVA (lei) Preț amănuntul maximal cu TVA (lei) Observații Valabilitate preț 6812 W70200001 XGEVA 120 mg SOL. INJ. ÎN SERINGĂ PREUMPLUTĂ 120 mg/ml AMGEN EUROPE B.V. - OLANDA DENOSUMABUM Cutie cu 1 seringă preumplută ce conține 120 mg denosumab în 1 ml sol. inj. (3 ani
ORDIN nr. 4.395 din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287907]
-
N06BC01 MG generic 1.769,29 1.816,99 2.038,47 Prețurile sunt valabile până la data de 31.12.2024. Nr. crt. Semn./Obs. Stare Cod Denumire produs Forma Concentrația Firma/Țara DCI Ambalaj Gr_atc Stat_frm Stat_anm Preț prod. (lei) Preț ridicata maximal fără TVA (lei) Preț amănuntul maximal cu TVA (lei) Observații Valabilitate preț 6827 W69919001 ANIDULAFUNGINA ROMPHARM 100 mg CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg ROMPHARM COMPANY - S.R.L. - ROMÂNIA ANIDULAFUNGINUM Cutie cu 1 flac. din sticlă de tip I cu pulb. pt. conc. pt. sol. perf. (3
ORDIN nr. 4.395 din 29 august 2024 () [Corola-llms4eu/Law/287907]
-
injectabilă, preparate care conțin estrogen - estradiol - oral sau transdermic. ... ... (2) Operatorul economic are obligația de a face dovada verificării comercializării, de către farmaciile partenere în program, a medicamentelor prevăzute la art. 17 , în concordanță cu Catalogul public național al prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman eliberate cu prescripție medicală, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare
ANEXĂ din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284785]
-
art. 17 , în concordanță cu Catalogul public național al prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman eliberate cu prescripție medicală, aprobat prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare. (3) Operatorul economic are obligația de a face dovada verificării prețurilor medicamentelor prevăzute la art. 17 , respectiv să nu depășească limitele impuse prin CaNaMed - Catalogul național al prețurilor medicamentelor de
ANEXĂ din 21 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/284785]
-
Cu privire la fondul sesizării a arătat că legiuitorul a prevăzut o modalitate atipică și derogatorie de stabilire a salariului de bază, determinând numai o limită minimală, reprezentată de salariul minim brut pe țară garantat în plată, și o limită maximală, dată de indemnizația lunară a vicepreședintelui consiliului județean, în cazul de față, însă, în rest, modalitatea de calcul este cea stabilită prin hotărâre a consiliului județean, astfel că dispozițiile cuprinse în O.U.G. nr. 226/2020, O.U.G. nr. 130/2021, respectiv O.U.G. nr.
DECIZIA nr. 27 din 3 iunie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/285075]
-
ORDIN nr. 4.519 din 9 septembrie 2024 privind completarea anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.408/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac
ORDIN nr. 4.519 din 9 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288220]
-
prevederile art. 890 din Legea nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată, cu modificările și completările ulterioare, ținând cont de prevederile Ordinului ministrului sănătății nr. 368/2017 pentru aprobarea Normelor privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, cu modificările și completările ulterioare, în temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa
ORDIN nr. 4.519 din 9 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288220]
-
temeiul art. 7 alin. (4) din Hotărârea Guvernului nr. 144/2010 privind organizarea și funcționarea Ministerului Sănătății, cu modificările și completările ulterioare, ministrul sănătății emite următorul ordin: Articolul I Anexa nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.408/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac
ORDIN nr. 4.519 din 9 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288220]
-
2023, cu modificările și completările ulterioare, se completează conform anexei care face parte integrantă din prezentul ordin. Articolul II Prin derogare de la prevederile art. 21 alin. (2) din Normele privind modul de calcul și procedura de aprobare a prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, aprobate prin Ordinul ministrului sănătății nr. 368/2017, cu modificările și completările ulterioare, prețurile prevăzute în anexa la prezentul ordin intră în vigoare la data publicării prezentului ordin. Articolul III Prezentul ordin se publică în Monitorul
ORDIN nr. 4.519 din 9 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288220]
-
prezentului ordin. Articolul III Prezentul ordin se publică în Monitorul Oficial al României, Partea I. Ministrul sănătății, Alexandru Rafila București, 9 septembrie 2024. Nr. 4.519. ANEXĂ COMPLETĂRI ale anexei nr. 1 la Ordinul ministrului sănătății nr. 2.408/2023 pentru aprobarea prețurilor maximale ale medicamentelor de uz uman, valabile în România, care pot fi utilizate/comercializate de către deținătorii de autorizație de punere pe piață a medicamentelor sau reprezentanții acestora, distribuitorii angro și furnizorii de servicii medicale și medicamente pentru acele medicamente care fac
ORDIN nr. 4.519 din 9 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288220]
-
poziția nr. 6866 se introduce o nouă poziție, poziția nr. 6867, cu următorul cuprins: Nr. crt. Semn/obs. Stare Cod Denumire produs Forma Concentrația Firma/Țara DCI Ambalaj Gr_atc Stat_frm Stat_anm Preț prod. (lei) Preț ridicata maximal fără TVA (lei) Preț amănuntul maximal cu TVA (lei) Observații Valabilitate preț 6867 N W70543001 VEKLURY 100 mg PULB. PT. CONC. PT. SOL. PERF. 100 mg GILEAD SCIENCES (GSR) - S.R.L. - ROMÂNIA REMDESIVIRUM Cutie cu 1 flac. din sticlă x 100 mg pulb. pt. conc. pt. sol
ORDIN nr. 4.519 din 9 septembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288220]
-
Guvernului nr. 77/2011, întrucât, potrivit prevederilor Legii nr. 95/2006 privind reforma în domeniul sănătății, republicată în Monitorul Oficial al României, Partea I, nr. 652 din 28 august 2015, Ministerul Sănătății stabilește, avizează și aprobă, prin ordin al ministrului sănătății, prețurile maximale ale medicamentelor de uz uman, cu autorizație de punere pe piață în România, cu excepția medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală. În aplicarea prevederilor legale de referință este stabilit, așadar, modul de calcul al prețurilor la medicamente, inclusiv modul
DECIZIA nr. 277 din 28 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288226]
-
autorizație de punere pe piață în România, cu excepția medicamentelor care se eliberează fără prescripție medicală. În aplicarea prevederilor legale de referință este stabilit, așadar, modul de calcul al prețurilor la medicamente, inclusiv modul de calcul al prețului cu amănuntul maximal, respectiv cota maximă a adaosului de distribuție și cota maximă a adaosului de farmacie. Câtă vreme deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor solicită includerea medicamentelor pe care le vând în lista medicamentelor pentru care plătesc contribuția, cunoscând prețurile
DECIZIA nr. 277 din 28 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288226]
-
respectiv cota maximă a adaosului de distribuție și cota maximă a adaosului de farmacie. Câtă vreme deținătorii autorizațiilor de punere pe piață a medicamentelor solicită includerea medicamentelor pe care le vând în lista medicamentelor pentru care plătesc contribuția, cunoscând prețurile maximale ale medicamentelor, precum și influența maximă a adaosurilor ce pot fi practicate de subiecții care se interpun în circuitul comercial al medicamentelor compensate, rezultă că și-au asumat că vor plăti o contribuție raportată nu doar la prețul de producător
DECIZIA nr. 277 din 28 mai 2024 () [Corola-llms4eu/Law/288226]