1,292 matches
-
2. 15 mililitri ser de leucoză bovină care nu are alți anticorpi decât pentru glicoproteinele virusului leucozei bovine, ser diluat la 1/10 într-un tampon Tris 0,05 M/HCl, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 3. 15 mililitri de ser de leucoză bovină care nu are alți anticorpi decât pentru glicoproteinele virusului leucozei bovine, ser diluat la 1/15 într-un tampon Tris 0,05 M/HCl, pH 7,2 cu 8,5% NaCl; 4. patru cutii Petri
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
în soluția tampon Tris/HCl încălzind cu grijă până la 100oC. Se utilizează baia de apă la 56oC timp de aproximativ o oră. Se adaugă soluțiile de ser de leucoză bovină în baia de apă la 56oC. Se amestecă apoi 15 mililitri din soluția de geloză la 56oC cu 15 mililitri de ser de leucoză bovină (1:10), se agită rapid și se varsă în două cutii Petri, câte 15 mililitri pe cutie. Se reîncep operațiunile descrise anterior cu serul leucozei bovine
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
100oC. Se utilizează baia de apă la 56oC timp de aproximativ o oră. Se adaugă soluțiile de ser de leucoză bovină în baia de apă la 56oC. Se amestecă apoi 15 mililitri din soluția de geloză la 56oC cu 15 mililitri de ser de leucoză bovină (1:10), se agită rapid și se varsă în două cutii Petri, câte 15 mililitri pe cutie. Se reîncep operațiunile descrise anterior cu serul leucozei bovine diluat la 1/5. Când geloza s-a întărit
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
bovină în baia de apă la 56oC. Se amestecă apoi 15 mililitri din soluția de geloză la 56oC cu 15 mililitri de ser de leucoză bovină (1:10), se agită rapid și se varsă în două cutii Petri, câte 15 mililitri pe cutie. Se reîncep operațiunile descrise anterior cu serul leucozei bovine diluat la 1/5. Când geloza s-a întărit se fac găurile în felul următor: Adăugare de antigeni i) Cutiile Petri nr. 1 și 3: cavitatea A = antigen de
jrc3321as1997 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88478_a_89265]
-
mobilei, pentru recipiente de furnir, etc. Ceară WAX kg Ceară, include ambra cenușie Legenda unităților de măsură (pot fi folosite unități de măsură echivalente, care nu sunt în sistemul metric) g = grame kg = kilograme l = litri cm3 = centimetri cubi ml = mililitri m = metri m2 = metri pătrați m3 = metri cubi nr = număr de specimene ANEXA VI REFERINȚE STANDARD PENTRU NOMENCLATURA CARE TREBUIE UTILIZATĂ ÎN TEMEIUL ART. 4 ALIN. (3) LIT. (c) PENTRU A INDICA DENUMIREA ȘTIINȚIFICĂ A SPECIILOR ÎN PERMISE ȘI CERTIFICATE
jrc5377as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90547_a_91334]
-
de soiul sau soiurile de viță de vie indicate trebuie să fie mai mic de 0,01% din totalul de bacterii lactice regeneratoare; - nivelul de bacterii aerobe trebuie să fie mai mic de 103 pe gram de pudră sau pe mililitru; - conținutul total de drojdie trebuie să fie mai mic de 103 pe gram de pudră sau pe mililitru, - conținutul de mucegai trebuie să fie mai mic de 103 pe gram de pudră sau pe mililitru. ADITIVI Aditivii utilizați la prepararea
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
totalul de bacterii lactice regeneratoare; - nivelul de bacterii aerobe trebuie să fie mai mic de 103 pe gram de pudră sau pe mililitru; - conținutul total de drojdie trebuie să fie mai mic de 103 pe gram de pudră sau pe mililitru, - conținutul de mucegai trebuie să fie mai mic de 103 pe gram de pudră sau pe mililitru. ADITIVI Aditivii utilizați la prepararea culturii sau la reactivarea bacteriilor lactice trebuie să fie substanțe permise în produsele alimentare și trebuie să fie
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
gram de pudră sau pe mililitru; - conținutul total de drojdie trebuie să fie mai mic de 103 pe gram de pudră sau pe mililitru, - conținutul de mucegai trebuie să fie mai mic de 103 pe gram de pudră sau pe mililitru. ADITIVI Aditivii utilizați la prepararea culturii sau la reactivarea bacteriilor lactice trebuie să fie substanțe permise în produsele alimentare și trebuie să fie indicate pe etichetă. DATA PRODUCȚIEI Producătorul trebuie să indice data la care produsul a părăsit unitatea de
jrc4756as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89922_a_90709]
-
plasate în tuburi de plastic sterile care conțin mediul de transport, adică mediu de cultură celulară compus din 10% ser de vacă și antibiotice. Combinația de 200 UI de penicilină, 200 μg de streptomicină și 200 μg de kanamicină pe mililitru (ml) este recomandabilă, dar se pot folosi și alte antibiotice a căror eficacitate este dovedită. Țesuturile care trebuie examinate sunt splina, rinichiul anterior și, în plus, fie inima, fie encefalul. În anumite cazuri, trebuie examinat și lichidul ovarian (tabelele 1A-1C
jrc4925as2000 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90093_a_90880]
-
nu foarte murdare x ml (y lingurițe) de produs murdare z ml (w lingurițe) de produs, unde, x, y, z și w trebuie să fie definite de solicitant și/sau de producător. Unitatea utilizată în informațiile de mai sus este mililitrul. O altă măsură binecunoscută, cum ar fi lingurițele, se dă în paranteze (ca în pictograma de mai sus). Dacă ambalajul are un sistem eficient și convenabil de dozare, care permite asigurarea unei dozări la fel de fiabile, poate fi folosită o altă
jrc5006as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90174_a_90961]
-
valabilitate 2 ani . A se arunca după 28 zile de la prima deschidere . 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare 6. 5 Natura și conținutul ambalajului Flacon din PEID , cu capac din polipropilenă care nu poate fi deschis de către copii , conținând 225 mililitri suspensie orală . O seringă dozatoare gradată din polipropilenă de 10 ml și un adaptor din polietilenă sunt furnizate în cutie . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor Orice produs neutilizat trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . 7 . DEȚINĂTORUL AUTORIZAȚIEI DE PUNERE
Ro_1034 () [Corola-website/Science/291793_a_293122]
-
dopul de cauciuc al flaconului cu azacitidină și se injectează lent 4 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . 12 4 . După scoaterea seringii și a acului , se agită energic flaconul până la obținerea unei suspensii uniforme , opalescente . După reconstituire , fiecare mililitru de suspensie conține 25 mg azacitidină ( 100 mg/ 4 ml ) . Produsul reconstituit este o suspensie omogenă , opalescentă , fără precipitate . Suspensia trebuie aruncată dacă conține particule mari sau precipitate . 5 . Se curăță dopul din cauciuc și se introduce un nou ac
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
prin dopul de cauciuc al flaconului cu azacitidină și se injectează lent 4 ml apă pentru preparate injectabile în flacon . 4 . După scoaterea seringii și a acului , se agită energic flaconul până la obținerea unei suspensii uniforme , opalescente . După reconstituire , fiecare mililitru de suspensie conține 25 mg 28 azacitidină ( 100 mg/ 4 ml ) . Produsul reconstituit este o suspensie omogenă , opalescentă , fără precipitate . Suspensia trebuie aruncată dacă conține particule mari sau precipitate . 5 . Se curăță dopul din cauciuc și se introduce un nou
Ro_1139 () [Corola-website/Science/291898_a_293227]
-
în tratamentul infecțiilor cu HIV . VISTIDE trebuie administrat împreună cu probenecid oral și soluție salină intravenoasă , conform descrierii de mai jos ( vezi pct . Dozele , frecvența administrării și vitezele de perfuzie recomandate nu trebuie depășite . Anterior administrării , VISTIDE trebuie diluat cu 100 mililitri de soluție de clorură de sodiu 0, 9 % . Pentru a diminua potențialul de nefrotoxicitate , înaintea fiecărei perfuzii de VISTIDE trebuie administrat probenecid oral și hidratare intravenoasă Administrarea la adulți Tratamentul de inducție Doza recomandată de cidofovir este 5 mg/ kg
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
injecție intraoculară . Pentru diminuarea potențialului de lezare renală , trebuie administrate comprimatele de probenecid și serul fiziologic intravenos la fiecare perfuzie de VISTIDE . Nu trebuie depășite dozele , frecvența administrării și vitezele de perfuzie recomandate . Anterior administrării , VISITIDE trebuie diluat cu 100 mililitri de ser fiziologic . Tratamentul de inducție . Doza de VISTIDE recomandată la pacienții cu funcție renală normală este de 5 mg/ kg ( administrat în perfuzie intravenoasă cu o viteză constantă timp de o oră ) administrat o dată pe săptămână timp de două
Ro_1158 () [Corola-website/Science/291917_a_293246]
-
de diabetici de tip 2 și nivelurile de vitamina D ale 25 de non-diabetici de același sex, caracteristici, și vârstă. Cercetatorii au descoperit că, la diabeticii care au avut insuficientă vitamina D, sau mai puțin de 30 de nanograme pe mililitru de sânge, macrofagele au fost mai apte să se lîpească de pereții vaselor de sânge, ceea ce poate duce la acumularea de colesterol în celule . În timp, acest lucru va duce la rigidizarea arterelor și la obstrucționarea circulației sanguine. “Am luat
Deficiența de vitamina D poate duce la blocarea arterelor în cazul diabeticilor [Corola-website/Science/91998_a_92493]
-
face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Aranesp ? Aranesp este o soluție injectabilă în fiolă , seringă preumplută sau stilou preumplut . El conține substanța activă numită darbepoetină alfa Aranesp este disponibil în concentrații diferite , de la 10 la 500 micrograme per mililitru . Pentru informații complete , a se consulta prospectul . Pentru ce se utilizează Aranesp ? Aranesp este utilizat pentru tratarea anemiei ( mai puține eritrocite în sânge decât este normal ) la două grupuri de pacienți : • adulți și copii mai mari de un an cu
Ro_78 () [Corola-website/Science/290838_a_292167]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Atriance 5 mg/ ml soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare mililitru de soluție conține nelarabină 5 mg . Fiecare flacon conține nelarabină 250 mg . Excipienți : Fiecare mililitru de soluție conține 1725 mg ( 75 micromoli ) de sodiu . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Atriance 5 mg/ ml soluție perfuzabilă 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ Fiecare mililitru de soluție conține nelarabină 5 mg . Fiecare flacon conține nelarabină 250 mg . Excipienți : Fiecare mililitru de soluție conține 1725 mg ( 75 micromoli ) de sodiu . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Nelarabina este indicată în tratamentul pacienților cu leucemie limfoblastică acută cu celule T ( LLA- T
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
obținută în circumstanțe deosebite . Date dintr- un studiu sinoptic vor fi furnizate în termen de până la 6 luni de la terminarea acestuia . 18 ANEXA III 19 A . ETICHETAREA 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Atriance 5 mg/ ml soluție perfuzabilă 2 . Fiecare mililitru de soluție conține nelarabină 5 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 6 flacoane x 50 ml 250 mg/ 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
1/ 07/ 403/ 001 13 . 14 . CLASIFICARE GENERALĂ PRIVIND MODUL DE ELIBERARE 22 15 . 16 . INFORMAȚII ÎN BRAILLE 23 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL PRIMAR 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Atriance 5 mg/ ml soluție perfuzabilă 2 . Fiecare mililitru de soluție conține nelarabină 5 mg . 3 . 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL 250 mg/ 50 ml 5 . MODUL ȘI CALEA( CĂILE ) DE ADMINISTRARE A se citi prospectul înainte de utilizare . 6 . ATENȚIONARE SPECIALĂ PRIVIND FAPTUL CĂ MEDICAMENTUL NU TREBUIE PĂSTRAT LA ÎNDEMÂNA
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
de expirare înscrisă pe cutie și flacon . După deschiderea flaconului , Atriance este stabil timp de până la 8 ore și la o temperatură de până la 30°C . 32 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Atriance • Substanța activă din Atriance este nelarabina . Fiecare mililitru de Atriance soluție perfuzabilă conține nelarabină 5 mg . Fiecare flacon conține nelarabină 250 mg . Cum arată Atriance și conținutul ambalajului Atriance soluție perfuzabilă este o soluție clară , incoloră . Fiecare flacon conține 50 ml . Atriance se comercializează în cutii cu câte
Ro_91 () [Corola-website/Science/290851_a_292180]
-
ANEXA I 1 1 . ADVATE 250 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . Fiecare flacon conține 250 UI * factor VIII de coagulare uman ( rADN ) , octocog alfa ** . După reconstituire , fiecare mililitru de soluție injectabilă conține octocog alfa aproximativ 50 UI . * Potența ( Unități Internationale ) este determinată utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 12 1 . ADVATE 500 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . Fiecare flacon conține 500 UI * factor VIII de coagulare uman ( rADN ) , octocog alfa ** . După reconstituire , fiecare mililitru de soluție injectabilă conține octocog alfa aproximativ 100 UI . * Potența ( Unități Internationale ) este determinată utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]
-
website- ul Agenției Europene a Medicamentului ( EMEA ) http : // www . emea . europa . eu / 23 1 . ADVATE 1000 UI pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . 2 . Fiecare flacon conține 1000 UI * factor VIII de coagulare uman ( rADN ) , octocog alfa ** . După reconstituire , fiecare mililitru de soluție injectabilă conține octocog alfa aproximativ 200 UI . * Potența ( Unități Internationale ) este determinată utilizând analiza cromogenică , comparativ cu un standard propriu , definit ca standardul OMS . Activitatea specifică este de aproximativ 4000 - 10000 UI/ mg proteină . ** Factor VIII de coagulare
Ro_34 () [Corola-website/Science/290794_a_292123]