1,547 matches
-
inclus peste 350 de pacienți , nu s- a observat nici inducerea de anticorpi umani anti- șoarece față de fragmentele de anticorpi și nici creșterea nivelului HAMA la pacienții care prezentau deja HAMA . Pacienții cărora li se administrase anterior produse cu anticorpi monoclonali de murine este mai probabil să prezinte HAMA . La pacienții cu HAMA , poate exista o șansă mai mare de reacții de hipersensibilitate și de eficacitate diminuată a imagisticii . Până în prezent , există puține informații despre siguranță folosirii repetate . Readministrarea ar trebui
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
Produsul reconstituit și radiomarcat - A nu se depozită la temperaturi de pește 25șC . A nu se ține la frigider sau congelator . 6. 5 Natură și conținutul ambalajului Un flacon cu LeukoScan liofilizat se prepară astfel încât să conțină fragment de anticorp monoclonal 0, 31 mg . Flaconul din sticlă de tip I este închis cu un dop din butil cauciuc gri cu un sigiliu flip- off de culoare verde . 6. 6 Precauții speciale pentru eliminarea reziduurilor și alte instrucțiuni de manipulare A se
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
containerul trebuie distrus că deșeu radioactiv . 6 . Ce conține LeukoScan Kit pentru prepararea LeukoScan marcat 99mTc . Celelalte componente sunt : Cum arata LeukoScan și conținutul ambalajului Pulbere pentru soluție injectabila Un flacon conține 0, 31 mg de LeukoScan fragmente de anticorp monoclonal liofilizat . Flaconul din sticlă de tip I este închis cu un dop din butil cauciuc gri cu un sigiliu flip- off de culoare verde . Deținătorul autorizației de punere pe piață și producătorul Immunomedics GmbH Otto- Röhm- Straße 69 D- 64293
Ro_582 () [Corola-website/Science/291341_a_292670]
-
pot face singuri injecția odată ce au fost instruiți dacă medicul crede că acest lucru este posibil . Raptiva trebuie utilizat cu precauție în cazul pacienților cu probleme hepatice sau renale . Cum acționează Raptiva ? Substanța activă din Raptiva , efalizumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se atașeze de o structură specifică ( numită antigen ) ce poate fi găsită pe suprafața celulelor corpului . Efalizumab a fost conceput să se
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
injecția odată ce au fost instruiți dacă medicul crede că acest lucru este posibil . Raptiva trebuie utilizat cu precauție în cazul pacienților cu probleme hepatice sau renale . Cum acționează Raptiva ? Substanța activă din Raptiva , efalizumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost proiectat să recunoască și să se atașeze de o structură specifică ( numită antigen ) ce poate fi găsită pe suprafața celulelor corpului . Efalizumab a fost conceput să se atașeze la o
Ro_866 () [Corola-website/Science/291625_a_292954]
-
afecțiuni renale moderate sau severe . Pacienților tratați cu RoActemra trebuie să li se dea un card special de atenționare , în care să fie rezumate informațiile legate de siguranța medicamentului . Cum acționează RoActemra ? Substanța activă din RoActemra , tocilizumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost conceput pentru a recunoaște și lega o anumită structură ( denumită antigen ) care se regăsește în organism . Tocilizumab a fost conceput pentru a se lega de receptorul unei
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
sau severe . Pacienților tratați cu RoActemra trebuie să li se dea un card special de atenționare , în care să fie rezumate informațiile legate de siguranța medicamentului . Cum acționează RoActemra ? Substanța activă din RoActemra , tocilizumab , este un anticorp monoclonal . Un anticorp monoclonal este un anticorp ( un tip de proteină ) care a fost conceput pentru a recunoaște și lega o anumită structură ( denumită antigen ) care se regăsește în organism . Tocilizumab a fost conceput pentru a se lega de receptorul unei molecule mesager ( citokina
Ro_931 () [Corola-website/Science/291690_a_293019]
-
situație anticorpii materni trec în sângele fătului producând o boală hemolitică gravă-eritroblastoza fetală caracterizată prin icter anemie, hepatomegalie, edeme, depunerea de pigmenți biliari la nivelul creierului. Boala poate fi prevenită prin administrarea la mamă de IgG anti D sau anticorpi monoclonali care vor distruge hematiile fătului pătrunse în sângele matern prevenind astfel formarea de anticorpi proprii de către aceasta. Tulburări legate de incompatibilitatea grupelor sanguine între mamă și făt pot apare la acesta cu o intensitate mult mai redusă și în cazul
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
imun. Anticorpii sunt γ globuline numite și imunoglobuline produse de LB și plasmocite. Ele sunt de mai multe tipuri IgG, IgM, IgA, IgD, IgE și formează cu antigenele complexe imune. Anticorpii stau la baza răspunsului imunologic mediat pe cale umorală. Anticorpii monoclonali sunt obținuți de la un plasmocit cuplat cu o celulă tumorală care constituie un hibridom ce va începe o clonă formată dintr-o linie de celule descendente ale acelui singur plasmocit. Anticorpii pot distruge antigenele direct sau indirect prin intermediul complementului activat
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
posibil să se obțină imunoglobuline de la un singur plasmocit cuplat cu o celulă tumorală cu care formează un hibridom. Acesta începe o clonă formată dintr-o linie de celule descendente dintr-o singură celulă și care vor forma numai anticorpi monoclonali. Aceștia sunt folosiți atât în scopuri experimentale cât și în scop diagnostic (dozarea unor hormoni, transplante) și terapeutic (boli infecțioase produse de bacterii și virusuri, leucemii, tumori). 1.3.6.2.5.2.4.1.Răspunsul imunologic mediat pe cale umorală
Diabetul zaharat gestațional - ghid clinic [Corola-website/Science/91975_a_92470]
-
recunoscute în mod clar atipice varietății nu trebuie să depășească: ... - 1 la 20 mp pentru producerea de sămânță Baza, - 4 la 10 mp pentru producerea de sămânță Certificata. îi) totuși, în cazul varietăților care sunt oficial clasificate că "varietăți apomictice monoclonale" sub procedurile admise, numărul de plante care sunt recunoscute în mod clar atipice varietății nu trebuie să depășească 6 la 10 mp, în culturile pentru producerea de sămânță Certificata. d) La cerere, un stat membru poate fi autorizat, în conformitate cu procedurile
EUR-Lex () [Corola-website/Law/175866_a_177195]
-
la copiii cu risc crescut de infecție Activități: a) informarea părinților și a personalului medical cu privire la consecințele severe ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); ... b) administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali; ... c) evaluarea efectelor tratamentului la un an după încheierea tratamentului preventiv cu anticorpi monoclonali. ... Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională egală sau mai mică de 28 de săptămâni, care au mai puțin de 1 an în momentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
medical cu privire la consecințele severe ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); ... b) administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali; ... c) evaluarea efectelor tratamentului la un an după încheierea tratamentului preventiv cu anticorpi monoclonali. ... Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională egală sau mai mică de 28 de săptămâni, care au mai puțin de 1 an în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie); b) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională cuprinsă între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
asociate cu patologie pulmonară congenitală; c.5) malformații cardiace complexe cu prognostic vital bun după aplicarea tratamentului farmacologic și/ sau chirurgical. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 168 din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28. ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
anticorpi monoclonali: 168 din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28. ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) scăderea frecvenței spitalizării pentru afecțiuni respiratorii la copiii care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; ... b) scăderea indicelui de mortalitate al copiilor care au beneficiat de tratament profilactic pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; ... b) scăderea indicelui de mortalitate al copiilor care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; ... c) scăderea incidenței infecțiilor cu VRS la copiii sub tratament profilactic cu anticorpi monoclonali. ... Unități care derulează intervenția: a) Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie "Prof. dr. Panait Sârbu" București; ... b) Institutul pentru Ocrotirea Mamei și Copilului "Prof. dr. Alfred Rusescu" București; c) Spitalul Universitar de Urgență București; d) Spitalul Clinic de Obstetrică-Ginecologie Filantropia București; e
EUR-Lex () [Corola-website/Law/229325_a_230654]
-
ELISA de blocare are ca scop detectarea prezenței anticorpilor specifici virusului pestei cabaline africane în serurile provenite de la orice specie sensibilă la acest virus. VP7 constituie proteina antigenică principală a VPCA, fiind prezentă în toate cele 9 serotipuri. Deoarece anticorpul monoclonal este îndreptat tot împotriva proteinei VP7, testul va fi foarte sensibil și foarte specific. De asemenea, antigenul recombinant VP7 este total inofensiv și, prin urmare, foarte sigur. Principiul testului este diminuarea reacției între proteina recombinantă VP7, în calitate de antigen legat de
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
proteinei VP7, testul va fi foarte sensibil și foarte specific. De asemenea, antigenul recombinant VP7 este total inofensiv și, prin urmare, foarte sigur. Principiul testului este diminuarea reacției între proteina recombinantă VP7, în calitate de antigen legat de placa ELISA, și anticorpul monoclonal conjugat, specific proteinei VP7. Anticorpii din serurile de testat vor bloca reacția dintre antigen și anticorpul monoclonal, ceea ce va duce la diminuarea culorii. Testul descris în continuare este utilizat de laboratorul comunitar de referință pentru pesta cabalină africană din Algete
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
inofensiv și, prin urmare, foarte sigur. Principiul testului este diminuarea reacției între proteina recombinantă VP7, în calitate de antigen legat de placa ELISA, și anticorpul monoclonal conjugat, specific proteinei VP7. Anticorpii din serurile de testat vor bloca reacția dintre antigen și anticorpul monoclonal, ceea ce va duce la diminuarea culorii. Testul descris în continuare este utilizat de laboratorul comunitar de referință pentru pesta cabalină africană din Algete, Spania. 3.1. Descrierea testului 3.1.1. Plăcile ELISA 3.1.1.1. Se depune pe
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
de control pozitive (100 µl în fiecare godeu) de la 1/10 la 1/1280 care se depun în opt godeuri. Controlul negativ este testat la o diluție de 1/10. 3.1.3. Conjugat Se adaugă 50 µl de anticorp monoclonal diluat în prealabil (anticorp monoclonal conjugat cu peroxidază de hrean) în fiecare godeu și se amestecă ușor pentru a garanta omogeneitatea. Se incubează timp de 30 de minute la 37șC. 3.1.4. Se spală plăcile de 5 ori cu
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
în fiecare godeu) de la 1/10 la 1/1280 care se depun în opt godeuri. Controlul negativ este testat la o diluție de 1/10. 3.1.3. Conjugat Se adaugă 50 µl de anticorp monoclonal diluat în prealabil (anticorp monoclonal conjugat cu peroxidază de hrean) în fiecare godeu și se amestecă ușor pentru a garanta omogeneitatea. Se incubează timp de 30 de minute la 37șC. 3.1.4. Se spală plăcile de 5 ori cu SSTF și se usucă pe
jrc5495as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90665_a_91452]
-
la copiii cu risc crescut de infecție Activități: a) informarea părinților și a personalului medical cu privire la consecințele severe ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); ... b) administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali; ... c) evaluarea efectelor tratamentului la un an după încheierea tratamentului preventiv cu anticorpi monoclonali. ... Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională egală sau mai mică de 28 de săptămâni, care au mai puțin de 1 an în momentul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
medical cu privire la consecințele severe ale infecției cu VRS la nou-născuții cu risc crescut (prematuri, afecțiuni congenitale de cord, afecțiuni pulmonare); ... b) administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali; ... c) evaluarea efectelor tratamentului la un an după încheierea tratamentului preventiv cu anticorpi monoclonali. ... Criterii de eligibilitate: a) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională egală sau mai mică de 28 de săptămâni, care au mai puțin de 1 an în momentul în care începe sezonul VRS (octombrie); b) nou-născuți prematuri cu vârsta gestațională cuprinsă între
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
asociate cu patologie pulmonară congenitală; c.5) malformații cardiace complexe cu prognostic vital bun după aplicarea tratamentului farmacologic și/ sau chirurgical. Indicatori de evaluare: 1) Indicatori fizici: ... a) număr nou-născuți la care s-a efectuat administrarea tratamentului profilactic cu anticorpi monoclonali: 168 din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28. ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]
-
anticorpi monoclonali: 168 din care: ... a1) prematuri cu vârsta egală sau mai mică de 32 de săptămâni de gestație: 140; ... a2) nou-născuți cu afecțiuni congenitale de cord: 28. ... 2) Indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/copil tratat profilactic cu anticorpi monoclonali: 12.500 lei. ... 3) Indicatori de rezultat: ... a) scăderea frecvenței spitalizării pentru afecțiuni respiratorii la copiii care au beneficiat de tratament profilactic pentru infecția cu VRS; ... b) scăderea indicelui de mortalitate al copiilor care au beneficiat de tratament profilactic pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/245126_a_246455]