2,604 matches
-
sporesc riscul unor rezultate slabe se numără: reacție slabă la tratamentul inițial, convulsiile generalizate, cazuri de epilepsie în familie, probleme psihice, și unde EEG ce reprezintă activitate epileptiformă generalizată. În țările în curs de dezvoltare, 75% din bolnavi sunt fie netratați, fie tratați necorespunzător. În Africa, 90% dintre bolnavi nu primesc tratament. Acest lucru este parțial legat de lipsa de medicamente sau de prețul prea mare al acestora. Persoanele cu epilepsie sunt expuse unui risc sporit de mortalitate. Acesta este de
Epilepsie () [Corola-website/Science/321693_a_323022]
-
de înlănțuire și inactivare virală . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Limfom non- Hodgkin MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular stadiul III- IV , netratați anterior , în asociere cu chimioterapie . Tratamentul de întreținere cu MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular refractar/ recidivat , care au răspuns la terapia de inducție cu chimioterapice , cu sau fără MabThera . Monoterapia cu MabThera este indicată pentru tratamentul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
dozei de MabThera . Când MabThera se administrează în asociere cu chimioterapie , trebuie aplicate scăderile standard de doze pentru medicamentele chimioterapice . Limfom folicular non- Hodgkin Terapia asociată Doza recomandată de MabThera în asociere cu chimioterapie pentru tratamentul de inducție la pacienții netratați anterior sau pacienți cu limfom folicular refractar/ recidivat este : Pentru repetarea tratamentului cu MabThera în monoterapie pentru pacienți care au răspuns la tratamentul anterior cu MabThera în monoterapie pentru limfomul folicular refractar/ recidivat , doza recomandată este : 375 mg/ m suprafață
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pentru pacienții cu LNH și LLC și vaccinurile virale vii nu sunt recomandate . Într- un studiu nerandomizat , pacienții cu LNH cu grad scăzut cu recădere care au primit monoterapie când au fost comparați cu grupele de control cu voluntari sănătoși netratați , au avut o rată de răspuns la vaccinarea rapel antitetanic ( 16 % vs . 81 % ) și la neoantigenul Keyhole Limpet Haemocyanin ( KLH ) ( 4 % vs . 69 % la o determinare de > 2- ori mai mare a titrului de anticorpi ) . Pentru pacienții cu LLC
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
5, 4 până la 26, 6 luni ) . Aceasta compară favorabil cu TTP obținut după prima cură de tratament cu MabThera ( 12, 4 luni ) . Terapie inițială , în asociere cu chimioterapie Într- un studiu clinic deschis randomizat , un număr total de 322 pacienți netratați anterior , cu limfom folicular au fost randomizați să primească fie chimioterapie cu CVP ( ciclofosfamidă 750 mg/ m , 18 vincristină 1, 4 mg/ m până la un maxim de 2 g în ziua 1 , și prednisolon 40 mg/ m și zi în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
au fost mici și este necesară o monitorizare mai lungă pentru confirmarea acestei observații . Limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B Într- un studiu randomizat deschis , un total de 399 pacienți vârstnici ( cu vârste între 60 și 80 ani ) netratați anterior , cu limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B , au primit chimioterapia standard CHOP ( ciclofosfamidă 750 mg/ m , doxorubicină 50 mg/ m , vincristină 1, 4 mg/ m până la maximum 2 mg în ziua 1 și prednison 40 mg/ m
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
asociat cu îmbunătățirea rezultatelor atât a pacienților cu risc mare cât și a celor cu risc mic , în concordanță cu IPI ajustat în funcție de vârstă . Leucemia limfocitară cronică Într- un studiu deschis , randomizat , un număr total de 817 pacienți cu LLC netratați anterior au fost randomizați să primească fie chimioterapie FC ( fludarabină 25mg/ m , ciclofosfamidă 250 mg/ m , în zilele 1- 3 ) la fiecare 4 săptămâni pentru 6 cicluri , fie MabThera în asociere cu FC ( R- FC ) . MabThera a fost administrată în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
scăzute . Vârsta , sexul , rasa și statusul de performanță OMS nu au avut efect asupra farmacocineticii rituximab . Rituximab , administrat ca o perfuzie intravenoasă la o doză de 375 mg/ m la intervale săptămânale pentru 4 doze la 203 pacienți cu LNH netratați anterior cu rituximab , a adus un beneficiu a Cmax medii după a patra perfuzie de 486 µg/ mL ( interval între 77, 5 și 996, 6 µg/ ml ) . Rituximab a fost detectabil în serul pacienților timp de 3 - 6 luni după
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
de înlănțuire și inactivare virală . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Concentrat pentru soluție perfuzabilă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Limfom non- Hodgkin MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular stadiul III- IV , netratați anterior , în asociere cu chimioterapie . Tratamentul de întreținere cu MabThera este indicat pentru tratamentul pacienților cu limfom folicular refractar/ recidivat , care au răspuns la terapia de inducție cu chimioterapice , cu sau fără MabThera . Monoterapia cu MabThera este indicată pentru tratamentul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
dozei de MabThera . Când MabThera se administrează în asociere cu chimioterapie , trebuie aplicate scăderile standard de doze pentru medicamentele chimioterapice . Limfom folicular non- Hodgkin Terapia asociată Doza recomandată de MabThera în asociere cu chimioterapie pentru tratamentul de inducție la pacienții netratați anterior sau pacienți cu limfom folicular refractar/ recidivat este : 375 mg/ m suprafață corporală pe ciclu , pentru 8 cicluri . MabThera trebuie administrată în ziua 1 a fiecărui ciclu de chimioterapie , după administrarea intravenoasă a componentei glucorticoide a chimioterapiei , dacă este
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
pentru pacienții cu LNH și LLC și vaccinurile virale vii nu sunt recomandate . Într- un studiu nerandomizat , pacienții cu LNH cu grad scăzut cu recădere care au primit monoterapie când au fost comparați cu grupele de control cu voluntari sănătoși netratați , au avut o rată de răspuns la vaccinarea rapel antitetanic ( 16 % vs . 81 % ) și la neoantigenul Keyhole Limpet Haemocyanin ( KLH ) ( 4 % vs . 69 % la o determinare de > 2- ori mai mare a titrului de anticorpi ) . Pentru pacienții cu LLC
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
8 luni ( în interval de 5, 4 până la 26, 6 luni ) . Aceasta compară favorabil cu TTP obținut după prima cură de tratament cu MabThera ( 12, 4 luni ) . 46 Într- un studiu clinic deschis randomizat , un număr total de 322 pacienți netratați anterior , cu limfom folicular au fost randomizați să primească fie chimioterapie cu CVP ( ciclofosfamidă 750 mg/ m , vincristină 1, 4 mg/ m până la un maxim de 2 g în ziua 1 , și prednisolon 40 mg/ m și zi în zilele
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
au fost mici și este necesară o monitorizare mai lungă pentru confirmarea acestei observații . Limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B Într- un studiu randomizat deschis , un total de 399 pacienți vârstnici ( cu vârste între 60 și 80 ani ) netratați anterior , cu limfom non- Hodgkin difuz cu celulă mare B , au primit chimioterapia standard CHOP ( ciclofosfamidă 750 mg/ m , doxorubicină 50 mg/ m , vincristină 1, 4 mg/ m până la maximum 2 mg în ziua 1 și prednison 40 mg/ m
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
asociat cu îmbunătățirea rezultatelor atât a pacienților cu risc mare cât și a celor cu risc mic , în concordanță cu IPI ajustat în funcție de vârstă . Leucemia limfocitară cronică Într- un studiu deschis , randomizat , un număr total de 817 pacienți cu LLC netratați anterior au fost randomizați să primească fie chimioterapie FC ( fludarabină 25mg/ m , ciclofosfamidă 250 mg/ m , în zilele 1- 3 ) la fiecare 4 săptămâni pentru 6 cicluri , fie MabThera în asociere cu FC ( R- FC ) . MabThera a fost administrată în
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
grăbit moartea la vârsta de 55 de ani, la 28 ianuarie 1547 la Palatul Whitehall. O teorie credibilă sugerează că simptomele medicale ale lui Henric și ale surorii sale mai mari Margareta Tudor erau caracteristice unui diabet de tip II netratat. În testament, Henric le-a repus în linia de succesiune pe fiicele sale din cele două căsătorii anulate, cea cu Caterina de Aragon și cu Anne Boleyn, însă nu le-a recunoscut ca fiice legitime. Deoarece căsătoriile sale au fost
Dinastia Tudor () [Corola-website/Science/313090_a_314419]
-
o parte din risc nu depinde de acești factori. Fără tratament, episoadele acute de gută pot evolua în gută cronică, cu distrugerea suprafețelor articulațiilor, deformarea articulațiilor și formarea de tofusuri nedureroase. Tofusurile se formează în cazul a 30% dintre persoanele netratate în decurs de cinci ani, adesea pe cartilajul urechii, la nivelul olecranului sau al tendonului lui Ahile. Cu tratamente agresive, acestea se pot dizolva. Calculii renali complică deseori guta, afectând între 10 și 40% dintre persoane, și se produc datorită
Gută () [Corola-website/Science/321436_a_322765]
-
săptămâni , urmate de 1 săptămână pauză . Pentru calculul dozei de capecitabină în funcție de suprafața corporală , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . 3 Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici La pacienții cu cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici , netratați anterior cu chimioterapice , regimul de dozaj recomandat este docetaxel 75 mg/ m , urmat imediat de cisplatină 75 mg/ m timp de 30- 60 minute . Pentru tratamentul după eșec al chimioterapiei anterioare cu compuși de platină , doza recomandată este de 75
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fost observate mai multe evenimente adverse de grad 3/ 4 ( 55, 4 % ) , comparativ cu paclitaxel ( 23, 0 % ) . Docetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină Un studiu amplu , randomizat , comparativ de fază III , care a cuprins 429 paciente cu cancer mamar metastazat netratate anterior , a fost realizat cu doxorubicină 50 mg/ m în asociere cu docetaxel 75 mg/ m ( brațul AT ) comparativ cu doxorubicină 60 mg/ m în asociere cu ciclofosfamidă 600 mg/ m ( brațul AC ) . Ambele regimuri s- au administrat în ziua
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
săptămâni , urmate de 1 săptămână pauză . Pentru calculul dozei de capecitabină în funcție de suprafața corporală , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru capecitabină . 40 Cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici La pacienții cu cancer bronhopulmonar altul decât cel cu celule mici , netratați anterior cu chimioterapice , regimul de dozaj recomandat este docetaxel 75 mg/ m , urmat imediat de cisplatină 75 mg/ m timp de 30- 60 minute . Pentru tratamentul după eșec al chimioterapiei anterioare cu compuși de platină , doza recomandată este de 75
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
fost observate mai multe evenimente adverse de grad 3/ 4 ( 55, 4 % ) , comparativ cu paclitaxel ( 23, 0 % ) . Docetaxel Winthrop în asociere cu doxorubicină Un studiu amplu , randomizat , comparativ de fază III , care a cuprins 429 paciente cu cancer mamar metastazat netratate anterior , a fost realizat cu doxorubicină 50 mg/ m în asociere cu docetaxel 75 mg/ m ( brațul AT ) comparativ cu doxorubicină 60 mg/ m în asociere cu ciclofosfamidă 600 mg/ m ( brațul AC ) . Ambele regimuri s- au administrat în ziua
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
este indicat , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în tratamentul pacienților adulți cu vârsta peste 18 ani , infectați cu HIV- 1 . Demonstrarea beneficiului tratamentului cu Viread în infecția cu HIV- 1 se bazează pe rezultatele unui studiu efectuat la pacienți netratați anterior , inclusiv pacienți cu o încărcătură virală mare ( > 100000 copii/ ml ) , și a unor studii în care Viread a fost adăugat la terapia stabilă de fond ( în principal tratament triplu ) , la pacienți tratați anterior cu antiretrovirale , dar la care
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
cu dovezi de replicare virală activă , concentrație serică a alanin aminotransferazei ( ALAT/ TGP ) persistent crescută și dovada histologică a inflamației active și/ sau fibrozei . Această indicație se bazează pe răspunsuri histologice , virusologice , biochimice și serologice , în principal la pacienți adulți netratați anterior , cu hepatită B cronică cu Ag HBe pozitiv și Ag HBe negativ , cu funcție hepatică compensată . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie început sub supravegherea unui medic cu experiență în tratarea infecției cu HIV și/ sau
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Tenofovir este similar , din punct de vedere structural , analogilor nucleozidici ; de aceea riscul de lipodistrofie nu poate fi exclus . Cu toate acestea , datele clinice obținute în decurs de 144 săptămâni , la pacienții infectați cu HIV și netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , indică faptul că riscul de lipodistrofie a fost mai scăzut la administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil , comparativ cu administrarea de stavudină împreună cu lamivudină și efavirenz . Disfuncție mitocondrială : S- a demonstrat că analogii nucleozidici și nucleotidici
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
s- a administrat , timp de 24 săptămâni , fumarat de tenofovir disoproxil ( n = 443 ) sau placebo ( n = 210 ) , în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , precum și pe baza rezultatelor unui studiu dublu- orb , controlat cu un comparator activ , în care 600 pacienți netratați anterior au urmat , timp de 144 săptămâni , tratament cu 245 mg tenofovir disoproxil ( sub formă de fumarat ) ( n = 299 ) sau stavudină ( n = 301 ) , în asociere cu lamivudină și efavirenz . 10 Se preconizează că aproximativ o treime dintre pacienți prezintă reacții
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]
-
adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intra- abdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona dorsocervicală ( „ ceafă de bizon ” ) . Un studiu clinic controlat , cu durata de 144 săptămâni , efectuat la pacienți netratați anterior cu medicamente antiretrovirale , a comparat administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil cu stavudină în asociere cu lamivudină și efavirenz . Acest studiu a arătat că pacienții cărora li s- a administrat tenofovir disoproxil au prezentat o incidență semnificativ scăzută a
Ro_1156 () [Corola-website/Science/291915_a_293244]