1,137 matches
-
acțiunea asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidic . Acest fapt a fost observat la doze terapeutice în studiile clinice controlate pe termen lung și pe termen mediu : metformina reduce valoarea colesterolului total , LDL- colesterolului și a trigliceridelor . Studiul prospectiv randomizat ( UKPDS ) a stabilit beneficiul pe termen lung al controlului intensiv al glicemiei la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor la pacienții supraponderali tratați cu metformină , după eșecul tratamentului dietetic , a demonstrat : grupul tratat cu metformină ( 29
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
acțiunea asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidic . Acest fapt a fost observat la doze terapeutice în studiile clinice controlate pe termen lung și pe termen mediu : metformina reduce valoarea colesterolului total , LDL- colesterolului și a trigliceridelor . Studiul prospectiv randomizat ( UKPDS ) a stabilit beneficiul pe termen lung al controlului intensiv al glicemiei la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor la pacienții supraponderali tratați cu metformină , după eșecul tratamentului dietetic , a demonstrat : grupul tratat cu metformină ( 29
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
acțiunea asupra glicemiei , metformina are efecte favorabile asupra metabolismului lipidic . Acest fapt a fost observat la doze terapeutice în studiile clinice controlate pe termen lung și pe termen mediu : metformina reduce valoarea colesterolului total , LDL- colesterolului și a trigliceridelor . Studiul prospectiv randomizat ( UKPDS ) a stabilit beneficiul pe termen lung al controlului intensiv al glicemiei la pacienți cu diabet zaharat de tip 2 . Analiza rezultatelor la pacienții supraponderali tratați cu metformină , după eșecul tratamentului dietetic , a demonstrat : grupul tratat cu metformină ( 29
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
clinice la adulți Documentația privind siguranța și eficacitatea Busilvex în asociere cu ciclofosfamidă în regim BuCy anterior HPCT convențional alogen și/ sau autolog provine din două studii clinice ( OMC- BUS- 4 și OMC- BUS- 3 ) . Au fost efectuate două studii prospective , cu un singur braț , deschise , necontrolate , de fază II , la pacienți cu boli hematologice , dintre care majoritatea prezentau forme avansate de boală . Bolile incluse au fost leucemia acută trecută de prima remisiune , la prima sau următoarea recădere , la prima remisiune
Ro_155 () [Corola-website/Science/290915_a_292244]
-
DE PUNERE PE PIAȚĂ Deținătorul autorizației de punere pe piață trebuie să finalizeze următorul program de studii în intervalul de timp specificat ; rezultatele acestuia vor reprezenta baza reevaluării anuale a raportului beneficiu/ risc . În timpul pandemiei , solicitantul va conduce un studiu prospectiv tip cohortă , așa cum a fost identificat în Planul de farmacovigilență . 14 A . 15 INFORMAȚII CARE TREBUIE SĂ APARĂ PE AMBALAJUL SECUNDAR CUTIE 1 . CELVAPAN suspensie injectabilă Vaccin gripal pandemic ( virion întreg , inactivat , cultivat pe celule Vero ) 2 . Vaccin gripal cu
Ro_173 () [Corola-website/Science/290933_a_292262]
-
ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
ale activităților cotidiene , care sunt limitate de aceste simptome . Urticaria idiopatică cronică a fost studiată ca model clinic pentru condițiile urticariene , luând în considerare faptul că fiziopatologia lor este similară , indiferent de etiologie , și deoarece pacienții cronici pot fi recrutați prospectiv mai ușor . Deoarece eliberarea de histamină este un factor cauzal pentru toate afecțiunile urticariene , este de așteapt ca desloratadina să fie eficace în asigurarea ameliorării simptomatice a altor condiții urticariene , în plus față de urticaria cronică idiopatică , așa cum se menționează și
Ro_41 () [Corola-website/Science/290801_a_292130]
-
107A. DATA INTRĂRII ÎN VIGOARE ȘI DISPOZIȚII TRANZITORII 107A. Fără a aduce atingere punctului 104, o entitate poate să aplice cerințele din ultima teză de la punctul AG76 și cerințele de la punctul AG76A în oricare din următoarele moduri: (a) în mod prospectiv, la tranzacțiile încheiate după 25 octombrie 2002 sau (b) în mod prospectiv, la tranzacțiile încheiate după 1 ianuarie 2004. ***[PLEASE INSERT FRAME FROM ORIGINAL]*** Se adaugă punctul AG76A în anexa A, Recomandări de punere în aplicare. Recomandări de punere în
32005R1751-ro () [Corola-website/Law/294381_a_295710]
-
atingere punctului 104, o entitate poate să aplice cerințele din ultima teză de la punctul AG76 și cerințele de la punctul AG76A în oricare din următoarele moduri: (a) în mod prospectiv, la tranzacțiile încheiate după 25 octombrie 2002 sau (b) în mod prospectiv, la tranzacțiile încheiate după 1 ianuarie 2004. ***[PLEASE INSERT FRAME FROM ORIGINAL]*** Se adaugă punctul AG76A în anexa A, Recomandări de punere în aplicare. Recomandări de punere în aplicare Evaluare (punctele 43-70) Absența unei piețe active: tehnică de valorificare AG
32005R1751-ro () [Corola-website/Law/294381_a_295710]
-
financiare 25G Fără a aduce atingere cerințelor de la punctele 7 și 9, o entitate poate să aplice cerințele din ultima teză de la punctul AG76 și cerințele de la punctul AG76A din IAS 39 în oricare din următoarele moduri: (a) în mod prospectiv, la tranzacțiile încheiate după 25 octombrie 2002 sau (b) în mod prospectiv, la tranzacțiile încheiate după 1 ianuarie 2004. Comitetul pentru interpretarea standardelor internaționale de raportare financiară IFRIC MODIFICAREA IFRIC la SIC 12 Domeniul de aplicare al SIC 12 Consolidare
32005R1751-ro () [Corola-website/Law/294381_a_295710]
-
o entitate poate să aplice cerințele din ultima teză de la punctul AG76 și cerințele de la punctul AG76A din IAS 39 în oricare din următoarele moduri: (a) în mod prospectiv, la tranzacțiile încheiate după 25 octombrie 2002 sau (b) în mod prospectiv, la tranzacțiile încheiate după 1 ianuarie 2004. Comitetul pentru interpretarea standardelor internaționale de raportare financiară IFRIC MODIFICAREA IFRIC la SIC 12 Domeniul de aplicare al SIC 12 Consolidare - Entități cu scop special TRIMITERI IAS 19 Beneficiile angajaților IAS 32 Instrumente
32005R1751-ro () [Corola-website/Law/294381_a_295710]
-
acest sens, este necesară o abordare strategică în ceea ce privește competitivitatea, crearea de locuri de muncă și inovațiile în zonele rurale, precum și o guvernare mai bună la punerea în aplicare a acestor programe. Ar trebui să se acorde o atenție sporită investițiilor prospective în persoane, know-how și capital în sectorul agriculturii și al silviculturii, noilor modalități de furnizare a serviciilor de mediu benefice tuturor și creării mai multor locuri de muncă, de o mai bună calitate, grație diversificării, în special pentru femei și
32006D0144-ro () [Corola-website/Law/294718_a_296047]
-
4 și săptămâna 24 de tratament . În acest subgrup , rata de răspuns virusologic susținut a fost 92 % ( 89/ 97 ) . Rata crescută de răspuns virusologic susținut în acest subgrup de pacienți a fost identificată în analiza interim ( n=49 ) și confirmată prospectiv ( n=48 ) . Date retrospective limitate indică faptul că tratamentul de 48 săptămâni poate fi asociat cu rată crescută de răspuns virusologic susținut ( 11/ 11 ) și cu un risc mai mic de recădere ( 0/ 11 comparativ cu 7/ 96 după 24
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4 și săptămâna 24 de tratament . În acest subgrup , rata de răspuns virusologic susținut a fost 92 % ( 89/ 97 ) . Rata crescută de răspuns virusologic susținut în acest subgrup de pacienți a fost identificată în analiza interim ( n=49 ) și confirmată prospectiv ( n=48 ) . Date retrospective limitate indică faptul că tratamentul de 48 săptămâni poate fi asociat cu rată crescută de răspuns virusologic susținut ( 11/ 11 ) și cu un risc mai mic de recădere ( 0/ 11 comparativ cu 7/ 96 după 24
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4 și săptămâna 24 de tratament . În acest subgrup , rata de răspuns virusologic susținut a fost 92 % ( 89/ 97 ) . Rata crescută de răspuns virusologic susținut în acest subgrup de pacienți a fost identificată în analiza interim ( n=49 ) și confirmată prospectiv ( n=48 ) . Date retrospective limitate indică faptul că tratamentul de 48 săptămâni poate fi asociat cu rată crescută de răspuns virusologic susținut ( 11/ 11 ) și cu un risc mai mic de recădere ( 0/ 11 comparativ cu 7/ 96 după 24
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4 și săptămâna 24 de tratament . În acest subgrup , rata de răspuns virusologic susținut a fost 92 % ( 89/ 97 ) . Rata crescută de răspuns virusologic susținut în acest subgrup de pacienți a fost identificată în analiza interim ( n=49 ) și confirmată prospectiv ( n=48 ) . Date retrospective limitate indică faptul că tratamentul de 48 săptămâni poate fi asociat cu rată crescută de răspuns virusologic susținut ( 11/ 11 ) și cu un risc mai mic de recădere ( 0/ 11 comparativ cu 7/ 96 după 24
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4 și săptămâna 24 de tratament . În acest subgrup , rata de răspuns virusologic susținut a fost 92 % ( 89/ 97 ) . Rata crescută de răspuns virusologic susținut în acest subgrup de pacienți a fost identificată în analiza interim ( n=49 ) și confirmată prospectiv ( n=48 ) . Date retrospective limitate indică faptul că tratamentul de 48 săptămâni poate fi asociat cu rată crescută de răspuns virusologic susținut ( 11/ 11 ) și cu un risc mai mic de recădere ( 0/ 11 comparativ cu 7/ 96 după 24
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4 și săptămâna 24 de tratament . În acest subgrup , rata de răspuns virusologic susținut a fost 92 % ( 89/ 97 ) . Rata crescută de răspuns virusologic susținut în acest subgrup de pacienți a fost identificată în analiza interim ( n=49 ) și confirmată prospectiv ( n=48 ) . Date retrospective limitate indică faptul că tratamentul de 48 săptămâni poate fi asociat cu rată crescută de răspuns virusologic susținut ( 11/ 11 ) și cu un risc mai mic de recădere ( 0/ 11 comparativ cu 7/ 96 după 24
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4 și săptămâna 24 de tratament . În acest subgrup , rata de răspuns virusologic susținut a fost 92 % ( 89/ 97 ) . Rata crescută de răspuns virusologic susținut în acest subgrup de pacienți a fost identificată în analiza interim ( n=49 ) și confirmată prospectiv ( n=48 ) . Date retrospective limitate indică faptul că tratamentul de 48 săptămâni poate fi asociat cu rată crescută de răspuns virusologic susținut ( 11/ 11 ) și cu un risc mai mic de recădere ( 0/ 11 comparativ cu 7/ 96 după 24
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4 și săptămâna 24 de tratament . În acest subgrup , rata de răspuns virusologic susținut a fost 92 % ( 89/ 97 ) . Rata crescută de răspuns virusologic susținut în acest subgrup de pacienți a fost identificată în analiza interim ( n=49 ) și confirmată prospectiv ( n=48 ) . Date retrospective limitate indică faptul că tratamentul de 48 săptămâni poate fi asociat cu rată crescută de răspuns virusologic susținut ( 11/ 11 ) și cu un risc mai mic de recădere ( 0/ 11 comparativ cu 7/ 96 după 24
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]
-
4 și săptămâna 24 de tratament . În acest subgrup , rata de răspuns virusologic susținut a fost 92 % ( 89/ 97 ) . Rata crescută de răspuns virusologic susținut în acest subgrup de pacienți a fost identificată în analiza interim ( n=49 ) și confirmată prospectiv ( n=48 ) . Date retrospective limitate indică faptul că tratamentul de 48 săptămâni poate fi asociat cu rată crescută de răspuns virusologic susținut ( 11/ 11 ) și cu un risc mai mic de recădere ( 0/ 11 comparativ cu 7/ 96 după 24
Ro_1150 () [Corola-website/Science/291909_a_293238]