1,582 matches
-
în care: M = masa probei analizate, în grame (6.1.1) S probă = raportul mediu al ariilor vârfurilor, conform 6.2.2, pentru probă S amestec standard = raportul mediu al ariilor vârfurilor, conform 6.2.2, pentru amestecul standard. 8. REPETABILITATE(7) Pentru un conținut de rezorcinol de aproximativ 0,5%, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,025%. VI. DETERMINAREA METANOLULUI FAȚĂ DE ETANOL SAU 2-PROPANOL 1
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
etanol) sau (metanol/2-propanol) pentru fiecare amestec. Se trasează graficul standard folosind: Axa X: % metanol față de etanol sau 2-propanol Axa Y: raportul ariilor vârfurilor (metanol/etanol) sau (metanol/2-propanol) 7.3. Graficul standard trebuie să fie o linie dreaptă. 8. REPETABILITATE(9) Pentru un conținut de metanol de 5% față de etanolul sau 2-propanol, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel nu trebuie să depășească 0,25%. (1) JO L 262, 27.09.1976, p.169. (2) JO L 56
jrc753as1982 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85891_a_86678]
-
de bumbac degresat. Se pune cartușul într-un extractor (4.1) și se continuă modul de operare conform indicațiilor de la punctul 5.1 al doilea și al treilea paragraf. 6. Calcularea rezultatelor Rezultatul cântăririi probei se exprimă în procente. 7. Repetabilitate Diferențele dintre rezultatele a două determinări paralele efectuate pe aceeași probă de același analist nu trebuie să depășească: 0,2% în valoare absolută, pentru conținutul în materie grasă brută mai mic de 5%, 4,0% din rezultatul cel mai mare
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
indicație trebuie să fie notată în buletinul de analiză. Când dreptele sunt considerate neparalele, se repetă determinarea. Dacă tot nu se ajunge la paralelism, determinarea se consideră nesatisfăcătoare. Se exprimă rezultatul în miligrame de virginiamicină pe kilogram de aliment. 9. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate pe aceeași probă de același analist nu trebuie să depășească: 2 mg/kg, în valoare absolută, pentru un conținut de virginiamicină de sub 10 mg/kg, 20% din rezultatul cel mai mare pentru un
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
trebuie să fie notată în buletinul de analiză. Când dreptele sunt considerate neparalele, se repetă determinarea. Dacă tot nu se ajunge la paralelism, determinarea se consideră nesatisfăcătoare. Se exprimă rezultatul în miligrame de bacitracină zinc pe kilogram de aliment. 9. Repetabilitate Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate pe aceeași probă de același analist nu trebuie să depășească: 2 mg/kg, în valoare absolută, pentru un conținut de bacitracinăzinc de sub 10 mg/kg, 20% din rezultatul cel mai mare pentru
jrc889as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86028_a_86815]
-
și 1,1,1-tricloretan prezente în proba de analizat: Fie: ma = masa de cloroform introdus (în grame), Ms = masa probei de analizat (în grame), Aa = suprafața vârfului cloroformului, A1 = suprafața vârfului diclormetanului, A2 = suprafața vârfului 1,1,1-tricloretanului, atunci: 10. REPETABILITATE(6) (ISO 5725) Pentru un conținut de diclormetan și/sau 1,1,1-tricloretan de 25% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări executate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 2,5% (m
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
masa (în miligrame) a porțiunii analizate (6.2.1.1) 8.2. Probe solide sau creme Conținutul de 8-chinolinon (în % (m/m)) unde: a = miligrame de 8-chinolinol pe curba standard (7), m = masa (în miligrame) a porțiunii de testare. 9. REPETABILITATE(7) Pentru un conținut de aproximativ 0,3 % 8-chinolinol, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,02%. DETERMINAREA AMONIACULUI 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Prezenta metodă descrie
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
2. Calcul în cazul titrării potențiometrice directe Fie: V2 = volumul (în mililitri) de soluție de acid sulfuric (4.4) folosit, M2 = molaritatea sa reală (4.4), m = masa (în miligrame) porțiunii analizate (6.1) prelevate, atunci: amoniac % (m/m) 8. REPETABILITATE(8) Pentru un conținut de aproximativ 6% amoniac, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,6%. IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA NITROMETANULUI 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
vârfului său. Dacă "c" reprezintă standardul intern, cloroform sau 2,4-dimetilheptan: fie: mc = masa sa (în grame) în amestec, Sc = suprafața vârfului său, M = masa (în grame) de aerosol transferat, atunci procentul % (m/m) de nitrometan în probă este: 7. REPETABILITATE(10) Pentru un conținut de nitrometan de aproximativ 0,3% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,03% (m/m) IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA ACIDULUI
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
vârfului său Dacă "c" reprezintă octanoatul de metil: fie: mc = masa sa (în miligrame) în amestec, Sc = suprafața vârfului său, M = masa (în miligrame) a porțiunii analizate inițiale, atunci procentul % (m/m) de acid mercaptoacetic prezent în probă este: 6. REPETABILITATE(11) Pentru un conținut de acid mercaptoacetic de 8% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,8% (m/m). IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA HEXACLOROFENULUI A
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
hexaclorofenul, kh = coeficientul său de proporționalitate, Ah = suprafața vârfului său, s = standardul ales, ms = masa sa (în grame) în amestec, As = suprafața vârfului său, M = masa (în grame) probei prelevate, atunci procentul % (m/m) de hexaclorofen din probă este: 9. REPETABILITATE(14) Pentru un conținut de hexaclorofen de 0,1% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,005% (m/m). DETERMINAREA CANTITATIVĂ A TOSILCLORAMIDEI DE
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
procen masic, se calculează astfel: % (m/m) tosilcloramidă de sodiu unde: 1,33 = factor de conversie 4-toluensulfonamidă - cloramină-T, a = cantitatea (în g) de 4-toluensulfonamidă în probă citită de pe curbele de etalonare, m = masa (în grame) a probei analizate. 9. REPETABILITATE(15) Pentru un conținut de cloramină-T de aproximativ 0,2 % (m/m) diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,03% (m/m). DETERMINAREA FLUORULUI TOTAL
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
de total fluor din probă (în procente masice de fluor) (% (m/m) F) este dată de: unde: m = porțiunea analizată (în miligrame) (6.1.2), m1 = cantitatea de F (în miligrame) citită de pe curba de etalonare (6.1.8). 8. REPETABILITATE(16) Pentru un conținut de fluor de aproximativ 0,15% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească în valoare absolută de 0,012% (m/m). IDENTIFICAREA ȘI DETERMINAREA COMPUȘILOR
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
se calculează cu formula: % mercur 7. OBSERVAȚII 7.1 Pentru îmbunătățirea mineralizării, poate fi necesar să se înceapă prin diluarea probei. 7.2 Dacă se suspectează absorbția mercurului pe substrat, trebuie făcută o determinare cantitativă prin metoda adaosurilor standard. 8 . REPETABILITATE(17) În cazul unei concentrații de mercur de 0,007%, diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe acceși probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,00035% DETERMINAREA SULFURILOR ALCALINE ȘI ALCALINO- PĂMÂNTOASE 1. OBIECTUL
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
numărul (în mililitri) de soluție standard de iod (4.3) folosită, x1 = molaritatea acestei soluții, n2 = numărul (în mililitri) de soluție standard de tiosulfat de sodiu (4.2), x2 = molaritatea acestei soluții, m = masa (în grame) a probei analizate. 8. REPETABILITATE (ISO 5725) Pentru un conținut de sulfură de aproximativ 2% (m/m), diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate în paralel pe aceeași probă nu trebuie să depășească o valoare absolută de 0,2 % (m/m). (1) JO L 262
jrc843as1983 by Guvernul României () [Corola-website/Law/85981_a_86768]
-
analiză. Atunci când dreptele sunt considerate ca nefiind paralele, se repetă determinarea. În cazul în care paralelismul nu este încă atins, determinarea trebuie să fie considerată ca nesatisfăcătoare. Rezultatul se exprimă în mg de spiramicină bază pe kg de hrană. 9 Repetabilitate Diferența între rezultatele a două determinări paralele efectuate pe același eșantion prin aceeași analiză nu trebuie să depășească: - 2 mg/kg, în valoare absolută, pentru conținutul de spiramicină bază mai mic de 10 mg/kg; - 20% din rezultatul cel mai
jrc902as1984 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86041_a_86828]
-
definită (pe ordonată) de forța de tracțiune în grame și (pe abcisă) de distanța parcursă de piston în cm, în timpul fazei în care a fost exercitată valoarea pozitivă a forței de tracțiune. Suprafața reprezintă efortul exprimat în grame cm. 7. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele deținute în două determinări (două serii a opt măsurători) nu trebuie să depășească 15% din valoarea medie. (b) Procedura standard pentru folosirea testerului de alimente Instron la determinarea consistenței orezului fiert. 1. Scopul Această metodă poate fi
jrc1368as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86509_a_87296]
-
cu o viteză de 10 cm/min, înregistrându-se în mod continuu efortul necesar pentru extrudarea orezului fiert. Consistența probei trebuie să fie egală cu efortul (în kg.) exprimat de valoarea medie a fazei platou a curbei de extrudare. 7. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări (6 măsurători fiecare) trebuie să nu depășească 10% din valoarea medie. (c) Conținutul de amiloză. Se determină conform standardului ISO 6647. ANEXA II LISTA LABORATOARELOR 1. INSTITUT VOOR GRAAN, MMEL EN BROOD TNO Lawickse
jrc1368as1988 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86509_a_87296]
-
cărnii Procentaj de azot Pesmet 2,0 Cazeină 15,8 Cazeinat de sodiu 14,8 Izolat de proteine din soia 14,5 Proteine din soia texturate 8,0 Făină de soia 8,0 Glutamat de monosodiu (MSG) 8,3 În ceea ce privește repetabilitatea metodelor de analiză, se cuvine să se facă o referință la normele ISO menționate mai sus. Trebuie să se ia în considerare rezultatul mediu a cel puțin două determinări. 1 JO L 256, 07.09.1987, p.1. 2 JO
jrc1482as1989 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86623_a_87410]
-
adresează statelor membre. Adoptată la Bruxelles, 20 decembrie 1985. Pentru Consiliu Președintele R. STEICHEN ANEXĂ 1. Metodele de analiză care pot fi adoptate conform prevederilor prezentei directive trebuie examinate pe baza următoarelor criterii: (i) specificitate; (ii) acuratețe; (iii) precizie: variațiile repetabilității în cadrul aceluiași laborator și a reproductibilității în cadrul aceluiași laborator sau în cadrul unor laboratoare diferite; (iv) limita de detecție; (v) sensibilitatea; (vi) practicabilitatea și aplicabilitatea; (vii) alte criterii care pot fi selectate în funcție de necesități. 2. Valorile de precizie menționate la pct.
jrc998as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86137_a_86924]
-
Valorile de precizie menționate la pct. 1 pct. (iii) trebuie obținute în urma unui proces de colaborare organizat în conformitate cu un protocol recunoscut pe plan internațional (de exemplu, "Precizia metodelor de testare" publicat de Organizația Internațională de Standardizare (ISO 5725/1981). Valorile repetabilității și ale reproductibilității trebuie exprimate într-o formă recunoscută pe plan internațional (de exemplu, intervale de confidență de 95% conform definițiilor ISO 5725/1981). Rezultatele obținute în urma procesului de colaborare trebuie publicate sau făcute accesibile fără restricție. 3. Metodele de
jrc998as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86137_a_86924]
-
dezvoltarea de căldură exagerată și fără pierdere sau absorbție de umiditate, nu se utilizează o moară cu ciocane. 4. EXPRIMAREA REZULTATELOR 4.1. Rezultatele Rezultatul prezentat în raportul analitic are valoarea medie obținută din două determinări care îndeplinesc criteriul de repetabilitate pentru acea metodă. 4.2. Calcularea procentajului Cu excepția cazului unde se fac alte precizări, rezultatul se calculează ca procent raportat la masa probei. 5. RAPORTUL TESTULUI Raportul testului identifică metoda de analiză utilizată, precum și rezultatele obținute. Pe lângă aceasta, precizează toate
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
platanului, capacului său și a cantității de testare după procesul de uscare (procesul descris la pct. 5.4.3. sau la pct. 5.4.4.). A se calcula pierderea la uscare cu o precizie de aproximativ 0,01 %. 6.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate simultan sau în succesiune rapidă asupra aceleași probe, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 0,1 g de umiditate la 100 de grame de produs. Intervalul de repetabilitate ar trebui realizat
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
01 %. 6.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate simultan sau în succesiune rapidă asupra aceleași probe, de către același analist, în aceleași condiții, nu depășește 0,1 g de umiditate la 100 de grame de produs. Intervalul de repetabilitate ar trebui realizat în 95% din cazurile în care se utilizează metoda. METODA 2 DETERMINAREA CONȚINUTULUI DE PROTEINE 1. OBIECTUL ȘI DOMENIUL DE APLICARE Această metodă determină conținutul de proteine al: - cazeinelor acide - cazeinelor cheag - cazeinaților, cu excepția celor care conțin
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]
-
T este concentrația soluției volumetrice standard a soluției de acid clorhidric (pct. 4.7) în mol/l; m este masa în grame a cantității de testare. Se calculează conținutul de proteine cu o precizie de aproximativ 0,1 %. 7.2. Repetabilitatea Diferența dintre rezultatele a două determinări efectuate simultan sau în succesiune rapidă ale aceleași probe, de către același analist, în aceleași condiții, nu trebuie să depășească 0,5 grame de proteine la 100 de grame de produs. Acest interval de repetabilitate
jrc991as1985 by Guvernul României () [Corola-website/Law/86130_a_86917]