1,393 matches
-
500 mg/ kg și zi administrate între 7 și 21 zile post partum ) . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Pulbere pentru suspensie orală : Sorbitol ( E420 ) , Citrat de sodiu dihidrogenat ( E331[ a ] ) Gumă xantan ( E415 ) Benzoat de sodiu ( E211 ) Zaharină sodică ( E954 ) Dioxid de titan ( E171 ) Aroma tutti- frutti ( include maltodextrinăporumb ] , propilen glicol , gumă arabică E414 și substanțe aromatizante natural identice [ în principal de banană , ananas și aromă de piersică ] ) . 6. 2 Incompatibilități Nu este cazul . 6. 3 Perioada de valabilitate
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
de expirare se referă la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este fosfat de oseltamivir ( 75 mg oseltamivir în fiecare capsulă ) . conținutul capsulei : amidon pregelatinizat , talc , povidonă , croscarmeloza sodică și stearil fumarat sodic capsula : gelatină , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) cerneala de inscripționare : shellac ( E904 ) , dioxid de titan ( E 171
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
la ultima zi a lunii respective . Acest medicament nu necesită condiții speciale de păstrare 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este fosfat de oseltamivir ( 75 mg oseltamivir în fiecare capsulă ) . conținutul capsulei : amidon pregelatinizat , talc , povidonă , croscarmeloza sodică și stearil fumarat sodic capsula : gelatină , oxid galben de fer ( E 172 ) , oxid roșu de fer ( E 172 ) , oxid negru de fer ( E 172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) cerneala de inscripționare : shellac ( E904 ) , dioxid de titan ( E 171 ) și indigo carmin ( E
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
8°C ) timp de 17 zile . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE - Substanța activă este fosfatul de oseltamivir ( după reconstituire oseltamivir 12 mg/ ml ) . - Celelalte componente sunt : sorbitol ( E420 ) , citrat de sodiu dihidrogenat ( E331[ a ] ) , gumă xantan ( E415 ) , benzoat de sodiu ( E211 ) , zaharină sodică ( E954 ) , dioxid de titan ( E171 ) și aromă . Cum arată Tamiflu și conținutul ambalajului Tamiflu 12 mg/ ml , pulbere pentru suspensie orală este disponibil în flacoane conținând 30 g pulbere pentru amestec cu 52 ml apă . Cutia conține și o măsură
Ro_1010 () [Corola-website/Science/291769_a_293098]
-
hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Riprazo trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Riprazo . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Riprazo trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Riprazo . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea
Ro_929 () [Corola-website/Science/291688_a_293017]
-
hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Sprimeo trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Sprimeo . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
hiperkaliemie în timpul tratamentului cu aliskiren . Aliskirenul trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu insuficiență cardiacă congestivă gravă ( clasa funcțională III- IV New York Heart Association [ NYHA ] ) . În cazul apariției diareei severe și persistente , tratamentul cu Sprimeo trebuie oprit . Pacienți cu depleție sodică și/ sau lichidiană La pacienții care prezintă depleție pronunțată lichidiană și/ sau salină ( de exemplu , cei cărora li se administrează doze mari de diuretice ) , poate apare hipotensiune arterială simptomatică după începerea tratamentului cu Sprimeo . Această stare trebuie corectată înainte de administrarea
Ro_977 () [Corola-website/Science/291736_a_293065]
-
datorită toxicității , datele sunt insuficiente pentru a caracteriza complet potențialul embrio- fetotoxic și teratogen al lacosamidului . Studiile efectuate la șobolani au arătat că lacosamidul și/ sau metaboliții săi străbat ușor bariera placentară . 6 . 6. 1 Lista excipienților glicerol ( E422 ) carmeloză sodică sorbitol lichid ( pentru cristalizare ) ( E420 ) polietilenglicol clorură de sodiu acid citric , anhidru acesulfam de potasiu ( E950 ) propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam de potasiu
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
să eliminați medicamentele care nu vă mai sunt necesare . Aceste măsuri vor ajuta la protejarea mediului . 6 . INFORMAȚII SUPLIMENTARE Ce conține Vimpat Substanța activă este lacosamid . Un ml Vimpat sirop conține lacosamid 15 mg . Celelalte componente sunt : glicerol ( E422 ) , carmeloză sodică , sorbitol lichid ( pentru cristalizare ) ( E420 ) , polietilen glicol 4000 , clorură de sodiu , acid citric ( anhidru ) , acesulfam de potasiu ( E950 ) , propilparahidroxibenzoat de sodiu ( E217 ) , metilparahidroxibenzoat de sodiu ( E219 ) , aromă de căpșuni ( conține polietilenglicol , maltol ) , aromă de mascare ( conține polietilenglicol , aspartam ( E951 ) , acesulfam
Ro_1142 () [Corola-website/Science/291901_a_293230]
-
aproximativ egale cu cele observate în practica clinică , iar cheiloschizis și palatoschizis au apărut la niveluri plasmatice de expunere de 2, 7 ori mai mari decât cele observate în practica clinică . 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Manitol Croscarmeloză sodică Povidonă Magneziu stearat Învelișul capsulei Gelatină Oxid roșu de fer ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Creneală de imprimare Shellac Propilenglicol Hidroxid de sodiu Povidonă Dioxid de titan ( E171 ) 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 19 6. 4 Precauții
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
aproximativ egale cu cele observate în practica clinică , iar cheiloschizis și palatoschizis au apărut la niveluri plasmatice de expunere de 2, 7 ori mai mari decât cele observate în practica clinică 6 . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Manitol Croscarmeloză sodică Povidonă Magneziu stearat Învelișul portocaliu al capsulei Gelatină Oxid roșu de fier ( E172 ) Dioxid de titan ( E171 ) Învelișul caramel al capsulei Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid negru de fer
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
expunere aproximativ egale cu cele observate în practica clinică , iar cheiloschizis și palatoschizis au apărut la niveluri plasmatice de expunere de 2, 7 ori mai mari decât cele observate în practica clinică . 6. 1 Lista excipienților Conținutul capsulei Manitol Croscarmeloză sodică Povidonă ( K - 25 ) Magneziu stearat Învelișul capsulei Gelatină Dioxid de titan ( E171 ) Oxid galben de fer ( E172 ) Oxid roșu de fer ( E172 ) Oxid negru de fer ( E172 ) Cerneală de imprimare Shellac Propilen glicol Hidroxid de sodiu Povidonă Dioxid de titan
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
lăsa la îndemâna și vederea copiilor - Acest medicament nu necesită condiții de păstrare deosebite Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . - Substanța activă este sunitinib ( ca sare de malat ) SUTENT 12, 5 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă , și stearat de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid de titan . 85 SUTENT 25 mg
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , oxid roșu de fer ( E172 ) și dioxid de titan ( E 171 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid de titan . 85 SUTENT 25 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă , și stearat de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
de titan ( E 171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) , oxid negru de fer ( E172 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de sodiu , povidonă și dioxid de titan ( E171 ) . SUTENT 50 mg capsule Manitol , croscarmeloză sodică , povidonă , și stearat de magneziu . Învelișul capsulei este compus din gelatină , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fer ( E172 ) , oxid roșu de fer ( E172 ) și oxid negru de fer ( E172 ) . Cerneala de imprimare conține shellac , propilenglicol , hidroxid de
Ro_999 () [Corola-website/Science/291758_a_293087]
-
poalele codrilor, cu sate vesele, pe marginea râurilor, cu drumuri albe și netede...”" . Principalele ramuri economice ale județului Vâlcea sunt agricultura, industria chimică, industria lemnului, industria alimentară ,etc. Industria chimică este reprezentată de fabrici și combinate precum Oltchim S.A., Uzinele Sodice Govora, ambele aflate la distanță de 10 km față de Râmnicu Vâlcea. Indusria energetică: hidrocentrale construite de-a lungul râurilor Olt și Lotru (Barajul Lotru-Ciunget). Industria lemnului este prezentă la Râmnicu Vâlcea și Brezoi. Hărți Râmnicu Vâlcea și Drăgășani
Județul Vâlcea () [Corola-website/Science/296672_a_298001]
-
a fi protejat de umiditate . Medicamentele nu trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . 6 . - Substanța activă este sildenafilul . Fiecare comprimat conține sildenafil 20 mg ( sub formă de Nucleul comprimatului : celuloză microcristalină , hidrogenofosfat de calciu ( anhidru ) , croscameloză sodică , stearat de magneziu . Filmul comprimatului : hipromeloză , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză monohidrat , triacetat de glicerol . Comprimatele filmate Revatio sunt de culoare albă și de formă rotundă . Comprimatele sunt marcate cu ,, PFIZER ” pe una dintre fețe și cu ,, RVT 20 ” pe
Ro_913 () [Corola-website/Science/291672_a_293001]
-
potasiului al irbesartanului . Cu toate acestea , este de așteptat ca acest efect al hidroclorotiazidei asupra potasiului plasmatic să fie potențat de alte medicamente care determină pierdere de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică ) . Dimpotrivă , pe baza experienței de utilizare a altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , asocierea cu diuretice care economisesc potasiul , cu suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau cu alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
utilizare a altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , asocierea cu diuretice care economisesc potasiul , cu suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau cu alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică de potasiu ( de exemplu , heparina sodică ) poate duce la creșterea potasiului plasmatic . La pacienții cu risc se recomandă monitorizarea adecvată a potasiului plasmatic ( vezi pct 4. 4 ) . Antiinflamatoare nesteroidiene : când se administrează antagoniști ai receptorilor angiotensinei II concomitent cu antiinflamatoare nesteroidiene ( adică inhibitori selectivi ai COX-
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
iepuri , s- au observat avort sau resorbție fetală precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- a observat nici un efect teratogen la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
potasiului al irbesartanului . Cu toate acestea , este de așteptat ca acest efect al hidroclorotiazidei asupra potasiului plasmatic să fie potențat de alte medicamente care determină pierdere de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică ) . Dimpotrivă , pe baza experienței de utilizare a altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , asocierea cu diuretice care economisesc potasiul , cu suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau cu alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
utilizare a altor medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , asocierea cu diuretice care economisesc potasiul , cu suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau cu alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică de potasiu ( de exemplu , heparina sodică ) poate duce la creșterea potasiului plasmatic . La pacienții cu risc se recomandă monitorizarea adecvată a potasiului plasmatic ( vezi pct 4. 4 ) . Antiinflamatoare nesteroidiene : când se administrează antagoniști ai receptorilor angiotensinei II concomitent cu antiinflamatoare nesteroidiene ( adică inhibitori selectivi ai COX-
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
iepuri , s- au observat avort sau resorbție fetală precoce , la doze care au provocat toxicitate maternă semnificativă , inclusiv mortalitate . Nu s- a observat nici un efect teratogen la șobolan sau iepure . 6 . PROPRIETĂȚI FARMACEUTICE 6. 1 Lista excipienților Celuloză microcristalină Croscarmeloză sodică Lactoză monohidrat Stearat de magneziu Dioxid de siliciu coloidal hidratat Amidon de porumb pregelatinizat Oxid roșu și galben de fer 6. 2 Incompatibilități 6. 3 Perioada de valabilitate 6. 4 Precauții speciale pentru păstrare A nu se păstra la temperaturi
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
potasiului de către irbesartan . Cu toate acestea , este de așteptat ca acest efect al hidroclorotiazidei asupra potasiului plasmatic să fie potențat de alte medicamente care determină pierdere de potasiu și hipokaliemie ( de exemplu alte diuretice kaliuretice , laxative , amfotericină , carbenoxolonă , penicilină G sodică ) . Dimpotrivă , pe baza experienței cu alte medicamente care acționează asupra sistemului renină- angiotensină , utilizarea concomitentă a diureticelor care economisesc potasiul , cu suplimente de potasiu , substituenți de sare care conțin potasiu sau cu alte medicamente care pot crește concentrația plasmatică de
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]