2,666 matches
-
arterială și tahicardia ; de asemenea , poate să apară bradicardie . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se asociază cu depleție de electroliți ( hipokaliemie , hipocloremie , hiponatremie ) și cu deshidratare , ca urmare a diurezei excesive . Semnele și simptomele cele mai frecvente ale supradozajului sunt greața și somnolența . Hipokaliemia poate determina spasme musculare și/ sau agrava aritmiile cardiace determinate de tratamentul asociat cu digitalice sau cu anumite antiaritmice . Irbesartanul nu este hemodializabil . Nu s- a stabilit proporția în care hidroclorotiazida se elimină prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
diuretice , este necesară determinarea periodică a electroliților plasmatici , la intervale adecvate . Tiazidele , inclusiv hidroclorotiazida , pot determina dezechilibre hidrice sau electrolitice ( hipokaliemie , hiponatremie și alcaloză hipocloremică ) . Semnele de avertizare care preced dezechilibrul hidric sau electrolitic sunt uscăciunea gurii , setea , slăbiciunea , letargia , somnolența , neliniștea , durerea sau crampele musculare , oboseala musculară , hipotensiunea arterială , oliguria , tahicardia și tulburările gastro- intestinale , cum sunt greața și vărsăturile . Cu toate că poate să apară hipokaliemie în timpul utilizării diureticelor tiazidice , tratamentul asociat cu irbesartan poate reduce hipokaliemia indusă de diuretice . Cel
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
arterială și tahicardia ; de asemenea , poate să apară bradicardie . Supradozajul cu hidroclorotiazidă se asociază cu depleție de electroliți ( hipokaliemie , hipocloremie , hiponatremie ) și cu deshidratare , ca urmare a diurezei excesive . Semnele și simptomele cele mai frecvente ale supradozajului sunt greața și somnolența . Hipokaliemia poate determina spasme musculare și/ sau agrava aritmiile cardiace determinate de tratamentul asociat cu digitalice sau cu anumite antiaritmice . Irbesartanul nu este hemodializabil . Nu s- a stabilit proporția în care hidroclorotiazida se elimină prin hemodializă . 5 . PROPRIETĂȚI FARMACOLOGICE 5
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră : dacă urmați o dietă cu restricție de sare ; dacă aveți manifestări cum sunt sete anormală , senzație de uscăciune a gurii , slăbiciune generală , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau bătăi anormal de rapide ale inimii , care pot indica un efect exagerat al hidroclorotiazidei ( conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ) ; dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau să vi se administreze anestezice . Hidroclorotiazida
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră : dacă urmați o dietă cu restricție de sare ; dacă aveți manifestări cum sunt sete anormală , senzație de uscăciune a gurii , slăbiciune generală , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau bătăi anormal de rapide ale inimii , care pot indica un efect exagerat al hidroclorotiazidei ( conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ) ; dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau să vi se administreze anestezice . Hidroclorotiazida
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră : dacă urmați o dietă cu restricție de sare ; dacă aveți manifestări cum sunt sete anormală , senzație de uscăciune a gurii , slăbiciune generală , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau bătăi anormal de rapide ale inimii , care pot indica un efect exagerat al hidroclorotiazidei ( conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ) ; dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau să vi se administreze anestezice . Hidroclorotiazida
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră : dacă urmați o dietă cu restricție de sare ; dacă aveți manifestări cum sunt sete anormală , senzație de uscăciune a gurii , slăbiciune generală , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau bătăi anormal de rapide ale inimii , care pot indica un efect exagerat al hidroclorotiazidei ( conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ) ; dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau să vi se administreze anestezice . Hidroclorotiazida
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
dacă credeți că sunteți ( sau ați putea rămâne ) gravidă . De asemenea , trebuie să îl informați pe medicul dumneavoastră : dacă urmați o dietă cu restricție de sare ; dacă aveți manifestări cum sunt sete anormală , senzație de uscăciune a gurii , slăbiciune generală , somnolență , dureri sau crampe musculare , greață , vărsături sau bătăi anormal de rapide ale inimii , care pot indica un efect exagerat al hidroclorotiazidei ( conținută de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ) ; dacă urmează să suferiți o intervenție chirurgicală sau să vi se administreze anestezice . Hidroclorotiazida
Ro_512 () [Corola-website/Science/291271_a_292600]
-
cap ; umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Mai puțin frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 100 pacienți ) : Amețeală ; greață și dureri abdominale ; uscăciunea gurii ; somnolență , furnicături sau amorțeală la nivelul mâinilor sau picioarelor ; vertij ; puls crescut inclusiv palpitații ; amețeală în momentul ridicării în picioare ; tuse ; diaree ; constipație ; erupții cutanate , înroșirea pielii ; tumefierea articulațiilor , dureri lombare ; dureri articulare . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
cap ; umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Mai puțin frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 100 pacienți ) : Amețeală ; greață și dureri abdominale ; uscăciunea gurii ; somnolență , furnicături sau amorțeală la nivelul mâinilor sau picioarelor ; vertij ; puls crescut inclusiv palpitații ; amețeală în momentul ridicării în picioare ; tuse ; diaree ; constipație ; erupții cutanate , înroșirea pielii ; tumefierea articulațiilor , dureri lombare ; dureri articulare . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
cap ; umflarea brațelor , mâinilor , membrelor inferioare , gleznelor sau picioarelor ; oboseală ; înroșire și senzație de căldură la nivelul feței și/ sau gâtului . Mai puțin frecvente ( afectează mai puțin de 1 pacient din 100 pacienți ) : Amețeală ; greață și dureri abdominale ; uscăciunea gurii ; somnolență , furnicături sau amorțeală la nivelul mâinilor sau picioarelor ; vertij ; puls crescut inclusiv palpitații ; amețeală în momentul ridicării în picioare ; tuse ; diaree ; constipație ; erupții cutanate , înroșirea pielii ; tumefierea articulațiilor , dureri lombare ; dureri articulare . Rare ( afectează mai puțin de 1 pacient din
Ro_218 () [Corola-website/Science/290977_a_292306]
-
administrarea de Diacomit , doza zilnică de clobazam a fost de 0, 5 mg/ kg șizi administrat de obicei în doze divizate , de două ori pe zi . În eventualitatea apariției semnelor clinice de reacții adverse sau supradozaj la clobazam ( de exemplu , somnolență , hipotonie și iritabilitate la copiii mici ) , această doză zilnică a fost redusă cu 25 % săptămânal . La copiii cu sindrom Dravet s- au raportat creșteri ale valorilor concentrațiilor plasmatice de aproximativ două până la trei ori pentru clobazam și , respectiv , de cinci
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
a fost 42, 2- 85, 7 . 8 Procentul de modificare față de perioada de referință a fost mai mare la stiripentol ( - 69 % ) decât la placebo ( +7 % ) , p < 0, 0001 . 21 de pacienți tratați cu stiripentol au prezentat reacții adverse moderate ( somnolență , scădere a apetitului alimentar ) comparativ cu opt tratați cu placebo , dar reacțiile adverse au dispărut când a fost scăzută doza medicației concomitente în 12 din cele 21 de cazuri ( Chiron și colab . , Lancet , 2000 ) . Acest medicament a primit o “ aprobare
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
administrarea de Diacomit , doza zilnică de clobazam a fost de 0, 5 mg/ kg șizi administrat de obicei în doze divizate , de două ori pe zi . În eventualitatea apariției semnelor clinice de reacții adverse sau supradozaj la clobazam ( de exemplu , somnolență , hipotonie și iritabilitate la copiii mici ) , această doză zilnică a fost redusă cu 25 % săptămânal . La copiii cu sindrom Dravet s- au raportat creșteri ale valorilor concentrațiilor plasmatice de aproximativ două până la trei ori pentru clobazam și , respectiv , de cinci
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
diferență a fost 42, 2- 85, 7 . Procentul de modificare față de perioada de referință a fost mai mare la stiripentol ( - 69 % ) decât la placebo ( +7 % ) , p < 0, 0001 . 21 de pacienți tratați cu stiripentol au prezentat reacții adverse moderate ( somnolență , scădere a apetitului alimentar ) comparativ cu opt tratați cu placebo , dar reacțiile adverse au dispărut când a fost scăzută doza medicației concomitente în 12 din cele 21 de cazuri ( Chiron și colab . , Lancet , 2000 ) . Acest medicament a primit o “ aprobare
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
administrarea de Diacomit , doza zilnică de clobazam a fost de 0, 5 mg/ kg/ șizi administrat de obicei în doze divizate , de două ori pe zi . În eventualitatea apariției semnelor clinice de reacții adverse sau supradozaj la clobazam ( de exemplu , somnolență , hipotonie și iritabilitate la copiii mici ) , această doză zilnică a fost redusă cu 25 % săptămânal . La copii cu sindrom Dravet s- au raportat creșteri ale valorilor concentrațiilor plasmatice de aproximativ două până la trei ori pentru clobazam și , respectiv , de cinci
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
diferență a fost 42, 2- 85, 7 . Procentul de modificare față de perioada de referință a fost mai mare la stiripentol ( - 69 % ) decât la placebo ( +7 % ) , p < 0, 0001 . 21 de pacienți tratați cu stiripentol au prezentat reacții adverse moderate ( somnolență , scădere a apetitului alimentar ) comparativ cu opt tratați cu placebo , dar reacțiile adverse au dispărut când a fost scăzută doza medicației concomitente în 12 din cele 21 de cazuri ( Chiron și colab . , Lancet , 2000 ) . Acest medicament a primit o “ aprobare
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
administrarea de Diacomit , doza zilnică de clobazam a fost de 0, 5 mg/ kg/ șizi administrat de obicei în doze divizate , de două ori pe zi . În eventualitatea apariției semnelor clinice de reacții adverse sau supradozaj la clobazam ( de exemplu , somnolență , hipotonie și iritabilitate la copiii mici ) , această doză zilnică a fost redusă cu 25 % săptămânal . La copii cu sindrom Dravet s- au raportat creșteri ale valorilor concentrațiilor plasmatice de aproximativ două până la trei ori pentru clobazam și , respectiv , de cinci
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
diferență a fost 42, 2- 85, 7 . Procentul de modificare față de perioada de referință a fost mai mare la stiripentol ( - 69 % ) decât la placebo ( +7 % ) , p < 0, 0001 . 21 de pacienți tratați cu stiripentol au prezentat reacții adverse moderate ( somnolență , scădere a apetitului alimentar ) comparativ cu opt tratați cu placebo , dar reacțiile adverse au dispărut când a fost scăzută doza medicației concomitente în 12 din cele 21 de cazuri ( Chiron și colab . , Lancet , 2000 ) . Acest medicament a primit o “ aprobare
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
medicament copilului dumneavoastră . Alăptare Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu acest medicament . Adresați- vă medicului pediatru . sau farmacistului pentru recomandări , înainte de a îiadministra orice medicament copilului dumneavoastră . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament îi poate provoca copilului dumneavoastră somnolență . În această situație copilul nu trebuie să utilizeze nici un fel de utilaje , mașini , să călărească sau să conducă vehicule . 59 3 . CUM SE UTILIZEAZĂ DIACOMIT Copilul dumneavoastră trebuie să ia întotdeauna aceste capsule exact așa cum v- a spus medicul său
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( mai mult de unul din 10 pacienți ) : • pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate ( în special când se asociazăcu medicamentul antiepileptic valproat de sodiu ) ; • insomnie ( lipsă de somn ) , somnolență ; • ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările musculare ) , hipotonie ( forță musculară scăzută ) , distonie ( tulburări musculare ) . Reacții adverse frecvente ( între unul la 100 de pacienți și unul la 10 pacienți ) : • Concentrații crescute în sânge ale enzimelor hepatice , mai ales când se administrează
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
medicament copilului dumneavoastră . Alăptare Alăptarea nu este recomandată în timpul tratamentului cu acest medicament . Adresați- vă medicului pediatru . sau farmacistului pentru recomandări , înainte de a îiadministra orice medicament copilului dumneavoastră . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Acest medicament îi poate provoca copilului dumneavoastră somnolență . În această situație copilul nu trebuie să utilizeze nici un fel de utilaje , mașini , să călărească sau să conducă vehicule . 65 Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat că aveți intoleranță la unele categorii de glucide vă rugăm sa- l întrebați înainte de
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
reacții adverse , cu toate că nu apar la toate persoanele . Reacții adverse foarte frecvente ( mai mult de unul din 10 pacienți ) : • pierderea poftei de mâncare , scădere în greutate ( în special când se asociazăcu medicamentul antiepileptic valproat de sodiu ) ; • insomnie ( lipsă de somn ) , somnolență ; • ataxie ( incapacitate de a coordona mișcările musculare ) , hipotonie ( forță musculară scăzută ) , distonie ( tulburări musculare ) . Reacții adverse frecvente ( între unul la 100 de pacienți și unul la 10 pacienți ) : • Concentrații crescute în sânge ale enzimelor hepatice , mai ales când se administrează
Ro_250 () [Corola-website/Science/291009_a_292338]
-
mai jos sunt definite utilizând următoarea convenție : frecvente ( > 1/ 100 , < 1/ 10 ) și mai puțin frecvente ( > 1/ 1000 , < 1/ 100 ) . Tulburări cardiace Mai puțin frecvente : tahicardie * Tulburări ale sistemului nervos Frecvente : tulburări extrapiramidale , acatisie , tremor , amețeli , somnolență/ sedare , cefalee Tulburări oculare Frecvente : vedere încețoșată Tulburări gastro- intestinale Frecvente : dispepsie , vărsături , greață , constipație , hipersecreție salivară Tulburări vasculare Mai puțin frecvente : hipotensiune arterială ortostatică * Tulburări generale și la nivelul locului de administrare Frecvente : oboseală Tulburări psihice : Frecvente : neliniște , insomnie
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]
-
după doză unică accidental sau intenționat numai cu aripiprazol s- a evidențiat la pacienți adulți cu doze raportate estimate de până la 8 1260 mg , fără evenimente letale .. Semnele și simptomele posibil importante clinic observate au inclus letargie , creșterea tensiunii arteriale , somnolență , tahicardie , greață , vărsături și diaree . În plus , la copii s- a raportat supradozaj accidental numai cu aripiprazol ( în doze de până la 195 mg ) , fără evenimente letale . Tratamentul supradozajului trebuie să se bazeze pe terapia de susținere , menținerea permeabilității căilor respiratorii
Ro_3 () [Corola-website/Science/290763_a_292092]