10,408 matches
-
de depunere, lipsurile constatate nu vor mai fi comunicate de comisia electorală. Articolul 47 (1) Comisiile electorale teritoriale vor verifica calitatea de membru al CFZRO, colegiul teritorial de apartenență și statusul în RUF, disponibil online, prin introducerea NRU și confirmarea statusului „Activ“. Afișarea statusului „Inactiv“ constituie motiv de respingere a dosarului, indicând faptul că respectivul candidat nu deține un aviz anual valabil. (2) Comisiile electorale teritoriale vor întocmi o listă a candidaturilor primite, pe care o vor înainta către Comisia Electorală
REGULAMENT ELECTORAL din 16 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297972]
-
constatate nu vor mai fi comunicate de comisia electorală. Articolul 47 (1) Comisiile electorale teritoriale vor verifica calitatea de membru al CFZRO, colegiul teritorial de apartenență și statusul în RUF, disponibil online, prin introducerea NRU și confirmarea statusului „Activ“. Afișarea statusului „Inactiv“ constituie motiv de respingere a dosarului, indicând faptul că respectivul candidat nu deține un aviz anual valabil. (2) Comisiile electorale teritoriale vor întocmi o listă a candidaturilor primite, pe care o vor înainta către Comisia Electorală Centrală și către
REGULAMENT ELECTORAL din 16 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/297972]
-
conform cu originalul“ și semnată olograf, document de indicație FIV - anexa nr. 1b , adeverință din care să reiasă calitatea de asigurat, și le încarcă în platforma digitală, ulterior primind număr de înregistrare; ... d) solicitantul poate vizualiza în cadrul contului creat statusul dosarului. ... (2) Dosarul de înscriere cuprinde cererea de înscriere, însoțită de următoarele documente justificative, și se încarcă în platforma digitală, astfel: a) declarație pe propria răspundere - formular predefinit prin care solicitanta/solicitanții declară, cunoscând prevederile art. 326 din Codul penal, referitoare
NORME METODOLOGICE din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298196]
-
de solicitanți în platforma digitală. (2) Pe baza analizei solicitărilor, comisia/comisiile prevăzută/prevăzute la alin. (1) întocmește/întocmesc un raport al dosarelor analizate - eligibile, neeligibile, incomplete respinse, retrase, după caz, pe care îl supune aprobării reprezentantului legal al MMFTSS. (3) Rezultatul privind statusul dosarului se comunică de către comisia de evaluare solicitantului, prin platforma digitală, după aprobarea raportului de evaluare de către reprezentantul legal al MMFTSS. (4) Solicitanții respinși pot contesta rezultatul primit. Contestațiile se depun online, în termen de 5 zile lucrătoare
NORME METODOLOGICE din 15 mai 2025 () [Corola-llms4eu/Law/298196]
-
compuși pe bază de platină în prima linie la pacienții adulți cu NSCLC avansat ale căror tumori prezintă deleții în exonul 19 sau mutații de substituție în exonul 21 (L858R) ale EGFR. ... II. CRITERII DE INCLUDERE: ● vârstă peste 18 ani ● status de performanță ECOG 0-2 ● pacienți cu cancer bronho-pulmonar, altul decât cu celule mici (NSCLC) – Ca terapie adjuvantă în stadiul IB-IIIA, la pacienții cu mutații activatoare ale receptorului pentru factorul de creștere epidermal (EGFR) după rezecție tumorală completă ... – Ca terapie de
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
aromatază (IA, letrozol sau anastrozol), iar la femeile în premenopauză, precum și la bărbați, se asociază și analog GNRH - goserelin. Categoriile de pacienți cu risc crescut de recurență, specific pentru acest tratament și indicație, sunt următoarele: ● stadiul IIB-III (indiferent de statusul ganglionar sau alți factori de risc): ( ) Std. IIB - T2N1/T3N0; ( ) Std. IIIA - T0N2, T1N2, T2N2/T3N1, T3N2; ( ) Std. IIIB - T4N0, T4N1, T4N2; ( ) Std. IIIC - orice TN3 SAU ● stadiul IIA (cu ganglioni limfatici pozitivi sau cu alți factori de risc prezenți): ( ) ganglioni limfatici
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
chimioterapie (indicația nr. 2), atât boala metastatică osoasă cât și boala metastatică viscerală ... – pot fi incluși pacienți care au primit anterior cel puțin un regim de chimioterapie cu docetaxelum: a. la pacienții la care nu a fost încă administrată chimioterapia, statusul de performanță ECOG trebuie să fie egal cu 0 sau 1 (pentru indicația nr. 1 a enzalutamidei). ... b. pacienți asimptomatici sau care prezintă puține simptome (durerea asociată cu neoplasmul de prostată care corespunde unui scor < 4 pe scala durerii BPI
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
in situ (ISH)), care au primit anterior una sau mai multe scheme de tratament anti-HER2. Pentru indicația prevăzută la pct.I litera b): ● Adulți cu vârsta ≥ 18 ani. ● Status de performanta ECOG 0-2. ● Cancer mamar nerezecabil sau metastazat cu HER2 scăzut (status documentat de tumoră cu HER2 scăzut, definit printr-un scor IHC 1+ sau IHC 2+/ISH-) cărora li s-a administrat anterior chimioterapie în contextul bolii avansate (determinări secundare la distanță sau recidivă pe parcursul sau în termen de 6 luni
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
la latitudinea medicului curant. Vaccinări: Se recomandă ca pacienții tratați cu Ocrelizumabum să fie vaccinați cu vaccinuri împotriva gripei sezoniere care conțin virusuri inactivate. (cu respectarea ghidului de vaccinare a pacienților cu SM publicat de EAN) Medicii trebuie să evalueze statusul imunitar al pacienților, în cazul cărora se ia în considerare tratamentul cu Ocrelizumabum. Pacienții care necesită vaccinare trebuie să finalizeze imunizarea cu cel puțin 6 săptămâni înainte de inițierea tratamentului cu Ocrelizumabum. Contraindicații: – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
cu cel puțin 6 săptămâni înainte de inițierea tratamentului cu Ocrelizumabum. Contraindicații: – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... – Infecție activă curentă. Administrarea de Ocrelizumabum trebuie amânată la pacienții cu infecție activă, până la rezolvarea infecției ... – Pacienți cu status imunocompromis sever. Înainte de administrare se recomandă verificarea statusului imunitar al pacientului, deoarece pacienții cu sistem imun sever compromis (de exemplu, cu limfopenie, neutropenie, hipogamaglobulinemie) nu trebuie tratați ... – Malignități active cunoscute. La pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru afecțiuni
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
cu Ocrelizumabum. Contraindicații: – Hipersensibilitate la substanța activă sau la oricare dintre excipienți ... – Infecție activă curentă. Administrarea de Ocrelizumabum trebuie amânată la pacienții cu infecție activă, până la rezolvarea infecției ... – Pacienți cu status imunocompromis sever. Înainte de administrare se recomandă verificarea statusului imunitar al pacientului, deoarece pacienții cu sistem imun sever compromis (de exemplu, cu limfopenie, neutropenie, hipogamaglobulinemie) nu trebuie tratați ... – Malignități active cunoscute. La pacienții cu factori de risc cunoscuți pentru afecțiuni maligne și la pacienții care sunt monitorizați în mod
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
puncte în afara recurențelor-, cu boală activă evidențiată prin recidive sau caracteristici imagistice ale activității inflamatorii. Doze și mod de administrare Înainte de începerea tratamentului, pacienții trebuie să efectueze un test de genotipare pentru CYP2C9 pentru a li se stabili statusul de metabolizator CYP2C9 și implicit doza de siponimod necesară pentru tratamentul de întreținere. Siponimod nu trebuie utilizat la pacienții cu genotip CYP2C9*3*3 (homozigoți pentru genotipul CYP2C9*3). Siponimod se administrează oral, o dată pe zi, atât în perioada de inițiere, cât
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
Atenționări și precauții speciale pentru utilizare Evaluarea pacienților anterior inițierii terapiei cu ofatumumab: – Toți pacienții eligibili pentru care se planifică inițierea terapiei cu ofatumumab trebuie să fie evaluați pentru o posibilă infecție cu VHB, ca de asemenea și pentru verificarea statusului imunizării împotriva VHB. Acesta trebuie să presupună testarea antigenului de suprafață al VHB (AgHBs), a anticorpilor antiHBc și a anticorpilor anti-HBs. Absența unei imunități împotriva VHB impune vaccinare specifică conform protocoalelor în vigoare. Anterior inițierii terapiei cu ofatumumab se recomandă
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
medic specialist pneumolog sau de boli infecțioase pentru stabilirea oportunității chimioprofilaxiei. ... – Toți pacienții eligibili pentru care se planifică inițierea terapiei cu ofatumumab trebuie să fie evaluați pentru o posibilă infecție cu virusul varicelo-zosterian (VZV), ca de asemenea și pentru verificarea statusului imunizării împotriva VZV. Aceasta trebuie să presupună testarea IgM și IgG pentru VZV. Absența unei imunități împotriva VZV impune vaccinare specifică conform protocoalelor în vigoare. Se recomandă o schemă completă de vaccinare cu vaccin anti-varicela la pacienții fără anticorpi
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
de LEMP este suspectat, tratamentul cu ofatumumab trebuie oprit până la excluderea acestuia. Toți pacienții eligibili pentru care se planifică inițierea terapiei cu ofatumumab trebuie să fie evaluați pentru o posibilă infecție cu VHB, ca de asemenea și pentru verificarea statusului imunizării împotriva VHB. Pacienții cu infecție activă cu VHB nu trebuie tratați cu ofatumumab. Pacienții cu rezultate serologice pozitive pentru o infecție anterioară cu VHB (AgHBs negativ și AC anti-HBc pozitiv) trebuie să consulte un medic specialist în afecțiunile hepatice
ANEXĂ din 2 aprilie 2025 () [Corola-llms4eu/Law/296658]
-
din România, și conține o falsificare a statusurilor de conservare și tendințelor populaționale ale speciilor de păsări sălbatice. A mai precizat reclamanta că substituirea statusurilor de conservare întocmite în baza raportărilor statelor comunitare potrivit art. 12 din Directiva „Păsări“ cu statusuri întocmite de IUCN este nu numai nefundamentată, ci și ilegală, pentru că statusurile întocmite în baza raportărilor statelor comunitare potrivit art. 12 din Directiva „Păsări“ sunt singurele care contează din perspectiva normei comunitare reprezentate de Directiva „Păsări“. În opinia reclamantei
SENTINȚA nr. 29 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/296656]
-
ale speciilor de păsări sălbatice. A mai precizat reclamanta că substituirea statusurilor de conservare întocmite în baza raportărilor statelor comunitare potrivit art. 12 din Directiva „Păsări“ cu statusuri întocmite de IUCN este nu numai nefundamentată, ci și ilegală, pentru că statusurile întocmite în baza raportărilor statelor comunitare potrivit art. 12 din Directiva „Păsări“ sunt singurele care contează din perspectiva normei comunitare reprezentate de Directiva „Păsări“. În opinia reclamantei, tabelele de la anexa nr. 2 a primului referat al Ordinului nr. 1.460/2021
SENTINȚA nr. 29 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/296656]
-
2) din Directiva „Păsări“; art. 3 pct. 1 și 9 din OUG nr. 57/2007; „principiului precauției“, „principiului prevenției“ și principiului utilizării durabile, definite în Convenția pentru diversitate biologică și reglementate la art. 3 din OUG nr. 195/2005 privind protecția mediului; statusurile de conservare și trendurile populaționale ale speciilor de păsări întocmite de Agenția Europeană de Mediu conform raportărilor în baza art. 12 din Directiva „Păsări“ efectuate de statele membre pentru perioada 2013-2018, în sensul că permit vânarea unor specii cu statut
SENTINȚA nr. 29 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/296656]
-
ideea de studiu științific, de metodă/metodologie științifică ori de analiză a efectelor de mediu, pentru că nu evaluează și nu studiază nimic, nu este fundamentată pe parametrii obiectivi care descriu speciile/populațiile pentru care se stabilesc cote (efective, efective în pasaj, statusuri de conservare, trenduri populaționale, mortalitate, abundență, stare de sănătate, culoare de migrație, efectul capturării asupra efectivelor etc.) și nu determină cota de recoltă printr-o formulă/metodă/metodologie care să proceseze informațiile esențiale menționate, garantând în același timp, cu rigoare științifică, respectarea
SENTINȚA nr. 29 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/296656]
-
au fost propuse cotele de recoltă, menționându-se doar că respectiva determinare a fost efectuată în acord cu „Ghidul standard de monitorizare a speciilor de păsări de interes comunitar din România, București, 2014“. Totodată nu se explicitează care au fost statusurile de conservare și trendurile populaționale avute în vedere la determinarea cotelor de recoltă la vânătoare, precizându-se doar că acestea au fost determinate în conformitate cu standardele stabilite de International Union for Conservation Nature (IUCN). Curtea constată că nu este
SENTINȚA nr. 29 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/296656]
-
stabilire a cotelor de recoltă este un aspect esențial pentru fundamentarea cotelor de recoltă. Luarea în considerare exclusiv a raportărilor nu este suficientă, întrucât, pe de o parte, raportările nu sunt anuale, ci au un decalaj de 6 ani, or statusul de conservare și trendurile pot suferi modificări importante de la an la an, iar, pe de altă parte, aceste raportări întocmite în baza art. 12 din directivă se referă la populațiile cuibăritoare/care iernează, și nu la populațiile speciilor migratoare, aflate
SENTINȚA nr. 29 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/296656]
-
inexistent din perspectiva raportărilor în baza art. 12 din directivă - unui număr de cel puțin 12 specii de păsări care, potrivit raportărilor, au statut de conservare nefavorabil, necunoscut sau tendințe populaționale descrescătoare. Astfel, ciocârlia de câmp, turturica și lișița au statusuri de conservare nefavorabile și trenduri descrescătoare, potrivit ambelor raportări, rața moțată, ierunca, cioara de semănătură, graurul, rața mică și rața mare aveau în prima raportare statut favorabil, iar în noua raportare statut și tendințe populaționale nefavorabile/descrescătoare, găinușa de baltă și
SENTINȚA nr. 29 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/296656]
-
favorabil, dar tendință descrescătoare, prepelița avea statut și tendințe necunoscute în ambele raportări, iar pentru gârlița mare nu este calculat trendul pe termen lung și pe termen scurt pentru populația cuibăritoare. Așadar, rezultă că pârâtul nu a avut în vedere statusurile de conservare întocmite în baza raportărilor statelor comunitare potrivit art. 12 din Directiva „Păsări“, deși acestea sunt cele care constituie reperul din perspectiva normei comunitare reprezentate de Directiva „Păsări“. Directiva „Păsări“ permite vânarea păsărilor sălbatice (prevăzute în anexa nr. II
SENTINȚA nr. 29 din 23 februarie 2022 () [Corola-llms4eu/Law/296656]
-
monitorizeze squitter-ul extins de 1090 MHz. ... 4.3.7.1.3.2. ACAS trebuie să recepționeze și să utilizeze mesajele cu squitter extins de 1090 MHz, care includ informații despre ADS-B de la bord și poziția la suprafață, viteza la bord, starea și status-ul țintei și status-ul operațional al aeronavei. ... ... ... 4.3.7.2. Protocoalele de coordonare aer-aer Nota 1. - Prevederile din această secțiune se aplică aeronavelor care coordonează cu aeronavele echipate cu ACAS prin interogări/răspunsuri de Mod S discrete pe 1030/1090 MHz. Nota
REGLEMENTARE AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CNS din 3 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/294125]
-
de 1090 MHz. ... 4.3.7.1.3.2. ACAS trebuie să recepționeze și să utilizeze mesajele cu squitter extins de 1090 MHz, care includ informații despre ADS-B de la bord și poziția la suprafață, viteza la bord, starea și status-ul țintei și status-ul operațional al aeronavei. ... ... ... 4.3.7.2. Protocoalele de coordonare aer-aer Nota 1. - Prevederile din această secțiune se aplică aeronavelor care coordonează cu aeronavele echipate cu ACAS prin interogări/răspunsuri de Mod S discrete pe 1030/1090 MHz. Nota 2. - Echipamentul ACAS care
REGLEMENTARE AERONAUTICĂ CIVILĂ ROMÂNĂ RACR-CNS din 3 decembrie 2024 () [Corola-llms4eu/Law/294125]