10,963 matches
-
INFECȚIILE POSTOPERATORII a) Infecțiile plăgii operatorii superficiale (de incizie) ... Cele 3 criterii care trebuie să fie realizate sunt următoarele: Criteriul 1: Infecția apare într-un interval de 30 zile de la intervenția chirurgicală Criteriul 2: Infecția cointeresează numai țesutul cutanat și subcutanat din zona intervenției (inciziei) Criteriul 3: Este prezentă, cel puțin una, din următoarele condiții: - secreție purulentă la nivelul inciziei superficiale cu sau fără confirmarea laboratorului; - din prelevatul secreției sau prelevatul tisular recoltate în condiții aseptice de la nivelul inciziei operatorii superficiale
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
sau vegetații cardiace Criteriul 2: La bolnav sunt prezente, fără o altă cauză cunoscută, două sau mai multe semne din următoarele: febră (peste 38°C), sufluri cardiace noi sau modificarea suflurilor cardiace, semne de embolie, sindroame cutanate (peteșii, echimoze, noduli subcutanați dureroși, insuficiență cardiacă congestivă sau tulburări de ritm cardiac) și Din următoarele situații este prezentă cel puțin una: - două sau mai multe hemoculturi pozitive; - prelevatul recoltat de pe valve confirmă, prin examen direct și colorație Gram, prezența bacteriilor în absența sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
an sau sub un an sunt prezente două sau mai multe din semnele de mai jos: febră (peste 38°C) sau hipotermie (sub 37°C), apnee, bradicardie, sufluri cardiace noi sau schimbarea caracteristicilor suflurilor, embolie, sindroame cutanate (peteșii, echimoze, noduli subcutanați dureroși), insuficiență cardiacă congestivă, tulburări de ritm cardiac (de conducere) și Cel puțin una din următoarele situații: - dou�� sau mai multe hemoculturi pozitive - prelevatul recoltat de pe valve confirmă, prin examen direct și colorație gram, prezența bacteriilor în absența sau în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/180665_a_181994]
-
5) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (6) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului pe cale intramusculară, subcutanată sau intradermică. ... (7) Calea de administrare intravenoasă este evidențiată separat de celelalte căi de administrare parenterală. ... (8) În cazul în care se face referire la o altă cale de administrare, se încercuiește valoarea corespunzătoare altei căi de administrare și se
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
gaze. ... (6) Prin cale de administrare intranazală se înțelege aspirarea pe nas și absorbția ulterioară prin mucoasa nazofaringiană a substanțelor sub formă de pulbere sau particule și cristale mici. ... (7) Prin cale de administrare parenterală se înțelege administrarea drogului intramuscular, subcutanat sau intradermic. ... (8) Pentru calea de administrare intravenoasă se încercuiește varianta 5 de răspuns. ... (9) Prin fumat se înțelege aspirarea și absorbția pulmonară ulterioară a vaporilor de droguri supuși combustiei în țigări, pipe, folii de aluminiu. ... (10) În cazul în
EUR-Lex () [Corola-website/Law/187845_a_189174]
-
două grupuri nu prezintă diferențe mari. 2.1.4.4. Toxicitate: se utilizează doi cobai, cântărind fiecare cel puțin 250 de grame și care nu au fost tratați în prealabil cu un material interferent testului. Fiecărui cobai i se injectează subcutanat 0,5 ml din preparatul care trebuie examinat. Animalele sunt observate timp de șapte zile. În cursul perioadei de observare nu se produce nici un efect anormal. 2.1.4.5. Sterilitate: este necesar să se efectueze testul de sterilitate prescris
jrc5790as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90962_a_91749]
-
sensul prezentului capitol, se aplică următoarele definiții: a) gelatina: proteină naturală, solubila, sub forma gelatinoasa sau nu, obținută prin hidroliza parțială a colagenului produs din oase, piei, tendoane de animale, inclusiv pești și păsări, ... b) piei: toate țesuturile cutanate și subcutanate, ... c) tăbăcire: întărirea pieilor, folosind agenți vegetali de tăbăcire, săruri de crom sau alte substanțe cum ar fi săruri de aluminiu, săruri ferice, săruri silicice, aldehide și chinone, sau alți agenți sintetici de întărire, ... d) țară sau regiune din categoria
EUR-Lex () [Corola-website/Law/165913_a_167242]
-
bine fixată de oase, prezența de sânge netransformat în jurul coloanei vertebrale, grăsimea cu semne de oxidare (râncezire). În situații de excepție, la peștele marin de dimensiuni reduse, cu conținut mare de grăsime, se poate accepta o ușoară îngălbenire a grăsimii subcutanate, cu condiția ca grăsimea musculară să nu prezinte modificări; - pe secțiune, musculatura prezintă formațiuni parazitare, insecte în orice stadiu de dezvoltare; - la peștele marin de dimensiuni reduse, sărat, exemplarele sunt în proporție de peste 20% rupte, prezintă jupuituri ale pielii, cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/259146_a_260475]
-
mg) + hesperidina (50 mg) micronizată - 2 tablete zilnic, tratament cronic; - contenție elastică - în funcție de fiecare caz în parte; - scleroterapie. 3. Pacienți cu Insuficiență Venoasă Cronică în stadiul CEAP C2 Descrierea pacienților conform clasificării CEAP revizuite: - pacienți cu vene varicoase - dilatații venoase subcutanate mai mari de 3 mm diametru în ortostatism. Acestea pot să implice vena safenă, venele tributare safenei sau venele nonsafeniene. Au cel mai frecvent un aspect tortuos. Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață; - tratament sistemic: diosmina (450 mg) + hesperidina (50
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227150_a_228479]
-
în funcție de dotarea și experiența centrului medical. 4. Pacienți cu Insuficiență Venoasă Cronică în stadiul CEAP C3 Descrierea pacientului în conformitate cu clasificarea CEAP revizuită: - pacienți cu edeme - definite ca și creșterea perceptibilă a volumului de fluide la nivelul pielii și țesutului celular subcutanat, evidențiabil clinic prin semnul godeului. De cele mai multe ori edemul apare în regiunea gleznei dar se poate extinde la picior și ulterior la nivelul întregului membru inferior. Modalități terapeutice: - schimbarea stilului de viață; - tratament sistemic: diosmina (450 mg) + hesperidina (50 mg
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227150_a_228479]
-
varicelor dar poate apărea oriunde la nivelul membrului inferior. Este cel mai frecvent consecința Insuficienței Venoase Cronice, dar poate să fie și secundară tratamentelor locale aplicate. C4b - pacienți care prezintă: - Lipodermatoscleroza: fibroza postinflamatorie cronică localizată a pielii și țesutului celular subcutanat, asociată în unele cazuri cu contractură a tendonului Ahilean. Uneori este precedată de edem inflamator difuz, dureros. În acest stadiu pretează la diagnostic diferențial cu limfangita, erizipelul sau celulita. Este un semn al Insuficienței Venoase Cronice foarte avansate. - Atrofia albă
EUR-Lex () [Corola-website/Law/227150_a_228479]
-
fizici: ... a) număr pompe de insulină și seturi de consumabile aferente acestora achiziționate de Ministerul Sănătății în anul 2010: 50; ... b) număr seturi de consumabile pentru pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății: 330; ... c) număr bolnavi tratați prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină (prin pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății): 380. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost mediu/pompă de insulină (pompă+consumabile/12 luni): 8.000 lei; ... b) cost mediu/seturi consumabile pentru pompa de insulină/persoană/an
EUR-Lex () [Corola-website/Law/222194_a_223523]
-
e). 1) indicatori fizici: ... a) număr pompe de insulină și seturi de consumabile aferente acestora achiziționate la nivel național : 2; ... b) număr seturi de consumabile pentru pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății: 330; ... c) număr bolnavi tratați prin perfuzie subcutanată continuă cu insulină (prin pompele de insulină achiziționate de Ministerul Sănătății): 380; ... d) număr bolnavi cu diabet monogenic automonitorizați: 6 ... e) constituirea registrelor regionale de diabet zaharat; ... f) constituirea Registrului național de diabet zaharat. ... 2) indicatori de eficiență: ... a) cost
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234491_a_235820]
-
se finalizează procedurile de achiziție publică. Până la data finalizării procedurii (nu mai târziu de 31 martie 2011), eliberarea se face în aceleași condiții ca medicamentele nominalizate la lit. a1); b) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în unitățile sanitare cu paturi sau în structuri sanitare ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234491_a_235820]
-
ambulatorii care furnizează servicii de specialitate oncologie medicală, în condițiile legii; ... c) prescrierea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară se face pe prescripție medicală distinctă pentru fiecare serie de tratament din cadrul unei luni. Prescrierea medicamentelor oncologice cu administrare subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru o perioadă de maximum o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare orală se întocmesc prescripții medicale distincte; ... e) administrarea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234491_a_235820]
-
cu administrare subcutanată se face pe prescripție medicală distinctă, pentru o perioadă de maximum o lună calendaristică; ... d) pentru medicamentele oncologice cu administrare orală se întocmesc prescripții medicale distincte; ... e) administrarea medicamentelor oncologice cu forme farmaceutice cu administrare intramusculară sau subcutanată se realizează în structuri sanitare ambulatorii de specialitate oncologie medicală, conform recomandării medicului oncolog prescriptor. ... În vederea decontării contravalorii medicamentelor specifice acordate în cadrul programului un exemplar al prescripției medicale rămâne la medicul oncolog prescriptor, un alt exemplar rămâne în farmacia cu
EUR-Lex () [Corola-website/Law/234491_a_235820]
-
prin topire, după separarea parțială a grăsimii și a apei; 28. "recipient închis ermetic" înseamnă un recipient proiectat și destinat a fi folosit astfel încât să asigure protecție împotriva pătrunderii microorganismelor; 29. "piei brute și prelucrate" înseamnă toate țesuturile cutanate și subcutanate; 30. "instalație de incinerare de capacitate mare" înseamnă o instalație de incinerare alta decât instalațiile de incinerare de capacitate mică; 31. "proteine hidrolizate" înseamnă polipeptidele, peptidele și aminoacizii, precum și amestecurile acestora, obținute prin hidroliza produselor animale secundare; 32. "instalație de
jrc5828as2002 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91000_a_91787]
-
Pentru Lanreotidum PR: se recomandă începerea tratamentului cu doza de 30 mg, în injectare intramusculară la 14 zile. Dacă se obține un control terapeutic optim se poate înlocui Lanreotidum PR 30 mg la 14 zile cu Lanreotidum Autogel 120 mg subcutanat la 56 zile. În condiții de eficiență scăzută la Lanreotidum PR 30 mg la 14 zile timp de 3 luni, se va crește doza de Lanreotidum PR la 30 mg la 7 zile sau Lanreotidum Autogel 120 mg la 28
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
radioterapiei. Evaluarea obligatorie pentru tratamentul cu pegvisomant este aceiași cu cea pentru tratamentul cu analogi de somatostatin, plus dovezile încadrării în indicația 1 sau 2 menționată mai sus (dovezi nu mai vechi de 6 luni) VIII. DOZE PEGVISOMANT Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant, sub supraveghere medicală. Apoi, 20 mg pegvisomant reconstituit în 1 ml apă pentru preparate injectabile trebuie administrat subcutanat, o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie făcută în funcție de concentrația serică de IGF-I. Concentrația
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
mai sus (dovezi nu mai vechi de 6 luni) VIII. DOZE PEGVISOMANT Trebuie administrată subcutanat o doză de încărcare de 80 mg pegvisomant, sub supraveghere medicală. Apoi, 20 mg pegvisomant reconstituit în 1 ml apă pentru preparate injectabile trebuie administrat subcutanat, o dată pe zi. Ajustarea dozei trebuie făcută în funcție de concentrația serică de IGF-I. Concentrația serică a IGF-I trebuie măsurată la fiecare 4 săptămâni, iar ajustările necesare trebuie făcute prin creșterea cu câte 5-10 mg/zi, (sau scăderea dozei) pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
media vârstei). III. SCHEMA TERAPEUTICĂ CU rhGH A COPIILOR CU DEFICIENȚĂ STATURALĂ Terapia cu rhGH (somatropin) trebuie inițiată și monitorizată, în toate circumstanțele, de către un endocrinolog cu expertiză în terapia cu GH la copii. Se administrează somatropină biosintetică în injecții subcutanate zilnice în dozele recomandate pentru fiecare tip de afecțiune - în medie 25 - 75 mcg/kg corp/zi până la terminarea creșterii (a se vedea mai jos paragraful IV.3. "situații de oprire definitivă a tratamentului") sau apariția efectelor adverse serioase (vezi
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
TERAPEUTICE RECOMANDATE PENTRU PACIENȚII CU CANCER DE PROSTATĂ ÎN TRATAMENT CU ACETAT DE LEUPRORELINĂ Acetatul de leuprorelină se administrează lunar (3,75 mg sau 7,5 mg), trimestrial (11,25 mg sau 22,5 mg) sau semestrial (45 mg), injectabil subcutanat sau intramuscular (în funcție de produsul medicamentos) 1. Terapie de privare androgenică primară la pacienții cu cancer de prostată hormonosensibil în stadii avansate: acetat de leuprorelină lunar, trimestrial sau semestrial, 18-36 luni. 2. Terapie paleativă la pacienții cu cancer de prostată hormonosensibil
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
hormonoterapia poate fi reluată când PSA 0.5 ng/ml post PR+RTE, respectiv când PSA 3 ng/ml după RTE. Doza de acetat de leuprorelină trebuie administrată integral (nu se fragmentează din cauza caracteristicilor de eliberare). Administrarea se poate face subcutanat/intramuscular, sub supraveghere medicală. Asemeni altor medicamente cu administrare injectabilă, locurile de injectare trebuie schimbate periodic. Deși s-a demonstrat că suspensia este stabilă timp de 24 de ore după reconstituire, se recomandă aruncarea acesteia dacă nu este utilizată imediat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
Acetat de leuprorelină 3,75 mg o dată pe lună sau 11,25 mg o dată la trei luni, timp de 6 luni Doza de acetat de leuprorelină trebuie administrată integral (nu se fragmentează din cauza caracteristicilor de eliberare). Administrarea se poate face subcutanat/intramuscular, sub supraveghere medicală. Asemeni altor medicamente cu administrare injectabilă, locurile de injectare trebuie schimbate periodic. Deși s-a demonstrat că suspensia este stabilă timp de 24 de ore după reconstituire, se recomandă aruncarea acesteia dacă nu este utilizată imediat
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]
-
tratament adjuvant al prostatectomiei radicale la pacienții cu carcinom de prostată local avansat cu risc crescut de progresie a bolii. D. Tratament (doze, condițiile de scădere a dozelor, perioada de tratament): Doza: ● 3,6 mg goserelin (un implant Goserelinum), injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 28 zile sau 10,8 mg goserelin implant, injectabil subcutanat, în peretele abdominal anterior, la fiecare 12 săptămâni. Perioada de tratament: - Goserelin implant, 3,6 mg: În cancerul de sân incipient: cel puțin 2
EUR-Lex () [Corola-website/Law/260906_a_262235]