1,785 matches
-
pot contribui efectiv la dezbaterea subiectelor aflate pe ordinea de zi a respectivelor reuniuni. ... (4) Secretariatul tehnic este asigurat de către Ministerul Economiei, Comerțului și Relațiilor cu Mediul de Afaceri. ... Articolul 5 (1) Pentru îndeplinirea obiectivelor, în cadrul CIC se vor constitui subgrupuri de lucru organizate în funcție de prioritățile identificate în Strategia națională pentru competitivitate 2015-2020. ... (2) Subgrupurile prevăzute la alin. (1) au scopul de a formula recomandări CIC și de a monitoriza planul de acțiune elaborat în SNC aferent domeniilor atribuite. ... (3) Ministerele
HOTĂRÂRE nr. 236 din 30 martie 2016 privind înfiinţarea Comitetului Interministerial pentru Competitivitate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270761_a_272090]
-
4) Secretariatul tehnic este asigurat de către Ministerul Economiei, Comerțului și Relațiilor cu Mediul de Afaceri. ... Articolul 5 (1) Pentru îndeplinirea obiectivelor, în cadrul CIC se vor constitui subgrupuri de lucru organizate în funcție de prioritățile identificate în Strategia națională pentru competitivitate 2015-2020. ... (2) Subgrupurile prevăzute la alin. (1) au scopul de a formula recomandări CIC și de a monitoriza planul de acțiune elaborat în SNC aferent domeniilor atribuite. ... (3) Ministerele reprezentate în CIC pun la dispoziția subgrupurilor prevăzute la alin. (1) personal de specialitate
HOTĂRÂRE nr. 236 din 30 martie 2016 privind înfiinţarea Comitetului Interministerial pentru Competitivitate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270761_a_272090]
-
în Strategia națională pentru competitivitate 2015-2020. ... (2) Subgrupurile prevăzute la alin. (1) au scopul de a formula recomandări CIC și de a monitoriza planul de acțiune elaborat în SNC aferent domeniilor atribuite. ... (3) Ministerele reprezentate în CIC pun la dispoziția subgrupurilor prevăzute la alin. (1) personal de specialitate, datele și informațiile necesare pentru desfășurarea activității cu respectarea prevederilor legale în vigoare. ... (4) Ministerele, precum și Autoritatea Națională pentru Cercetare Științifică și Inovare, reprezentate în CIC, nominalizează câte două persoane la nivel tehnic
HOTĂRÂRE nr. 236 din 30 martie 2016 privind înfiinţarea Comitetului Interministerial pentru Competitivitate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270761_a_272090]
-
4) Ministerele, precum și Autoritatea Națională pentru Cercetare Științifică și Inovare, reprezentate în CIC, nominalizează câte două persoane la nivel tehnic, cu studii sau experiență în domeniu, care să poată furniza expertiza și sprijinul necesar desfășurării activităților în domeniile alocate fiecărui subgrup din care vor face parte. ... (5) Conducerea CIC poate invita la lucrările subgrupurilor reprezentanți ai altor autorități sau instituții publice care au atribuții, competențe, date, informații necesare pentru desfășurarea activității fiecărui subgrup, precum și reprezentanți din mediul economic, de afaceri, academic
HOTĂRÂRE nr. 236 din 30 martie 2016 privind înfiinţarea Comitetului Interministerial pentru Competitivitate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270761_a_272090]
-
nominalizează câte două persoane la nivel tehnic, cu studii sau experiență în domeniu, care să poată furniza expertiza și sprijinul necesar desfășurării activităților în domeniile alocate fiecărui subgrup din care vor face parte. ... (5) Conducerea CIC poate invita la lucrările subgrupurilor reprezentanți ai altor autorități sau instituții publice care au atribuții, competențe, date, informații necesare pentru desfășurarea activității fiecărui subgrup, precum și reprezentanți din mediul economic, de afaceri, academic și ai organizațiilor societății civile, după caz, cu rolul de a contribui atât
HOTĂRÂRE nr. 236 din 30 martie 2016 privind înfiinţarea Comitetului Interministerial pentru Competitivitate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270761_a_272090]
-
sprijinul necesar desfășurării activităților în domeniile alocate fiecărui subgrup din care vor face parte. ... (5) Conducerea CIC poate invita la lucrările subgrupurilor reprezentanți ai altor autorități sau instituții publice care au atribuții, competențe, date, informații necesare pentru desfășurarea activității fiecărui subgrup, precum și reprezentanți din mediul economic, de afaceri, academic și ai organizațiilor societății civile, după caz, cu rolul de a contribui atât la monitorizarea evoluțiilor sectoriale, cât și la formularea și evaluarea impactului recomandărilor propuse CIC pentru îmbunătățirea potențialului de competitivitate
HOTĂRÂRE nr. 236 din 30 martie 2016 privind înfiinţarea Comitetului Interministerial pentru Competitivitate. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270761_a_272090]
-
pivot comparativ care a inclus 586 pacienți cu beta- talasemie și supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor nu a demonstrat non- inferioritatea EXJADE față de deferoxamină conform analizei populației totale de pacienți . În urma unei analize ulterioare acestui studiu , a rezultat că , în subgrupul de pacienți care prezentau concentrații hepatice ale fierului ≥7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 20 și 30 mg/ kg ) sau deferoxamină ( 35 până la ≥50 mg/ kg ) , s- au obținut criteriile de non- inferioritate . Cu toate acestea , la pacienții
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
pivot comparativ care a inclus 586 pacienți cu beta- talasemie și supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor nu a demonstrat non- inferioritatea EXJADE față de deferoxamină conform analizei populației totale de pacienți . În urma unei analize ulterioare acestui studiu , a rezultat că , în subgrupul de pacienți care prezentau concentrații hepatice ale fierului ≥7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 20 și 30 mg/ kg ) sau deferoxamină ( 35 până la ≥50 mg/ kg ) , s- au obținut criteriile de non- inferioritate . Cu toate acestea , la pacienții
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
pivot comparativ care a inclus 586 pacienți cu beta- talasemie și supraîncărcare cu fier datorată transfuziilor nu a demonstrat non- inferioritatea EXJADE față de deferoxamină conform analizei populației totale de pacienți . În urma unei analize ulterioare acestui studiu , a rezultat că , în subgrupul de pacienți care prezentau concentrații hepatice ale fierului ≥7 mg Fe/ g mu tratați cu EXJADE ( 20 și 30 mg/ kg ) sau deferoxamină ( 35 până la ≥50 mg/ kg ) , s- au obținut criteriile de non- inferioritate . Cu toate acestea , la pacienții
Ro_340 () [Corola-website/Science/291099_a_292428]
-
la pacienți cu NCS , cărora li s- a administrat filgrastim . Această observație s- a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și nu există o corelație sigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- au efectuat evaluări citogenetice normale la momentul inițial a prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomia 7 , la evaluările repetate , de rutină . Dacă pacienții cu NCS dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
la pacienți cu NCS , cărora li s- a administrat filgrastim . Această observație s- a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și nu există o corelație sigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- au efectuat evaluări citogenetice normale la momentul inițial a prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomia 7 , la evaluările repetate , de rutină . Dacă pacienții cu NCS dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului
Ro_368 () [Corola-website/Science/291127_a_292456]
-
la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s- a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și sunt într- o relație nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
la pacienții din studiile clinice cu NCS tratați cu filgrastim . Această observație s- a făcut numai la pacienții cu neutropenie congenitală . SMD și leucemia sunt complicații naturale ale bolii și sunt într- o relație nesigură cu terapia cu filgrastim . Un subgrup de aproximativ 12 % dintre pacienții cărora li s- a făcut o evaluare citogenetică normală inițial au prezentat ulterior anomalii , inclusiv monosomie 7 , la evaluările repetate de rutină . Dacă pacienții cu SCN dezvoltă anomalii citogenetice , riscurile și beneficiile continuării tratamentului cu
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
incidenței fracturilor de șold ( 1, 10 % față de 2, 20 % , o reducere cu 51 % ) . • FIT 2 : Un studiu de patru ani care a inclus 4432 paciente cu masă osoasă diminuată dar fără fractură vertebrală la început . În acest studiu , în analiza subgrupului de femei cu osteoporoză ( 37 % din populația generală care corespunde definiției de mai sus a osteoporozei ) a fost observată o diferență semnificativă a incidenței fracturilor de șold ( alendronat 1, 00 % față de placebo 2, 20 % , o reducere cu 56 % ) și a
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
incidenței fracturilor de șold ( 1, 10 % față de 2, 20 % , o reducere cu 51 % ) . • FIT 2 : Un studiu de patru ani care a inclus 4432 paciente cu masă osoasă diminuată dar fără fractură vertebrală la început . În acest studiu , în analiza subgrupului de femei cu osteoporoză ( 37 % din populația generală care corespunde definiției de mai sus a osteoporozei ) a fost observată o diferență semnificativă a incidenței fracturilor de șold ( alendronat 1, 00 % față de placebo 2, 20 % , o reducere cu 56 % ) și a
Ro_393 () [Corola-website/Science/291152_a_292481]
-
diluție 1/ 8 ) † 94, 7 99, 2 ND 97, 1 99, 6 99, 5 Anti- Polio tip 3 ( diluție 1/ 8 ) † N = număr de subiecți ND = nedeterminat 99, 3 99, 4 ND 99, 6 99, 9 99, 5 * într- un subgrup de sugari cărora nu li s- a administrat vaccin hepatitic B la naștere , 80, 2 % dintre subiecți au avut titruri anti- HBs ≥ 10 mUI/ ml † „ valoare minimă eficace ” acceptată ca indice de protecție Procentul de subiecți cu titruri de anticorpi
Ro_466 () [Corola-website/Science/291225_a_292554]
-
1 ARN de < 400 copii/ ml ( sau < 50 copii/ ml ) pentru fiecare tip de tratament ( vezi Tabel 5 ) . Proporția pacienților care au atins nivelul de < 400 copii/ ml și < 50 copii/ ml în săptămâna 48 pe subgrupuri ( cumulată din TORO 1 and TORO 2 la ITT ) ARN HIV- 1 < 400 copii/ ml ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml ( N=334 ) ( N=334 ) 90 mg 2x / zi ( N=661 ) 90 mg 2x/ zi ( N=661 ) BL
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
și/ sau alte ARV active în regimul lor OB au fost mai predispuși să atingă o valoare HIV- 1 ARN de < 400 copii/ ml ( sau < 50 copii/ ml ) pentru fiecare tip de tratament ( vezi Tabel 5 ) . Table 5 Subgrupuri Proporția pacienților care au atins nivelul de < 400 copii/ ml și < 50 copii/ ml în săptămâna 48 pe subgrupuri ( cumulată din TORO 1 and TORO 2 la ITT ) ARN HIV- 1 < 400 copii/ ml ARN HIV- 1
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
lt; 400 copii/ ml ( sau < 50 copii/ ml ) pentru fiecare tip de tratament ( vezi Tabel 5 ) . Table 5 Subgrupuri Proporția pacienților care au atins nivelul de < 400 copii/ ml și < 50 copii/ ml în săptămâna 48 pe subgrupuri ( cumulată din TORO 1 and TORO 2 la ITT ) ARN HIV- 1 < 400 copii/ ml ARN HIV- 1 < 50 copii/ ml ( N=334 ) ( N=334 ) 90 mg 2x / zi ( N=661 ) 90 mg 2x/ zi ( N=661 ) BL
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
care suferă de DSDL și cărora li se administrează concomitent un tratament cu estrogeni , cu sau fără progesteron . Nu se recomandă utilizarea Intrinsa 300 micrograme la femeile cu menopauză naturală . Cu toate că Intrinsa este indicat , în asociere cu tratamentul estrogenic , la subgrupul de paciente cărora li se administrează estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) pe cale orală , nu s- a observat o ameliorare semnificativă a funcției sexuale . De aceea , Intrinsa nu trebuie utilizat de către femeile tratate concomitent cu EEC ( vezi pct . 4. 2 și 5
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
au fost observate după 4 săptămâni de la inițierea tratamentului ( când s- a efectuat prima evaluare ) și , ulterior , cu ocazia evaluărilor lunare ale eficacității . Diferența de eficacitate , comparativ cu grupul la care s- a administrat placebo , a fost semnificativă la diferite subgrupuri , subgrupuri delimitate în funcție de următoarele caracteristici ale pacientelor la momentul inițial : vârstă ( toate subgrupurile aveau vârsta sub 65 ani ) , greutate corporală ( până la 80 kg ) și ooforectomie ( efectuată cu cel mult 15 ani în urmă ) . Analizele de subgrup sugerează faptul că tipul
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
fost observate după 4 săptămâni de la inițierea tratamentului ( când s- a efectuat prima evaluare ) și , ulterior , cu ocazia evaluărilor lunare ale eficacității . Diferența de eficacitate , comparativ cu grupul la care s- a administrat placebo , a fost semnificativă la diferite subgrupuri , subgrupuri delimitate în funcție de următoarele caracteristici ale pacientelor la momentul inițial : vârstă ( toate subgrupurile aveau vârsta sub 65 ani ) , greutate corporală ( până la 80 kg ) și ooforectomie ( efectuată cu cel mult 15 ani în urmă ) . Analizele de subgrup sugerează faptul că tipul și
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
prima evaluare ) și , ulterior , cu ocazia evaluărilor lunare ale eficacității . Diferența de eficacitate , comparativ cu grupul la care s- a administrat placebo , a fost semnificativă la diferite subgrupuri , subgrupuri delimitate în funcție de următoarele caracteristici ale pacientelor la momentul inițial : vârstă ( toate subgrupurile aveau vârsta sub 65 ani ) , greutate corporală ( până la 80 kg ) și ooforectomie ( efectuată cu cel mult 15 ani în urmă ) . Analizele de subgrup sugerează faptul că tipul și calea de administrare folosită pentru tratamentul concomitent cu estrogen ( estradiol administrat transdermic
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
fost semnificativă la diferite subgrupuri , subgrupuri delimitate în funcție de următoarele caracteristici ale pacientelor la momentul inițial : vârstă ( toate subgrupurile aveau vârsta sub 65 ani ) , greutate corporală ( până la 80 kg ) și ooforectomie ( efectuată cu cel mult 15 ani în urmă ) . Analizele de subgrup sugerează faptul că tipul și calea de administrare folosită pentru tratamentul concomitent cu estrogen ( estradiol administrat transdermic , estrogeni ecvini conjugați ( EEC ) administrați oral , non- EEC administrați oral ) pot influența răspunsul pacientei . Analiza pacientelor care au răspuns la tratament , în studiile
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]
-
a demonstrat existența unor ameliorări semnificative pentru toate cele trei obiective clinice majore , la pacientele cărora li s- a administrat concomitent tratament cu estrogeni pe cale transdermică sau cu non- EEC pe cale orală , comparativ cu placebo . Pe de altă parte , la subgrupul de paciente cărora li s- au administrat EEC pe cale orală nu s- a obținut o ameliorare semnificativă a activității sexuale , comparativ cu placebo ( vezi pct . 4. 2 și 4. 4 ) . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbția : Testosteronul eliberat de Intrinsa este
Ro_492 () [Corola-website/Science/291251_a_292580]