1,549 matches
-
în urină • sângerări la nivelul creierului ( hemoragie intracraniană ) . În cazuri rare au survenit reacții adverse grave , incluzând dificultate în respirație , inflamația plămânilor , scurtare extremă a respirației , leșin , infarct miocardic , fenomene autoimune , număr mic al celulelor roșii din sânge și al trombocitelor din sânge , cu sfârșit fatal . Spuneți imediat medicului dumneavoastră dacă prezentați oricare din aceste reacții adverse . 5 . CUM SE PĂSTREAZĂ MABCAMPATH A nu se lăsa la îndemâna și vederea copiilor . A nu se utiliza MabCampath după data de expirare ( EXP ) care
Ro_614 () [Corola-website/Science/291373_a_292702]
-
cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
cu leucemie limfoblastică acută cu cromozom Philadelphia pozitiv ( LLA Ph+ ) , asociat cu chimioterapie . • pacienților adulți cu LLA Ph+ recidivantă sau refractară , în monoterapie . • pacienților adulți cu boli mielodisplazice/ mieloproliferative ( MDS/ MPD ) asociate recombinărilor genei receptorului factorului de creștere derivat din trombocit ( FCDP- R ) . • pacienților adulți cu sindrom hipereozinofilic avansat ( SHE ) și/ sau leucemie eozinofilică cronică ( LEC ) cu recombinare a FIP1L1- FCDP- Rα . Nu a fost determinat efectul Glivec asupra rezultatului unui transplant medular . De asemenea , Glivec este indicat pentru tratamentul • pacienților
Ro_417 () [Corola-website/Science/291176_a_292505]
-
din 1000 pacienți ) de probleme respiratorii au fost raportate după administrarea de G- CSF . Dacă tușiți , aveți febră sau dificultăți respiratorii , spuneți medicului . Pot apărea anumite modificări ale sângelui , dar ele vor fi detectate de testele de rutină . Numărul de trombocite poate scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Numărul de celule albe poate crește pentru o scurtă perioadă de timp . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) a apărut sindromul Sweet ( leziuni colorate
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
din 1000 pacienți ) de probleme respiratorii au fost raportate după administrarea de G- CSF . Dacă tușiți , aveți febră sau dificultăți respiratorii , spuneți medicului . Pot apărea anumite modificări ale sângelui , dar ele vor fi detectate de testele de rutină . Numărul de trombocite poate scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) a apărut sindromul Sweet ( leziuni colorate , reliefate , dureroase la nivelul membrelor și câteodată la nivelul feței și gâtului
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
din 1000 pacienți ) de probleme respiratorii au fost raportate după administrarea de G- CSF . Dacă tușiți , aveți febră sau dificultăți respiratorii , spuneți medicului . Pot apărea anumite modificări ale sângelui , dar ele vor fi detectate de testele de rutină . Numărul de trombocite poate scădea , ceea ce poate duce la apariția de sângerări . Numărul de celule albe poate crește pentru o scurtă perioadă de timp . Rar ( posibil să se întâmple la mai puțin de 1 din 1000 pacienți ) a apărut sindromul Sweet ( leziuni colorate
Ro_680 () [Corola-website/Science/291439_a_292768]
-
asupra glucuronoconjugării lamotriginei . Anumite teste funcționale endocrine sau hepatice și unele componente ale sângelui pot fi afectate de contraceptivele hormonale : 10 − cresc protrombina și factorii de coagulare VII , VIII , IX și X ; scade antitrombina III ; scade proteina S ; crește agregabilitatea trombocitelor indusă de norepinefrină ( noradrenalina ) ; − crește concentrația plasmatică a globulinei de legare a hormonilor tiroidieni ( TBG ) , determinând creșterea cantității totale de hormoni tiroidieni circulanți , măsurată prin iodul legat de proteine ( PBI ) , T4 prin metoda pe coloană sau prin radioimunodozare . Absorbția pe
Ro_330 () [Corola-website/Science/291089_a_292418]
-
corp se măresc . Este utilizatîn transplantul de măduvă osoasă , când primiți celule de măduvă de la alte persoane . Este utilizat pentru a trata o afecțiune numită purpură trombocitopenică idiopatică ( PTI ) , în care numărul de trombocite din fluxul sanguin este redus mult . Trombocitele formează o parte importantă a procesului de coagulare și o reducere a numărului lor poate provoca sângerare nedorită și învinețire . Injecția de Flebogammadif determină o creștere a numărului de trombocite și o ameliorare a bolii dumneavoastră . La copii cu sindromul
Ro_381 () [Corola-website/Science/291140_a_292469]
-
reducă la maxim contactul cu alte persoane pentru a reduce astfel riscul de infecție . Imediat după diagnosticare efectuați o hemogramă completă , cu o numărătoare a leucocitelor , corectată pentru prezența celulelor roșii nucleate , o numărătoare a neutrofilelor și o numărătoare a trombocitelor , iar apoi repetați aceste analize zilnic . 3 neutropenia vor apărea și simptome de infecție , trebuie efectuate culturile și procedurile de diagnosticare corespunzătoare și trebuie , de asemenea , instituit un regim terapeutic adecvat . În cazul instalării neutropeniei și agranulocitozei severe : Urmați indicațiile
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
reducă la maxim contactul cu alte persoane pentru a reduce astfel riscul de infecție . Imediat după diagnosticare efectuați o hemogramă completă , cu o numărătoare a leucocitelor , corectată pentru prezența celulelor roșii nucleate , o numărătoare a neutrofilelor și o numărătoare a trombocitelor , iar apoi repetați aceste analize zilnic . Se recomandă ca în urma recuperării după neutropenie , să se continue efectuarea 11 hemogramei , numărătoarea leucocitelor , neutrofilelor și trombocitelor timp de trei săptămâni consecutiv pentru a fi siguri de recuperarea totală a pacientului . În cazul
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
a leucocitelor , corectată pentru prezența celulelor roșii nucleate , o numărătoare a neutrofilelor și o numărătoare a trombocitelor , iar apoi repetați aceste analize zilnic . Se recomandă ca în urma recuperării după neutropenie , să se continue efectuarea 11 hemogramei , numărătoarea leucocitelor , neutrofilelor și trombocitelor timp de trei săptămâni consecutiv pentru a fi siguri de recuperarea totală a pacientului . În cazul în care în același timp cu neutropenia vor apărea și simptome de infecție , trebuie efectuate culturile și procedurile de diagnosticare corespunzătoare și trebuie , de
Ro_362 () [Corola-website/Science/291121_a_292450]
-
tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
tensiunea arterială nu poate fi controlată , tratamentul cu epoetină alfa trebuie întrerupt . Epoetina alfa trebuie utilizată cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
cu prudență în prezența epilepsiei și insuficienței hepatice cronice . În timpul tratamentului cu epoetină alfa poate exista o creștere moderată , dependentă de doză , a numărului trombocitelor , în limite normale . Aceasta regresează pe măsura continuării tratamentului . Se recomandă monitorizarea periodică a numărului trombocitelor în timpul primelor 8 săptămâni de tratament . Toate celelalte cauze de anemie ( deficit de fier , hemoliză , pierdere de sânge , deficit de vitamina B12 sau folat ) trebuie avute în vedere și tratate înainte de inițierea tratamentului cu epoetină alfa . În multe cazuri , valorile
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]
-
exemplu deficit de fier , folat sau vitamina B12 , intoxicație cu aluminiu , infecție sau inflamație , hemoragie și hemoliză ) . Dacă numărul reticulocitelor corectat pentru anemie ( adică “ indexul ” reticulocitar ) este scăzut ( < 20000/ mm sau < 20000/ microlitru sau < 0, 5 % ) , numărul trombocitelor și leucocitelor este normal și dacă nu au fost găsite alte cauze ale pierderii efectului , trebuie determinați anticorpii anti - eritropoetină și examinată măduva osoasă în vederea stabilirii diagnosticului de APSE . Dacă se suspectează APSE mediată de anticorpi anti- eritropoetină , tratamentul cu
Ro_10 () [Corola-website/Science/290770_a_292099]