1,486 matches
-
INNOTECH INT. 1173 P02CC01 PYRANTELUM P02CC01 PYRANTELUM COMPR. FILM. 125 mg HELMINTOX(R) 125 mg 125 mg LAB. INNOTECH INT. P02CC01 PYRANTELUM COMPR. FILM. 250 mg HELMINTOX(R) 250 mg 250 mg LAB. INNOTECH INT. 1174 P03AAN1 SULFUR P03AAN1 SULFUR UNGUENT 8,00% UNGUENT CU SULF 8% 8% GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA 1175 P03AC04 PERMETHRINUM P03AC04 PERMETHRINUM CREMA CAPILARA 1,00% NIX 1% GLAXO WELLCOME UK LTD. 1176 P03AX01 BENZYLUM BENZOICUM P03AX01 BENZYLUM BENZOICUM CREMA 25,00% BENZOAT DE BENZIL MK
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
P02CC01 PYRANTELUM P02CC01 PYRANTELUM COMPR. FILM. 125 mg HELMINTOX(R) 125 mg 125 mg LAB. INNOTECH INT. P02CC01 PYRANTELUM COMPR. FILM. 250 mg HELMINTOX(R) 250 mg 250 mg LAB. INNOTECH INT. 1174 P03AAN1 SULFUR P03AAN1 SULFUR UNGUENT 8,00% UNGUENT CU SULF 8% 8% GEDEON RICHTER ROMÂNIA SA 1175 P03AC04 PERMETHRINUM P03AC04 PERMETHRINUM CREMA CAPILARA 1,00% NIX 1% GLAXO WELLCOME UK LTD. 1176 P03AX01 BENZYLUM BENZOICUM P03AX01 BENZYLUM BENZOICUM CREMA 25,00% BENZOAT DE BENZIL MK 25% FITERMAN PHARMA
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
S01AA30 COMBINAȚII S01AA30 COMBINAȚII PICĂTURI OFT.-SOL. ANTIBIOPTAL FARMILA FARMACEUTICI S01AA30 COMBINAȚII PULB. + SOLV. PT. SOL. OFT. COLBIOCIN S.I.F.I. SPA S01AA30 COMBINAȚII UNG. OFT. ENBECIN POLIPHARMA INDUSTRIES S.R.L. 1195 S01BA07 FLUOROMETHOLONUM S01BA07 FLUOROMETHOLONUM UNG. OFT. 1 mg/g FLUMETOL S UNGUENT OFTALMIC 1 mg/g FARMILA - THEA FARMACEUTICI SPA S01BA07 FLUOROMETHOLONUM PICĂTURI OFT. SUSP. 2 mg/ml FLUMETOL S 2 mg/ml FARMILA - THEA FARMACEUTICI SPA 1196 S01BA11 DESONIDUM S01BA11 DESONIDUM PICĂTURI OFT.-SOL. 0,25% PRENACID 0,25% S.I.F.I. SPA
ANEXE din 11 iulie 2008 (*actualizate*) pentru aprobarea protocoalelor terapeutice privind prescrierea medicamentelor aferente denumirilor comune internaţionale prevăzute în Lista cuprinzând denumirile comune internaţionale corespunzătoare medicamentelor de care beneficiază asiguraţii, cu sau fără contribuţie personală, pe bază de prescripţie medicală, în sistemul de asigurări sociale de sănătate, aprobată prin Hotărârea Guvernului nr. 720/2008 *). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/278680_a_280009]
-
competițiilor sportive ale căror cheltuieli de participare sunt finanțate de acestea, în limita bugetului aprobat în acest scop, astfel: a) vitamine și susținătoare de efort, în sumă de până la 40 lei/zi pentru fiecare sportiv; ... b) medicamente și materiale sanitare, unguente și produse pentru masaj utilizate în procesul de refacere și recuperare, în sumă de până la 20 lei/zi pentru fiecare sportiv. ... (2) Celelalte structuri sportive, precum și direcțiile pentru sport și tineret județene și a municipiului București pot să procure, în
HOTĂRÂRE nr. 720 din 28 septembrie 2016 privind modificarea Normelor financiare pentru activitatea Sportivă, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.447/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275690_a_277019]
-
structuri sportive, precum și direcțiile pentru sport și tineret județene și a municipiului București pot să procure, în baza prescripției medicale: ... a) vitamine și susținătoare de efort, în sumă de până la 20 lei/zi pentru fiecare sportiv; ... b) medicamente, materiale sanitare, unguente și produse pentru masaj utilizate în procesul de refacere și recuperare, în sumă de până la 10 lei/zi pentru fiecare sportiv, în cadrul prevederilor bugetare aprobate în acest scop." ... 6. La articolul 22 alineatul (1), litera j) va avea următorul cuprins
HOTĂRÂRE nr. 720 din 28 septembrie 2016 privind modificarea Normelor financiare pentru activitatea Sportivă, aprobate prin Hotărârea Guvernului nr. 1.447/2007. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275690_a_277019]
-
competițiilor sportive ale căror cheltuieli de participare sunt finanțate de acestea, în limita bugetului aprobat în acest scop, astfel: ... a) vitamine și susținătoare de efort, în sumă de până la 40 lei/zi pentru fiecare sportiv; ... b) medicamente și materiale sanitare, unguente și produse pentru masaj utilizate în procesul de refacere și recuperare, în sumă de până la 20 lei/zi pentru fiecare sportiv. ... (2) Celelalte structuri sportive, precum și direcțiile județene pentru sport și tineret și Direcția pentru Sport și Tineret a Municipiului
NORME din 28 noiembrie 2007 (*actualizate*) financiare pentru activitatea Sportivă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275713_a_277042]
-
pentru sport și tineret și Direcția pentru Sport și Tineret a Municipiului București*) pot să procure, în baza prescripției medicale: ... a) vitamine și susținătoare de efort, în sumă de până la 20 lei/zi pentru fiecare sportiv; ... b) medicamente, materiale sanitare, unguente și produse pentru masaj utilizate în procesul de refacere și recuperare, în sumă de până la 10 lei/zi pentru fiecare sportiv, în cadrul prevederilor bugetare aprobate în acest scop. ... ---------- Art. 20 a fost modificat de pct. 5 al art. I din
NORME din 28 noiembrie 2007 (*actualizate*) financiare pentru activitatea Sportivă*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/275713_a_277042]
-
competițiilor sportive ale căror cheltuieli de participare sunt finanțate de acestea, în limita bugetului aprobat în acest scop, astfel: ... a) vitamine și susținătoare de efort, în sumă de până la 30 lei/zi pentru fiecare sportiv; ... b) medicamente și materiale sanitare, unguente și produse pentru masaj utilizate în procesul de refacere și recuperare, în sumă de până la 10 lei/zi pentru fiecare sportiv. ... (2) Celelalte structuri sportive, precum și direcțiile pentru sport județene și a municipiului București pot să procure, în baza prescripției
NORME din 28 noiembrie 2007 (*actualizate*) financiare pentru activitatea Sportivă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274852_a_276181]
-
2) Celelalte structuri sportive, precum și direcțiile pentru sport județene și a municipiului București pot să procure, în baza prescripției medicale: ... a) vitamine și susținătoare de efort, în sumă de până la 14 lei/zi pentru fiecare sportiv; ... b) medicamente, materiale sanitare, unguente și produse pentru masaj utilizate în procesul de refacere și recuperare, în sumă de până la 6 lei/zi pentru fiecare sportiv, în cadrul prevederilor bugetare aprobate în acest scop. ... Articolul 21 (1) Structurile sportive și Comitetul Olimpic și Sportiv Român pot
NORME din 28 noiembrie 2007 (*actualizate*) financiare pentru activitatea Sportivă. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274852_a_276181]
-
instituire a unei Agenții Europene pentru Medicamente. ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ 2.4. Clase de medicamente │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ Forme sterile ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Forme dozate lichide volume mari da nu │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ ┌──────────────────────────────────────────────────���──────────────────────┐ │ Forme dozate lichide volume mici (de exemplu, picături da nu │ │ pentru ochi) │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Forme dozate semisolide (de exemplu, creme și unguente da nu │ │ sterile) │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ ┌─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┐ │ Alte produse sterile da nu │ └─────────────────────────────────────────────────────────────────────────┘ ┌─────────────────────────┐ │ │ Dacă ați bifat "Altele", vă rugăm specificați: În acest loc aduceți din Spațiul Economic European da nu │ │ medicamente fără autorizație de punere pe piață? Localurile sunt gata pentru a fi inspectate? da
NORMĂ din 4 februarie 2016 privind autorizarea unităţilor de distribu��ie angro de medicamente de uz uman, certificarea de bună practică de distribuţie şi înregistrarea brokerilor de medicamente de uz uman. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/269155_a_270484]
-
a creșterii bacteriilor, testul ELISA «in house», se vor realiza preparate (aditivi furajeri, formule medicamentoase sau soluții dezinfectante); în funcție de antigenul dat (monovalent sau polivalent), condiționarea preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase) se va face sub formă lichidă (concentrat), pulbere (liofilizată), spray, unguent. Controlul calitativ și cantitativ al preparatelor (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) în condiții de laborator (biobază) și în condiții de teren (ferme), pentru evaluarea eficacității lor. Rezultate scontate - obținerea unor imunoglobuline specifice (IgY) mono- sau polivalente extrase din gălbenușul ouălor
ORDIN nr. 360 din 23 martie 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
pentru evaluarea eficacității lor. Rezultate scontate - obținerea unor imunoglobuline specifice (IgY) mono- sau polivalente extrase din gălbenușul ouălor de găină, acestea fiind apoi condiționate sub formă de pulberi concentrate (aditivi furajeri), sub formă lichidă (formule medicamentoase, dezinfectanți), pulberi liofilizate, spray, unguent; - elaborarea Ghidului de bune practici privind imunoglobulinele specifice (IgY), obținute în creșterea bunăstării și sănătății la animale. Modul de aplicare al rezultatelor Metodologiile, produsele cu imunoglobuline (IgY) (aditivi furajeri, formule medicamentoase, dezinfectanți) realizate vor fi puse la dispoziția fermelor de
ORDIN nr. 360 din 23 martie 2016 pentru modificarea şi completarea Ordinului ministrului agriculturii şi dezvoltării rurale nr. 708/2015 privind aprobarea Planului sectorial pentru cercetare-dezvoltare din domeniul agricol şi de dezvoltare rurală al Ministerului Agriculturii şi Dezvoltării Rurale, pe anii 2015-2018, "Agricultură şi Dezvoltare Rurală - ADER 2020". In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/270364_a_271693]
-
FABRICATE ASEPTIC FT FP NU Forme dozate lichide sterile - volume mari (100 ml sau mai mult) (incluzând parenterale volume mari și soluții pentru irigații) [] [] [] Forme dozate lichide sterile - volume mici ( și picături de ochi) [] [] [] Forme dozate semisolide (incluzând creme și unguente) [] [] [] Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Dacă ați bifat FT sau FP, specificați: - STERILIZATE ÎN RECIPIENT FINAL FT FP NU Forme dozate lichide sterile - volume mari (100 ml sau mai mult) (incluzând parenterale volume mari și soluții pentru irigații
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
RECIPIENT FINAL FT FP NU Forme dozate lichide sterile - volume mari (100 ml sau mai mult) (incluzând parenterale volume mari și soluții pentru irigații) [] [] [] Forme dozate lichide sterile - volume mici ( și picături de ochi) [] [] [] Forme dozate semisolide (incluzând creme și unguente) [] [] [] Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Dacă ați bifat FT sau FP, detaliați: PRODUSE NESTERILE FT FP NU Lichide pentru uz intern [] [] [] Lichide pentru uz extern [] [] [] Aerosoli (presurizați) lichizi [] [] [] Forme dozate semisolide și alte lichide nesterile [] [] [] Dacă ați bifat
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
sensibilizanți [] [] [] Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Dacă ați bifat FT sau FP detaliați: Produse radiofarmaceutice [] [] [] Operații de divizare și ambalare Ambalare primară Umplere recipiente primare [] da [] nu Forme lichide dozate [] da [] nu Forme semisolide dozate (incluzând creme și unguente) [] da [] nu Forme solide dozate (incluzând comprimate și pulberi) [] da [] nu Ambalare în blister și/sau folie [] da [] nu Gaze medicinale [] da [] nu Altele [] da [] nu Dacă DA, detaliați: Etichetarea recipientelor primare [] da [] nu Ambalarea secundară a recipientelor primare [] da
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
Produse medicinale veterinare [] Produse medicinale de uz uman [] Produse medicinale veterinare biologice [] 2.5. Clase de produse Lichide sterile volume mari [] da [] nu Lichide sterile volume mici (incluzând picături de ochi) [] da [] nu Forme dozate sterile semisolide (incluzând creme și unguente sterile) [] da [] nu Forme dozate sterile solide (incluzând pulberi sterile) [] da [] nu Alte produse sterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: Lichide nesterile (incluzând soluții și suspensii) și forme dozate nesterile semisolide [] da [] nu (incluzând creme și
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
sterile) [] da [] nu Forme dozate sterile solide (incluzând pulberi sterile) [] da [] nu Alte produse sterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: Lichide nesterile (incluzând soluții și suspensii) și forme dozate nesterile semisolide [] da [] nu (incluzând creme și unguente nesterile) Forme dozate nesterile semisolide (incluzând creme și unguente nesterile) [] da [] nu Forme dozate nesterile solide (incluzând comprimate, capsule, supozitoare și pulberi) [] da [] nu Alte produse nesterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: ┌──────────────────────┐ │ │ │ │ └──────────────────────┘ Gaze medicinale [] da [] nu
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
sterile) [] da [] nu Alte produse sterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: Lichide nesterile (incluzând soluții și suspensii) și forme dozate nesterile semisolide [] da [] nu (incluzând creme și unguente nesterile) Forme dozate nesterile semisolide (incluzând creme și unguente nesterile) [] da [] nu Forme dozate nesterile solide (incluzând comprimate, capsule, supozitoare și pulberi) [] da [] nu Alte produse nesterile [] da [] nu Dacă ați bifat altele, vă rugăm specificați: ┌──────────────────────┐ │ │ │ │ └──────────────────────┘ Gaze medicinale [] da [] nu 2.6. Activități specifice societății 2.7. Alte informații
NORMĂ SANITARĂ VETERINARĂ din 23 iunie 2014 (*actualizată*) privind condiţiile de organizare şi funcţionare a unităţilor farmaceutice veterinare, precum şi procedura de înregistrare sanitară veterinară/autorizare sanitară veterinară a unităţilor şi activităţilor din domeniul farmaceutic veterinar*). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/274502_a_275831]
-
tratamentul dumneavoastră , citiți prospectul ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este Altargo ? Altargo este un unguent ce conține substanța activă retapamulin . Pentru ce este utilizat Altargo ? Altargo este un antibiotic . El este utilizat în tratamentul de scurtă durată al infecțiilor cutanate superficiale . Poate fi folosit pentru a trata impetigo ( o infecție a pielii care determină apariția
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
anumite tipuri de ciuperci . Funcționează prin blocarea ribozomilor bacterieni ( părțile celulelor unde se produc proteinele ) , inhibând creșterea bacteriilor . Lista completă a bacteriilor împotriva cărora Altargo este activ poate fi găsită în Rezumatul caracteristicilor produsului . Cum a fost studiat Altargo ? Efectele unguentului Altargo au fost testate inițial pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
impetigo . Primul a comparat efectele obținute după cinci zile de tratament cu Altargo cu efectele tratamentului cu placebo ( un preparat inactiv ) la 213 pacienți , iar cel de- al doilea a comparat Altargo cu acidul fusidic ( alt antibiotic sub formă de unguent ) la un număr de 519 pacienți . Celelalte trei studii au comparat efectele obținute după cinci zile de tratament cu Altargo cu efectele tratamentului cu cefalexina ( un antibiotic oral ) : două studii s- au efectuat pe un total de 1 918 pacienți
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
sau al infecțiilor a căror cauză fusese sau este posibil să fi fost SAMR . Datele prezentate au fost insuficiente pentru a susține utilizarea Altargo în tratamentul dermatitelor infectate . Care sunt riscurile asociate cu Altargo ? Cea mai frecventă reacție secundară a unguentului Altargo ( prezentă la 1 până la 10 pacienți din 100 ) este iritația la locul de aplicare . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate în cazul tratamentului cu Altargo , a se vedea prospectul . Altargo nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta
Ro_60 () [Corola-website/Science/290820_a_292149]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Altargo 1 % unguent 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 g unguent Altargo conține 10 mg retapamulin ( 1 % m/ m ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul de scurtă durată al următoarelor infecții cutanate
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
ANEXA I 1 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Altargo 1 % unguent 2 . COMPOZIȚIA CALITATIVĂ ȘI CANTITATIVĂ 1 g unguent Altargo conține 10 mg retapamulin ( 1 % m/ m ) . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul de scurtă durată al următoarelor infecții cutanate superficiale : Impetigo . A se vedea punctele 4. 4
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]
-
Adulți ( cu vârste cuprinse între 18 și 65 ani ) , adolescenți ( cu vârste cuprinse între 12 și 17 ani ) , sugari și copii ( cu vârste cuprinse între 9 luni și și 11 ani ) Se aplică pe zona afectată un strat subțire de unguent , de două ori pe zi , timp de 5 zile . Zona tratată se poate acoperi cu un bandaj sau cu o compresă de tifon , sterile . Leziuni de impetigo în număr > 10 și a căror suprafață totală depășește 100 cm . • Leziuni
Ro_62 () [Corola-website/Science/290822_a_292151]