11,403 matches
-
recentă a unui vas sanguin mare sau a unui organ - Anomalii ale vaselor sanguine și organelor - Accident vascular recent sau intervenție chirurgicală recentă pe creier . - Hipertensiune arterială 42 - Inflamarea membranei interne a inimii - Boală de rinichi în stadiu avansat - Tendință avansată la sângerare - Intervenție chirurgicală majoră , de dată recentă - Sângerare recentă ( de exemplu la nivelul stomacului/ intestinului , ochilor , plămânilor ) - Semne evidente de hemoragie - Ulcer peptic activ , de dată recentă - Vârsta > 65 ani Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă suferiți
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
intestinului , ochilor , plămânilor ) - Semne evidente de hemoragie - Ulcer peptic activ , de dată recentă - Vârsta > 65 ani Vă rugăm să informați medicul dumneavoastră dacă suferiți de o reducere a funcției renale sau de ciroză hepatică ( boală a ficatului în stadiu avansat ) , pentru că în asemenea situații acesta va decide o reducere a dozei . De asemenea , trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă ați primit vreodată Refludan , hirudină sau un analog de hirudină . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_889 () [Corola-website/Science/291648_a_292977]
-
de supraviețuire a fost de aproximativ 16, 5 luni pentru riluzol 100 mg pe zi , comparativ cu 13, 5 luni cu placebo . Într- un studiu pe grupuri paralele realizat pentru evaluarea eficacității și siguranței riluzolului la pacienți într- un stadiu avansat al bolii , timpul de supraviețuire și funcția motorie sub riluzol nu au fost diferite semnificativ statistic față de placebo . În acest studiu , majoritatea pacienților au avut o capacitate vitală sub 60 % . Într- un studiu dublu- orb , controlat cu placebo , realizat pentru
Ro_926 () [Corola-website/Science/291685_a_293014]
-
a magneziului , ceea ce poate duce la hipomagneziemie ( vezi pct . 4. 5 ) . 4 Sorbitol și lactoză monohidrat . Altele : Ca în cazul utilizării în cazul utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : În cazul utilizării diureticelor tiazidice s- a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Au fost raportate cazuri de reacții de fotosensibilitate la administrarea diureticelor tiazidice ( a se vedea pct . 4
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de alte etnii , posibil datorită prevalenței crescute a valorilor mici ale reninei la acest grup populațional . Altele : Ca în cazul utilizării în cazul utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : În cazul utilizării diureticelor tiazidice s- a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Au fost raportate cazuri de reacții de fotosensibilitate la administrarea diureticelor tiazidice ( a se vedea pct . 4
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
de alte etnii , posibil datorită prevalenței crescute a valorilor mici ale reninei la acest grup populațional . Altele : Ca în cazul utilizării în cazul utilizării oricărui alt medicament antihipertensiv , reducerea excesivă a tensiunii arteriale la pacienții cu cardiopatie ischemică sau ateroscleroză avansată poate determina infarct miocardic sau accident vascular cerebral . Generale : În cazul utilizării diureticelor tiazidice s- a raportat exacerbarea sau activarea lupusului eritematos sistemic . Au fost raportate cazuri de reacții de fotosensibilitate la administrarea diureticelor tiazidice ( a se vedea pct . 4
Ro_822 () [Corola-website/Science/291581_a_292910]
-
o afecțiune cerebrală progresivă care produce tremor , mișcări lente și rigiditate musculară . Sifrol poate fi folosit fie în monoterapie , fie în asociere cu levodopa ( un alt medicament utilizat în boala Parkinson ) , în oricare stadiu al bolii , inclusiv în stadiile mai avansate , când levodopa începe să- și piardă din eficacitate ; • sindromul picioarelor neliniștite moderat spre sever , o afecțiune în care pacientul simte , de obicei noaptea , o nevoie imperioasă și necontrolată de a- și mișca membrele pentru a înlătura senzațiile de disconfort , dureroase
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
Pentru boala Parkinson , Sifrol a fost studiat în cinci studii principale care au implicat 1 546 de pacienți . Patru studii au comparat efectele Sifrol cu cele ale unui placebo ( un preparat inactiv ) : un studiu pe 360 de pacienți cu boală avansată care luau deja levodopa , care devenise mai puțin eficace și trei studii pe un total de 886 de pacienți cu boală la debut care nu primeau tratament cu levodopa . Principala măsură a eficacității a fost modificarea scorurilor înainte și după
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
comparat efectele menținerii tratamentului cu Sifrol cu cele ale schimbării tratamentului cu un placebo . Principala măsură a eficacității a fost perioada de timp până la agravarea simptomelor . Ce beneficii a prezentat Sifrol în timpul studiilor ? În studiul asupra pacienților cu boală Parkinson avansată , după 24 de săptămâni de tratament cu doze de întreținere , pacienții care au luat Sifrol au avut o ameliorare mai mare a simptomelor decât cei care au luat placebo . Rezultate asemănătoare au fost observate și în primele trei studii asupra
Ro_944 () [Corola-website/Science/291703_a_293032]
-
un medic cu experiență în diagnosticarea și tratarea pacienților cu leucemie . În cazul LMC în fază cronică , doza inițială de Sprycel este de 100 mg administrată o dată pe zi , la aceeași oră în fiecare zi . În cazul LMC în fază avansată ( accelerată sau blastică ) și LAL cu Ph+ , doza inițială este de 70 mg , administrată de două ori pe zi , un comprimat dimineața și unul seara . Doza poate fi mărită sau micșorată , în funcție de răspunsul pacientului la medicament . 7 Westferry Circus , Canary
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
fază blastică limfoidă ( 81 de pacienți ) . Două studii suplimentare au comparat efectele Sprycel administrat o dată sau de două ori pe zi , unul pe 670 de pacienți cu LMC în fază cronică și celălalt pe 611 pacienți cu LMC în fază avansată sau LAL cu Ph+ . Aceste studii erau încă în desfășurare în momentul evaluării . Toate studiile au evaluat răspunsul pacienților prin determinarea numărului de celule albe și de trombocite din sânge , pentru a verifica dacă acestea reveneau la valori normale , precum și
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
fază cronică , deși Sprycel administrat o dată și de două ori pe zi a avut rate similare de eficacitate , doza administrată o dată pe zi a cauzat mai puține efecte secundare . În cadrul studiului la care au participat pacienți cu LMC în fază avansată sau LAL cu Ph+ , răspunsul din punctul de vedere al valorilor în sânge a fost , de asemenea , similar cu cel obținut în urma administrării de Sprycel o dată și de două ori pe zi . Însă , pacienții care au luat Sprycel de două
Ro_978 () [Corola-website/Science/291737_a_293066]
-
antiviral combinat administrat adulților , adolescenților și copiilor cu vârsta de trei ani sau mai mare care sunt infectați cu virusul HIV . Comitetul a remarcat că Stocrin nu a fost studiat în mod adecvat la pacienții cu boală aflată în stadiu avansat ( numărul de limfocite CD4 redus la mai puțin de 50 de celule/ mm ) și nici după tratamentul cu inhibitori ai proteazei ( alt tip de medicament antiviral ) care nu a avut efect . De asemenea , Comitetul a remarcat că există puține informații
Ro_992 () [Corola-website/Science/291751_a_293080]
-
tratamentul cu imatinib ( un alt medicament anticancerigen ) a eșuat sau nu poate fi tolerat de către pacient . • carcinom reno- celular ( renal cell carcinoma , RCC ) , o formă de cancer renal . Sutent este utilizat în cazul în care cancerul se află în stadiu avansat sau s- a extins către alte organe . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Sutent ? Tratamentul cu Sutent trebuie inițiat numai de către medici care dețin experiență în tratarea GIST sau a RCC . Sutent este administrat
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
beneficiile Sutent sunt mai mari decât riscurile sale în cazul tratării GIST maligne în stadiu inoperabil și/ sau metastatic , după ce tratamentul cu mesilat de imatinib a eșuat din cauza rezistenței sau intoleranței la acesta , precum și în cazul tratării RCC în stadiu avansat și/ sau metastatic . Comitetul a recomandat eliberarea unei autorizații de introducere pe piață pentru Sutent . Inițial , pentru Sutent a fost emisă o „ aprobare condiționată ” . Aceasta înseamnă că urmau să fie furnizate dovezi suplimentare privind medicamentul , în special referitor la tratamentul
Ro_997 () [Corola-website/Science/291756_a_293085]
-
concomitentă de Ribavirin Teva și didanozină , datorită riscului de toxicitate mitocondrială ( vezi pct . 4. 5 ) . - trebuie evitată administrarea concomitentă de Ribavirin Teva și stavudină pentru a limita riscul Decompensarea hepatică în cazul pacienților infectați concomitant cu VHC/ HIV cu ciroză avansată : Pacienții infectați concomitent cu ciroză avansată , tratați cu HAART , pot prezenta risc crescut de decompensare hepatică și deces . Adăugarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate crește riscul la această categorie de pacienți . Alți factori
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
datorită riscului de toxicitate mitocondrială ( vezi pct . 4. 5 ) . - trebuie evitată administrarea concomitentă de Ribavirin Teva și stavudină pentru a limita riscul Decompensarea hepatică în cazul pacienților infectați concomitant cu VHC/ HIV cu ciroză avansată : Pacienții infectați concomitent cu ciroză avansată , tratați cu HAART , pot prezenta risc crescut de decompensare hepatică și deces . Adăugarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate crește riscul la această categorie de pacienți . Alți factori inițiali , care se pot asocia cu
Ro_924 () [Corola-website/Science/291683_a_293012]
-
administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină , datorită riscului de toxicitate mitocondrială ( vezi pct . 4. 5 ) . - trebuie evitată administrarea concomitentă de Rebetol și stavudină pentru a limita riscul de Decompensarea hepatică în cazul pacienților infectați concomitant cu VHC/ HIV cu ciroză avansată : Pacienții infectați concomitent cu ciroză avansată , tratați cu HAART , pot prezenta risc crescut de decompensare hepatică și deces . Adăugarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate crește riscul la această categorie de pacienți . Alți factori
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
datorită riscului de toxicitate mitocondrială ( vezi pct . 4. 5 ) . - trebuie evitată administrarea concomitentă de Rebetol și stavudină pentru a limita riscul de Decompensarea hepatică în cazul pacienților infectați concomitant cu VHC/ HIV cu ciroză avansată : Pacienții infectați concomitent cu ciroză avansată , tratați cu HAART , pot prezenta risc crescut de decompensare hepatică și deces . Adăugarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate crește riscul la această categorie de pacienți . Alți factori inițiali , care se pot asocia cu
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
recomandată administrarea concomitentă de Rebetol și didanozină , datorită riscului de toxicitate mitocondrială ( vezi pct . 4. 5 ) . În plus , trebuie evitată administrarea concomitentă de Rebetol și stavudină pentru a limita riscul de exacerbare a toxicității mitocondriale . Pacienții infectați concomitent cu ciroză avansată , tratați cu HAART , pot prezenta risc crescut de decompensare hepatică și deces . Adăugarea tratamentului cu interferoni alfa în monoterapie sau în asociere cu ribavirina poate crește riscul la această categorie de pacienți . Anomalii hematologice în cazul pacienților cu infecție concomitentă
Ro_879 () [Corola-website/Science/291638_a_292967]
-
pacienților , doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/ 24 ore , respectiv 8 mg/ 24 ore . Doza maximă este de 8 mg/ 24 ore . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat , care prezintă fluctuații : Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
pacienților , doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/ 24 ore , respectiv 8 mg/ 24 ore . Doza maximă este de 8 mg/ 24 ore . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat , care prezintă fluctuații : Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
pacienților , doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/ 24 ore , respectiv 8 mg/ 24 ore . Doza maximă este de 8 mg/ 24 ore . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat , care prezintă fluctuații : Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
pacienților , doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/ 24 ore , respectiv 8 mg/ 24 ore . Doza maximă este de 8 mg/ 24 ore . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat , care prezintă fluctuații : Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]
-
pacienților , doza eficace este atinsă după 3 sau 4 săptămâni de tratament și este de 6 mg/ 24 ore , respectiv 8 mg/ 24 ore . Doza maximă este de 8 mg/ 24 ore . Dozajul la pacienții cu boală Parkinson în stadiu avansat , care prezintă fluctuații : Se va începe cu o doză zilnică unică de 4 mg/ 24 ore , care apoi se va crește în trepte săptămânale de câte 2 mg/ 24 ore , până la atingerea dozei eficace , fără a se depăși însă doza
Ro_685 () [Corola-website/Science/291444_a_292773]