11,184 matches
-
în cadrul sectorului hotelier sau al sectoarelor cu funcție similară, inclusiv închirierea terenurilor amenajate pentru camping; ... e) livrarea următoarelor bunuri: alimente, inclusiv băuturi, cu excepția băuturilor alcoolice, destinate consumului uman și animal, animale și păsări vii din specii domestice, semințe, plante și ingrediente utilizate în prepararea alimentelor, produse utilizate pentru a completa sau înlocui alimentele. Prin normele metodologice se stabilesc codurile NC corespunzătoare acestor bunuri; ... f) serviciile de restaurant și de catering, cu excepția băuturilor alcoolice, altele decât berea care se încadrează la codul
CODUL FISCAL din 8 septembrie 2015 (*actualizat*) ( Legea nr. 227/2015 ). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/279976_a_281305]
-
o enzimă care se găsește în mușchi ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Coaprovel , a se consulta prospectul . Coaprovel nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la irbesartan , hidroclorotiazidă , sulfonamide sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat femeilor a căror sarcină este mai avansată de trei luni sau care alăptează . Administrarea în primele trei luni de sarcină nu este recomandată . Coaprovel nu trebuie administrat pacienților cu probleme hepatice , renale sau biliare
Ro_206 () [Corola-website/Science/290966_a_292295]
-
sângerare la locurile de înțepare a pielii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Clopidogrel Winthrop , a se consulta prospectul . Clopidogrel Winthrop nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la clopidogrel sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la pacienții care au boală hepatică severă sau o boală care cauzează sângerări . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . 2/ 3 De ce a fost aprobat Clopidogrel Winthrop ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz
Ro_203 () [Corola-website/Science/290963_a_292292]
-
sunt diaree și greață ( senzație de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Combivir , a se consulta prospectul . Combivir nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie folosit la pacienții cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de leucocite ) sau anemie ( nivel scăzut de eritrocite ) . Combivir nu trebuie administrat împreună cu alte câteva medicamente . Pentru informații suplimentare , a se
Ro_209 () [Corola-website/Science/290968_a_292297]
-
senzația de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Comtan , a se consulta prospectul . Comtan nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtan nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice , • feocromocitom ( tumoră a glandei suprarenale ) , • sindrom neuroleptic malign în antecedente ( afecțiune gravă a sistemului nervos cauzată de obicei de medicamente antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Comtan
Ro_212 () [Corola-website/Science/290971_a_292300]
-
de rău ) și modificarea culorii urinei fără semnificație patologică . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Comtess , a se consulta prospectul . Comtess nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la entacaponă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Comtess nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă : • afecțiuni hepatice ; • feocromocitom ( tumoră a glandei suprarenale ) ; • sindrom neuroleptic malign în antecedente ( afecțiune gravă a sistemului nervos cauzată de obicei de medicamente antipsihotice ) sau rabdomioliză ( distrugerea fibrelor musculare ) . Comtess
Ro_214 () [Corola-website/Science/290973_a_292302]
-
lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Copalia , a se consulta prospectul . Copalia nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Copalia nu se administrează persoanelor care
Ro_216 () [Corola-website/Science/290975_a_292304]
-
au constatat cazuri foarte frecvente de litiază renală . Pentru o listă mai completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Crixivan , a se consulta prospectul . Crixivan nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la indinavir sau orice alt ingredient al acestui medicament . Crixivan nu trebuie utilizat la pacienții care iau oricare dintre următoarele medicamente : • medicamente care sunt descompuse în același mod ca și Crixivan și care , la concentrații mari în sânge , au efecte dăunătoare ; • amiodaronă ( utilizată pentru reglarea ritmului
Ro_221 () [Corola-website/Science/290980_a_292309]
-
numită creatinfosfokinază ( CPK , marker al afecțiunilor musculare ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu medicamentul Cubicin , a se consulta prospectul . Cubicin nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la daptomicină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament ( hidroxidul de sodiu ) . Trebuie luate precauții atunci când medicamentul este administrat la pacienții cu afecțiuni renale , la care poate fi necesar scăderea dozelor . Nivelurile de CPK trebuie determinate la intervale regulate pentru toți pacienții , în special dacă aceștia
Ro_224 () [Corola-website/Science/290983_a_292312]
-
parte , de asemenea , din EPAR ) sau contactați medicul sau farmacistul . Dacă doriți informații suplimentare pe baza recomandărilor CHMP , vă rugăm să citiți Dezbaterea științifică ( care face parte , de asemenea , din EPAR ) . Ce este CYSTAGON ? CYSTAGON este un medicament care conține ingredientul activ cisteamină . Medicamentul este disponibil sub formă de capsule ( 50 mg și 150 mg ) . Pentru ce este utilizat CYSTAGON ? CYSTAGON se utilizează la tratamentul pacienților care suferă de cistinoză nefropatică ( renală ) . Cistinoza este o tulburare ereditară rară , caracterizată prin acumularea
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
vomă ) , letargia ( lipsa de energie ) și pirexia ( febra ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu CYSTAGON , a se consulta prospectul . CYSTAGON nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la cisteamină sau la oricare din celelalte ingrediente , sau la penicilamină . De asemenea , CYSTAGON nu trebuie utilizat în cazul femeilor care alăptează sau în cazul femeilor care sunt sau ar putea fi însărcinate ( în special în timpul primelor trei luni de sarcină ) decât dacă această administrare este în mod
Ro_235 () [Corola-website/Science/290994_a_292323]
-
lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Dafiro , a se consulta prospectul . Dafiro nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la amlodipină sau alte medicamente din clasa „ derivatelor de dihidropiridină ” , la valsartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu poate fi utilizat la femei însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , Dafiro nu se administrează persoanelor care
Ro_237 () [Corola-website/Science/290996_a_292325]
-
consideră că riscul determinat de radioactivitate este scăzut . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu DaTSCAN , a se consulta prospectul . DaTSCAN nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ioflupan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la femeile însărcinate . De ce a fost DaTSCAN aprobat ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman a considerat ca beneficiile DaTSCAN sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește folosirea lui ca agent de diagnostic pentru diferențierea tremorului esențial
Ro_243 () [Corola-website/Science/291002_a_292331]
-
folosirea utilajelor Puteți conduce vehicule și să folosiți utilaje , deoarece este foarte puțin probabil ca Bonviva să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . 42 Informații importante privind unele componente ale Bonviva Bonviva conține un ingredient numit lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 3 . CUM SĂ LUAȚI BONVIVA Luați întotdeauna Bonviva exact așa cum v- a recomandat medicul
Ro_149 () [Corola-website/Science/290909_a_292238]
-
și folosirea utilajelor Puteți conduce vehicule și să folosiți utilaje , deoarece Este foarte puțin probabil ca Bondenza să vă afecteze capacitatea de a conduce vehicule și de a folosi utilaje . Informații importante privind unele componente ale Bondenza Bondenza conține un ingredient numit lactoză . Dacă medicul dumneavoastră v- a atenționat ca aveți intoleranță la unele categorii de glucide , vă rugăm să- l întrebați înainte de a lua acest medicament . 43 3 . CUM SĂ LUAȚI BONDENZA Luați întotdeauna Bondenza exact așa cum v- a recomandat
Ro_144 () [Corola-website/Science/290904_a_292233]
-
artistic și istoric, sau în caz de urgență, un tratament de remediere a cherestelei si a zidăriei infectate de ciuperca putregaiului uscat al lemnului (Serpula lacrymans) și de ciuperca de zidărie. În orice caz: (a) Pentaclorfenolul folosit singur sau ca ingredient în preparatele folosite în cazul excepțiilor de mai sus nu trebuie să aibă un conținut total de hexaclordibenzoparadioxină (HCDD) de mai mult de două părți per milion (ppm); (b) aceste substanțe și preparate nu pot fi: - introduse pe piață decât
jrc4111as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89274_a_90061]
-
de 10 000 daltoni derivate din piei de animale", produse în anumite condiții; (3) întrucât, din motive practice și de consecvență legislativă, Decizia Comisiei 1999/420/ CE7 modifică în mod corespunzător Decizia Comisiei 91/516/CEE8, stabilind o listă de ingrediente a căror utilizare este interzisă în furajele combinate; (4) întrucât Directivele 96/25/CE și 79/373/ CEE prevăd reguli generale și, respectiv, specifice privind etichetarea materiilor prime pentru nutrețuri și furajelor combinate; întrucât, pentru a împiedica utilizatorii de furaje
jrc4119as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89282_a_90069]
-
zone, iar zona de destinație înscrisă în licențele de export ar trebui să devină obligatorie pentru produsele care se încadrează în codul NC 0406; 16. întrucât pentru produsele lactate cu adaos de zahăr ale căror prețuri sunt determinate de prețul ingredientelor, ar trebui precizată metoda de stabilire a restituirii în funcție de procentajul de ingrediente pe care le conțin; întrucât, însă, pentru a facilita gestionarea restituirilor acestor produse și, în special, măsurile care să asigure conformitatea cu angajamentele referitoare la exporturi în contextul
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
să devină obligatorie pentru produsele care se încadrează în codul NC 0406; 16. întrucât pentru produsele lactate cu adaos de zahăr ale căror prețuri sunt determinate de prețul ingredientelor, ar trebui precizată metoda de stabilire a restituirii în funcție de procentajul de ingrediente pe care le conțin; întrucât, însă, pentru a facilita gestionarea restituirilor acestor produse și, în special, măsurile care să asigure conformitatea cu angajamentele referitoare la exporturi în contextul Acordului privind agricultura, ar trebui fixată o cantitate maximă pentru zaharina înglobată
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
care se poate acorda o restituire; întrucât 43% din greutatea întregului produs este reprezentativă pentru conținutul de zaharoză al acestor produse; 17. întrucât art. 8 alin. (3) din Regulamentul (CEE) nr. 3665/87 prevede că restituirile pot fi acordate pentru ingrediente de origine comunitară din brânzeturile prelucrate conform regimului de perfecționare activă; întrucât sunt necesare unele modalități speciale care să asigure faptul că această măsură specifică funcționează corespunzător și poate fi verificată efectiv; 18. întrucât, conform acordului încheiat între Comunitatea Europeană
jrc4160as1999 by Guvernul României () [Corola-website/Law/89324_a_90111]
-
sodiu inhibă CYP2C9 și , într- o mai mică măsură , CYP 2C8 , CYP2C19 și CYP3A4/ 5 . Aproximativ 50- 60 % dintr- o doză orală este excretată în urină , restul fiind eliminat în fecale . Mai puțin de 1 % din doză este excretată ca ingredient activ nemodificat . Timpul de înjumătățire ( t ) de eliminare terminală este de 10 ore . Starea stabilă la voluntari a fost atinsă în mai puțin de 6 zile . Nu au fost observate acumulări plasmatice neașteptate după administrări repetate ale dozei recomandate de
Ro_1053 () [Corola-website/Science/291812_a_293141]
-
neobișnuit și iritabilitatea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tritanrix HepB , a se consulta prospectul . Tritanrix HepB nu se administrează la sugarii care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De asemenea , nu trebuie administrat sugarilor care au avut o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva difteriei , tetanosului , tusei convulsive sau hepatitei B . Tritanrix HepB este contraindicat în cazul în care copilul a prezentat o encefalopatie
Ro_1083 () [Corola-website/Science/291842_a_293171]
-
sunt informați în legătură cu acestea și trebuie să contacteze imediat medicul dacă apare vreo reacție . Pentru informații suplimentare , a se consulta prospectul . Trizivir nu se administrează pacienților ce acuză o hipersensibilitate ( alergie ) la lamivudină , zidovudină , abacavir sau la oricare dintre celelalte ingrediente , care prezintă afecțiuni hepatice sau care prezintă insuficiență renală . Deoarece conține zidovudină , medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu număr scăzut de neutrofile ( un tip de leucocite ) sau cu anemie ( nivel scăzut al hemoglobinei , proteina din eritrocite care transportă oxigenul în
Ro_1086 () [Corola-website/Science/291845_a_293174]
-
injectare și fatigabilitatea ( oboseala ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Adult , a se consulta prospectul . Twinrix Adult nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Adult trebuie amânată la pacienții cu febră
Ro_1093 () [Corola-website/Science/291852_a_293181]
-
Uniunea Europeană ( UE ) de mai mulți ani sub formă de vaccinuri separate : Havrix Adult pentru protejarea împotriva hepatitei A și Engerix- B pentru protejarea împotriva hepatitei B . Cum a fost studiat Twinrix Paediatric ? Deoarece Twinrix Paediatric și Twinrix Adult conțin aceleași ingrediente , pentru susținerea utilizării Twinrix Paediatric au fost folosite unele date folosite pentru susținerea utilizării Twinrix Adult . Au fost realizate două studii care au implicat în total 180 de copii și adolescenți , toți primind Twinrix Paediatric . Măsura principală de eficacitate a
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]