11,420 matches
-
de calcul la zi Orice suma datorată sub formă de dobândă, despăgubire sau taxa de către Împrumutat în cadrul prezentului contract și calculată pentru orice fracțiune din an va fi stabilită pe baza unui an de 360 de zile și a unei luni de 30 de zile. 5.03. Dată și locul efectuării plății Toate sumele, altele decât dobândă, despăgubirea și capitalul sunt plătibile în termen de 7 zile de la primirea de către Împrumutat a cererii Băncii. Orice suma plătibila de către Împrumutat în cadrul prezentului
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251567_a_252896]
-
de calcul la zi Orice suma datorată sub formă de dobândă, despăgubire sau taxa de către Împrumutat în cadrul prezentului contract și calculată pentru orice fracțiune din an va fi stabilită pe baza unui an de 360 de zile și a unei luni de 30 de zile. 5.03 Dată și locul plății Orice alte sume, în afară de dobândă, despăgubire și suma de bază, sunt plătibile în termen de sapte (7) zile de la primirea de către Împrumutat a cererii emise de Bancă. Fiecare suma plătibila
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251571_a_252900]
-
de calcul la zi Orice suma datorată sub formă de dobândă, despăgubire sau taxa de către Împrumutat în cadrul prezentului contract și calculată pentru orice fracțiune din an va fi stabilită pe baza unui an de 360 de zile și a unei luni de 30 de zile. 5.03 Dată și locul plății Orice alte sume, în afară de dobândă, despăgubire și suma de bază, sunt plătibile în termen de sapte (7) zile de la primirea de către Împrumutat a cererii emise de Bancă. Fiecare suma plătibila
CONTRACT DE FINANŢARE din 22 decembrie 2005 (*actualizat*) între România şi Banca Europeană de Investiţii şi Compania Naţionala de Cai Ferate "C.F.R." - S.A.**). In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251569_a_252898]
-
mai sus. Amintește că procesul de mediere ONU în problema numelui, care opune Macedonia și Grecia, intră în cel de-al 18-lea an, iar șansele de rezolvare par mai îndepărtate ca niciodată. Speră că prestigiul exercitării președinției de 6 luni a Consiliului Uniunii Europene să determine Grecia să se implice mai activ în negocierile cu țara vecină. 22. Camera Deputaților apreciază importanța acordată de Comisia Europeană întăririi în continuare a cooperării regionale; sprijină implicarea Procesului de Cooperare în Europa de
HOTĂRÂRE nr. 7 din 11 martie 2014 privind aprobarea opiniei referitoare la Comunicarea Comisiei către Parlamentul European şi Consiliu - Strategia de extindere şi principalele provocări pentru perioada 2013-2014 COM (2013) 700. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/259738_a_261067]
-
Convenția privind Numărarea Zilelor Orice suma datorată de Împrumutat în cadrul acestui Contract sub formă de dobândă, despăgubire sau taxa și calculată pe baza unei fracții anuale va fi determinată pe baza unui an de 360 de zile și a unei luni de 30 de zile. 5.03. Dată și locul plății Toate sumele, altele decât dobândă, despăgubirea și rata de capital, sunt plătibile în termen de 7 (șapte) zile de la primirea de către Împrumutat a solicitării Băncii. Fiecare suma plătibila de către Împrumutat
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251068_a_252397]
-
Convenția privind Numărarea Zilelor Orice suma datorată de Împrumutat în cadrul acestui Contract sub formă de dobândă, despăgubire sau taxa și calculată pe baza unei fracții anuale va fi determinată pe baza unui an de 360 de zile și a unei luni de 30 de zile. 5.03. Dată și locul plății Toate sumele, altele decât dobândă, despăgubirea și rata de capital, sunt plătibile în termen de 7 (șapte) zile de la primirea de către Împrumutat a solicitării Băncii. Fiecare suma plătibila de către Împrumutat
CONTRACT DE FINANTARE din 20 octombrie 2006 (*actualizat*) dintre România şi Banca Europeana de Investitii, în valoare de 63.000.000 EUR, referitor la finantarea Proiectului privind modernizarea metroului din Bucureşti - etapa a III-a, semnat la Atena la 20 octombrie 2006. In: EUR-Lex () [Corola-website/Law/251066_a_252395]
-
CSM Rezultatele privind eficacitatea din studiile cu utilizarea în monoterapie și în terapie asociată sunt prezentate în tabelul următor : Herceptin Herceptin plus paclitaxel Herceptin plus docetaxel 18 % 49 % 17 % 61 % 34 % 95 % ) Valoarea ( 13 - 25 ) 11, 7 5, 7 răspunsului ( luni ) ( IÎ 95 % ) ( 5, 6- 10, 3 ) ( 7, 3- 8, 8 ) ( 3, 7- 7, 4 ) ( 9, 3- 15, 0 ) ( 4, 6- 7, 6 ) 3, 2 7, 1 3, 0 11, 7 6, 1 ( 2, 6- 3, 5 ) ( 6, 2- 12, 0
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
6 ) 3, 2 7, 1 3, 0 11, 7 6, 1 ( 2, 6- 3, 5 ) ( 6, 2- 12, 0 ) ( 2, 0- 4, 4 ) ( 9, 2- 13, 5 ) ( 5, 4- 7, 2 ) 16, 4 24, 8 31, 2 22, 74 supraviețuirii ( luni ) ( IÎ 95 % ) ( 12, 3- ne ) ( 18, 6- 33, 7 ) ( 11, 2- 23, 8 ) ( 27, 3- 40, 8 ) ( 19, 1- 30, 8 ) TTP = timpul până la progresia bolii ; ’’ ne ’’ - indică faptul că nu s- a putut estima sau nu a fost atins
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
24 % N=72 27 % N=32 59 % N=110 73 % 10. 1 10. 5 ( 2, 8- 35, 6 ) ( 2, 1- 18, 8 ) ( 1, 8- 21 ) ( 2, 1- 55, 1 ) 3, 4 7, 7 12, 2 13, 6 mediană a TTP ( luni ) ( IÎ 95 % ) ( 2, 8- 4, 1 ) ( 4, 2- 8, 3 ) ( 6, 2- ne ) ( 11- 16 ) ne ne ne 47, 3 ( 32- ne ) TTP = timpul până la progresia bolii ; ’’ ne ’’ - indică faptul că nu s- a putut estima sau nu a fost
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
de 6 săptămâni . Dacă administrarea celei de- a doua doze de vaccin hepatitic B este necesară înaintea acestei vârste , atunci trebuie utilizat un vaccin hepatitic B monovalent . Vaccinare rapel : După o vaccinare cu 2 doze ( de exemplu la 3 , 5 luni ) cu Infanrix hexa , trebuie administrată o doză de rapel la cel puțin 6 luni de la ultima doză a vaccinării primare , preferabil între lunile 11 și 13 de viață . Administrarea unui rapel se va face în conformitate cu recomandările oficiale , dar ca un
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
de 6 săptămâni . Dacă administrarea celei de- a doua doze de vaccin hepatitic B este necesară înaintea acestei vârste , atunci trebuie utilizat un vaccin hepatitic B monovalent . Vaccinare rapel : După o vaccinare cu 2 doze ( de exemplu la 3 , 5 luni ) cu Infanrix hexa , trebuie administrată o doză de rapel la cel puțin 6 luni de la ultima doză a vaccinării primare , preferabil între lunile 11 și 13 de viață . Administrarea unui rapel se va face în conformitate cu recomandările oficiale , dar ca un
Ro_463 () [Corola-website/Science/291222_a_292551]
-
ori pe s pt mân ( o dat la 3- 4 zile ) conform instruc iunilor de utilizare . Schimba i sistemul în acelea i zile , de dou ori pe s pt mân , de exemplu în fiecare duminic i în fiecare miercuri , sau lunea i joia . Pe capacul interior al ambalajului ve i g și un calendar care v va ajuta s v aminti i schemă de administrare . Însemna i- v schemă pe care inten iona i s o urmă i i nu uită
Ro_547 () [Corola-website/Science/291306_a_292635]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Când pacienții sunt eligibili pentru tratamentul cu docetaxel în asociere cu trastuzumab , ei trebuie să fie inițial evaluați din punct de vedere cardiac . Funcția cardiacă trebuie monitorizată în continuare în timpul tratamentului ( de exemplu , o dată la trei luni ) pentru a facilita identificarea pacienților la care este posibil să apară disfuncție cardiacă . Pentru mai multe detalii , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În timpul tratamentului și pentru cel puțin trei luni după terminarea acestuia , trebuie luate măsuri contraceptive . Precauții suplimentare
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
ciclu sau un echivalent . Obiectivul final principal în acest studiu , supraviețuirea fără progresie a bolii ( SFP ) , a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu PF , p = 0, 0042 ( SFPmediană : 11, 4 luni versus 8, 3 luni ) cu un timp de supraveghere 31 median global de 33, 7 de luni . De asemenea , supraviețuirea mediană globală a fost semnificativ mai mare în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
8, 3 luni ) cu un timp de supraveghere 31 median global de 33, 7 de luni . De asemenea , supraviețuirea mediană globală a fost semnificativ mai mare în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p = 0, 0128 . Rezultatele în ceea ce privește eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil ( Analiză în intenție de tratament ) Cis + 5-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
vezi pct . 4. 8 ) . Când pacienții sunt eligibili pentru tratamentul cu docetaxel în asociere cu trastuzumab , ei trebuie să fie inițial evaluați din punct de vedere cardiac . Funcția cardiacă trebuie monitorizată în continuare în timpul tratamentului ( de exemplu , o dată la trei luni ) pentru a facilita identificarea pacienților la care este posibil să apară disfuncție cardiacă . Pentru mai multe detalii , vezi rezumatul caracteristicilor produsului pentru trastuzumab . În timpul tratamentului și pentru cel puțin trei luni după terminarea acestuia , trebuie luate măsuri contraceptive . Precauții suplimentare
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
pacientele incluse au avut boală IHC 3+ și/ sau pozitivă la testul HISF . Rezultatele de eficacitate sunt prezentate pe scurt în tabelul următor : plus trastuzumab n = 92 Docetaxel n = 94 Rata de răspuns ( 95 % IÎ 95 % ) Durata median a răspunsului ( luni ) ( IÎ 95 % ) 10, 6 ( 7, 6- 12, 9 ) 30, 52 5, 7 ( 5, 0- 6, 5 ) 22, 12 ( IÎ 95 % ) ( 26, 8- ne ) ( 17, 6- 28, 9 ) TPP = timpul până la progresie ; “ ne ” indică faptul că nu a putut fi estimat
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
ciclu sau un echivalent . Obiectivul final principal în acest studiu , supraviețuirea fără progresie a bolii ( SFP ) , a fost semnificativ mai mare în brațul de tratament cu TPF comparativ cu PF , p = 0, 0042 ( SFPmediană : 11, 4 luni versus 8, 3 luni ) cu un timp de supraveghere median global de 68 33, 7 de luni . De asemenea , supraviețuirea mediană globală a fost semnificativ mai mare în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
8, 3 luni ) cu un timp de supraveghere median global de 68 33, 7 de luni . De asemenea , supraviețuirea mediană globală a fost semnificativ mai mare în favoarea brațului TPF comparativ cu PF ( SG mediană : 18, 6 luni versus 14, 5 luni ) cu o scădere a mortalității de 28 % , p = 0, 0128 . Rezultatele în ceea ce privește eficacitatea sunt prezentate în tabelul de mai jos : Eficacitatea docetaxelului în tratamentul de inducție la pacienți cu CCSCG avansat local , inoperabil ( Analiză în intenție de tratament ) Cis + 5-
Ro_254 () [Corola-website/Science/291013_a_292342]
-
folosească metode contraceptive eficace . Dacă rămân gravide , FORSTEO trebuie întrerupt . Studiile efectuate la șobolan evidențiază o incidență crescută a osteosarcoamelor în administrarea pe termen lung a teriparatidului ( vezi pct . 5. 3 ) . Până la apariția altor date clinice , durata recomandată de 24 luni a tratamentului nu trebuie depășită . 3 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune FORSTEO a fost evaluat în studii de interacțiune farmacodinamică cu hidroclorotiazida . Administrarea concomitentă a raloxifenului sau a terapiei hormonale de substituție cu FORSTEO
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
susținut cu glucocorticoizi ( echivalent cu 5 mg prednison sau mai mult , timp de cel puțin 3 luni ) a fost demonstrată într- un studiu randomizat , dublu- orb , controlat cu un comparator ( alendronat 10 mg/ zi ) desfășurat pe prima perioadă de 18 luni a unui studiu de 36 luni . La începerea studiului , douăzeci și opt la sută dintre pacienți aveau una sau mai multe fracturi vertebrale evidențiate radiografic . Toți pacienții au primit 1000 mg calciu pe zi și 800 UI vitamina D pe zi . Acest
Ro_390 () [Corola-website/Science/291149_a_292478]
-
un grup mai mic ( n=36 ) , mixt , de pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 , tratați cu EXUBERA > 36 luni , întreruperea tratamentului a avut drept rezultat o creștere medie a FEV1 de 0, 036L pe parcursul următoarelor 6 luni . 13 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Insulina umană inhalatorie este absorbită pe cale pulmonară . Insulina umană inhalatorie este absorbită tot atât de rapid ca și analogii insulinici cu acțiune rapidă și mai rapid decât insulina umană rapidă cu administrare subcutanată , atât la subiecții sănătoși
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
un grup mai mic ( n=36 ) , mixt , de pacienți cu diabet zaharat de tip 1 și 2 , tratați cu EXUBERA > 36 luni , întreruperea tratamentului a avut drept rezultat o creștere medie a FEV1 de 0, 036L pe parcursul următoarelor 6 luni . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice 30 Insulina umană inhalatorie este absorbită pe cale pulmonară . Figura 4 : În general , timpul până la atingerea concentrației maxime de insulină ( Tmax ) este redus la jumătate in comparativ cu cel valabil pentru insulina umană rapidă cu administrare subcutanată
Ro_344 () [Corola-website/Science/291103_a_292432]
-
și au fost analizați pentru eficacitatea terapiei . Timpul mediu de urmărire a fost de 53 luni . R- CVP a dus la un beneficiu semnificativ față de CVP pentru obiectivul primar al studiului , timpul până la eșecul terapiei ( 27 luni versus 6, 6 luni , p < 0, 0001 , testul log- rank ) . Proporția pacienților cu răspuns tumoral ( CR , CRu , PR ) a fost semnificativ mai mare ( p < 0, 0001 testul Chi- Square ) în grupul R- CVP ( 80, 9 % ) decât în grupul CVP ( 57, 2 % ) . Tratamentul
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]
-
reduce riscul de deces cu 56 % ( IC 95 % ; 22 % - 75 % ) . 20 Tabel 5 Etapa de întreținere : profilul eficacității , rezultate pentru MabThera față de brațul observațional ( timp median de observație 28 luni ) Parametri de Eficacitate Timp Median Estimat până la Eveniment Kaplan- Meier ( luni ) Observație ( N = 167 ) MabThera ( N=167 ) Log- Rank valoarea p 42, 2 < 0, 0001 61 % 0, 0039 56 % 20, 1 38, 8 < 0, 0001 50 % 16, 5 53, 7 0, 0003 67 % CHOP R- CHOP CR PR 11
Ro_617 () [Corola-website/Science/291376_a_292705]