13,026 matches
-
de 60 milioane unități internaționale ( MUI ) . În mod normal , vi se va administra prima doză de Filgrastim ratiopharm la cel puțin 24 ore după chimioterapie , însă în decurs de 24 ore de la primirea transfuziei de măduvă osoasă . Medicul vă va testa zilnic sângele pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . 54 cât de bine funcționează tratamentul și pentru a determina doza optimă pentru dumneavoastră . Pentru neutropenie este necesar tratament de lungă durată
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
necesar tratament de lungă durată cu Filgrastim ratiopharm . Filgrastim ratiopharm și neutropenia la pacienții infectați cu HIV Doza inițială uzuală este cuprinsă între 0, 1 și 0, 4 milioane unități internaționale ( MUI ) per kilogram greutate corporală zilnic . Medicul vă va testa sângele la intervale regulate pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
pentru a vedea cât de bine funcționează tratamentul . Odată ce numărul de globule albe din sângele dumneavoastră a revenit la normal , este posibil să se reducă frecvența dozelor la mai puțin de o dată pe zi . Medicul dumneavoastră va continua să vă testeze regulat sângele și vă va recomanda doza optimă pentru dumneavoastră . Poate fi necesar tratament de lungă durată cu Filgrastim ratiopharm pentru a menține un număr normal de globule albe în sângele dumneavoastră . Filgrastim ratiopharm și mobilizarea celulelor stem în sângele
Ro_371 () [Corola-website/Science/291130_a_292459]
-
injecție . Medicul stabilește individual , pentru fiecare pacient , nivelele de glucoză din sânge necesare , tipul de Insuman care trebuie administrat și momentul administrării injecțiilor , ținând cont și de regimul pacientului , activitatea fizică și stilul de viață . Glucoza din sângele pacientului trebuie testată cu regularitate pentru a se identifica doza minimă eficace . Insuman trebuie administrat înainte de masă . 7 Westferry Circus , Canary Wharf , London E14 4HB , UK Tel . ( 44- 20 ) 74 18 84 00 Fax ( 44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail
Ro_478 () [Corola-website/Science/291237_a_292566]
-
EMEA 2007 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged inactivă , la una activă . Acesta reduce posibilitatea apariției convulsiilor . Cum a fost studiat Inovelon ? Efectele Inovelon au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate pe oameni . Principalul studiu al Inovelonului a implicat 139 de pacienți cu vârsta între 4 și 30 de ani , dintre care trei sferturi aveau vârsta sub 17 ani . Toți pacienții sufereau de sindromul
Ro_469 () [Corola-website/Science/291228_a_292557]
-
și intervalele de administrare a injecțiilor sunt stabilite de medic pentru fiecare pacient în parte și sunt adaptate pentru a ține seama de regimul alimentar al pacientului , activitatea fizică și stilul de viață al acestuia . Glucoza din sângele pacientului trebuie testată cu regularitate pentru a identifica doza minimă eficace . Insulin Human Winthrop trebuie administrată înainte de mese . A se consulta prospectul pentru intervalele exacte de administrare . Insulin Human Winthrop Rapid poate fi , de asemenea , administrată în venă , dar numai în cadru spitalicesc
Ro_475 () [Corola-website/Science/291234_a_292563]
-
Medicines Agency , 2009 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . virus din Intanza vor trebui înlocuite din nou înainte ca vaccinul să poată fi utilizat în sezoanele următoare . Cum a fost studiat Intanza ? Efectele Intanza au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Au fost realizate patru studii , la care au participat peste 8 000 de persoane , pentru a studia eficacitatea Intanza pentru protecția împotriva gripei . Două dintre studii au vizat persoane până la
Ro_481 () [Corola-website/Science/291240_a_292569]
-
grad mai înalt de exprimare în exces a HER2 ( 3+ ) . Metoda principală de testare utilizată pentru a determina pozitivitatea HER2 în testul pivot cu docetaxel , cu sau fără Herceptin , a fost imunohistochimia ( IHC ) . Un număr mic de pacienți au fost testați FISH ( fluorescence in- situ hybridisation ) . În acest trial , 87 % dintre pacienții incluși erau IHC3+ , și 95 % din pacienții incluși erau IHC3+ și/ sau FISH- pozitiv . Schema terapeutică săptămânală în CSM Rezultatele privind eficacitatea din studiile cu utilizarea în monoterapie și
Ro_438 () [Corola-website/Science/291197_a_292526]
-
44- 20 ) 74 18 84 16 E- mail : mail@ emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu © European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . Cum a fost studiat Intelence ? Efectele Intelence au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Intelence a fost studiat în cadrul a două studii principale în care au fost incluși în total 1. 203 adulți infectați cu HIV care au fost supuși tratamentului anti- HIV care
Ro_487 () [Corola-website/Science/291246_a_292575]
-
studiat . Ca în cazul tuturor tratamentelor cu medicamente de natură proteică , unii dintre pacienți pot să dezvolte anticorpi față de INCRELEX . Anticorpii anti- IGF- 1 au fost înregistrați la 11 dintre cei 23 copiii cu DFCI primar sever care au fost testați în cursul primului an de tratament . Cu toate acestea , nu au fost observate consecințe clinice ale existenței acestor anticorpi ( spre exemplu reacții alergice sau încetinirea creșterii ) . Tabelul 1 conține reacțiile adverse foarte frecvente ( ≥1/ 10 ) și frecvente ( ≥ 1/ 100 și
Ro_458 () [Corola-website/Science/291217_a_292546]
-
receptorilor pentru neurotransmițătorii dopamină și 5- hidroxitriptamină ( denumită , de asemenea , serotonină ) , care sunt implicați în schizofrenie . Prin blocarea acestor receptori , paliperidona ajută la normalizarea activității cerebrale și reduce simptomele . Cum a fost studiat Invega ? Efectele Invega au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe subiecți umani . Invega a fost evaluat în trei studii principale pe termen scurt care au implicat 1 692 de adulți cu schizofrenie . În toate cele trei studii , dozele de Invega între 3
Ro_497 () [Corola-website/Science/291256_a_292585]
-
osificării oaselor frontale și parietale ( 4 fetuși din 151 ) , efect considerat , în general , reversibil , iar efectele legate de anticorpi nu au putut fi excluse . Nu au existat alte afectări ale morfologiei fetale externe , viscerale sau scheletale . InductOs nu a fost testat din punct de vedere al carcinogenității în condiții in vivo . Dibotermina alfa a demonstrat efecte variabile asupra liniilor celulare tumorale umane , în condiții in vitro . Cu toate că datele in vitro disponibile sugerează un potențial scăzut de stimulare a creșterii tumorale , utilizarea
Ro_460 () [Corola-website/Science/291219_a_292548]
-
durerii . Fentanilul este conținut într- un rezervor . Când pacientul acționează sistemul IONSYS , un curent electric de intensitate mică deplasează o doză de fentanil din rezervor în fluxul sanguin prin intermediul tegumentului . Cum a fost studiat IONSYS ? Efectele IONSYS au fost inițial testate pe modele experimentale înainte de a fi studiate la oameni . Au fost efectuate patru studii principale la aproximativ 800 de pacienți după o operație . În trei dintre acestea , IONSYS a fost comparat cu un placebo ( un sistem transdermic identic cu IONSYS
Ro_503 () [Corola-website/Science/291262_a_292591]
-
au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control în mod adecvat doar cu ajutorul irbesartanului sau hidroclorotiazidei , administrate individual . „ Esențială ” înseamnă că tensiunea arterială nu este cauzat de nicio altă afecțiune . Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS nu a fost testat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS ? Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente . Doza de Irbesartan Hydrochlorothiazide BMS depinde de
Ro_510 () [Corola-website/Science/291269_a_292598]
-
HIV nu trebuie să- și alăpteze copiii deoarece există risculde a infecta copilul cu HIV prin intermediul laptelui matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Fuzeon nu a fost testat în mod specific pentru posibilele sale efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI FUZEON Trebuie întotdeauna să utilizați Fuzeon exact așa cum v- a spus medicul dumneavoastră . Doza uzuală este de 90
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
HIV nu trebuie să- și alăpteze copiii deoarece există risculde a infecta copilul cu HIV prin intermediul laptelui matern . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament . Conducerea vehiculelor și folosirea utilajelor Fuzeon nu a fost testat în mod specific pentru posibilele sale efecte asupra capacității de a conduce vehicule sau de a folosi utilaje . 3 . CUM SĂ UTILIZAȚI FUZEON Trebuie întotdeauna să utilizați Fuzeon exact așa cum v- a prescris spus dumneavoastră . Doza uzuală este de 90
Ro_399 () [Corola-website/Science/291158_a_292487]
-
unei proteine binare , permițând astfel creșterea oaselor și întrerupând , în același timp , necesarul de hormon de creștere . Ce documentație a prezentat compania farmaceutică pentru susținerea cererii sale la CHMP ? Înainte de a fi studiate la om , efectele IPLEX au fost inițial testate pe modele experimentale . Eficacitatea sa a fost studiată într- un studiu clinic aflat încă în desfășurare . În acest studiu , 27 de copii ( cu vârste cuprinse între 3 și 15 ani ) au primit IPLEX timp de maxim un an . 7 Westferry
Ro_506 () [Corola-website/Science/291265_a_292594]
-
au hipertensiune esențială ( tensiune arterială ridicată ) , care nu este ținută sub control în mod adecvat doar cu ajutorul irbesartanului sau hidroclorotiazidei , administrate individual . „ Esențială ” înseamnă că tensiunea arterială nu este cauzată de nicio altă afecțiune . Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop nu a fost testat la pacienți cu vârsta sub 18 ani . Medicamentul se poate elibera numai pe bază de rețetă . Cum se utilizează Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop ? Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop se administrează pe cale orală , cu sau fără alimente . Doza de Irbesartan Hydrochlorothiazide Winthrop depinde de
Ro_513 () [Corola-website/Science/291272_a_292601]
-
eu http : // www . emea . europa . eu European Medicines Agency , 2008 . Reproduction is authorised provided the source is acknowledged . eliberați după o masă și stimulează pancreasul pentru a produce insulină . Cum a fost studiat Jalra ? Efectele Jalra au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Jalra a fost studiat în șapte studii principale , care au inclus peste 4 000 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 cu valori ale glicemiei insuficient controlate . Trei dintre
Ro_530 () [Corola-website/Science/291289_a_292618]
-
emea . europa . eu http : // www . emea . europa . eu ©EMEA 2008 Reproduction and/ or distribution of this document is authorised for non commercial purposes only provided the EMEA is acknowledged Cum a fost studiat IVEMEND ? Efectele IVEMEND au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Societatea a prezentat date pentru a demonstra că o perfuzie de 115 mg IVEMEND produce aceeași cantitate de aprepitant în organism ca și o capsulă de 125 mg de EMEND
Ro_527 () [Corola-website/Science/291286_a_292615]
-
o menține la un nivel scăzut . Isentress nu vindecă infecția HIV sau SIDA , dar poate întârzia efectele negative asupra sistemului imunitar și apariția infecțiilor și bolilor asociate cu SIDA . Cum a fost studiat Isentress ? Efectele Isentress au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate pe pacienți umani . Cele două studii principale privind Isentress , care sunt încă în desfășurare și care sunt planificate să dureze până la trei ani , au implicat în total 699 de pacienți infectați cu HIV
Ro_524 () [Corola-website/Science/291283_a_292612]
-
scăderea concentrațiilor unui hormon numit glucagon . Împreună , aceste procese reduc concentrațiile de glucoză în sânge și ajută la controlarea diabetului zaharat de tip 2 . Cum a fost studiat Januvia ? Înainte de a fi studiate la om , efectele Januvia au fost inițial testate pe modele experimentale . Januvia a fost studiat în cinci studii principale cu durata de până la un an , la care au participat aproximativ 4 000 de pacienți cu diabet zaharat de tip 2 , ale căror concentrații de zahăr în sânge nu
Ro_536 () [Corola-website/Science/291295_a_292624]
-
micrograme pe doză sistem transdermic iontoforetic Fentanil Conține clorhidrat de fentanil 10, 8 mg echivalent cu fentanil 9, 7 mg Transdermică . 2 . Citiți prospectul înainte de utilizare . 3 . < EXP { LL/ AAAA } 4 . 5 . Un sistem+ un absorbant de umiditate 6 . Testați sistemul înainte de deschiderea plicului - vezi prospectul inclus . Pentru a deschide , rupeți cu atenție începând de la adâncitura pentru rupere .. A se utiliza imediat după deschidere . A nu se utiliza dacă absorbantul de umiditate lipsește sau nu este intact . 21 B . 22
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
interferând cu formarea de fibrile de ĂĂ , împiedicând astfel formarea de depuneri în organe . Aceasta ar trebui să ajute la prevenirea degradării organelor . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Kiacta au fost mai întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea Kiacta a fost studiată într- un studiu principal care a cuprins 183 de pacienți cu amiloidoza ĂĂ , în care Kiacta a fost comparat cu un placebo ( un preparat inactiv ) . Principala
Ro_555 () [Corola-website/Science/291314_a_292643]
-
Împreună , aceste acțiuni se așteaptă să prevină activitatea electrică anormală la nivelul celulelor nervoase , reducând astfel durerea cauzată de afectarea nervului . Ce documentație a prezentat societatea în sprijinul cererii sale adresate CHMP ? Efectele Lacosamide Pain UCB Pharma au fost întâi testate pe modele experimentale , înainte de a fi studiate la oameni . Eficacitatea a trei doze de Lacosamide Pain UCB Pharma ( 200 , 400 și 600 mg pe zi ) a fost comparată cu cea a placebo ( un preparat inactiv ) la un număr de 1
Ro_576 () [Corola-website/Science/291335_a_292664]