115,139 matches
-
fax ............., reprezentată prin președinte - director general .......................... și Furnizorul de servicii de îngrijiri medicale la domiciliu: reprezentat prin: ....................... Certificatul de înregistrare în registrul unic al cabinetelor medicale/actul de înființare sau organizare nr. ..............., cu autorizație sanitară de functionare nr. ................/raportul de inspecție eliberat de direcția de sănătate publică prin care se confirmă îndeplinirea condițiilor igienico-sanitare prevăzute de lege ..........., dovadă de evaluare nr. .................., Persoana fizică .................... cu dovadă de evaluare nr. ........................, având sediul în municipiul/orașul ......................., str. .................. nr. ......, bl. ......, sc. ......, et. ....., ap. ........., județul/sectorul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210030_a_211359]
-
având sediul în municipiul/orașul ..................., str. ....................... nr. ...., județul/sectorul ..............., telefon ................ fax ................. reprezentat prin ..............................., cu actul de înființare sau de organizare în concordanță cu tipurile de activități pe care le desfășoară, după caz, nr. ........., autorizație sanitară de functionare nr. ............/raportul de inspecție eliberat de direcția de sănătate publică prin care se confirmă îndeplinirea condițiilor igienico-sanitare prevăzute de lege, dovadă de evaluare nr. ................/..............., cod unic de înregistrare nr. ........ cont nr. ....................... deschis la Trezoreria statului, sau cont nr. ............... deschis la Bancă ..................., dovada asigurării de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/210030_a_211359]
-
produs și va întocmi o declarație scrisă de conformitate. Marcajul va fi însoțit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform prevederilor pct. 4. 2. Producătorul va aplica un sistem al calității aprobat pentru fazele de fabricație, inspecție și încercare finala a produsului, așa cum se prevede la pct. 3; și să fie supus supravegherii conform prevederilor pct. 4. 3. Sistemul calității 3.1. Producătorul va înainta unui organism notificat, ales de el, o cerere pentru evaluarea sistemului sau
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
asigurare a calității, precum și procesele și acțiunile sistematice care care vor fi utilizate; ... c) examinările și încercările care vor fi efectuate înainte, în timpul și după procesul de fabricație, precum și frecventa lor; ... d) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție, rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind nivelul de calificare a personalului implicat etc.; ... e) mijloacele de urmărire a realizării calității cerute produselor și a funcționarii eficace a sistemului calității. ... 3.3. Organismul notificat va evalua sistemul calității pentru a determina
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
de a asigura că producătorul îndeplinește corect obligațiile care decurg din sistemul calității aprobat. 4.2. Organismul notificat va efectua periodic audituri pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul. Producătorul va permite accesul organismului notificat pentru efectuarea inspecțiilor în incintele de producție, de control și încercare și de depozitare a produselor și va pune la dispoziție toate informațiile necesare și, în mod special: a) documentația privind sistemul calității; ... b) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
inspecțiilor în incintele de producție, de control și încercare și de depozitare a produselor și va pune la dispoziție toate informațiile necesare și, în mod special: a) documentația privind sistemul calității; ... b) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție, rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind nivelul de calificare a personalului implicat etc.; ... 4.3. Organismul notificat va efectua periodic audituri pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va elibera producătorului un raport de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
notificat poate efectua vizite inopinate la producător. În timpul acestor vizite, organismul notificat are dreptul să efectueze sau să solicite efectuarea de încercări pentru verificarea funcționarii corecte a sistemului calității, dacă se considera necesar. Organismul notificat va prezenta producătorului raport al inspecției efectuate și, dacă s-a efectuat o încercare, un raport de încercare. 5. Producătorul va deține și va pune la dispoziția organelor de control, la cerere, pe o perioada de minimum 10 ani de la data fabricării ultimului produs, următoarele documente
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
marcajul pe fiecare produs și va da o declarație scrisă de conformitate. Marcajul va fi însoțit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform prevederilor pct. 4. 2. Producătorul va aplica un sistem al calității aprobat pentru inspecția finala a produsului și încercări, după cum se specifica la punctul 3 și va fi supus supravegherii conform prevederilor de la pct. 4. 3. Sistemul calității 3.1. Producătorul va înainta o cerere unui organism notificat ales de el pentru evaluarea propriului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
și structura organizatorică, responsabilitățile conducerii și atribuțiile acesteia în ceea ce privește calitatea produselor, ... b) examinările și încercările care vor fi efectuate după fabricație, ... c) mijloacele de urmărire a funcționarii eficace a sistemului calității, ... d) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție, rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc. ... 3.3. Organismul notificat va evalua sistemul calității pentru a stabili dacă acesta îndeplinește cerințele prevăzute la pct. 3.2. Se presupune conformitatea cu aceste cerințe pentru sistemele calității care
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
conformitatea cu aceste cerințe pentru sistemele calității care pun în aplicare standardul armonizat relevant. Echipa de audit va avea cel puțin un membru cu experiența în tehnologia de fabricare a produsului avut în vedere. Procedura de evaluare va include o inspecție la locul de fabricație a produsului. Decizia echipei de audit se va notifica producătorului. Notificarea va conține concluziile examinării și decizia motivată a evaluării. 3.4. Producătorul se va angaja să îndeplinească obligațiile ce decurg din sistemul calității, așa cum a
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
argumentată cu privire la evaluare. 4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat 4.1. Scopul supravegherii sistemului calității este de a asigura că producătorul îndeplinește corect obligațiile care decurg din sistemul calității aprobat. 4.2. Producătorul va permite accesul organismului notificat pentru efectuarea inspecțiilor în incintele de producție, de control și încercare și de depozitare a produselor și va pune la dispoziție acestora toate informațiile necesare, în special: a) documentația privind sistemul calității; ... b) documentația tehnica; ... c) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
incintele de producție, de control și încercare și de depozitare a produselor și va pune la dispoziție acestora toate informațiile necesare, în special: a) documentația privind sistemul calității; ... b) documentația tehnica; ... c) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție și rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc. ... 4.3. Organismul notificat va efectua audituri periodice pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va elibera producătorului un raport de audit. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
efectua vizite inopinate la producător. Cu ocazia acestor vizite, organismul notificat poate efectua încercări sau poate stabili efectuarea de încercări pentru a verifica, dacă este necesar, funcționarea corespunzătoare a sistemul calității. Organismul notificat trebuie să prezinte producătorului un raport al inspecției efectuate, și, în cazul în care s-a efectuat o încercare, un raport de încercare. 5. Producătorul va deține și va pune la dispoziție organelor de control, la cerere, pe o perioada de minimum 10 ani de la data fabricării ultimului
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
și va întocmi o declarație scrisă de conformitate. Marcajul va fi însoțit de numărul de identificare al organismului notificat responsabil cu supravegherea, conform prevederilor pct. 4. 2. Producătorul va aplica un sistem al calității aprobat pentru fazele de proiectare, fabricație, inspecție și încercare finală a produsului, conform prevederilor pct. 3; sistemul calității aprobat face obiectul supravegherii, conform prevederilor pct. 4. 3. Sistemul calității 3.1. Producătorul va înainta o cerere pentru evaluarea sistemului sau al calității unui organism notificat. Cererea pentru
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
asigurare a calității, procesele și acțiunile sistematice care vor fi utilizate; ... e) examinările și încercările care vor fi efectuate înaintea, în timpul și după fabricație, cu indicarea frecvenței de efectuare a acestora; ... f) înregistrările privind calitatea, cum ar fi: rapoartele de inspecție, rezultatele încercărilor, rezultatele etalonărilor, rapoartele privind nivelul de calificare a personalului implicat etc.; ... g) mijloacele de urmărire a realizării calității produsului cerut în ceea ce privește proiectarea și realizarea produsului și, respectiv, funcționarea efectivă a sistemului calității. ... 3.3. Organismul notificat va evalua
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
argumentată cu privire la evaluare. 4. Supravegherea sub responsabilitatea organismului notificat 4.1. Scopul supravegherii este de a se asigura îndeplinirea corectă de către producător a obligațiilor ce decurg din sistemul calității aprobat. 4.2. Producătorul va permite accesul organismului notificat pentru efectuarea inspecțiilor în locurile în care se proiectează, se fabrica, se verifica, se efectuează încercările și se depozitează produsele și va pune la dispoziție informațiile necesare, în special în legătura cu: a) documentația privind sistemul calității; ... b) înregistrările privind calitatea, prevăzute de
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
privind sistemul calității; ... b) înregistrările privind calitatea, prevăzute de sistemul calității la faza de proiectare, cum ar fi: rezultatele analizelor, calculelor, încercărilor etc.; ... c) înregistrările privind calitatea, prevăzute de sistemul calității la faza de fabricație, cum ar fi: rapoartele de inspecție și rezultatele încercărilor, rezultatele privind etalonarea, rapoartele privind calificarea personalului implicat etc. ... 4.3. Organismul notificat va efectua periodic audituri pentru a se asigura că producătorul menține și aplică sistemul calității aprobat și va prezenta producătorului rapoartele de audit. 4
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
imparțiale efectuate etc.; - rapoarte imparțiale de încercări; - manuale de instalare, utilizare și întreținere. Atunci când este cazul, documentația de proiectare va mai conține și următoarele elemente: - atestări privind echipamentele încorporate în produs; - atestări și certificate privind metodele de fabricație și/sau inspecție și/sau de verificare a produsului; - orice alte documente care să permită organismului notificat îmbunătățirea evaluării. Anexa C CRITERII MINIME CARE TREBUIE AVUTE ÎN VEDERE LA DESEMNAREA ORGANISMELOR NOTIFICATE 1. Organismele notificate vor satisface cerințele relevante din seria de standarde
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177650_a_178979]
-
fiscal competent pentru administrarea contribuabililor persoane juridice, conform legii, și va fi semnat de către conducătorul acestuia. Articolul 33 Eliberarea certificatului de obligații bugetare nu este supusă taxelor. Articolul 34 Certificatele de obligații bugetare se vor elibera pe baza raportului de inspecție fiscală, efectuat de organele fiscale teritoriale cu atribuții de control. Articolul 35 (1) Certificatul de obligații bugetare va cuprinde 3 secțiuni, respectiv: ... a) secțiunea A "Obligații de plată restante care vor face obiectul înlesnirilor la plată sau obligații de plată
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177754_a_179083]
-
532 din 31 iulie 2009. Articolul 8 Anexele nr. 1-3 fac parte integrantă din prezentul ordin. Articolul 9 Direcția generală de reglementare a colectării creanțelor bugetare, Direcția generală de gestiune a impozitelor și contribuțiilor, Direcția de metodologie și proceduri pentru inspecția fiscală, Direcția generală de soluționare a contestațiilor și Direcția de monitorizare a realizării creanțelor bugetare din cadrul Agenției Naționale de Administrare Fiscală, Direcția generală a tehnologiei informației, Direcția generală a contabilității publice și a sistemului de decontări în sectorul public din cadrul
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177833_a_179162]
-
7 la regulament se introduce o nouă anexă, anexa nr. 8, prevăzută în anexa nr. 3 la prezentul ordin. Articolul II (1) Direcția Generală Cooperare Economică Internațională, Sinteză și Investiții împreună cu direcțiile implicate din cadrul Ministerului Economiei și Comerțului și cu Inspecția de Stat pentru Controlul Cazanelor, Recipienților sub Presiune și Instalațiilor de Ridicat (ISCIR) vor duce la îndeplinire prevederile prezentului ordin. ... (2) Ordinul ministrului industriei și resurselor nr. 88/2003 , cu modificările și completările aduse prin prezentul ordin, se va republica
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177952_a_179281]
-
2. ... Articolul 7 (1) Până la data de 30 septembrie a fiecărui an, autoritățile competente din România vor trimite Comisiei Europene programele naționale de monitorizare pentru anul calendaristic următor. Aceste programe vor specifică: ... a) produsele care vor fi inspectate și numărul inspecțiilor ce trebuie efectuate; ... b) reziduurile de pesticide care trebuie inspectate; ... c) criteriile aplicate la întocmirea programului. ... (2) Până la data de 31 august a fiecărui an, autoritățile competente vor trimite Comisiei Europene și celorlalte state membre rezultatele analizelor efectuate pe probele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177513_a_178842]
-
2. ... Articolul 7 (1) Până la data de 30 septembrie a fiecărui an, autoritățile competente din România vor trimite Comisiei Europene programele naționale de monitorizare pentru anul calendaristic următor. Aceste programe vor specifică: ... a) produsele care vor fi inspectate și numărul inspecțiilor ce trebuie efectuate; ... b) reziduurile de pesticide care trebuie inspectate; ... c) criteriile aplicate la întocmirea programului. ... (2) Până la data de 31 august a fiecărui an, autoritățile competente vor trimite Comisiei Europene și celorlalte state membre rezultatele analizelor efectuate pe probele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177512_a_178841]
-
2. ... Articolul 7 (1) Până la data de 30 septembrie a fiecărui an, autoritățile competente din România vor trimite Comisiei Europene programele naționale de monitorizare pentru anul calendaristic următor. Aceste programe vor specifică: ... a) produsele care vor fi inspectate și numărul inspecțiilor ce trebuie efectuate; ... b) reziduurile de pesticide care trebuie inspectate; ... c) criteriile aplicate la întocmirea programului. ... (2) Până la data de 31 august a fiecărui an, autoritățile competente vor trimite Comisiei Europene și celorlalte state membre rezultatele analizelor efectuate pe probele
EUR-Lex () [Corola-website/Law/177511_a_178840]
-
aprobată cu modificări și completări prin Legea nr. 629/2001 , republicată, vor prezenta la contractare certificatul de înregistrare în registrul unic al cabinetelor medicale indiferent de forma lor de înființare și organizare), autorizație sanitară de funcționare pentru cabinet/raportul de inspecție eliberat de autoritatea de sănătate publică prin care se confirmă îndeplinirea condițiilor igienico-sanitare prevăzute de lege ................., autorizație sanitară de funcționare pentru punctul secundar de lucru nr. ......./raportul de inspecție eliberat de autoritatea de sănătate publică prin care se confirmă îndeplinirea
EUR-Lex () [Corola-website/Law/206833_a_208162]