113,163 matches
-
medicul vă va putea stabili doza adecvată de CELSENTRI Este probabil ca medicamente care conțin sunătoare ( Hypericum perforatum ) să împiedice acțiunea CELSENTRI astfel încât nu trebuie luate împreună cu CELSENTRI . CELSENTRI poate fi luat cu sau fără alimente . Vă rugăm să vă informați medicul dacă sunteți gravidă , intenționați să deveniți gravidă sau deveniți gravidă pe durata tratamentului cu acest medicament . Nu a fost stabilită siguranța utilizării CELSENTRI pe perioada sarcinii . Adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului pentru recomandări înainte de a lua orice medicament
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
în rezultatele testelor sanguine și pot fi un semn de reducere a funcției sau al deteriorării acestor organe . Dacă aveți simptome cum ar fi pierderea poftei de mâncare , greață sau vărsături și/ sau îngălbenirea pielii și a ochilor trebuie să informați medicul . Reacții adverse mai puțin frecvente ( posibil să apară la mai puțin de 1 din 100 pacienți ) includ : • reducerea numărului globuleloralbe și roșii din sânge , mărirea ganglionilor limfatic , infarct miocardic , reducerea debitului de sânge către inimă , • inflamarea pancreasului , sângerare rectală
Ro_170 () [Corola-website/Science/290930_a_292259]
-
crescut de avort spontan . Este contraindicată inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . 6 • Femei fertile Femeile fertile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive corespunzătoare . Dacă pacienta rămâne gravidă sau plănuiește să rămână gravidă în timpul tratamentului cu Betaferon , ea trebuie informată în legătură cu potențialele riscuri și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacientele cu o rată mare de recurențe înainte de începerea tratamentului , riscul de recurență severă după întreruperea administrării Betaferon în eventualitatea unei sarcini trebuie cântărit în raport cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
risc crescut de avort spontan . Este contraindicată inițierea tratamentului în timpul sarcinii ( vezi pct . 4. 3 ) . • Femei fertile Femeile fertile trebuie să utilizeze măsuri contraceptive corespunzătoare . Dacă pacienta rămâne însărcinată sau plănuiește să rămână însărcinată în timpul tratamentului cu Betaferon , ea trebuie informată în legătură cu potențialele riscuri și trebuie luată în considerare întreruperea terapiei ( vezi pct . 5. 3 ) . La pacienții cu o rată mare de recurențe înainte de începerea tratamentului , riscul de recurență severă după întreruperea administrării Betaferon în eventualitatea unei sarcini trebuie cântărit în raport cu
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
lucru va fi făcut fie de medicul dumneavoastră sau asistenta sa , fie de dumneavoastră după ce ați fost bine instruit . În anexa de la finalul prospectului sunt prezentate instrucțiuni detaliate pentru auto- administrarea subcutanată a Betaferon- ului . De asemenea , aceste instrucțiuni vă informează cum se prepară soluția injectabilă de Betaferon . Locul de injectare trebuie schimbat în mod regulat . Vezi “ Aveți grijă deosebită când utilizați Betaferon ” și respectați instrucțiunile de la “ Schimbarea locurilor de injectare ” din anexa de la finalul acestui prospect . În prezent , nu se
Ro_134 () [Corola-website/Science/290894_a_292223]
-
riscuri pentru siguranța și sănătatea oamenilor, sănătatea animală sau sănătatea plantelor sau pentru mediu, un stat membru poate interzice temporar sau poate impune condiții speciale pentru introducerea pe piață a îngrășământului în cauză pe teritoriul său. Statul membru în cauză informează imediat celelalte state membre și Comisia cu privire la acest lucru, motivându-și decizia. (2) Comisia ia o decizie în această privință, în termen de nouăzeci de zile de la primirea informațiilor, conform procedurii de reglementare prevăzute în articolul 32 alineatul (2). (3
jrc6206as2003 by Guvernul României () [Corola-website/Law/91378_a_92165]
-
deoarece această asociere poate crește intensitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă pacientul urmează să fie supus unei intervenții chirurgicale programate , iar efectul antiagregant plachetar este temporar nedorit , se recomandă întreruperea clopidogrelului cu 7 zile înainte de intervenție . Pacienții trebuie să informeze medicul sau stomatologul că urmează tratament cu clopidogrel , înaintea programării oricărei intervenții chirurgicale și înainte de a lua orice medicament nou . Clopidogrelul prelungește timpul de sângerare și trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
deoarece această asociere poate crește intensitatea sângerărilor ( vezi pct . 4. 5 ) . Dacă pacientul urmează să fie supus unei intervenții chirurgicale programate , iar efectul antiagregant plachetar este temporar nedorit , se recomandă întreruperea clopidogrelului cu 7 zile înainte de intervenție . Pacienții trebuie să informeze medicul sau stomatologul că urmează tratament cu clopidogrel , înaintea programării oricărei intervenții chirurgicale și înainte de a lua orice medicament nou . Clopidogrelul prelungește timpul de sângerare și trebuie utilizat cu prudență la pacienții cu leziuni susceptibile de a sângera ( în special
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
clopidogrel . - aveți o afecțiune care poate determina sângerare internă ( cum este ulcerul gastric ) - ați suferit recent o intervenție chirurgicală ( inclusiv stomatologică ) - veți fi supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu clopidogrel : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
intervenție chirurgicală ( inclusiv stomatologică ) - veți fi supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu clopidogrel : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sângerarea vă îngrijorează , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată la punctul „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” din acest prospect sau dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente pot influența efectele clopidogrelului sau invers . Vă rugăm să
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
clopidogrel . - aveți o afecțiune care poate determina sângerare internă ( cum este ulcerul gastric ) - ați suferit recent o intervenție chirurgicală ( inclusiv stomatologică ) - veți fi supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu clopidogrel : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
intervenție chirurgicală ( inclusiv stomatologică ) - veți fi supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) în următoarele 7 zile . În timp ce urmați tratament cu clopidogrel : • Trebuie să informați medicul dumneavoastră dacă urmează să fiți supus unei intervenții chirurgicale ( inclusiv stomatologică ) . • De asemenea , trebuie să informați imediat medicul dumneavoastră dacă aveți o afecțiune care include febră și vânătăi sub piele , ce pot să apară sub forma unor pete roșii punctiforme , asociate sau nu cu oboseală pronunțată inexplicabilă , confuzie , îngălbenirea pielii sau a albului ochilor ( icter ) ( vezi
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
rănilor superficiale ( de exemplu cele din timpul bărbieritului ) , nu trebuie să vă îngrijorați . Cu toate acestea , dacă sângerarea vă îngrijorează , trebuie să vă adresați imediat medicului dumneavoastră ( vezi „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” ) . • Medicul dumneavoastră poate cere analize de sânge . • Trebuie să informați medicul dumneavoastră sau farmacistul dacă observați orice reacție adversă nemenționată la punctul „ REACȚII ADVERSE POSIBILE ” din acest prospect sau dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă . Utilizarea altor medicamente Anumite medicamente pot influența efectele clopidogrelului sau invers . Vă rugăm să
Ro_205 () [Corola-website/Science/290965_a_292294]
-
administrat oral . Nu se recomandă administrarea topică a două beta- blocante adrenergice sau a două prostaglandine . 3 Efecte oculare Travoprost poate modifica treptat culoarea ochilor prin creșterea numărului de melanozomi ( granule de pigment ) din melanocite . Înainte de instituirea tratamentului , pacienții trebuie informați asupra posibilității unei schimbări permanente a culorii ochiului . Nu se cunosc deocamdată efectele pe termen lung asupra melanocitelor și orice alte consecințe care derivă din acestea . Modificarea culorii irisului se instalează lent și poate să nu fie vizibilă timp de
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
îngrijorător când utilizați DuoTrav , anunțați- vă medicul cât mai curând posibil . Dacă aveți orice reacție alergică severă în timpul utilizării DuoTrav , indiferent de cauză , tratamentul cu adrenalină poate să nu fie la fel de eficace . Așadar , dacă vi se prescrie orice alt tratament , informați personalul medical că utilizați DuoTrav . Dacă aveți angină pectorală , probleme de circulație sau hipotensiune arterială , DuoTrav le poate agrava . Dacă aveți vârsta sub 18 ani , DuoTrav nu trebuie utilizat . • DuoTrav poate modifica culoarea irisului ( partea colorată a ochiului ) . • DuoTrav poate
Ro_266 () [Corola-website/Science/291025_a_292354]
-
în condiții de siguranță la copii și adolescenți . Utilizarea altor medicamente Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului dacă luați sau ați luat recent orice alte medicamente , inclusiv dintre cele eliberate fără prescripție medicală sau medicamente din plante medicinale . Informați medicul dacă luați medicamente numite acid valproic ( utilizat în tratamentul epilepsiei , tulburării bipolare , migrenelor sau schizofreniei ) sau probenecid ( utilizat în tratamentul gutei sau al valorilor mari de acid uric în sânge ) deoarece aceste medicamente pot influența Doribax . Sarcina și alăptarea
Ro_257 () [Corola-website/Science/291016_a_292345]
-
pct . 3 din acest prospect ) . - Ocazional , pacienții cărora li se administrează Cubicin pot dezvolta o sensibilitate sau dureri musculare sau slăbiciune musculară ( pentru informații suplimentare vezi pct . 4 din acest prospect ) . În cazul în care vi se întâmplă acest lucru informați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va efectua o analiză a sângelui și vă va recomanda dacă să continuați sau nu tratamentul cu Cubicin . Simptomele dispar , în genera , în câteva zile de la încetarea tratamentului cu Cubicin . - Dacă sunteți supraponderal( ă ) . Există
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
pct . 3 din acest prospect ) . - Ocazional , pacienții cărora li se administrează Cubicin pot dezvolta o sensibilitate sau dureri musculare sau slăbiciune musculară ( pentru informații suplimentare vezi pct . 4 din acest prospect ) . În cazul în care vi se întâmplă acest lucru informați medicul dumneavoastră . Medicul dumneavoastră vă va efectua o analiză a sângelui și vă va recomanda dacă să continuați sau nu tratamentul cu Cubicin . Simptomele dispar , în genera , în câteva zile de la încetarea tratamentului cu Cubicin . - Dacă sunteți supraponderal( ă ) . Există
Ro_225 () [Corola-website/Science/290984_a_292313]
-
persoanele . Reacții alergice : Acestea sunt foarte rare la persoanele care iau Avandamet . Manifestările includ : • erupție pe piele care provoacă mâncărime ( urticarie ) • inflamare de natură alergică , uneori la nivelul feței sau gurii ( edem angioneurotic ) , care poate determina dificultăți de respirație • colaps • Informați imediat medicul dacă aveți oricare dintre aceste simptome . Nu mai luați Avandamet . Acidoză lactică : o creștere a cantității de acid lactic în sânge , este o reacție adversă foarte rară la metformină . Aceasta afectează în special persoanele cu insuficiență renală severă
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
creștere a cantității de acid lactic în sânge , este o reacție adversă foarte rară la metformină . Aceasta afectează în special persoanele cu insuficiență renală severă . Simptomele acidozei lactice includ : • respirație rapidă • senzație de frig • dureri de stomac , greață și vărsături • Informați imediat medicul dacă aveți aceste simptome . Nu mai luați Avandamet . Retenție hidrică și infarct miocardic : Avandamet poate cauza retenție de apă ( retenție lichidiană ) care duce la umflare și creștere în greutate . Excesul de lichid din corp poate provoca înrăutățirea problemelor
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
pentru diabet , este probabil ca zahărul din sânge să scadă sub nivelul normal . Primele simptome ale scăderii nivelului zahărului din sânge sunt : • tremurături , transpirații , stări de slăbiciune • nervozitate , palpitații • foame . Gravitatea lor poate crește , ducând la confuzie și pierderea conștienței . • Informați medicul cât mai repede posibil dacă aveți oricare dintre aceste simptome . Poate fi nevoie să vi se reducă doza de medicament . 106 Afecțiuni hepatice : Fracturi ale oaselor : Fracturi ale oaselor pot apărea la persoanele cu diabet zaharat . Șansele ca acestea
Ro_105 () [Corola-website/Science/290865_a_292194]
-
opriți administrarea oricărui alt medicament fără aprobarea medicului sau farmacistului dumneavoastră . Sarcina și alăptarea Nu se cunoaște efectul ECALTA la femeile gravide . Prin urmare , ECALTA nu este recomandat în timpul sarcinii . La femeile de vârstă fertilă trebuie utilizate metode contraceptive eficiente . Informați imediat medicul dacă rămâneți gravidă în timp ce vi se administrează ECALTA . Efectul ECALTA la femeile care alăptează nu este cunoscut . Cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte să luați ECALTA în timpul alăptării . Cereți sfatul medicului sau farmacistului înainte de a lua orice alt
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
puțin 14 zile de la ultima zi în care Candida a mai fost detectată în sânge . Dacă vi se administrează mai mult decât trebuie din ECALTA Dacă sunteți preocupat că vi s- a administrat mai mult decât este necesar din ECALTA , informați imediat medicul sau alt personal medical . 23 Dacă o doză de ECALTA a fost omisă Deoarece medicamentul vi se administrează sub supraveghere medicală atentă , este improbabil să fie omisă o doză . Totuși , informați imediat medicul în cazul în care credeți
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]
-
mai mult decât este necesar din ECALTA , informați imediat medicul sau alt personal medical . 23 Dacă o doză de ECALTA a fost omisă Deoarece medicamentul vi se administrează sub supraveghere medicală atentă , este improbabil să fie omisă o doză . Totuși , informați imediat medicul în cazul în care credeți că a fost omisă o doză . Nu luați o doză dublă pentru a compensa doza uitată . Efecte care apar la terminarea tratamentului cu ECALTA Dacă medicul vă oprește tratamentul cu ECALTA nu ar
Ro_278 () [Corola-website/Science/291037_a_292366]