14,361 matches
-
și țara ca factori și ADAS- Cog inițial drept covariat . O modificare pozitivă indică îmbunătățire . ITT : Intent- To- Treat - Intenție de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Rivastigmina se absoarbe rapid și complet . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în aproximativ 1 oră . Ca urmare a interacțiunii dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și țara ca factori și ADAS- Cog inițial drept covariat . O modificare pozitivă indică îmbunătățire . ITT : Intent- To- Treat - Intenție de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Rivastigmina se absoarbe rapid și complet . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în aproximativ 1 oră . Ca urmare a interacțiunii dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și țara ca factori și ADAS- Cog inițial drept covariat . O modificare pozitivă indică îmbunătățire . ITT : Intent- To- Treat - Intenție de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Rivastigmina se absoarbe rapid și complet . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în aproximativ 1 oră . Ca urmare a interacțiunii dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 90 minute și scade Cmax și crește ASC cu aproximativ 30 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1, 8- 2
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
și țara ca factori și ADAS- Cog inițial drept covariat . O modificare pozitivă indică îmbunătățire . ITT : Intent- To- Treat - Intenție de a trata ; RDO : Retrieved Drop Outs - Pacienți care au abandonat studiul și apoi au revenit 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Rivastigmina se absoarbe rapid și complet . Concentrația plasmatică maximă este atinsă în aproximativ 1 oră . Ca urmare a interacțiunii dintre rivastigmină și enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
enzima sa „ țintă ” , creșterea biodisponibilității este de aproximativ 1, 5 ori mai mare decât era de așteptat prin creșterea dozei . Biodisponibilitatea absolută după o doză de 3 mg este de aproximativ 36% ±13 % . Administrarea rivastigminei soluție orală împreună cu alimente întârzie absorbția ( tmax ) cu 74 minute și scade Cmax cu 43 % și crește ASC cu aproximativ 9 % . Distribuție Legarea de proteine a rivastigminei este de aproximativ 40 % . Ea traversează rapid bariera hemato - encefalică și are un volum aparent de distribuție de 1
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Valoare p comparativ cu placebo 0, 037 * 0, 004 * După cum sugerează modelarea compartimentală , 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au prezentat o expunere similară cu cea furnizat de o doză orală de 12 mg/ zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția rivastigminei din Exelon plasturi transdermici este lentă . După prima doză , concentrațiile plasmatice detectabile sunt observate după un decalaj de 0, 5- 1 oră . Cmax este atinsă după 10- 16 ore . După atingerea valorii maxime , concentrațiile plasmatice scad lent de-
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
p comparativ cu placebo 0, 037 * 0, 004 * După cum sugerează modelarea compartimentală , 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au prezentat o expunere similară cu cea furnizat de o doză orală de 12 mg/ zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția rivastigminei din Exelon plasturi transdermici este lentă . După prima doză , concentrațiile plasmatice detectabile sunt observate după un decalaj de 0, 5- 1 oră . Cmax este atinsă după 10- 16 ore . După atingerea valorii maxime , concentrațiile plasmatice scad lent de- a
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
lungul intervalului rămas din perioada de aplicare de 24 ore . La doze repetate ( precum în starea de echilibru ) , după ce plasturele transdermic anterior este înlocuit cu unul nou , concentrațiile plasmatice scad inițial lent în medie timp de aproximativ 40 minute , până când absorbția din plasturele transdermic nou aplicat devine mai rapidă decât eliminarea , iar concentrațiile plasmatice încep să crească iar atingând un nou punct maxim după aproximativ 8 ore . La starea de echilibru , concentrațiile minime sunt de aproximativ 50 % din concentrațiile maxime , spre deosebire de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv cu un timp aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3, 4 ore după îndepărtarea plasturelui transdermic . Eliminarea a fost limitată de rata de absorbție ( cinetică flip- flop ) , ceea ce explică timpul de înjumătățire t½ mai lung în urma aplicării plasturelui transdermic ( 3, 4 ore ) comparativ cu administrarea orală sau intravenoasă ( 1, 4 până la 1, 7 ore ) . Metabolizarea se face în principal prin hidroliză mediată de colinesterază
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
Valoare p comparativ cu placebo 0, 037 * 0, 004 * După cum sugerează modelarea compartimentală , 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au prezentat o expunere similară cu cea furnizat de o doză orală de 12 mg/ zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția rivastigminei din Exelon plasturi transdermici este lentă . După prima doză , concentrațiile plasmatice detectabile sunt observate după un decalaj de 0, 5- 1 oră . Cmax este atinsă după 10- 16 ore . După atingerea valorii maxime , concentrațiile plasmatice scad lent de-
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
p comparativ cu placebo 0, 037 * 0, 004 * După cum sugerează modelarea compartimentală , 9, 5 mg/ 24 ore plasturi transdermici au prezentat o expunere similară cu cea furnizat de o doză orală de 12 mg/ zi . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Absorbția rivastigminei din Exelon plasturi transdermici este lentă . După prima doză , concentrațiile plasmatice detectabile sunt observate după un decalaj de 0, 5- 1 oră . Cmax este atinsă după 10- 16 ore . După atingerea valorii maxime , concentrațiile plasmatice scad lent de- a
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
lungul intervalului rămas din perioada de aplicare de 24 ore . La doze repetate ( precum în starea de echilibru ) , după ce plasturele transdermic anterior este înlocuit cu unul nou , concentrațiile plasmatice scad inițial lent în medie timp de aproximativ 40 minute , până când absorbția din plasturele transdermic nou aplicat devine mai rapidă decât eliminarea , iar concentrațiile plasmatice încep să crească iar atingând un nou punct maxim după aproximativ 8 ore . La starea de echilibru , concentrațiile minime sunt de aproximativ 50 % din concentrațiile maxime , spre deosebire de
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
distribuție de 1, 8- 2, 7 l/ kg . Metabolizare Rivastigmina este metabolizată rapid și extensiv cu un timp aparent de înjumătățire plasmatică prin eliminare de aproximativ 3, 4 ore după îndepărtarea plasturelui transdermic . Eliminarea a fost limitată de rata de absorbție ( cinetică flip- flop ) , ceea ce explică timpul de înjumătățire t½ mai lung în urma aplicării plasturelui transdermic ( 3, 4 ore ) comparativ cu administrarea orală sau intravenoasă ( 1, 4 până la 1, 7 ore ) . Metabolizarea se face în principal prin hidroliză mediată de colinesterază
Ro_333 () [Corola-website/Science/291092_a_292421]
-
farmacodinamic au demonstrat faptul că reducerea frecvenței convulsiilor totale și a celor tonice- atonice , îmbunătățirea evaluării globale a severității convulsiilor și creșterea probabilității de reducere a frecvenței convulsiilor au fost dependente de concentrațiile plasmatice ale rufinamidei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la aproximativ 6 ore de la administrare . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și ASC plasmatice ale rufinamidei cresc mai puțin decât proporțional cu creșterea dozelor , atât la subiecții sănătoși , în condiții “ a jeun ” și de consum de
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
6 ore de la administrare . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și ASC plasmatice ale rufinamidei cresc mai puțin decât proporțional cu creșterea dozelor , atât la subiecții sănătoși , în condiții “ a jeun ” și de consum de alimente , cât și la pacienți , probabil datorită absorbției limitate de doză . După administrarea unor doze unice , consumul de alimente crește biodisponibilitatea ( ASC ) rufinamidei cu aproximativ 34 % și concentrația plasmatică maximă cu 56 % . 8 Distribuție În studiile in vitro , numai o mică proporție a rufinamidei ( 34 % ) a fost legată
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
farmacodinamic au demonstrat faptul că reducerea frecvenței convulsiilor totale și a celor tonice- atonice , îmbunătățirea evaluării globale a severității convulsiilor și creșterea probabilității de reducere a frecvenței convulsiilor au fost dependente de concentrațiile plasmatice ale rufinamidei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la aproximativ 6 ore de la administrare . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și ASC plasmatice ale rufinamidei cresc mai puțin decât proporțional cu creșterea dozelor , atât la subiecții sănătoși , în condiții “ a jeun ” și de consum de
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
6 ore de la administrare . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și ASC plasmatice ale rufinamidei cresc mai puțin decât proporțional cu creșterea dozelor , atât la subiecții sănătoși , în condiții “ a jeun ” și de consum de alimente , cât și la pacienți , probabil datorită absorbției limitate de doză . După administrarea unor doze unice , consumul de alimente crește biodisponibilitatea ( ASC ) rufinamidei cu aproximativ 34 % și concentrația plasmatică maximă cu 56 % . 18 Distribuție În studiile in vitro , numai o mică proporție a rufinamidei ( 34 % ) a fost legată
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
farmacodinamic au demonstrat faptul că reducerea frecvenței convulsiilor totale și a celor tonice- atonice , îmbunătățirea evaluării globale a severității convulsiilor și creșterea probabilității de reducere a frecvenței convulsiilor au fost dependente de concentrațiile plasmatice ale rufinamidei . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Concentrațiile plasmatice maxime sunt atinse la aproximativ 6 ore de la administrare . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și ASC plasmatice ale rufinamidei cresc mai puțin decât proporțional cu creșterea dozelor , atât la subiecții sănătoși , în condiții “ a jeun ” și de consum de
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
6 ore de la administrare . Concentrația plasmatică maximă ( Cmax ) și ASC plasmatice ale rufinamidei cresc mai puțin decât proporțional cu creșterea dozelor , atât la subiecții sănătoși , în condiții “ a jeun ” și de consum de alimente , cât și la pacienți , probabil datorită absorbției limitate de doză . După administrarea unor doze unice , consumul de alimente crește biodisponibilitatea ( ASC ) rufinamidei cu aproximativ 34 % și concentrația plasmatică maximă cu 56 % . 28 Distribuție În studiile in vitro , numai o mică proporție a rufinamidei ( 34 % ) a fost legată
Ro_471 () [Corola-website/Science/291230_a_292559]
-
trebuie șters cu un tampon standard îmbibat în alcool ; se va aștepta ca pielea să se usuce complet înainte de aplicarea sistemului IONSYS . Nu este permisă folosirea săpunului , uleiurilor , loțiunilor sau altor agenți care pot irita pielea sau altera caracteristicile de absorbție ale produsului . Plicul care conține IONSYS trebuie deschis , începând de la adâncitura pentru rupere , apoi rupând cu atenție de- a lungul marginii superioare a plicului . Sistemul trebuie scos din ambalaj și folosit imediat . Absorbantul de umiditate trebuie înlăturat după deschiderea plicului
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
de fentanil în fiecare perioadă de dozare de 10 minute . La îndepărtarea sistemului după ultima doză , declinul concentrației serice de fentanil este similar cu cel al fentanilului administrat intravenos . Când IONSYS este aplicat fără activarea curentului electric , rata medie de absorbție a fentanilului pe 24 de ore a fost de 2, 3 micrograme de fentanil/ oră , indicând eliberare pasivă minimă . 9 Concentrațiile serice medii observate la pacienții aflați în perioada post- operatorie au fost în limitele de 0, 4 - 1, 5
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
o perioadă de dozare de 24 de ore . În general , concentrația serică maximă de fentanil apare aproximativ la 15 minute după inițierea unei doze . După o doză la- cerere de fentanil din IONSYS , fentanilul are un timp de înjumătățire al absorbției de aproximativ 15 minute . Fentanilul prezintă o farmacocinetică cu trei compartimente de distribuție . În cazul administrării intravenoase , timpul de înjumătățire inițial prin distribuție este de aproximativ 6 minute ; timpul de înjumătățire secundarprin distribuție este de 1 oră , și timpul de
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]