11,233 matches
-
seringă . 6 Nu uitați Dacă aveți probleme , nu ezitați să cereți ajutorul și sfatul medicului sau la asistentei dumneavoastră . Ratiograstim nu conține conservanți . Având în vedere riscul posibil de contaminare microbiană , seringile cu Ratiograstim sunt de unică folosință . 61 Expunerea accidentală la temperaturi sub limita de îngheț nu afectează negativ stabilitatea Ratiograstim . Ratiograstimul nu trebuie diluat în soluție de clorură de sodiu . Acest medicament nu trebuie amestecat cu alte medicamente , cu excepția celor menționate mai jos . Filgrastimul diluat poate fi adsorbit de
Ro_877 () [Corola-website/Science/291636_a_292965]
-
vedeți un 0 . 2 . Pentru următoarea doză , apăsați și țineți apăsat butonul de dozaj și numărați rar timp de 5 secunde înainte de a scoate acul . • Ce trebuie să fac dacă doza mea este fixată și butonul de dozaj este apăsat accidental , fără a avea un ac atașat ? 1 . Atașați un ac nou . 2 . Armați stiloul injector ( pen- ul ) . Ce trebuie să fac dacă am fixat greșit doza de insulină ( prea mare sau prea mică ) ? Rotiți butonul de dozaj înapoi sau înainte
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
inclusiv cazuri de angioedem . Dacă apar simptome de angioedem de exemplu edem facial , perioral sau al căilor aeriene superioare , tratamentul cu pregabalin trebuie intrerupt imediat . Tratamentul cu pregabalin s- a asociat cu amețeală și somnolență , care pot crește incidența leziunilor accidentale ( căderi ) la populația vârstnică . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , au existat , de asemenea , raportări de pierdere a conștienței , confuzie și afectare mentală . De aceea , pacienții trebuie avertizați să fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
inclusiv cazuri de angioedem . Dacă apar simptome de angioedem de exemplu edem facial , perioral sau al căilor aeriene superioare , tratamentul cu pregabalin trebuie intrerupt imediat . Tratamentul cu pregabalin s- a asociat cu amețeală și somnolență , care pot crește incidența leziunilor accidentale ( căderi ) la populația vârstnică . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , au existat de asemenea raportări de pierdere a conștienței , confuzie și afectare mentală . De aceea , pacienții trebuie avertizați să fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
inclusiv cazuri de angioedem . Dacă apar simptome de angioedem de exemplu edem facial , perioral sau al căilor aeriene superioare , tratamentul cu pregabalin trebuie intrerupt imediat . Tratamentul cu pregabalin s- a asociat cu amețeală și somnolență , care pot crește incidența leziunilor accidentale ( căderi ) la populația vârstnică . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , au existat de asemenea raportări de pierdere a conștientei , confuzie și afectare mentală . De aceea , pacienții trebuie avertizați să fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
inclusiv cazuri de angioedem . Dacă apar simptome de angioedem de exemplu edem facial , perioral sau al căilor aeriene superioare , tratamentul cu pregabalin trebuie intrerupt imediat . Tratamentul cu pregabalin s- a asociat cu amețeală și somnolență , care pot crește incidența leziunilor accidentale ( căderi ) la populația vârstnică . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , au existat de asemenea raportări de pierdere a conștienței , confuzie și afectare mentală . De aceea , pacienții trebuie avertizați să fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
inclusiv cazuri de angioedem . Dacă apar simptome de angioedem de exemplu edem facial , perioral sau al căilor aeriene superioare , tratamentul cu pregabalin trebuie intrerupt imediat . Tratamentul cu pregabalin s- a asociat cu amețeală și somnolență , care pot crește incidența leziunilor accidentale ( căderi ) la populația vârstnică . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , au existat de asemenea raportări de pierdere a conștienței , confuzie și afectare mentală . De aceea , pacienții trebuie avertizați să fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
inclusiv cazuri de angioedem . Dacă apar simptome de angioedem de exemplu edem facial , perioral sau al căilor aeriene superioare , tratamentul cu pregabalin trebuie intrerupt imediat . Tratamentul cu pregabalin s- a asociat cu amețeală și somnolență , care pot crește incidența leziunilor accidentale ( căderi ) la populația vârstnică . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , au existat de asemenea raportări de pierdere a conștienței , confuzie și afectare mentală . De aceea , pacienții trebuie avertizați să fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
inclusiv cazuri de angioedem . Dacă apar simptome de angioedem de exemplu edem facial , perioral sau al căilor aeriene superioare , tratamentul cu pregabalin trebuie intrerupt imediat . Tratamentul cu pregabalin s- a asociat cu amețeală și somnolență , care pot crește incidența leziunilor accidentale ( căderi ) la populația vârstnică . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , au existat de asemenea raportări de pierdere a conștienței , confuzie și afectare mentală . De aceea , pacienții trebuie avertizați să fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
inclusiv cazuri de angioedem . Dacă apar simptome de angioedem de exemplu edem facial , perioral sau al căilor aeriene superioare , tratamentul cu pregabalin trebuie intrerupt imediat . Tratamentul cu pregabalin s- a asociat cu amețeală și somnolență , care pot crește incidența leziunilor accidentale ( căderi ) la populația vârstnică . În cadrul supravegherii după punerea pe piață , au existat de asemenea raportări de pierdere a conștienței , confuzie și afectare mentală . De aceea , pacienții trebuie avertizați să fie prudenți până când se obișnuiesc cu posibilele reacții adverse ale medicamentului
Ro_609 () [Corola-website/Science/291368_a_292697]
-
reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai apropriată unitate medicală - departamentul de primiri urgențe pentru consult . - puteți manifesta vărsături , agitație , sau oricare dintre reacțiile adverse care sunt descrise la punctul 4
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai apropriată unitate medicală - departamentul de primiri urgențe pentru consult . - puteți manifesta vărsături , agitație , sau oricare dintre reacțiile adverse care sunt descrise la punctul 4
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai apropriată unitate medicală - departamentul de primiri urgențe pentru consult . - puteți manifesta vărsături , agitație , sau oricare dintre reacțiile adverse care sunt descrise la punctul 4
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă veți continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai apropriată unitate medicală - departamentul de primiri urgențe pentru consult . - puteți manifesta vărsături , agitație , sau oricare dintre reacțiile adverse care sunt descrise la punctul 4
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
reevalua tratamentul după 3 luni pentru a decide dacă vați continua sau nu tratamentul . Dacă aveți funcția rinichilor sever afectată , este posibil ca MIRAPEXIN să nu fie tratamentul adecvat pentru dumneavoastră . Dacă luați mai mult decât trebuie din MIRAPEXIN Dacă accidental luați mai multe comprimate , - trebuie să vă anunțați medicul sau să mergeți imediat la cea mai apropriată unitate medicală - departamentul de primiri urgențe pentru consult . - puteți manifesta vărsături , agitație , sau oricare dintre reacțiile adverse care sunt descrise la punctul 4
Ro_634 () [Corola-website/Science/291393_a_292722]
-
placebo . La femeile cu titru pozitiv nu s- au înregistrat reacții de hipersensibilitate , reacții alergice , efecte în răspunsul densității minerale osoase sau efecte asupra calciului seric . 4. 9 Supradozaj Semne și simptome În cadrul programului clinic Preotact , a fost raportat supradozajul accidental la 17 subiecți . Preotact a fost administrat în doze unice de până la 5 micrograme/ kg , în doze repetate de până la 3 micrograme/ kg/ zi timp de 3 zile și până la 2, 5 micrograme/ kg/ zi timp de 7 zile . Gestionarea
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
Pentru instrucțiuni de folosire a seringii Preotact , citiți Manualul de utilizare a acesteia . Folosiți Preotact atât timp cât vă recomandă medicul dumneavoastră - de obicei nu mai mult de 24 de luni . Dacă utilizați mai mult decât trebuie din Preotact : Dacă vă injectați accidental mai mult de o doză de Preotact pe zi , contactați imediat medicul sau farmacistul dumneavoastră Dacă uitați să utilizați Preotact : Dacă uitați să utilizați Preotact ( sau nu puteți lua doza la momentul potrivit ) , luați medicamentul cât mai repede posibil în
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
4 ) 9 4. 9 Supradozaj În timpul studiilor clinice , pacienții care au primit doze de posaconazol de până la 1600 mg/ zi au prezentat aceleași reacții adverse ca cele raportate la pacienții care au primit doze mai mici . S- a raportat supradozajul accidental la un pacient care a luat 1200 mg de două ori pe zi timp de 3 zile . 5 . 5. 1 Proprietăți farmacodinamice Antimicotice de uz sistemic - derivați de triazol , codul ATC : J02A C04 . Mecanism de acțiune Posaconazol inhibă enzima lanosterol
Ro_796 () [Corola-website/Science/291555_a_292884]
-
preclinice în această privință sunt limitate ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea medicamentelor pe calea intratecală ( IT ) comportă riscul apariției unor infecții potențial grave , precum meningita , care pot pune în pericol viațal . Meningita datorată pătrunderii microorganismelor pe canalul cateterului sau contaminării accidentale a sistemului de perfuzie reprezintă o complicație cunoscută a administrării de medicamente pe cale intratecală , în special în cazul utilizării de sisteme externe . Pacienții și medicii trebuie să fie vigilenți cu privire la semnele și simptomele tipice de meningita . Poziția optimă de plasare
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
țintă maximala pentru administrarea intratecală a ziconotidei în cadrul studiilor clinice a fost de 912 μg/ zi , în urma ajustării crescătoare pe o perioadă de 7 zile . În cadrul unui studiu clinic , unui pacient de sex masculin , cu cancer , i s- a administrat accidental un supradozaj de ziconotidă de 744 μg pe o perioadă de 24 de ore ( 31 μg/ oră ) , si a reluat tratamentul cu doză corespunzătoare după ce a prezentat o reducere de la 82 la 2, 5 mm a scorului laScala vizuală analoga
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
preclinice în această privință sunt limitate ( vezi pct . 5. 3 ) . Administrarea medicamentelor pe calea intratecală ( IT ) comportă riscul apariției unor infecții potențial grave , precum meningita , care pot pune în pericol viațal . Meningita datorată pătrunderii microorganismelor pe canalul cateterului sau contaminării accidentale a sistemului de perfuzie reprezintă o complicație cunoscută a administrării de medicamente pe cale intratecală , în special în cazul utilizării de sisteme externe . Pacienții și medicii trebuie să fie vigilenți cu privire la semnele și simptomele tipice de meningita . Poziția optimă de plasare
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
țintă maximala pentru administrarea intratecală a ziconotidei în cadrul studiilor clinice a fost de 912 μg/ zi , în urma ajustării crescătoare pe o perioadă de 7 zile . În cadrul unui studiu clinic , un pacient de sex masculin , cu cancer , i s- a administrat accidental un supradozaj de ziconotidă de 744 μg pe o perioadă de 24 de ore ( 31 μg/ oră ) , si a reluat tratamentul cu doză corespunzătoare după ce a prezentat o reducere de la 82 la 2, 5 mm a scorului laScala vizuală analoga
Ro_815 () [Corola-website/Science/291574_a_292903]
-
pentru asigurarea rezolvării limfadenopatiei . Limfadenopatia prezența la inițierea tratamentului trebuie investigată și ținută sub observație . În cazul limfadenopatiei persistente , trebuie investigată etiologia acesteia . Trebuie avut grijă să se evite contactul cu ochii sau cu mucoasele . Dacă unguentul este aplicat at accidental în aceste regiuni , acesta trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătita cu apă . riz La pacienți nu s- a studiat utilizarea Protopy unguent sub ocluzie . Nu se recomandă haine ocluzive . Ca și în cazul utilizării altor preparate topice , pacienții trebuie
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
primesc Protopy și care dezvoltă limfadenopatie trebuie monitorizați pentru asigurarea rezolvării limfadenopatiei . Limfadenopatia prezența la inițierea tratamentului trebuie investigată și ținută sub observație . 12 Trebuie avut grijă să se evite contactul cu ochii sau cu mucoasele . Dacă unguentul este aplicat accidental în aceste regiuni , acesta trebuie îndepărtat complet și/ sau zona clătita cu apă . La pacienți nu s- a studiat utilizarea Protopy unguent sub ocluzie . Nu se recomandă haine ocluzive . Ca și în cazul utilizării altor preparate topice , pacienții trebuie să
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]
-
folosită concentrația mai mică , Protopy 0, 03 % unguent . riz săptămâna de tratament . Dacă nu vedeți nici o imbunatatire după două săptămâni , discutați cu medicul dumneavoastră despre alte tratamente posibile . Tratamentul cu Protopy poate fi repetat dacă simptomele reapar . to au Dacă , accidental , înghițiți unguent Dacă , accidental , înghițiți unguentul , adresați- vă medicului sau farmacistului cât mai curând posibil . Nu încercați să vă provocați vărsături . ai Dacă aveți orice întrebări suplimentare cu privire la acest produs , adresați- vă medicului dumneavoastră sau farmacistului . m nu 4 . Că
Ro_842 () [Corola-website/Science/291601_a_292930]