11,972 matches
-
În cazul în care prima doză de Ambirix s- a administrat concomitent cu o doză de rapel de vaccin combinat difteric , tetanic , pertussis acelular , poliomielitic ( inactivat ) și Haemophilus influenzae tip b ( DTPa- IPV/ Hib ) sau cu prima doză de vaccin combinat rujeolic , rubeolic , urlian , în al doilea an de viață , răspunsurile imune la toate antigenele au fost destul de bune . Toate aceste date au fost generate pentru Ambirix cu formularea anterioară , care conținea tiomersal și conservant . Un studiu clinic în care s-
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
primei injectări și a celei de- a doua , medicul dumneavoastră vă va recomanda probabil ca dumneavoastră să nu utilizați/ copilul dumneavoastră să nu utilizeze Ambirix . În schimb , veți avea/ copilul dumneavoastră va avea , probabil , nevoie de trei injectări cu vaccin combinat hepatitic A și hepatitic B , care conține mai puțină substanță activă pe fiecare doză ( 360 unități ELISA de virus hepatitic A inactivat cu formol și 10 micrograme antigen de suprafață al virusului hepatitic B ) . Cea de- a doua doză dintre
Ro_64 () [Corola-website/Science/290824_a_292153]
-
Extrageți din punga de perfuzie și aruncați un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie egal cu volumul total de Aldurazyme care va fi adăugat . Extrageți volumul necesar din flacoanele de Aldurazyme și combinați volumele extrase . Adăugați volumele combinate de Aldurazyme la soluția de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Amestecați ușor soluția pentru perfuzie . Înainte de utilizare , verificați vizual soluția pentru a depista particule de materie . Numai soluțiile transparente și
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
Extrageți din punga de perfuzie și aruncați un volum de soluție de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie egal cu volumul total de Aldurazyme care va fi adăugat . Extrageți volumul necesar din flacoanele de Aldurazyme și combinați volumele extrase . Adăugați volumele combinate de Aldurazyme la soluția de clorură de sodiu 9 mg/ ml ( 0, 9 % ) pentru perfuzie . Amestecați ușor soluția pentru perfuzie . Înainte de utilizare , verificați vizual soluția pentru a depista particule de materie . Numai soluțiile transparente și
Ro_50 () [Corola-website/Science/290810_a_292139]
-
un virus care cauzează sindromul imunodeficienței dobândite ( SIDA ) . Medicamentul se folosește doar la pacienții ale căror niveluri sanguine de HIV ( încărcătura virală ) au fost sub 50 de cópii/ ml pentru o durată mai mare de trei luni cu actualul tratament combinat al infecției HIV . Nu se utilizează la pacienții la care combinațiile anterioare de tratament au avut efect sau au încetat să mai aibă efect . Înainte de inițierea primului tratament HIV combinat , pacienții nu trebuie să fi fost infectați cu virusul HIV
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
eficace combinat pentru infecția HIV . Măsura principală a eficacității a fost reprezentată de procentul de pacienți la care încărcătura virală a fost sub 200 de cópii/ ml după 48 de săptămâni . Compania a studiat , de asemenea , modul în care tableta combinată a fost absorbită în organism comparativ cu administrarea separată a medicamentelor . Ce beneficii a prezentat Atripla în timpul studiilor ? În studiul principal , trecerea la tratamentul cu Atripla a fost la fel de eficace ca menținerea tratamentului combinat utilizat anterior . După 48 de săptămâni
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
anterior . După 48 de săptămâni , 89 % dintre pacienții cărora li s- a administrat Atripla ( 181 din 203 ) și 88 % dintre cei care au rămas pe tratamentul anterior ( 85 din 97 ) au prezentat încărcături virale sub 200 de cópii/ ml . Tableta combinată a fost absorbită în organism în același mod ca medicamentele administrate separat , când acestea au fost administrate fără mâncare . Care sunt riscurile asociate cu Atripla ? Cel mai frecvent efect secundar asociat cu Atripla ( observat la mai mult de 1 din
Ro_92 () [Corola-website/Science/290852_a_292181]
-
studii pilot de fază III de eficacitate au demonstrat că tratamentul cu imiquimod timp de șaisprezece săptămâni a fost semnificativ mai eficient decât tratamentul cu placebo , evaluat prin vindecarea totală a condiloamelor tratate . La 119 paciente tratate cu imiquimod , rata combinată a vindecării totale a fost de 60 % , compativ cu 20 % la 105 paciente tratate cu placebo ( IÎ 95 % pentru diferența ratei : 20 % până la 61 % , p < 0, 001 ) . La acei pacienți tratați cu imiquimod la care s- a obținut vindecarea
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
20 % până la 61 % , p < 0, 001 ) . La acei pacienți tratați cu imiquimod la care s- a obținut vindecarea totală a condiloamelor , intervalul mediu de vindecare a fost de 8 săptămâni . La 157 de pacienți bărbați tratați cu imiquimod , rata combinată a vindecării totale a fost de 23 % compativ cu 5 % la 161 pacienți cărora li s- a administrat placebo ( IÎ 95 % pentru diferența ratei : 3 % până la 36 % , p < 0, 001 ) . La acei pacienți tratați cu imiquimod la care s-
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
nonhipercheratozice , nonhipertrofice de CA pe porțiunea fără păr a scalpului sau pe față pe o suprafață de tratament de contiguitate de 25 cm² . Au fost tratate 4- 8 leziuni de CA . Rata de vindecare completă ( imiquimod minus placebo ) pentru studiile combinate a fost de 46, 1 % ( IÎ 39, 0 % , 53, 1 % ) . Datele pe un an din două studii combinate de observație indică o rată a recurenței de 27 % ( 35/ 128 pacienți ) la acei pacienți care au obținut vindecarea clinică după una
Ro_47 () [Corola-website/Science/290807_a_292136]
-
nivel redus al zahărului în sânge ) , precum pacienții vârstnici , pacienții cu greutate redusă sau cei care au luat anumite alte medicamente . Pacientul poate să înceapă cu comprimate separate care conțin numai rosiglitazonă sau o sulfoniluree , înainte să treacă la comprimatul combinat , după ce se obține controlul glicemic . Doza ar trebui începută cu comprimatul de 4 mg/ 4 mg . Această doză poate fi mărită cu comprimatele de 8 mg/ 4 mg după opt săptămâni , dacă este necesar , însă acest lucru trebuie făcut cu
Ro_99 () [Corola-website/Science/290859_a_292188]
-
ATC : S01ED51 9 Mecanismul de acțiune AZARGA conține două substanțe active : brinzolamidă și maleat de timolol . Aceste două componente scad presiunea intraoculară crescută , în principal prin reducerea secreției umorii apoase , însă realizează acest lucru prin mecanisme diferite de acțiune . Efectul combinat al acestor două substanțe active are ca rezultat o reducere suplimentară a PIO , în comparație cu oricare dintre compuși administrat separat . Brinzolamida este un inhibitor puternic al anhidrazei carbonice umane II ( AC- II ) , izoenzimă predominantă la nivel ocular . Timolol este un blocant
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
o ușoară creștere a facilitării fluxului . Efecte farmacodinamice Efecte clinice : Într- un studiu clinic controlat , cu durata de 12 luni la pacienți cu glaucom cu unghi deschis sau hipertensiune oculară care , în opinia investigatorului ar putea beneficia în urma unui tratament combinat , și o valoare medie a PIO la momentul inițial între 25 și 27 mmHg , reducerea medie a PIO la pacienții în tratament cu AZARGA administrat de două ori pe zi a fost de 7 până la 9 mmHg . Non- inferioritatea AZARGA
Ro_119 () [Corola-website/Science/290879_a_292208]
-
Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Fiecare capsulă este de culoare roz și este inscripționată cu „ TPV 250 ” . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice APTIVUS , administrat concomitent cu doze mici de ritonavir , este indicat pentru terapia combinată antiretrovirală a infecției HIV- 1 la pacienții adulți cu virus rezistent la multipli inhibitori de protează tratați intensiv anterior . Această indicație se bazează pe rezultatele a două studii clinice de fază III , desfășurate la pacienți tratați intensiv anterior ( mediana a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
sau C ) . În prezent sunt disponibile date limitate privind utilizarea APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir , la pacienții infectați concomitent cu virus hepatitic B sau C . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . La această categorie de pacienți APTIVUS trebuie utilizat numai dacă beneficiul potențial depășește riscul potențial , și trebuie intensificată monitorizarea clinică și de laborator . În cazul terapiei antivirale concomitente pentru
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
citiți și Rezumatul Caracteristicilor Produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu insuficiență hepatică ușoară ( Clasa A Child- Pugh ) trebuie monitorizați atent . Pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă , inclusiv hepatită cronică activă prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcției hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Administrarea de APTIVUS / ritonavir se va întrerupe în momentul apariției semnelor de agravare a bolii hepatice la pacienții cu disfuncție hepatică preexistentă . Administrarea de APTIVUS concomitent cu o doză mică de
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
trebuie să includă evaluarea semnelor fizice de redistribuție a țesutului adipos . Trebuie acordată atenție determinării lipidelor plasmatice și glicemiei à jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate în funcție de manifestările clinice ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul reactivării imune : În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienți infectați cu HIV cu deficiență imună severă poate apărea o reacție inflamatorie la agenții patogeni asimptomatici sau oportuniști reziduali , care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții s- au observat
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Interacțiuni : Profilul privind interacțiunile APTIVUS , administrat concomitent cu o doză mică de ritonavir este complex . Pentru o descriere a
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
hepatită toxică . Rare : insuficiență hepatică ( inclusiv cazuri letale ) , hiperbilirubinemie . 17 fost creșterea ASAT ( 6, 1 % ) , creșterea ALAT ( 9, 7 % ) , creșterea amilazei ( 6, 0 % ) , creșterea colesterolui ( 4, 2 % ) , creșterea trigliceridelor ( 24, 9 % ) , și scăderea leucocitelor în sânge ( 5, 7 % ) . Terapia antiretrovirală combinată , inclusiv regimurile terapeutice conținând un inhibitor de protează , se asociază la unii pacienți cu redistribuția țesutului adipos , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic , creșterea adipozității intraabdominale , hipertrofia mamară și acumulare de țesut adipos dorsocervical ( ceafă de bizon ) . În timpul utilizării inhibitorilor
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
acumulare de țesut adipos dorsocervical ( ceafă de bizon ) . În timpul utilizării inhibitorilor de protează , în special în asociere cu inhibitori nucleozidici de revers transcriptază s- au raportat creșteri ale valorii CPK , mialgii , miozită și , rareori , rabdomioliză . În momentul inițierii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) la pacienții infectați cu HIV cu deficit imun sever , poate apărea o reacție inflamatorie la infecțiile oportuniste asimptomatice sau reziduale ( vezi pct . 4. 4 ) . În studiile RESIST s- a observat reactivarea infecțiilor cu virusuri herpes simplex și herpes zoster
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
În studiile RESIST s- a observat reactivarea infecțiilor cu virusuri herpes simplex și herpes zoster . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Nu se cunoaște un antidot în cazul supradozajului cu APTIVUS . În caz de supradozaj , tratamentul constă în măsuri generale de susținere , inclusiv monitorizarea semnelor vitale și observarea
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
trebuie să păstrați legătura permanentă cu medicul dumneavoastră . În plus , APTIVUS nu previne riscul de transmitere a infecției cu HIV la alte persoane prin contaminare cu sânge sau prin contact sexual . 38 La pacienții cărora li se administrează terapie antiretrovirală combinată , pot să apară redistribuție , acumulare sau pierdere de țesut adipos ( grăsime corporală ) . Adresați- vă medicului dumneavoastră dacă observați modificări ale țesutului adipos ( grăsimii corporale ) . Medicul dumneavoastră poate decide să monitorizeze lipidele ( grăsimile ) din sânge atât înainte cât și în timpul tratamentului
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
îi dă posibilitatea să lupte împotriva unor infecții care ar fi putut fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptom de infecție , vă rugăm să vă informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
de infecție , vă rugăm să vă informați imediat medicul dumneavoastră . Afecțiuni osoase : Unii dintre pacienții care au primit terapie combinată antiretrovirală pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
s- au raportat concentrații plasmatice crescute de bilirubină ( un produs de degradare al hemoglobinei ) . Dacă prezentați simptome clinice care sugerează o leziune a ficatului , cum sunt pierderea apetitului alimentar , greață , vărsături și/ sau icter , trebuie să informați medicul dumneavoastră . Terapia combinată antiretrovirală poate produce modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuției grăsimii . Aceste modificări pot include pierderea de țesut gras de la nivelul picioarelor , brațelor și feței , acumularea de țesut gras la nivelul abdomenului ( preombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]