11,184 matches
-
înroșirea la locul de injectare . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Twinrix Paediatric , a se consulta prospectul . Twinrix Paediatric nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la oricare din substanțele active , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la neomicină ( un antibiotic ) . De asemenea , nu trebuie utilizat la persoanele care au prezentat o reacție alergică după administrarea unui vaccin împotriva hepatitei A sau B . Vaccinarea cu Twinrix Paediatric trebuie amânată la pacienții cu febră
Ro_1095 () [Corola-website/Science/291854_a_293183]
-
pacien îi din studii au dezvoltat anticorpi de lung durat împotriva natalizumab . Acest lucru a dus la o sc dere a eficacit îi medicamentului . Tysabri nu se administreaz persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la natalizumab sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat pacien ilor cu LMP sau care prezint risc de infec ie , inclusiv pacien ilor al c ror sistem imunitar este sl bit datorit bolii sau altor medicamente pe care le primesc sau pe care
Ro_1099 () [Corola-website/Science/291858_a_293187]
-
suprafețele umede ale organismului ) și insomnie ( tulburări de somn ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Tyverb , a se consulta prospectul . Tyverb nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la lapatinib sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat Tyverb ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Tyverb sunt mai mari decât riscurile sale , în utilizarea acestuia în asociere cu capecitabină pentru tratarea pacientelor cu cancer de
Ro_1102 () [Corola-website/Science/291861_a_293190]
-
doză de 0, 12 ml pe kilogram- corp , în perfuzie intravenoasă ( picurare în venă ) timp de aproximativ 30 de secunde . Realizarea MRA poate începe imediat după injectare și poate continua până la o oră după administrarea de VASOVIST . Cum acționează VASOVIST ? Ingredientul activ al VASOVIST , gadofosvesetul trisodic , conține gadoliniu , un element chimic din grupa „ pământurilor rare ” . Gadoliniu este utilizat pentru intensificarea contrastului , pentru a se obține o imagine mai bună în timpul scanării RMN . RMN- ul este o metodă imagistică de diagnostic bazată
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
sanguine ) , greața ( starea de rău ) , pruritul ( mâncărimea ) și senzația de frig . Pentru lista completă a reacțiilor adverse asociate cu VASOVIST , consultați prospectul . VASOVIST nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la gadofosvesetul trisodic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat VASOVIST ? Alte informații cu privire la VASOVIST : Comisia Europeană a acordat o autorizație de comercializare pentru VASOVIST , valabilă pretutindeni în Uniunea Europeană , companiei Schering AG , în data de 3 octombrie 2005 . Raportul public european de evaluare
Ro_1112 () [Corola-website/Science/291871_a_293200]
-
depresia de care suferă pacientul decât cu Valdoxan . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Valdoxan , a se consulta prospectul . Valdoxan nu se utilizează la persoanele care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la agomelatină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cu afecțiuni hepatice , cum ar fi ciroză ( cicatrizare a ficatului ) sau boală hepatică activă . Este interzisă utilizarea medicamentului la pacienții cărora li se administrează medicamente care încetinesc descompunerea Valdoxan în organism
Ro_1107 () [Corola-website/Science/291866_a_293195]
-
de rău ) , vărsăturile , dispneea ( dificultăți de respirație ) și tusea . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Vectibix , a se consulta prospectul . Vectibix nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la panitumumab sau la oricare alt ingredient al medicamentului . De asemenea , medicamentul nu se administrează pacienților cu pneumonie interstițială sau cu fibroză pulmonară ( afecțiuni pulmonare ) . De ce a fost aprobat Vectibix ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Vectibix sunt mai mari decât
Ro_1115 () [Corola-website/Science/291874_a_293203]
-
Stalevo sunt levodopa , carbidopa și entacapona . - Fiecare comprimat de Stalevo 50 mg/ 12, 5 mg/ 200 mg conține 50 mg levodopa , 12, 5 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
active ale Stalevo sunt levodopa , carbidopa și entacapona . - Fiecare comprimat de Stalevo 100 mg/ 25 mg/ 200 mg conține 100 mg levodopa , 25 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) și oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
Stalevo sunt levodopa , carbidopa și entacapona . - Fiecare comprimat de Stalevo 150 mg/ 37, 5 mg/ 200 mg conține 150 mg levodopa , 37, 5 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . magneziu , amidon de porumb , manitol ( E 421 ) și povidonă ( E 1201 ) - Ingrediente pentru film sunt glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză , dioxid de titan ( E 171 ) , oxid galben de fier ( E 172 ) . Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
vă mai sunt necesare . 6 . 88 Ce conține Stalevo - Substanțele active ale Stalevo sunt levodopa , carbidopa și entacapona . Fiecare comprimat de Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg conține 200 mg levodopa , 50 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . - Celelalte ingrediente pentru nucleul comprimatului sunt croscarmeloza sodică , stearatul de magneziu , amidonul de porumb , manitolul ( E 421 ) și povidona ( E1201 ) - Celelalte ingrediente pentru film sunt : glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
de Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200 mg conține 200 mg levodopa , 50 mg carbidopa și 200 mg entacaponă . - Celelalte ingrediente pentru nucleul comprimatului sunt croscarmeloza sodică , stearatul de magneziu , amidonul de porumb , manitolul ( E 421 ) și povidona ( E1201 ) - Celelalte ingrediente pentru film sunt : glicerol ( 85 de procente ) ( E 422 ) , hipromeloză , stearat de magneziu , polisorbat 80 , oxid roșu de fier ( E 172 ) , sucroză și dioxid de titan ( E 171 ) Cum arată Stalevo și conținutul ambalajului Stalevo 200 mg/ 50 mg/ 200
Ro_983 () [Corola-website/Science/291742_a_293071]
-
sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă copilului dumneavoastră i se administrează sau i s- a administrat recent orice medicament , inclusiv medicamente obținute fără prescripție sau i s- a administrat recent orice alt vaccin . Informații importante despre unele ingrediente ale Tritanrix HepB Acest produs medicamentos conține tiomersal cu rol de conservant și copilul dumneavoastră poate prezenta reacții de sensibilizare datorită acestuia . Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are orice fel de alergie cunoscută . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ TRITANRIX HEPB
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
sau vaccinuri Vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră dacă copilului dumneavoastră i se administrează sau i s- a administrat recent orice medicament , inclusiv medicamente obținute fără prescripție sau i s- a administrat recent orice alt vaccin . Informații importante despre unele ingrediente ale Tritanrix HepB Acest produs medicamentos conține tiomersal cu rol de conservant și copilul dumneavoastră poate prezenta reacții de sensibilizare datorită acestuia . Spuneți medicului dumneavoastră dacă copilul dumneavoastră are orice fel de alergie cunoscută . 3 . CUM SE ADMINISTREAZĂ TRITANRIX HEPB
Ro_1085 () [Corola-website/Science/291844_a_293173]
-
din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare asociate cu Velmetia , a se consulta prospectul . Velmetia nu trebuie administrat persoanelor care ar putea prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină , metformină sau la oricare dintre celelalte ingrediente . De asemenea , acesta nu trebuie administrat pacienților care suferă de cetoacidoză diabetică ( concentrații ridicate de cetone și acizi în sânge ) , precomă diabetică , probleme cu rinichii sau cu ficatul , afecțiuni care pot afecta rinichii sau o boală care determină aporturi scăzute
Ro_1122 () [Corola-website/Science/291881_a_293210]
-
timp de 4 luni , contacta i medicul . Dac întrerupe i utilizarea medicamentului , cre terea p rului este posibil s revin la nivelul anterior tratamentului în 2 luni . 2 . dac sunte i alergic ( hipersensibil ) la eflornitin sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Înainte de a utiliza Vaniqa , informa i medicul cu privire la orice alte probleme medicale ( mai ales la cele legate de rinichi sau ficat ) . Dac nu sunte i sigur dac s utiliza i sau nu acest medicament , contacta i medicul sau farmacistul pentru
Ro_1111 () [Corola-website/Science/291870_a_293199]
-
ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Velosulin , a se at consulta prospectul . riz Velosulin nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la insulină umană ( ADNr ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Velosulin atunci când acesta se administrează în De ce a fost aprobat Velosulin ? te Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Velosulin
Ro_1125 () [Corola-website/Science/291884_a_293213]
-
îmbujorarea sau înroșirea feței ) , hipotensiunea ( tensiune arterială scăzută ) , și tusea . Pentru lista tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Ventavis , a se consulta prospectul . Ventavis nu trebuie utilizat la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la iloprost sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Ventavis nu trebuie folosit la pacienții cu risc de sângerare , cu anumite afecțiuni cardiace , care au avut recent un accident vascular cerebral sau la care hipertensiunea pulmonară este cauzată de o venă obstruată sau îngustată . De ce a
Ro_1128 () [Corola-website/Science/291887_a_293216]
-
în greutate , amețeala , flatulența ( gaze ) și edemul ( umflare ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate cu Tandemact , a se consulta prospectul . Tandemact nu trebuie utilizat de către persoanele care pot fi hipersensibile ( alergice ) la pioglitazonă , glimepiridă sau oricare dintre celelalte ingrediente , sau la alte sulfoniluree sau sulfonamide . Nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă insuficiență cardiacă , afecțiuni hepatice sau afecțiuni renale grave . Nu trebuie utilizat la pacienții cu diabet de tip 1 ( diabet insulinodependent ) , pacienții care prezintă complicații diabetice ( cetoacidoză diabetică
Ro_1011 () [Corola-website/Science/291770_a_293099]
-
Ar putea avea nevoie de îngrijire spitalicească . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu Tarceva , a se vedea prospectul . Tarceva nu trebuie utilizat la persoane care pot fi hipersensibile ( alergice ) la erlotinib sau la oricare dintre celelalte ingrediente . Trebuie utilizat cu prudență dacă pacientul ia și alte medicamente , inclusiv warfarină ( un medicament care subțiază sângele ) , ketoconazol ( pentru tratarea infecțiilor micotice ) , antibiotice ( eritromicină , claritromicină ) sau sunătoare ( un remediu naturist ) . Pentru detaliile complete , a se vedea prospectul . De ce a fost
Ro_1014 () [Corola-website/Science/291773_a_293102]
-
trebuie să monitorizeze foarte atent pacienții în timpul tratamentului . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate în cadrul tratamentului cu Tasmar , a se consulta prospectul . Tasmar nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la tolcaponă sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților care prezintă : • semne de afecțiuni hepatice sau enzime hepatice crescute , • feocromocitom ( o tumoare a glandei suprarenale ) , • antecedente de sindrom neuroleptic malign ( o afecțiune periculoasă a sistemului nervos cauzată de obicei
Ro_1023 () [Corola-website/Science/291782_a_293111]
-
și concentrații mari în sânge de lipaze ( o enzimă produsă de pancreas ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu Tasigna , a se consulta prospectul . Tasigna nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la nilotinib sau la oricare alt ingredient din compoziția acestui medicament . De ce a fost aprobat Tasigna ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că , deși nu a fost comparat în mod direct cu alte tratamente , eficacitatea Tasigna a fost demonstrată corespunzător și a fost
Ro_1020 () [Corola-website/Science/291779_a_293108]
-
atunci când TAXOTERE este folosit în combinație cu alte medicamente de tratare a cancerului . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu TAXOTERE , a se consulta prospectul . TAXOTERE nu se administrează persoanelor cu hipersensibilitate ( alergice ) la docetaxel sau oricare alt ingredient al acestui medicament . TAXOTERE nu se administrează pacienților care au un număr de neutrofile mai mic de 1 500 celule/ mm , femeilor însărcinate sau care alăptează , ori pacienților cu boală hepatică severă . De ce a fost aprobat TAXOTERE ? Comitetul pentru produse
Ro_1025 () [Corola-website/Science/291784_a_293113]
-
iritație , mâncărime , senzație de căldură , tumefiere și înroșire , precum și învinețire . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Temodal , a se consulta prospectul . Temodal nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la temozolomidă , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la dacarbazină ( alt medicament anticanceros ) . Temodal nu trebuie administrat pacienților cu mielosupresie gravă ( o afecțiune în care măduva osoasă nu poate genera un număr suficient de celule sanguine ) . De ce a fost aprobat Temodal ? Comitetul pentru produse
Ro_1035 () [Corola-website/Science/291794_a_293123]
-
observată la 1- 10 pacienți din 100 ) este diareea . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse raportate asociate cu Tekturna , a se consulta prospectul . Tekturna nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la aliskiren sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat în timpul trimestrelor doi sau trei de sarcină ( începând din aproximativ a patra lună de sarcină ) . Nu se recomandă administrarea medicamentului în primul trimestru de sarcină și la femeile care doresc
Ro_1029 () [Corola-website/Science/291788_a_293117]