14,361 matches
-
și 21 % . Se pare că pielea nu metabolizează fentanilul eliberat transdermic . Nici unul din cei patru factori demografici studiați [ greutate ( slab/ obez ) , vârstă , rasă sau sex ] nu a avut un efect semnificativ asupra expunerii la substanța activă ( ESA ) în urma utilizării IONSYS . Absorbția fentanilului din IONSYS este similară , dacă acesta este aplicat pe porținea superoexternă a brațului sau pe piept . Când sistemul este aplicat pe partea inferointernă a brațului , cantitatea de fentanil absorbită este cu aproximativ 20 % mai mică decât dacă este plasat
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
brațului , cantitatea de fentanil absorbită este cu aproximativ 20 % mai mică decât dacă este plasat superoextern pe braț sau pe piept . Farmacocinetica fentanilului pare a fi similară atât în aplicație unică , cât și în aplicații multiple în 24 de ore . Absorbția sistemică a fentanilului a crescut ca funcție de timp , independent de frecvența dozărilor , doza inițială fiind aproximativ 40 % din doza nominală de 40 de micrograme absorbită între 12 și 24 de ore după aplicare . Profilul farmacocinetic de absorbție se va repeta
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
24 de ore . Absorbția sistemică a fentanilului a crescut ca funcție de timp , independent de frecvența dozărilor , doza inițială fiind aproximativ 40 % din doza nominală de 40 de micrograme absorbită între 12 și 24 de ore după aplicare . Profilul farmacocinetic de absorbție se va repeta cu fiecare aplicare pe un nou loc pe piele ; de aceea , cu fiecare nouă aplicare absorbția este mai scăzută când IONSYS este aplicat de la început și în consecință va apărea o scădere a concentrațiilor plasmatice ale fentanilului
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
aproximativ 40 % din doza nominală de 40 de micrograme absorbită între 12 și 24 de ore după aplicare . Profilul farmacocinetic de absorbție se va repeta cu fiecare aplicare pe un nou loc pe piele ; de aceea , cu fiecare nouă aplicare absorbția este mai scăzută când IONSYS este aplicat de la început și în consecință va apărea o scădere a concentrațiilor plasmatice ale fentanilului . 5. 3 . Date preclinice de siguranță prelinice Date non- clinice nu au relevat nici un risc special pentru oameni pe
Ro_505 () [Corola-website/Science/291264_a_292593]
-
etravirinei au fost evaluate la subiecți adulți sănătoși și la pacienți infectați cu HIV- 1 și care au fost tratați . Expunerea la etravirină a fost ușor mai mică ( 35- 50 % ) la pacienții infectați cu HIV- 1 decât la subiecții sănătoși . Absorbție Deoarece o formulare intravenoasă de etravirină nu este disponibilă , biodisponibilitatea absolută a etravirinei este necunoscută . După administrarea orală cu alimente , concentrația plasmatică maximă de etravirină este atinsă în general în decurs de 4 ore . La subiecții sănătoși , absorbția etravirinei nu
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
subiecții sănătoși . Absorbție Deoarece o formulare intravenoasă de etravirină nu este disponibilă , biodisponibilitatea absolută a etravirinei este necunoscută . După administrarea orală cu alimente , concentrația plasmatică maximă de etravirină este atinsă în general în decurs de 4 ore . La subiecții sănătoși , absorbția etravirinei nu este afectată de administrarea orală concomitentă de ranitidină sau omeprazol , medicamente care cresc pH- ul gastric . Efectul alimentelor asupra absorbției Expunerea sistemică ( ASC ) la etravirină a scăzut cu aproximativ 50 % când INTELENCE a fost administrat în condiții de
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
alimente , concentrația plasmatică maximă de etravirină este atinsă în general în decurs de 4 ore . La subiecții sănătoși , absorbția etravirinei nu este afectată de administrarea orală concomitentă de ranitidină sau omeprazol , medicamente care cresc pH- ul gastric . Efectul alimentelor asupra absorbției Expunerea sistemică ( ASC ) la etravirină a scăzut cu aproximativ 50 % când INTELENCE a fost administrat în condiții de repaus alimentar , în comparație cu administrarea după o masă . În consecință , INTELENCE trebuie administrat după masă . Distribuție In vitro , etravirina este legată în proporție
Ro_489 () [Corola-website/Science/291248_a_292577]
-
0, 6 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) Vildagliptin 50 mg de două ori pe zi + pioglitazonă ( N=136 ) 8, 7 - 1, 0 - 0, 7 * ( - 0, 9 , - 0, 4 ) * p < 0, 05 pentru compararea cu placebo + comparator 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție În urma administrării orale în condiții de repaus alimentar , vildagliptin se absoarbe rapid , cu concentrații plasmatice maxime observate după 1, 7 ore . Alimentele întârzie puțin timpul până la atingerea concentrației plasmatice maxime , până la 2, 5 ore , dar nu modifică expunerea totală ( ASC
Ro_532 () [Corola-website/Science/291291_a_292620]
-
de fluide ingerate și a dietei , cât și a necesității spitalizării . Trebuie luată în considerare utilizarea topotecan intravenos în următoarele situații clinice : emeză necontrolată , tulburări de deglutiție , diaree necontrolată , situații clinice și medicație ce pot altera motilitatea gastro- intestinală și absorbția medicamentului . 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Topotecan nu inhibă enzimele P450 la om ( vezi pct . 5. 2 ) . La populația de pacienți dintr- un studiu cu administrare intravenoasă , administrarea concomitentă de granisetron , ondansetron , morfină sau
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
de fluide ingerate și a dietei , cât și a necesității spitalizării . Trebuie luată în considerare utilizarea topotecan intravenos în următoarele situații clinice : emeză necontrolată , tulburări de deglutiție , diaree necontrolată , situații clinice și medicație ce pot altera motilitatea gastro- intestinală și absorbția medicamentului . 41 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Topotecan nu inhibă enzimele P450 la om ( vezi pct . 5. 2 ) . La populația de pacienți dintr- un studiu cu administrare intravenoasă , administrarea concomitentă de granisetron , ondansetron , morfină
Ro_446 () [Corola-website/Science/291205_a_292534]
-
trebuie utilizat în asociere cu alte tratamente antiretrovirale active ( TAR ) ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Doze Adulți Doza recomandată de ISENTRESS este de 400 mg , administrată de două ori pe zi , cu sau fără alimente . Efectul alimentelor asupra absorbției raltegravir este incert ( vezi pct . 5. 2 ) . Vârstnici Informațiile privind utilizarea ISENTRESS la pacienții vârstnici sunt limitate ( vezi pct . 5. 2 ) . De aceea , ISENTRESS trebuie utilizat cu precauție la acest grup de pacienți . Copii și adolescenți Nu au fost stabilite
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
pacienți a utilizat în regimurile de fond optimizate atazanavir și/ sau tenofovir , ambele medicamente determinând creșteri ale concentrațiilor plasmatice de raltegravir . La subiecți sănătoși , administrarea concomitentă de ISENTRESS cu omeprazol crește concentrațiile plasmatice de raltegravir . Deoarece efectele de creștere a absorbției de raltegravir prin creșterea pH - ului gastric la pacienții cu infecție HIV nu sunt dovedite , se va utiliza ISENTRESS cu medicamente care cresc pH- ul gastric ( de exemplu inhibitori de pompă de protoni sau antagoniști H2 ) numai dacă nu se
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
procedură denumită " aprobare condițională " . Acest lucru înseamnă că sunt așteptate dovezi suplimentare despre acest medicament . Agenția Europeană a Medicamentului ( EMEA ) va revizui în fiecare an informațiile noi privind medicamentul , iar acest RCP va fi actualizat corespunzător . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Absorbție Raltegravirul este rapid absorbit , cu un tmax de aproximativ 3 ore după administrarea dozei , așa cum s- a demonstrat la voluntari sănătoși cărora li s- au administrat pe cale orală doze unice de raltegravir , în condiții de repaus alimentar . ASC și Cmax
Ro_526 () [Corola-website/Science/291285_a_292614]
-
8 Tratament Dacă ingerarea a avut loc recent se poate lua în considerare inducerea vărsăturilor sau spălăturile gastrice . S- a demonstrat că administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore de la ingerarea amlodipinei reduce semnificativ absorbția de amlodipină . Hipotensiunea arterială semnificativă din punct de vedere clinic , cauzată de un supradozaj cu Imprida impune asigurarea de asistență cardiovasculară activă incluzând monitorizarea frecventă a funcțiilor cardiace și respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore . S- a calculat că biodisponibilitatea absolută se situează între 64 % și 80 % . 11 Distribuție : Volumul de distribuție este de
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
22 Tratament Dacă ingerarea a avut loc recent se poate lua în considerare inducerea vărsăturilor sau spălăturile gastrice . S- a demonstrat că administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore de la ingerarea amlodipinei reduce semnificativ absorbția de amlodipină . Hipotensiunea arterială semnificativă din punct de vedere clinic , cauzată de un supradozaj cu Imprida impune asigurarea de asistență cardiovasculară activă incluzând monitorizarea frecventă a funcțiilor cardiace și respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
infarct miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore . S- a calculat că biodisponibilitatea absolută se situează între 64 % și 80 % . 25 Distribuție : Volumul de distribuție este de
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
reflexă . Tratament Dacă ingerarea a avut loc recent se poate lua în considerare inducerea vărsăturilor sau spălăturile gastrice . S- a demonstrat că administrarea de cărbune activat la voluntarii sănătoși imediat după sau până la două ore de la ingerarea amlodipinei reduce semnificativ absorbția de amlodipină . Hipotensiunea arterială semnificativă din punct de vedere clinic , cauzată de un supradozaj cu Imprida impune asigurarea de asistență cardiovasculară activă incluzând monitorizarea frecventă a funcțiilor cardiace și respiratorii , așezarea extremităților într- o poziție superioară față de restul corpului și
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
miocardic și cu insuficiență cardiacă . Amlodipina a fost studiată la pacienți cu angină stabilă cronică , cu angină spastică și cu afecțiuni ale arterelor coronare documentate angiografic . 39 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Liniaritate Amlodipina și valsartanul prezintă o farmacocinetică lineară . Amlodipina Absorbție : După administrarea orală a dozelor terapeutice de amlodipină în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de amlodipină se atinge după 6- 12 ore . S- a calculat că biodisponibilitatea absolută se situează între 64 % și 80 % . Distribuție : Volumul de distribuție este de aproximativ
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
până la 50 ore . Concentrațiile plasmatice la starea de echilibru s- au atins după o administrare continuă timp de 7- 8 zile . Zece la sută din cantitatea de inițială de amlodipină și 60 % din metaboliții săi se excretă prin urină . Valsartan Absorbție : După administrarea orală de valsartan în monoterapie , concentrația plasmatică maximă de valsartan se atinge după 2- 4 ore . Biodisponibilitatea absolută medie este de 23 % . Valsartanul prezintă o cinetică de degradare multiexponențială ( t½α < 1 oră și t½ß aproximativ 9 ore
Ro_454 () [Corola-website/Science/291213_a_292542]
-
plasmatice maxime de aproximativ 2 mg/ l se atinge în decurs de 1- 3 ore după administrarea unei doze unice de 800 mg telitromicină . Biodisponibilitatea absolută este de aproximativ 57 % după o doză unică de 800 mg . Viteza și gradul absorbției nu sunt afectate de ingestia de alimente , de aceea comprimatele de Ketek pot fi administrate cu sau fără alimente . Concentrația plasmatică constantă dinaintea următoarei administrări , cuprinsă în medie între 0, 04 și 0, 07 mg/ l , se atinge în decurs
Ro_554 () [Corola-website/Science/291313_a_292642]
-
restrictivă în fenilalanină și să efectueze evaluări clinice regulate ( cum ar fi monitorizarea concentrațiilor plasmatice de fenilalanină și tirozină , a aportului alimentar și dezvoltării psiho- motorii ) . Comprimatele trebuie administrate sub formă de doză zilnică unică , în timpul mesei , pentru a crește absorbția și la aceeași oră în fiecare zi , de preferat dimineața . Pacienții trebuie atenționați să nu înghită capsula desicantă aflată în flacon . Numărul de comprimate prescris trebuie pus într- un pahar sau cană cu apă și se amestecă până se dizolvă
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]
-
de BH4 . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Sapropterina este absorbită după administrarea orală a comprimatului dizolvat , și valoarea maximă a concentrației plasmatice ( Cmax ) este atinsă la 3 până la 4 ore după administrarea în condiții de repaus alimentar . Rata și gradul de absorbție al sapropterinei sunt influențate de alimente . Absorbția de sapropterină este mai mare după un prânz bogat în calorii sau cu multe grăsimi , comparativ cu absorbția în condiții de repaus alimentar , rezultând în medie o creștere de 40- 85 % a concentrației
Ro_575 () [Corola-website/Science/291334_a_292663]