14,003 matches
-
mutați în adăposturi specializate care sunt eliberate, bine curățate și dezinfectate înainte de mutarea noului grup și care sunt separate de adăposturile pentru scroafe, pentru a reduce la minimum posibilitatea de transmitere a bolilor la purcei. D. PURCEI ÎNȚĂRCAȚI ȘI PORCI ADULȚI 1. Dacă porcii sunt ținuți în grup, trebuie luate măsuri pentru prevenirea agresiunilor care depășesc comportamentul normal. 2. Porcii trebuie ținuți în grupuri cât mai puțin amestecate. Dacă trebuie puși în același grup porci care nu sunt obișnuiți unii cu
jrc5147as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90315_a_91102]
-
legal, sau, când este necesar, reprezentare de către o organizație care este responsabilă pentru grija și bunăstarea minorilor, sau de către orice altă reprezentare corespunzătoare. 2. Pe perioada protecției temporare, statele membre dispun ca minorul neînsoțit să fie plasat: (a) cu rude adulte; (b) cu o familie gazdă; (c) în centre de primire cu facilități speciale pentru minori sau în alte forme de cazare potrivite pentru minori; (d) cu persoana care a avut grijă de copil când a fugit. Statele membre iau măsurile
jrc5124as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90292_a_91079]
-
de primire cu facilități speciale pentru minori sau în alte forme de cazare potrivite pentru minori; (d) cu persoana care a avut grijă de copil când a fugit. Statele membre iau măsurile necesare pentru a face posibil plasamentul. Acordul persoanei adulte sau al persoanelor în cauză va fi stabilit de către statele membre. Părerile copilului sunt luate în considerare în funcție de vârsta și maturitatea copilului. CAPITOLUL IV Accesul la procedura de azil în contextul proțectiei temporare Articolul 17 1. Persoanele care se bucură
jrc5124as2001 by Guvernul României () [Corola-website/Law/90292_a_91079]
-
STUDII TOXICOLOGICE ȘI METABOLICE 1. Studiul neurotoxicității Dacă substanța activă este un compus organofosforic sau dacă există alte motive pentru a considera că substanța activă poate avea proprietăți neurotoxice, se impun studii de neurotoxicitate. Specia aleasă pentru test este găina adultă (sau altă specie, dacă se demonstrează că aceasta este mai potrivită pentru testare. Dacă este necesar, sunt cerute teste de neurotoxicitate suplimentare. Dacă este detectată activitatea anticolină esterazică, trebuie pregătit un test de reacție la agenții reactivanți. 2. Efecte toxice
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
absorbție (inclusiv pe cale cutanată), distribuție și excreție la mamifere, inclusiv examinarea evoluției metabolice. 7.8. Studii de neurotoxicitate: cerute în prezența unei activități anticolin-esterazică sau a altor efecte neurotoxice. Trebuie efectuate, dacă este cazul, teste de neurotoxicitate întârziată utilizând găini adulte. 7.9. Studii de imuno-toxicitate (de exemplu, efecte alergice) 7.10. Studii de expunere accidentală: impuse dacă substanța activă se regăsește în produse utilizate acolo unde se prepară, consumă sau păstrează produsele alimentare sau alimentele pentru animale și acolo unde
jrc3650as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88809_a_89596]
-
alte semne exterioare de bogăție), exclusiv impozitele menționate la D.29 (care sunt achitate de întreprinderi ca rezultat al desfășurării producției) și la D.51 (impozite pe venit); b) impozitele de capitalizare, ale căror valori sunt fixate pe fiecare persoană adultă sau pe gospodăriile populației, independent de venit sau de patrimoniu; c) impozitele pe cheltuieli, bazate pe totalul cheltuielilor persoanelor fizice sau ale gospodăriilor populației; d) taxele achitate de gospodăriile populației pentru deținerea sau utilizarea (altfel decât în scopuri productive), a
jrc3180as1996 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88336_a_89123]
-
a provoca maladii umane, animale sau ale plantelor și pe gravitatea și transmisibilitatea maladiilor care ar putea fi provocate. Directiva 90/679/ CEE clasifică microorganismele, ca agenți biologici, în patru clase de risc pe baza potențialelor efecte asupra unui om adult sănătos. Clasele de risc pot fi folosite orientativ pentru clasificarea pe categorii a activităților de utilizare controlată în cele patru clase de risc prevăzute în art. 5 alin. (3). Utilizatorul poate să aibă de asemenea în vedere schemele de clasificare
jrc3700as1998 by Guvernul României () [Corola-website/Law/88860_a_89647]
-
Un ml Xyrem conține oxibat de sodiu 500 mg . Pentru lista tuturor excipienților , vezi pct . 6. 1 . 3 . FORMA FARMACEUTICĂ Soluție orală . Soluția orală este limpede până la slab opalescentă . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul narcolepsiei cu cataplexie la pacienții adulți . 4. 2 Doze și mod de administrare Tratamentul trebuie inițiat și apoi continuat sub supravegherea unui medic cu experiență în tratamentul tulburărilor de somn . Datorită potențialului bine cunoscut al oxibatului de sodiu de a produce toxicomanie și dependență , medicul trebuie
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
posibile 5 . Cum se păstrează Xyrem 6 . 1 . CE ESTE XYREM ȘI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Xyrem acționează prin consolidarea somnului nocturn , deși mecanismul acestei acțiuni nu este cunoscut exact . Xyrem este utilizat pentru tratamentul narcolepsiei cu cataplexie la pacienții adulți . Narcolepsia este o tulburare de somn care poate include episoade de somn instalat brusc în timpul orelor normale de veghe , ca și cataplexie , paralizia de somn , halucinații și somn superficial . Cataplexia se manifestă prin instalarea bruscă a slăbiciunii musculare sau paraliziei
Ro_1195 () [Corola-website/Science/291953_a_293282]
-
în timpul tratamentului cu sheme terapeutice care includ REYATAZ , ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse 13 S- a evaluat profilul de siguranță al administrării REYATAZ în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în cadrul unor studii clinice controlate la 1806 pacienți adulți cărora li s- a administrat REYATAZ 400 mg o dată pe zi ( 1151 pacienți , 52 săptămâni durata mediană și 152 săptămâni durata maximă ) sau REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi ( 655 pacienți , 48 săptămâni durata mediană și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
zile până la câteva luni , după inițierea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectuarea tratamentului antiretroviral asociat s- a asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Pacienți adulți De asemenea , s- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată- severă și pentru care există cel puțin o relație posibilă de cauzalitate între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT . Frecvența
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
lopinavir + ritonavir . S- a demonstrat că asocierea REYATAZ + saquinavir este inferioară celei lopinavir + ritonavir . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Sunt disponibile date limitate asupra farmacocineticii atazanavirului administrat în asociere cu doze scăzute de ritonavir . S- a evaluat farmacocinetica atazanavirului la voluntari adulți sănătoși și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor și pulberii
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în timpul tratamentului cu sheme terapeutice care includ REYATAZ , ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse 35 S- a evaluat profilul de siguranță al administrării REYATAZ în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în cadrul unor studii clinice controlate la 1806 pacienți adulți cărora li s- a administrat REYATAZ 400 mg o dată pe zi ( 1151 pacienți , 52 săptămâni durata mediană și 152 săptămâni durata maximă ) sau REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi ( 655 pacienți , 48 săptămâni durata mediană și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
zile până la câteva luni , după inițierea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectuarea tratamentului antiretroviral asociat s- a asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Pacienți adulți De asemenea , s- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată- severă și pentru care există cel puțin o relație posibilă de cauzalitate între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT . Frecvența
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
lopinavir + ritonavir . S- a demonstrat că asocierea REYATAZ + saquinavir este inferioară celei lopinavir + ritonavir . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Sunt disponibile date limitate asupra farmacocineticii atazanavirului administrat în asociere cu doze scăzute de ritonavir . S- a evaluat farmacocinetica atazanavirului la voluntari adulți sănătoși și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor și pulberii
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în timpul tratamentului cu sheme terapeutice care includ REYATAZ , ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse 57 S- a evaluat profilul de siguranță al administrării REYATAZ în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în cadrul unor studii clinice controlate la 1806 pacienți adulți cărora li s- a administrat REYATAZ 400 mg o dată pe zi ( 1151 pacienți , 52 săptămâni durata mediană și 152 săptămâni durata maximă ) sau REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi ( 655 pacienți , 48 săptămâni durata mediană și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
zile până la câteva luni , după inițierea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectuarea tratamentului antiretroviral asociat s- a asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Pacienți adulți De asemenea , s- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată- severă și pentru care există cel puțin o relație posibilă de cauzalitate între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT . Frecvența
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
lopinavir + ritonavir . S- a demonstrat că asocierea REYATAZ + saquinavir este inferioară celei lopinavir + ritonavir . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Sunt disponibile date limitate asupra farmacocineticii atazanavirului administrat în asociere cu doze scăzute de ritonavir . S- a evaluat farmacocinetica atazanavirului la voluntari adulți sănătoși și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor și pulberii
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
în timpul tratamentului cu sheme terapeutice care includ REYATAZ , ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse 79 S- a evaluat profilul de siguranță al administrării REYATAZ în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în cadrul unor studii clinice controlate la 1806 pacienți adulți cărora li s- a administrat REYATAZ 400 mg o dată pe zi ( 1151 pacienți , 52 săptămâni durata mediană și 152 săptămâni durata maximă ) sau REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi ( 655 pacienți , 48 săptămâni durata mediană și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
zile până la câteva luni , după inițierea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectuarea tratamentului antiretroviral asociat s- a asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Pacienți adulți De asemenea , s- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată- severă și pentru care există cel puțin o relație posibilă de cauzalitate între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT . Frecvența
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
lopinavir + ritonavir . S- a demonstrat că asocierea REYATAZ + saquinavir este inferioară celei lopinavir + ritonavir . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice Sunt disponibile date limitate asupra farmacocineticii atazanavirului administrat în asociere cu doze scăzute de ritonavir . S- a evaluat farmacocinetica atazanavirului la voluntari adulți sănătoși și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor și pulberii
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
amețelilor în timpul tratamentului cu sheme terapeutice care includ REYATAZ ( vezi pct . 4. 8 ) . 4. 8 Reacții adverse S- a evaluat profilul de siguranță al administrării REYATAZ în asociere cu alte medicamente antiretrovirale , în cadrul unor studii clinice controlate la 1806 pacienți adulți cărora li s- a administrat REYATAZ 400 mg o dată pe zi ( 1151 pacienți , 52 săptămâni durata mediană și 152 săptămâni durata maximă ) sau REYATAZ 300 mg cu ritonavir 100 mg o dată pe zi ( 655 pacienți , 48 săptămâni durata mediană și
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
zile până la câteva luni , după inițierea tratamentului ( vezi pct . 4. 4 ) . Efectuarea tratamentului antiretroviral asociat s- a asociat cu tulburări metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Pacienți adulți De asemenea , s- au raportat următoarele reacții adverse de intensitate moderată- severă și pentru care există cel puțin o relație posibilă de cauzalitate între apariția aceastora și administrarea schemelor terapeutice care includ REYATAZ și unul sau mai mulți INRT . Frecvența
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
54 , 63 , 71 , 73 , 82 , 84 și 90 rezultatele au fost în favoarea brațului de tratament lopinavir + ritonavir . S- a demonstrat că asocierea REYATAZ + saquinavir este inferioară celei lopinavir + ritonavir . 5. 2 Proprietăți farmacocinetice S- a evaluat farmacocinetica atazanavirului la voluntari adulți sănătoși și la pacienti infectați cu HIV ; nu s- au observate diferențe semnificative între cele două grupuri . Farmacocinetica atazanavirului prezintă un profil non- liniar . La subiecții sănătoși , valorile ASC ale atazanavirului au fost similare în cazul utilizării capsulelor și pulberii
Ro_920 () [Corola-website/Science/291679_a_293008]
-
30 mg ( sub formă de clorhidrat ) . Excipienți : zahăr 8, 6 mg . 4 . 4. 1 Indicații terapeutice Tratamentul episoadelor depresive majore . Tratamentul durerii din neuropatia diabetică periferică la adulți . Tratamentul tulburării de anxietate generalizată . 4. 2 Doze și mod de administrare Adulți Episoade depresive majore : Doza inițială și doza de întreținere recomandată este 60 mg o dată pe zi , cu sau fără alimente . În studiile clinice au fost evaluate din punctul de vedere al siguranței doze mai mari de 60 mg o dată pe
Ro_1185 () [Corola-website/Science/291943_a_293272]