11,972 matches
-
la nivelul abdomenului ( preombilical ) și alte organe interne , mărirea sânilor și depunere de țesut gras în zona cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunosc cauza și efectele pe termen lung asupra stării de sănătate ale acestor modificări . Terapia combinată antiretrovirală poate să determine și creșterea lactacidemiei și a glicemiei ( a acidului lactic și a zaharului în sange ) , hiperlipemie ( creșterea valorilor grăsimilor în sânge ) și rezistență la insulină . La pacienții cu hemofilie tip A și B , s- au raportat creșteri
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
hemoragie intracraniană ( HIC ) în programele de cercetare clinică pentru APTIVUS , prezentau alte afecțiuni sau urmau tratament concomitent cu medicamente care puteau produce sau contribui la aceste evenimente . S- au raportat dureri musculare , sensibilitate sau slăbiciune , în special în timpul terapiei antiretrovirale combinate care include inhibitori de protează și analogi nucleozidici . Rareori aceste afecțiuni musculare au fost grave ( rabdomioliză ) . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau
Ro_76 () [Corola-website/Science/290836_a_292165]
-
vezi pct . 4. 4 și 5. 1 ) . Demonstrarea beneficiului tratamentului cu Atripla se bazează în principal pe datele obținute pe o durată de 48 săptămâni dintr- un studiu clinic în care pacienți cu supresie virologică stabilă printr- un tratament antiretroviral combinat au schimbat acest tratament cu Atripla ( vezi pct . 5. 1 ) . În prezent nu sunt disponibile date din studii clinice efectuate cu Atripla la pacienți netratați anterior sau la pacienți intens pretratați . Nu sunt disponibile date care să susțină tratamentul combinat
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
febră . Pacienții , care datorită unei erupții cutanate au întrerupt tratamentul cu alți inhibitori non- nucleozidici de reverstranscriptază , pot prezenta un risc mai mare de erupții cutanate în timpul tratamentului cu Atripla . Lipodistrofie și tulburări metabolice : la pacienții cu HIV , terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuirea țesutului adipos ( lipodistrofie ) . Efectele pe termen lung ale acestor stări nu sunt cunoscute în prezent . Cunoștințele referitoare la mecanismul lor sunt incomplete . Există ipoteza unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitori de protează ( IP ) și
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie antiretrovirală combinată ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . Oase : Într- un studiu clinic controlat de 144 de săptămâni , care a comparat administrarea de fumarat de tenofovir disoproxil cu
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
1, 5 ori LSN la 10 % dintre pacienții tratați cu efavirenz și la 6 % dintre pacienții tratați cu regimuri terapeutice de control . Nu se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide , lipodistrofie și tulburări metabolice : tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
se cunoaște semnificația clinică a creșterilor asimptomatice de amilaze serice . Lipide , lipodistrofie și tulburări metabolice : tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu tulburări metabolice cum sunt hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactatemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Tratamentul antiretroviral combinat s- a asociat cu redistribuirea țesutului adipos din organism ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV , incluzând pierderea țesutului adipos subcutanat periferic și facial , acumularea de țesut adipos la nivel intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumulare de țesut adipos în zona
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
4. 4 ) . Interacțiuni cu teste pentru canabinoizi : efavirenz nu se leagă de receptorii canabinoizi . Osteonecroză : au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . 4. 9 Supradozaj Unii pacienți care au luat accidental 600 mg efavirenz de două ori pe zi au raportat accentuarea simptomelor nervoase . Un pacient a prezentat contracții musculare involuntare . În
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
alimente a componentului individual fumarat de tenofovir disoproxil . Datele pe o durată de patruzeci și opt de săptămâni dintr- un studiu clinic ( AI266073 ) au arătat menținerea supresiei virologice la pacienții care au prezentat supresie virologică stabilă printr- un tratament antiretroviral combinat și care l- au schimbat ulterior cu Atripla , cu recomandarea administrării Atripla în condiții de repaus alimentar . Distribuție : efavirenz se leagă în proporție crescută de proteinele plasmatice umane ( > 99 % ) , mai ales de albumină . Legarea in vitro a emtricitabinei de
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
să vă efectueze analize de sânge la intervale regulate de timp pentru a verifica cât de bine funcționează ficatul dumneavoastră ( vezi punctul 3 , Dacă încetați să utilizați Atripla ) . - dacă sunteți diabetic , supraponderal sau aveți valori crescute ale colesterolului . Tratamentele antiretrovirale combinate ( inclusiv Atripla ) pot crește valorile glicemiei , valorile lipidelor în sânge ( hiperlipemie ) , pot determina modificări ale țesutului adipos din organism și rezistență la insulină ( vezi punctul 4 , Reacții adverse posibile ) . - dacă aveți vârsta peste 65 ani . Un număr insuficient de pacienți
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
imun individual , ce permite 50 organismului să lupte împotriva infecțiilor ce puteau fi prezente fără simptome evidente . Dacă observați orice simptome de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
de infecție , vă rugăm să informați imediat medicul dumneavoastră . afecțiuni osoase . Unii dintre pacienții care au primit terapie antiretrovirală combinată pot prezenta o afecțiune osoasă numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea vascularizației la nivelul osului ) . Durata terapiei antiretrovirale combinate , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multipli factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt rigiditate articulară , dureri articulare ( în special a șoldului , a genunchiului și
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
țesutul adipos din corp . Puteți pierde țesut adipos la nivelul picioarelor , brațelor și feței ; puteți acumula țesut adipos la nivelul abdomenului ( burții ) și organelor interne ; mărirea sânilor și acumulare de țesut adipos la nivelul cefei ( „ ceafă de bizon ” ) . Tratamentul antiretroviral combinat poate determina , de asemenea , valori crescute ale grăsimilor din sânge ( hiperlipidemie ) și rezistență la insulină . Dacă vreuna dintre reacțiile adverse devine gravă , sau dacă observați orice reacție adversă nemenționată în acest prospect , vă rugăm să spuneți medicului dumneavoastră sau farmacistului
Ro_94 () [Corola-website/Science/290854_a_292183]
-
complet pentru diagnosticarea posibilelor disfuncții mitocondriale , în cazul prezenței de semne sau simptome relevante . Aceste constatări nu afectează recomandările naționale actuale de utilizare a terapie antiretrovirale la femeile gravide pentru prevenirea transmiterii verticale a infecției cu HIV . Lipodistrofie : Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu redistribuția grăsimii corporale ( lipodistrofie ) la pacienții cu HIV . Consecințele pe termen lung ale acestor evenimente nu sunt cunoscute în prezent . Mecanismul este incomplet cunoscut . S- a emis ipoteza existenței unei legături între lipomatoza viscerală și inhibitorii
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
atenție măsurării lipidelor serice și glicemiei a jeun . Tulburările lipidice trebuie tratate adecvat din punct de vedere clinic ( vezi pct . 4. 8 ) . Sindromul de reactivare imună : La pacienții infectați cu HIV cu deficiență imună severă în momentul instituirii terapiei antiretrovirale combinate ( TARC ) , poate să apară o reacție inflamatorie la agenți patogeni oportuniști reziduali sau asimptomatici care să determine afecțiuni clinice grave sau agravarea simptomelor . În mod tipic , astfel de reacții au fost observate în primele câteva săptămâni sau luni de la inițierea
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
pentru Zeffix sunt disponibile informații suplimentare referitoare la utilizarea lamivudinei în tratamentul hepatitei B . Nu au fost stabilite siguranța și eficacitatea zidovudinei la pacienții cu boli hepatice subadiacente importante . Pacienții cu hepatită cronică B sau C tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial fatale . În cazul tratamentului antiviral concomitent pentru hepatită B sau C , vă rugăm să consultați și informațiile despre medicament aferente acestor medicamente . Dacă se întrerupe administrarea Combivir la pacienții
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
virală a VHB pe o perioadă de 4 luni , deoarece întreruperea lamivudinei poate duce la o exacerbare acută a hepatitei . Pacienții cu disfuncții hepatice preexistente , inclusiv hepatită cronică activă , prezintă o frecvență crescută a anomaliilor funcționale hepatice în timpul terapiei antiretrovirale combinate și trebuie monitorizați în conformitate cu recomandările standard de practică medicală . Dacă la acești pacienți există dovezi de agravare a bolii hepatice , trebuie luată în considerare întreruperea definitivă sau temporară a tratamentului . Pacienți infectați concomitent cu virusul hepatitic C : Nu se recomandă
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
etiologia este considerată a fi multifactorială ( incluzând utilizarea de corticosteroizi , consumul de alcool , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut ) , s- au raportat cazuri de osteonecroză mai ales la pacienții cu boală HIV avansată și/ sau expunere îndelungată la terapie combinată antiretrovirală ( TARC ) . Pacienții trebuie îndrumați să ceară sfatul medicului în cazul în care prezintă artralgii , redoare articulară sau dificultate la mișcare . 5 4. 5 Interacțiuni cu alte medicamente și alte forme de interacțiune Deoarece Combivir conține lamivudină și zidovudină , orice
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
de toxicitate suplimentară în cazul administrării concomitente a celor doi compuși . În timpul utilizării de analogi nucleozidici au fost raportate cazuri de acidoză lactică , uneori fatale , asociate de obicei cu hepatomegalie severă și steatoză hepatică ( vezi pct . 4. 4 ) . Terapia antiretrovirală combinată s- a asociat la pacienții infectați cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
asociat la pacienții infectați cu HIV cu redistribuția țesutului adipos ( lipodistrofie ) , incluzând dispariția grăsimii subcutanate periferice și faciale , creșterea țesutului adipos intraabdominal și visceral , hipertrofie mamară și acumularea de țesut adipos la nivel cervical posterior ( ceafă de bizon ) . Terapia antiretrovirală combinată a fost asociată cu anomalii metabolice cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cum ar fi hipertrigliceridemia , hipercolesterolemia , rezistența la insulină , hiperglicemia și hiperlactacidemia ( vezi pct . 4. 4 ) . Au fost raportate cazuri de osteonecroză , mai ales la pacienții cu factori generali de risc dovediți , boală HIV avansată sau după expunere îndelungată la terapia combinată antiretrovirală ( TARC ) . Frecvența acestora este necunoscută ( vezi pct . 4. 4 ) . Lamivudina : Reacțiile adverse considerate a avea cel puțin o relație de cauzalitate cu tratamentul sunt enumerate mai jos , fiind clasificate pe aparate , sisteme și organe și în funcție de frecvența absolută . Frecvența
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
să faceți în continuare alte infecții și alte boli asociate infecției cu HIV . Trebuie să luați legătura în mod periodic cu medicul dumneavoastră . 31 numită osteonecroză ( moartea țesutului osos provocată de pierderea aportului de sânge la nivelul osului ) . Durata terapiei combinate antiretrovirale , folosirea corticosteroizilor , consumul de alcool etilic , imunosupresia severă , indicele de masă corporală crescut , pot fi unii dintre multiplii factori de risc pentru apariția acestei afecțiuni . Semnele de osteonecroză sunt : rigiditate articulară , dureri articulare ( în special la nivelul șoldului , genunchiului
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
apar sunt determinate de Combivir , de alte medicamente care se administrează în același timp sau chiar de boala HIV . Din acest motiv , este foarte important să îl informați pe medicul dumneavoastră despre orice modificări ale stării de sănătate . Terapia antiretrovirală combinată poate determina modificări ale formei corpului din cauza modificării distribuției grăsimii . Acestea pot include reducerea grăsimii de la nivelul membrelor inferioare , brațelor și feței , creșterea grăsimii la nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și depuneri de grăsime la
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
nivelul abdomenului ( burtă ) și a altor organe interne , mărirea sânilor și depuneri de grăsime la nivelul cefei ( “ ceafă de bizon ” ) . Până în prezent nu se cunoaște cauza și efectele pe termen lung asupra sănătății ale acestei redistribuții . De asemenea , terapia antiretrovirală combinată poate să determine creșterea glicemiei și a concentrațiilor de acid lactic din sânge , hiperlipemie ( creșterea concentrației de lipide din sânge ) și rezistență la insulină . Reacții adverse foarte frecvente . Acestea pot afecta mai mult de 1 persoană din 10 . Dureri de
Ro_210 () [Corola-website/Science/290969_a_292298]
-
cu tulburări hepatice subiacente semnificative . Este contraindicată administrarea de Agenerase capsule la pacienții cu insuficiență hepatică severă , în cazul utilizării în asociere cu ritonavir ( vezi pct . 4. 3 ) . Pacienții cu hepatită cronică B sau C și tratați cu terapie antiretrovirală combinată prezintă un risc crescut de evenimente adverse hepatice severe și potențial letale . În cazul tratamentului antiviral concomitent împotriva hepatitei B sau C , vă rugăm să consultați de asemenea informațiile din rezumatul caracteristicilor produsului pentru aceste medicamente . Pacienții cu disfuncții hepatice
Ro_45 () [Corola-website/Science/290805_a_292134]