11,184 matches
-
secundare similare au fost observate la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Telzir , a se consulta prospectul . Telzir nu se administrează la pacienții care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la fosamprenavir , amprenavir sau la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la ritonavir . Telzir nu trebuie folosit la pacienții care iau rifampicină ( folosită în tratamentul tuberculozei ) , sunătoare ( un preparat vegetal folosit pentru tratarea depresiei ) sau medicamente care sunt metabolizate pe aceeași cale ca și Telzir sau ritonavirul
Ro_1033 () [Corola-website/Science/291792_a_293121]
-
senzația de rău ) , congestionarea feței și senzația de căldură . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma tratamentului cu TESLASCAN , consultați prospectul . TESLASCAN nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la mangafodipir trisodic sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . TESLASCAN nu trebuie administrat gravidelor sau femeilor care alăptează , pacienților cu feocromocitom ( o tumoră a glandei suprarenale ) sau pacienților cu afecțiuni hepatice sau renale severe . De ce a fost aprobat TESLASCAN ? Alte informații despre TESLASCAN : Comisia Europeană a
Ro_1041 () [Corola-website/Science/291800_a_293129]
-
până la 10 pacienți din 100 ) este greața ( senzația de rău ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu TESAVEL , a se consulta prospectul . TESAVEL nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sitagliptină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat TESAVEL ? ©EMEA 2008 2/ 3 Alte informații despre TESAVEL : Comisia Europeană a acordat Merck Sharp & Dohme Ltd . o autorizație de introducere pe piață pentru TESAVEL , valabilă pe întreg teritoriul Uniunii Europene , la
Ro_1038 () [Corola-website/Science/291797_a_293126]
-
după oprirea tratamentului cu Siklos . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Siklos , a se consulta prospectul . Siklos nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la hidroxicarbamidă sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , nu trebuie administrat persoanelor care prezintă afecțiuni severe ale rinichilor sau ficatului sau care prezintă un număr de celule roșii în sânge periculos de mic . În timpul tratamentului cu Siklos , alăptarea trebuie întreruptă . De ce
Ro_947 () [Corola-website/Science/291706_a_293035]
-
infecțiile tractului respirator superior , infecțiile virale , sepsisul ( infecția sângelui ) și constipația . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Simulect , a se consulta prospectul . Simulect nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate la basiliximab sau orice alt ingredient al acestui medicament . Simulect nu trebuie administrat în timpul sarcinii sau alăptării . De ce a fost aprobat Simulect ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile medicamentului Simulect sunt mai mari decât riscurile în ceea ce privește profilaxia rejetului acut de
Ro_958 () [Corola-website/Science/291717_a_293046]
-
BASAL - Dacă credeți că începe hipoglicemia ( prea puțin zahăr în sânge ) . Mai jos în acest prospect vi se arată ce trebuie să faceți în caz de hipoglicemie ușoară . - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina lispro sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale Humalog BASAL . Aveți grijă deosebită când utilizați Humalog BASAL • Dacă nivelurile zahărului din sânge sunt bine controlate de tratamentul curent cu insulina pe care o folosiți , s- ar putea să nu simțiți semnele de avertizare atunci când zahărul din sânge
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
Pen - Dacă credeți că începe hipoglicemia ( prea puțin zahăr în sânge ) . Mai jos în acest prospect vi se arată ce trebuie să faceți în caz de hipoglicemie ușoară . - Dacă sunteți alergic ( hipersensibil ) la insulina lispro sau la oricare dintre celelalte ingrediente ale Humalog BASAL Pen . Aveți grijă deosebită când utilizați Humalog BASAL Pen • Dacă nivelurile zahărului din sânge sunt bine controlate de tratamentul curent cu insulina pe care o folosiți , s- ar putea să nu simțiți semnele de avertizare atunci când zahărul
Ro_440 () [Corola-website/Science/291199_a_292528]
-
de rinichi ) , inclusiv insuficiență renală , și dureri în piept . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Pritor , a se consulta prospectul . Pritor nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la femeile însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu se recomandă utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . Pritor nu trebuie administrat persoanelor care au afecțiuni hepatice
Ro_817 () [Corola-website/Science/291576_a_292905]
-
CAZUL ÎN CARE NU EXISTĂ AMBALAJ SECUNDAR , PE AMBALAJUL PRIMAR TEXTUL DE PE CUTIA DE PAXENE 100 mg/ 16, 7 ml 1 . DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Paxene 6 mg/ ml concentrat pentru soluție perfuzabilă ( paclitaxel ) 2 . DECLARAREA SUBSTANȚEI( LOR ) ACTIVĂ( E ) Ingredientul activ : paclitaxel 6mg/ ml ( 100 mg/ 16, 7 ml ) 3 . Conține de asemenea : ulei de castor polioxil , acid citric ( anhidru ) și etanol 49, 7 % ( v/ v ) 4 . FORMA FARMACEUTICĂ ȘI CONȚINUTUL Concentrat pentru soluție perfuzabilă , 6 mg/ ml 5 . MODUL
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
paclitaxel 6 mg ca substanță activă ( echivalentul a 30 mg/ 5 ml sau 100 mg/ 16, 7 ml sau 150 mg/ 25 ml sau 300 mg/ 50 ml ) și • ulei polioxil ( polietoxilat ) de castor , acid citric ( anhidru ) și etanol ca ingrediente inactive . Deținătorul autorizației de punere pe piață este Norton Healthcare Limited , Albert Basin , Royal Docks , London E16 2QJ , Marea Britanie . Producătorul este IVAX Pharmaceuticals s . r . o . , Opava - Komárov , Republica Cehá si IVAX Pharmaceuticals UK ( Runcorn , Cheshire ) , Runcorn , Cheshire , Marea Britanie . 1
Ro_777 () [Corola-website/Science/291536_a_292865]
-
l- au primit o perioadă lungă de timp . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Privigen , a se consulta prospectul . Privigen nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta alergie la imunoglobulina umană normală sau la oricare dintre ingredientele care intră în compoziția medicamentului sau pacienților care sunt alergici la alte tipuri de imunoglobulina , în special dacă prezintă deficiență ( valori foarte scăzute ) de imunoglobulina A ( IgA ) și au anticorpi împotriva IgA . Privigen nu poate fi administrat pacienților cu hiperprolinemie
Ro_823 () [Corola-website/Science/291582_a_292911]
-
erecția ) , afecțiune asemănătoare gripei și dureri . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu PritorPlus , a se consulta prospectul . PritorPlus nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la telmisartan , hidroclorotiazidă , sulfonamidă sau la oricare dintre celelalte ingrediente ( inclusiv sorbitol ) . Nu poate fi administrat femeilor însărcinate care au depășit luna a treia de sarcină sau care alăptează . Nu este recomandată utilizarea lui în primele trei luni de sarcină . De asemenea , PritorPlus nu trebuie administrat persoanelor cu probleme grave
Ro_820 () [Corola-website/Science/291579_a_292908]
-
prelungit ) și otita medie ( infecția urechii medii ) . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate PROCOMVAX , a se consulta prospectul . PROCOMVAX nu se administrează sugarilor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la oricare dintre substanțele active sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . La sugarii care prezintă semne de hipersensibilitate ( reacție alergică ) după injectare , nu trebuie să se mai administreze alte injecții cu acest vaccin . PROCOMVAX nu este recomandat sugarilor mai mici de șase săptămâni , deoarece există un risc de
Ro_826 () [Corola-website/Science/291585_a_292914]
-
rezidual trebuie eliminat în conformitate cu reglementările locale . Ce conține Preotact • Substanța activă este parathormonul . Fiecare casetă conține 1, 61 mg parathormon . După ce pulberea și solventul s- au amestecat , soluția injectabilă conține parathormon la o concentrație de 1, 4 mg/ ml . • Alte ingrediente : Pulberea conține clorură de sodiu 0, 4 % , manitol , acid citric monohidrat , acid clorhidric și hidroxid de sodiu . Cum arată Preotact și conținutul ambalajului Preotact este furnizat sub formă de pulbere și solvent pentru soluție injectabilă . Este introdus într- o casetă
Ro_804 () [Corola-website/Science/291563_a_292892]
-
95 % pentru depistarea infecției cu H . pylori . Care sunt riscurile asociate cu Pylobactell ? Nu se cunosc efecte secundare asociate cu acest test . Pylobactell nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la ureea marcată cu 13C sau orice alt ingredient al comprimatului . Pylobactell nu trebuie utilizat la pacienții care prezintă sau pot prezenta infecție gastrică ( la nivelul stomacului ) care ar putea interacționa cu testul respirator . De ce a fost aprobat Pylobactell ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât
Ro_845 () [Corola-website/Science/291604_a_292933]
-
lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ProQuad , a se consulta prospectul . ProQuad nu se administrează copiilor care au alergie la orice vaccin împotriva varicelei sau la vaccinurile împotriva rujeolei , a oreionului sau a rubeolei sau la orice ingrediente ale acestor medicamente sau la neomicină sau dacă suferă de vreo boală care le afectează sistemul imunitar . Pentru lista completă de restricții , a se consulta prospectul . De ce a fost aprobat ProQuad ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a
Ro_833 () [Corola-website/Science/291592_a_292921]
-
de creștere a dozei de Prometax . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Prometax , a se consulta prospectul . Prometax nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la rivastigmină , alți derivați carbamați sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Medicamentul nu trebuie administrat pacienților cu afecțiuni hepatice grave . De ce a fost aprobat Prometax ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a concluzionat că Prometax are o eficacitate modestă în tratarea simptomelor asociate demenței
Ro_830 () [Corola-website/Science/291589_a_292918]
-
reacții cutanate ) și eczemă ( erupție cutanată descuamativă ) . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate asociate cu PROTELOS , a se consulta prospectul . PROTELOS nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la ranelatul de stronțiu sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . De ce a fost aprobat PROTELOS ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a stabilit că beneficiile PROTELOS sunt mai mari decât riscurile acestuia în tratarea osteoporozei postmenopauză pentru reducerea riscului apariției fracturilor vertebrale și de șold
Ro_838 () [Corola-website/Science/291597_a_292926]
-
provoca hipoglicemie ( valori scăzute ale glucozei în sânge ) . Pentru lista completă a tuturor reacțiilor adverse asociate cu Protaphane , a se consulta prospectul . Protaphane nu trebuie administrat persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergice ) la insulina umană ( rADN ) sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . De asemenea , este posibil să fie necesară ajustarea dozelor de Protaphane atunci când acesta se administrează în asociere cu alte medicamente care pot avea efect asupra glucozei din sânge . Lista completă este disponibilă în prospect . De ce
Ro_836 () [Corola-website/Science/291595_a_292924]
-
10 pacienți ) sunt vărsăturile . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu ReFacto AF , a se consulta prospectul . ReFacto AF nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la factorul VIII de coagulare uman , la oricare alt ingredient al acestui medicament sau la proteinele de hamster . De ce a fost aprobat ReFacto AF ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a constatat că ReFacto AF este comparabil cu ReFacto , forma originală a medicamentului . Prin urmare , Comitetul a hotărât
Ro_883 () [Corola-website/Science/291642_a_292971]
-
la copii . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Rebif , a se consulta prospectul . 2/ 3 Rebif nu se administrează persoanelor care au antecedente de hipersensibilitate ( alergie ) la interferonul beta natural sau recombinant sau la orice alt ingredient al acestui medicament . Se interzice începerea tratamentului cu Rebif în timpul sarcinii . Dacă o pacientă rămâne însărcinată în timpul tratamentului cu Rebif , trebuie să se adreseze medicului . De asemenea , se interzice administrarea de Rebif la pacienții care prezintă depresie severă sau care
Ro_880 () [Corola-website/Science/291639_a_292968]
-
apar la aproximativ 1 pacient din 100 . Pentru lista completă a efectelor secundare raportate în urma administrării Refludan , consultați Prospectul . Refludan nu trebuie utilizat la pacienții care pot fi hipersensibili ( alergici ) la lepirudină , alte derivate de hirudină sau la oricare alt ingredient al acestui medicament , sau la pacienții cu hemoragie activă . Această hemoragie poate să fie cauzată , printre altele , de faptul că pacientul a suferit o biopsie recentă , un accident vascular cerebral , o intervenție chirurgicală majoră sau are peste 65 de ani
Ro_887 () [Corola-website/Science/291646_a_292975]
-
senzație de vomă ) , flatulență ( vânturi ) și diaree . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare raportate asociate cu Relistor , a se consulta prospectul . Relistor nu se administrează persoanelor care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la bromura de metilnaltrexonă sau la oricare alt ingredient al acestui medicament . Nu trebuie administrat la pacienții cu ocluzie intestinală sau care necesită intervenții chirurgicale imediate pe intestine . De ce a fost aprobat Relistor ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP ) a hotărât că beneficiile Relistor sunt mai mari
Ro_892 () [Corola-website/Science/291651_a_292980]
-
trebuie aruncate pe calea apei menajere sau a reziduurilor menajere . - Substanța activă este olanzapina . Fiecare comprimat filmat de OLANZAPINE NEOPHARMA conține 2, 5 mg , 5 mg , 7, 5 mg , 10 mg sau 15 mg de substanță activă . importante despre unele ingrediente ale OLANZAPINE NEOPHARMA ) , amidon de porumb , hidroxipropilceluloză , stearat de magneziu și ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , lactoză monohidrat , polietilenglicol 3000 și triacetat glicerol - comprimate de 15 mg : Opadry Blue care conține hipromeloză ( E464 ) , dioxid de titan ( E171 ) , polietilenglicol 6000 , lac
Ro_722 () [Corola-website/Science/291481_a_292810]
-
starea de rău ) și voma . Pentru lista completă a tuturor efectelor secundare care au fost raportate în cadrul tratamentului cu Renagel , a se consulta prospectul . Renagel nu trebuie administrat pacienților care pot prezenta hipersensibilitate ( alergie ) la sevelamer sau la oricare alt ingredient care intră în compoziția medicamentului . Renagel nu trebuie administrat nici pacienților cu hipofosfatemie ( valori scăzute ale fosfatului din sânge ) sau cu obstrucție intestinală ( blocaj în tubul digestiv ) . De ce a fost aprobat Renagel ? Comitetul pentru produse medicamentoase de uz uman ( CHMP
Ro_899 () [Corola-website/Science/291658_a_292987]